西藏札达盆地腹足类组合及生物地层学
2012-12-14韩建恩贺承广孟庆伟朱大岗孟宪刚邵兆刚杨朝斌
韩建恩,余 佳,贺承广,孟庆伟,朱大岗,孟宪刚,邵兆刚,杨朝斌
1)中国地质科学院地质力学研究所,北京 100081;
2)中国地质科学院,北京 100037;
3)西藏自治区国土资源厅,西藏拉萨 850000
西藏札达盆地腹足类组合及生物地层学
韩建恩1),余 佳1),贺承广1),孟庆伟2),朱大岗1),孟宪刚1),邵兆刚1),杨朝斌3)
1)中国地质科学院地质力学研究所,北京 100081;
2)中国地质科学院,北京 100037;
3)西藏自治区国土资源厅,西藏拉萨 850000
在西藏札达盆地古格组第四岩性段发现大量腹足类化石:Adelinella regularisYü(规则小隐螺)、Velutinopsis spiralisYü(旋纹似天鹅绒螺)、Radix zandaensissp.nov.(札达萝卜螺)、Hippeutiscf.minor(Ping)(微小圆扁卷螺),称为小隐螺-似天鹅绒螺组合。根据这些腹足类化石在西藏西南部的分布特征,认为它们是分布于北喜马拉雅山间断陷盆地的一个腹足类组合,介于西藏犀类化石与杜氏珠蚌-河北珠蚌层之间,时代处于晚上新世-早更新世之间。对比现生种属研究认为,札达盆地腹足类应生活于近岸的浅湖环境。孢粉分析认为化石层形成时为温暖潮湿的森林-草原环境,化石层下部的三趾马生活在温暖而显干旱的灌丛草原环境,可知札达盆地由托林组至古格组,古气候经历了由温暖干旱向温暖潮湿的转变过程。
西藏;札达盆地;腹足类组合;古格组;上新世-早更新世
札达盆地地处西藏西部的阿里地区、象泉河流域(在北纬 31°40′,东经 79°45′一带),介于喜马拉雅山及其北面支脉阿伊拉日居之间,为一晚新生代断陷盆地。盆地呈NW—SE向展布,长约240km,宽约 50km,海拔在 4000~4500 m 之间,属高原地带,盆地的基底为侏罗纪灰岩、砂岩和浅变质岩,其上不整合堆积了近千米厚的新近纪河湖相沉积地层。
2003—2005年,我们在札达盆地进行野外调查时,在古格剖面采集到了大量的腹足类化石。腹足类是软体动物门中分布最广、属种最多的一纲(余汶,1982),札达盆地腹足类化石最早报道见于 1975年,中国科学院青藏高原综合科学考察队在札达县札达农场三队剖面的青灰色泥岩中采集到淡水腹足类化石(中国科学院青藏高原综合科学考察队,1983),化石保存完好,数量较多但属种单调,只有Velutinopsis spiralisYü一种,本次工作采集了55块化石,经中国地质科学院地质研究所李子舜研究员鉴定,可鉴定出4种腹足类化石。
1 札达盆地河湖相地层的重新厘定与划分
札达盆地河湖相沉积地层自 1981年张青松等(张青松等,1981)首次研究至今,许多学者对其进行了各种研究(钱方等,1982;钱方,1999;李建国等,2001a,b;王维亮等,2004;朱大岗等,2004a,b,2005,2008;孟宪刚等,2004;邵兆刚等,2006;Meng et al.,2008;韩建恩等,2009)。张青松等将札达县香孜农场内一套含三趾马、古小长颈鹿、孢粉及腹足类的半胶结-松散状泥岩、粉砂岩、砂岩、砂砾岩及砾岩组合命名为札达群(N2Q1z),钱方将札达县城南托林贡巴沟内一套灰色、灰绿色、青灰色河湖相沉积砾岩、砂岩及粘土质岩石命名为托林组(N2t),而将整合于托林组之上的一套河湖相砾岩、砂岩、粘土岩、粉砂岩地层命名为香孜组(Q1x)。2003—2005年,笔者首先对这套河湖相地层进行了多次野外测勘,选择地层厚度大,出露好的地点测制了地层剖面,总共测制了 5条剖面,对于每条剖面的厚度用水平地层出露的海拔高程来进行对照和校正,剖面之间根据地层标志层进行对接,最后计算出该套河湖相地层总厚度为906.5 m。
