2-（2-苯并咪唑基）-6-甲基吡啶铜（I）溴化物的合成与发光

何丽华, 陈景林, 曹兴付, 陈琇琇, 谭秀珍, 温和瑞

（江西理工大学,a.理学院;b.冶金与化学工程学院,江西 赣州 341000）

2-（2-苯并咪唑基）-6-甲基吡啶铜（I）溴化物的合成与发光

何丽华a, 陈景林b, 曹兴付b, 陈琇琇b, 谭秀珍b, 温和瑞b

（江西理工大学,a.理学院;b.冶金与化学工程学院,江西 赣州 341000）

一价铜配合物因具有丰富的光物理性质和良好的潜在应用而被广泛研究.文中选用2-（2-苯并咪唑基）-6-甲基吡啶（Hbmp）作为二齿螯合配体,与溴化亚铜和三苯基膦进行分子组装反应,合成得到一单核的一价铜溴化物[Cu（Hbmp）（PPh3）Br]（1）,并对其晶态结构特征和固态光致发光性能进行了研究.研究表明：配合物1的中心铜原子采取四配位方式,分别与一个溴、一个磷和两个氮原子相连,这四个配位的原子共同组成一个变型的四面体构型,这些相邻的配合物分子又通过Hbmp配体间存在的弱π-π作用发生有序堆叠排列并形成一维的链状结构.配合物1在室温下表现出强的固态光致磷光发射,其磷光发射主要来源于金属到配体和卤素到配体两种电荷转移跃迁.

一价铜配合物；氮杂环螯合配体；晶体结构；光致发光性质

0 引 言

一价铜配合物由于在太阳能电池、电致发光器件、光学传感器、生物标记及发光探针等领域具有重要的潜在应用而成为近年来科学家们的研究热点[1-4].相对于铼、铱、铂、钌等贵金属,铜具有资源丰富和价格低廉等明显优势,而且一价铜金属配合物也具有上述贵金属配合物的良好发光性能.研究还表明,与一价铜原子配位成键的配体所具有的电子特性和空间几何特征对于所形成的一价铜配合物的发光性质有重要影响[5-13].因而,正确合理地选择与一价铜中心进行配位的配体对控制和修饰一价铜配合物的发光性质至关重要.因此,本文选择具有二齿螯合配位特性的氮杂环螯合配体-2-（2-苯并咪唑基）-6-甲基吡啶（简称Hbmp）,应用三苯基膦作为第二辅助配体,与溴化亚铜进行分子组装,合成得到了一固态发光的单核铜（I）溴化物,并对其固态结构特征和光致发光性质进行了研究.

1 实验部分

1.1 主要试剂和仪器

溴化亚铜（分析纯）、三苯基膦（分析纯）、丙酮（分析纯）、二氯甲烷（分析纯）、正己烷（分析纯）等均购于国药集团化学试剂有限公司.2-（2-苯并咪唑基）-6-甲基吡啶是根据文献合成方法自行制得[14].

美国Perkin-Elme公司的240C元素分析仪和LS55荧光分光光度计；德国布鲁克AXS公司的SMART APEX-CCD X射线单晶衍射仪.

1.2 配合物合成

26.5 mg三苯基膦和7.1mg溴化亚铜在二氯甲烷中搅拌反应约3 h,得到一无色透明溶液,然后往其加入2-（2-苯并咪唑基）-6-甲基吡啶配体10.4mg,继续搅拌4 h后得到一黄色溶液.在旋转蒸发仪上浓缩蒸干得到一黄色固体,用约3mL的二氯甲烷和丙酮的混合溶剂 （体积比为3∶1）溶解并转移至20mL试管中,在其液面上慢慢加入约12mL正己烷,几天后在扩散界面部位长出黄色块状晶体.产率为65%.元素分析的实验值 （C31H26BrCuN3P的计算值,%）：C,60.56 （60.54）;H,4.28 （4.26）;N,6.80 （6.83）.

1.3 晶体结构测定

大小为0.22 mm×0.12 mm×0.08 mm的单晶在Bruker SMART CCD X射线单晶衍射仪上进行衍射分析,利用石墨单色化 Mo Kα （λ =0.71073A。）射线为光源,在293（2）K温度下收集衍射数据,收集到独立衍射点 3580 个,其中 I＞2σ（I）的可观察衍射点有2664个,数据经LP校正.晶体结构通过直接法和差值Fourier合成解出,运用SHELX-97程序解析,全矩阵最小二乘法进行修正,所有氢原子理论加入,最后偏离因子R1=0.0666,wR2=0.1799.配合物1的晶体结构数据存放于剑桥晶体数据中心（CCDC 872688）,可免费直接索取.配合物1的晶体学参数列于表1,部分键长和键角数据列于表2.

表1 配合物1的晶体学参数

表2 配合物1的部分键长和键角

2 结果与讨论

2.1 配合物的制备

配合物1在制备过程中生成一无色中间产物,该中间产物在空气中非常稳定,而且易溶于二氯甲烷和三氯甲烷,其分子结构已通过X-射线单晶衍射法证实为一双核的铜 （I）配合物,其分子式为[（PPh3）2Cu（μ-Br）2Cu（PPh3）][15]. 配合物 1 的分子结构和合成路线如图1所示.