根据沉积岩性、不整合面、所含化石、固结程度和岩相的变化,我们将这套水平产出、原顶底和接触关系不明的新近系上新统—第四系下更新统河湖相地层,从新到老重新划分为第四系下更新统香孜组(Qp1-1x)、新近系上新统古格组(N22g)和上新统托林组(N21t)(表1),其中香孜组厚约250 m,古格组厚约656.5 m,托林组厚约130 m。古格组为我们新建的岩石地层单位名称,与前人所建的托林组或札达组上段基本相当,但前人认为它们与上覆的香孜组呈过渡关系。现古格组与香孜组之间的关系已被查明,二者呈角度不整合接触,因这一接触关系首次在古格附近找到,故命名为古格组(朱大岗等,2004a,b,2005,2008)。
图1 区域地质及化石位置图Fig.1 Regional geological map showing fossil location
2 实测剖面与腹足类化石产出的地层层位
古格组剖面位于札达县西多几东沟,剖面起止点大体由山梁上垂直到山脚,地层厚约526.4 m,水平层理发育,多呈薄层状,属于湖相沉积(图2)。剖面起点坐标:北纬 31º28′11″,东经 79º44′16″,海拔3771 m(GPS测量)。根据野外观察,按其岩性特征,将地层由上到下划分1~35层(表2):
在 25、26层中采集到 55件腹足类化石,经过标本修复、编号登记、特征观察和记录三步,选出了P2H2-1至P2H2-24,P2H6-1至P2H6-21,P2H6G-1至P2H6-5及1CH-1至1CH-5共55件标本,作了鉴定、对比及分析研究(图版Ⅰ、图版Ⅱ),化石鉴定由中国地质科学院地质研究所李子舜研究员完成,化石均保存在中国地质科学院地质力学研究所内。
表1 西藏阿里札达盆地地层划分对比沿革(朱大岗等,2005)Table 1 Variation of stratigraphic division in Zanda Basin,Ngari area,Tibet(after ZHU Da-gang et al.,2005)
表2 札达县西多几东沟古格组实测剖面岩性特征表Table 2 Lithology of the measured section of Guge Formation in Duojidong,Zanda County
图2 札达县西多几东沟古格组实测剖面Fig.2 Stratigraphic section of Guge Formation in Duojidong,Zanda County
3 腹足类化石鉴定结果
3.1 札达盆地腹足类化石种属鉴定
札达盆地腹足类化石经鉴定含 4种肺螺类:Adelinella regularisYü(小隐螺)、VelutinopsisYü(似天鹅绒螺)、Radix zandaensissp.nov.(札达萝卜螺)、Hippeutissp.(圆扁卷螺),各标本的鉴定部位及结果见表3。我们将札达盆地上新世古格组河湖相地层中的这类腹足类称为小隐螺-似天鹅绒螺组合,主要是由椎实螺类、膀胱螺类和扁卷螺类组成的肺螺群体。其中包括现生属萝卜螺(Radix)、圆扁卷螺(Hippeutis)和近于现生属椎实螺(Lymnaea)的小隐螺(Adelinella)、似天鹅绒螺(Velutinopsis)的种类。
3.2 札达盆地古格组腹足类系统分类
札达盆地古格组地层中发现的腹足类化石属于腹足纲肺螺亚纲下的3个科中的4个属的4个种。其中规则小隐螺属于小隐螺属,旋纹似天鹅绒螺属于似天鹅绒螺属,小隐螺属和似天鹅绒螺属同属于椎实螺科;札达萝卜螺属于膀胱螺科中的萝卜螺属;微小圆扁卷螺比较种属于扁卷螺科中的圆扁卷螺属,系统的分类如下(图3):
椎实螺科(Lymnaeidae)
小隐螺属(AdelinellaWenz,1922)
规则小隐螺(Adelinella regularisYü)
描述:壳体中等大小,螺塔呈锥形,壳顶尖细,具4~5个螺环,末螺环高大,约占壳高的一半以上,末螺环迅速胀大,周缘呈圆弧形,壳面饰有生长线和横肋(图版Ⅰ-1)。
比较与讨论:当前标本的壳形特征与属形种Adelina elegansCantraine相似,壳体形状、大小、壳饰特征均与西藏聂聂雄拉南坡上新统达涕组的Adelinella regularisYü 几乎完全相同,应是同一种。
产地层位:西藏札达盆地,上新统古格组。
椎实螺科(Lymnaeidae)
似天鹅绒螺属(VelutinopsisSandberger,1875)
旋纹似天鹅绒螺(VelutinopsisspiralisYü)
描述:壳体中等大小,壳质粗厚,螺塔低平,具3~4个螺环,末螺环极为胀大,几乎占壳体的整个高度。壳体上侧面宽圆,缝合线深陷,周缘圆凸。末螺环上的生长线逐渐增粗,还见有旋线和旋脊,壳口口缘粗厚,光滑,完整,外唇急剧翻卷且扩大,在口缘可见多层壳质(图版Ⅰ-9、Ⅰ-8、Ⅰ-4、Ⅰ-5、Ⅰ-6、Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3)。
图3 札达盆地腹足类系统分类图Fig.3 Systematic classification of gastropod fossils in Zanda Basin
比较与讨论:当前标本从壳体形状、大小、壳饰特征与西藏札达盆地札达农场上新统发现的VelutinopsisspiralisYü(余汶,1982)完全相同,而且发现地属于同一盆地,应属同一种。
产地层位:西藏札达盆地,上新统古格组。
膀胱螺科(Physidae)
萝卜螺属(RadixMontfort,1810)
札达萝卜螺(Radix zandaensissp.nov.)
表3 札达盆地腹足类种属鉴定结果表Table 3 Diagnostic results of gastropod fossils in Zanda Basin
描述:壳体小,4~8mm,螺塔低平、小,壳质粗厚,具4个螺环,体环大,末螺环极胀大,几乎占壳体的整个高度。缝合线明显。壳口大,外唇厚,呈显著的弧形。壳体上见生长横纹,口缘处见多层壳质(图版Ⅰ-7、Ⅰ-2、1-3、Ⅱ-7)。
比较与讨论:此新种的一般壳形特征与属型种Helix auriculariaLinne 相似,它与 Radix grabaui(Ping)(余汶等,1963)相似,但螺塔明显低于后者和壳体上见细密的生长横纹与其易于区别。
产地层位:西藏札达盆地,上新统古格组。
扁卷螺科(Planorbiidae)
圆扁卷螺属(HippeatisCharpentier,1837)
微小圆扁卷螺比较种(Hippeutiscf.minor(Ping))
描述:壳体小,平凹型。螺塔低平,具3个螺环,末螺环极为胀大,螺环面圆且光滑,整个壳顶呈平状(图版Ⅱ-4)。螺塔顶没有保存。
比较与讨论:当前标本保存一壳体末螺环,螺塔顶缺失,从壳体形状、大小来看,它与内蒙古通古尔,中新统通古尔组Hippeutis minatus(Ping)比较相似,但其壳饰、生长纹等保存不完整。
产地层位:西藏札达盆地,上新统古格组。
3.3 腹足类化石组合的地层时代
札达盆地腹足类化石产于上新统古格组(N22g)第四岩性段中的灰、灰黄色粉砂岩、泥岩中,主要是一些繁盛于古近纪-新近纪的椎实螺(Lymnaea)、膀胱螺(Physa)、萝卜螺(Radix)、小圆扁螺(Hippeutis)等。组合分子大多数从特征上看可以同上新世、晚上新世的东欧或亚洲的种类对比,如Radix zandaensissp.nov.相似于贝加尔湖上新世的Radix teilhardivar.minimaMartinson(Fuch,1877),AdelinellaregularisYü近似于希腊新近纪的Adelinella bicarinataFuchs,而Adelinella属主要分布于黑海、黑海地区晚上新世的莱万丁期(Lveantian)地层中。据上述资料认为札达盆地腹足类组合时代应属上新世中晚期。