图1 配合物1的分子结构和合成路线

2.2 晶体结构

图2 配合物1的晶体结构

如图2所示,配合物1是一个单核的基于二齿螯合配体2-（2-苯并咪唑基）-6-甲基吡啶的铜（I）溴化物,其中心铜原子Cu1为四配位,分别与N1、N2、P1和Br1相连接,由于Hbmp配体的锐角螯合配位限制,形成一个畸形四面体构型.Hbmp配体应用分别来自苯并咪唑基和吡啶基上的两个sp3-杂化N原子与中心Cu原子进行螯合配位.研究发现,与吡啶基相连的Cu1-N1 键的长度（2.151（7）A。）稍大于与苯并咪唑基相连的 Cu1-N2 键的键长（2.088（7）A。）,这表明中心铜原子与苯并咪唑基上的sp3-杂化N原子能形成更为稳定的化学键,这与文献中有关铜（I）配合物的报道相一致[8,16,17].同时,也注意到,在配合物1中,相邻分子的Hbmp配体之间的间距较短,约为3.27A。和 3.45A。,远小于芳香环发生有效 π-π 作用的最大间距 （3.8A。）[18],这表明相邻的Hbmp配体间存在弱的π-π作用,而配合物分子则通过这些弱的π-π作用发生有效的分子堆叠排列,从而形成如图3所示的一维链状结构.

图3 配合物1的分子堆积图

2.3 固态发光性质

图4 配体Hbmp和配合物1的固态发射光谱

如图4所示,室温下,Hbmp配体表现出一个λmax为373 nm的固态紫光发射,它主要是由于Hbmp配体内的π→π*电荷转移（ILCT）跃迁所致.然而,在常温下,配合物1的固体在λmax=573 nm位置有一个固态黄绿光发射.比较Hbmp配体,配合物1的固态磷光发射可以确认并不是来源于Hbmp配体内的电荷转移跃迁（ILCT）.参考相关文献报道[6,7,13-15,19],配合物1的最高占据分子轨道（HOMO）主要分布于铜原子和溴原子,可能含有少许三苯基膦的贡献,然而其最低未占分子轨道（LUMO）基本分布在Hbmp配体上.因此,配合物1的固态发光可能主要来源于金属到配体（Cu（I）→Hbmp）的电荷转移跃迁（MLCT）,但包含一定量的卤素到配体（Br→Hbmp）的电荷转移（XLCT）特征.

3 结 论

选用 2-（2-苯并咪唑基）-6-甲基吡啶作为二齿螯合配体,合成得到一单核的一价铜溴化物[Cu（Hbmp）（PPh3）Br]（1）.配合物 1 的中心铜原子采取四配位方式,处于一个由两个氮原子、一个溴原子和一个磷原子所形成的变形四面体中,并通过配体Hbmp间的π-π作用发生有序堆叠排列从而形成一维的链状结构.配合物1表现出一个固态黄绿光发射,主要来源于金属到配体的电荷转移（MLCT）跃迁和卤素到配体的电荷转移（XLCT）跃迁.

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Synthesis and luminescence of cuprous bromide compound of 2-(2-benzimidazolyl)-6-methylpyridine

HE Li-huaa,CHEN Jing-linb,CAO Xing-fub,CHEN Xiu-xiub,TAN Xiu-zhenb,WEN He-ruib

(a.Faculty of Science;b.School of Metallurgy and Chemical Engineering,Jiangxi University of Science and Technology,Ganzhou 341000,China)

Copper(I)complexes have been widely investigated for their favorable photophysical properties and excellent potential applications.A mononuclear copper(I)bromide compound[Cu(Hbmp)(PPh3)Br](1)(where Hbmp denotes 2-(2-benzimidazolyl)-6-methylpyridine)was synthesized by treating cuprous bromide in dichloromethane with triphenylphosphine and Hbmp used as a bidentate chelating ligand.Both the crystal structure and the solidstate emission of complex 1 were studied.The research revealed that the copper atom of complex 1 is fourcoordinate locating in a distorted tetrahedral configuration formed by one bromine atom,one phosphorus atom,and two nitrogen atoms.These adjacent[Cu(Hbmp)(PPh3)Br]molecules orderly stack and array one another via weak in termolecular π-π interactions between the Hbmp ligands and assemble into an one-dimensional chain arrangement.Complex 1 displays a strong solid-state photo-phosphorescence at ambient temperature,which is ascribed to the metal-to-ligand charge transfer (MLCT)transition mixed with some halide-to-ligand charge transfer(XLCT)character.

cuprous complex;N-heterocyclic chelating ligand;crystal structure;photoluminescence properties

TF811

A

1674-9669（2012）03-0006-04

2012-03-17

国家自然科学基金项目（21163009）;教育部科学技术研究重点项目（211088）;国家留学人员科技活动项目择优资助（赣人社字[2011]474号）;江西省自然科学基金项目（2009GQH0038）;江西省教育厅科技项目（GJJ10151）

何丽华（1983- ）,女,助教,主要从事材料合成与模拟计算研究,E-mail：xiaohe2000@sina.com.

陈景林（1976- ）,男,博士后,教授,主要从事光电功能材料与器件研究,E-mail：gzchenjinglin@126.com.