图4 札达盆地古格组地层中腹足类化石层位及其古地磁年代(据Meng et al.,2008修改)Fig.4 Horizon of gastropod fossils in Guge Formation of Zanda Basin and its paleomagnetic age(modified after Meng et al.,2008)
札达盆地古格组腹足类化石层之下的托林组地层中产额鼻角犀亚科(Dicerorhininae)第三趾骨化石(孟宪刚等,2004),该化石层的古地磁极性序列可和古地磁年表中的第6极性时上部、第5极性时及吉尔伯特时相对比(图4),因此可确定其时代约为6.15 Ma B.P.~3.4 Ma B.P.。在聂聂雄拉以南的达涕古湖盆的达涕组(N2d)下部的化石层(75~59层)中产小隐螺、斯塔扎螺及隆起土星介、疑湖浪介,该处腹足类化石与札达盆地腹足类化石相似,表明小隐螺-似天鹅绒螺组合并非局限于札达盆地。根据这些腹足类化石在西藏西南部的分布特征,认为它们是分布于北喜马拉雅山山间断陷盆地的一个腹足类组合,这与前人(黄赐璇等,1980)认为是分布于北喜马拉雅山间断陷盆地的一个生物带相类似。这一化石层之上有下更新世珠蚌(杜氏珠蚌Unio douglasiaeGiiffith et Pidgeon,河北珠蚌Unio tschiliensisSturany)化石层(75~55层,75~56层)。札达盆地与达涕盆地同属藏南谷地晚新生代盆地,均是因为喜马拉雅山隆起而形成的山间断陷盆地,其盆地形成和演化有相似之处,将这两个盆地的生物地层联系起来,可以认为札达组的腹足类化石层介于犀类化石与杜氏珠蚌-河北珠蚌层之间,结合古地磁测年结果(Meng et al.,2008),可以确定其时代处于晚上新世-早更新世之间。
4 札达盆地腹足类群的生态环境
古格组腹足类群是由椎实螺类、膀胱螺类和扁卷螺类组成的肺螺群体。其中包括现生属萝卜螺(Radix)、圆扁卷螺(Hippeutis)及近于现生属椎实螺(Lymnaea)的小隐螺(Adelinella)、似天鹅绒螺(Velutinopsi)的种类。这些现生腹足类属类的生活在浅湖、滨湖及溪流环境中,在湖泊中分布较狭,仅分布在湖泊几米至几十米内,少数见于稍深湖(贝加尔湖350 m)中(张玺等,1975)。古格组腹足类产于两个化石层(编号为P2H26和P6H2)中,P6H2层仅见一种即Radix zandaensissp.nov.,其共生的生物遗体、遗迹很少,而且壳体多成碎片埋藏。P2H26层产多种肺螺类,有保存完好的旋转似天鹅绒螺、规则小隐螺、圆扁螺等,同时有丰富的介形虫、多种遗迹化石及少量植物叶片碎片。可见旋转似天鹅绒螺呈席状埋藏于一个层面、许多小个体(2~4mm)肺螺类顺层理排列现象。由上述P2H26层及P6H2层肺螺类埋藏状况判断:P2H26层是动荡的浅湖环境、P6H2层则是近岸静湖沉积。
古格组腹足类群由灭绝种组成,我们难以从这个种群的生活习性判断它生存的古气候状况,也不能根据相同属的现生种的适温度去判断它的古气候状况。例如,不能只根据现生的静水椎实螺(Lymnaea stagnalis)的适温度 20℃就断定札达组腹足类群生活在温湿气候中。但是,我们可以根据不同区域的同一种化石来对比其生存环境,如萝卜螺广泛见于我国的南方亚热带地区,还见于多煤层的邕宁组中(张玺等,1975),由此可能证明札达组腹足类群在湿热条件下生存。
图5 札达盆地上新统古格组常见孢粉类型的百分含量变化图式Fig.5 Spore-pollen percentage of the Guge Section
对古格组腹足类化石层的古气候可以参照该地层中孢粉进行分析(图5),孢粉鉴定由中国地质科学院水文地质环境地质研究所童国榜研究员完成。在腹足类化石层中采集了 8个孢粉样品(剖面深度276~290 m,图中阴影部分),该段孢粉浓度达200粒/克以上,最高达2000粒/克,为整个剖面孢粉浓度最大值区段。孢粉中以乔木植物花粉占优势,一般含量大于 40%,达剖面最高值,孢粉组合以乔木花粉为主(43%~72%),草本花粉次之(15%~18%)、蕨类孢子又次之(1%~9%),灌木花粉最少(1%~5.6%)。腹足类化石层所在区段孢粉的特点是松(Pinus)、云杉(Picea)、水龙骨单缝孢子(Polypodiaceaesporites)及三沟粉(Tricolpopollenites)经常大量出现,同时胡桃(Juglans)、常绿栎(Cyclobalanopsis)等亚热带成分也大量出现,代表干旱的蒿属(Artemisia)数量相对减少,表明腹足类化石形成时该地为山地暖温带针阔叶混交林植被环境,气候温暖潮湿。与该层可对比的达涕古湖盆的达涕组 79~59层的孢粉组合特征是:乔木花粉占优势,其中雪松属占 70.9%,也反映了温暖潮湿的亚热带山地环境(黄赐璇等,1980)。该层下部的三趾马层孢粉组合以草木花粉为主(40%)、乔木花粉次之(16%)、灌木又次之(4%~7%),为草原-森林植被(徐钰林,1990;李凤麟等,1990),反映三趾马生活在温暖而显干旱的灌丛草原(或草原-森林)环境。由此可知,札达盆地由三趾马层(托林组)至腹足类化石层(古格组),古气候经历了由温暖干旱向温暖潮湿的转变。
在古格组湖相沉积剖面内,对沉积物粒度、磁化率和碳酸盐含量进行了分析测试,整个剖面测试了 184个样品,全部样品在中国地质科学院地质力学研究所第四纪实验室完成。古格组剖面的中值粒径的变化范围在5.9~31.9μm之间,磁化率在(0.9~350.9)×10-6SI之间,碳酸盐含量变幅在 0.08%~58.4%之间(图6阴影部分为腹足类化石所在层位)。腹足类化石所在层位有 8个样品,粒度中值粒径的变化范围在5.9~14.4μm之间,磁化率在(8.1~38.7)×10-6SI之间,碳酸盐含量变幅在10.8%~42.2%之间(表4)。沉积物粒度的大小代表了沉积时期的水动力条件,粒度增大代表水动力条件逐渐增强(陈敬安等,1999);碳酸盐含量的变化则受制于湖区的气候变化,当蒸发量大于降水量,湖水中的Ca2+离子出现过饱和状态,湖水咸化,碳酸盐开始结晶沉淀,沉积物中碳酸盐含量升高,反之,湖水淡化,沉积物碳酸盐含量降低(卢演俦,1981;王建等,1996)。沉积物粒度在腹足类化石所在层位总体表现为逐步上升,期间出现 1次粒度的低值,磁化率呈现出显著的低值区特征,碳酸盐含量在该层位也表现为由高到低的趋势,但在期间出现1次碳酸岩含量的高值,该高值对应中值粒径的低值。这些特征说明该时期,札达盆地入湖水量逐步增加,水动力条件增强,气候变的比较湿润,但在总体湿润的背景下有 1次干旱事件的发生。
图6 西藏札达盆地古格组湖相沉积物粒度、碳酸盐和磁化率分析结果Fig.6 Grain sizes,carbonate and susceptibility analyses of sediments in Guge Formation,Zanda Basin,Tibet
5 有关结论与讨论
1)札达盆地腹足类化石产于古格组第四岩性段的上部和下部的粉砂岩和泥岩中,大部分化石见于下部层位。腹足类化石可鉴定出Adelinella regularisYü(小隐螺)、VelutinopsisYü(似天鹅绒螺)、Radix zandaensissp.nov.(札达萝卜螺)、Hippeutissp.(圆扁卷螺)4种,主要是由肺螺类的椎实螺类、膀胱螺类和扁卷螺类组成,可称为小隐螺-似天鹅绒螺组合;
2)札达盆地腹足类化石组合不仅仅局限于札达盆地,而是分布于北喜马拉雅山间断陷盆地的一个腹足类组合,该化石层介于犀类化石与杜氏珠蚌-河北珠蚌层之间,组合中的大多数分子可以同上新世、晚上新世的东欧或亚洲的种类对比,结合古地磁测年结果,认为札达盆地腹足类组合时代应处于晚上新世-早更新世之间。
3)札达盆地腹足类化石种属通过与其现生种属对比,应生活于近岸的浅湖环境。结合化石层中孢粉样品的分析,化石层形成时为温暖潮湿的森林-草原环境,化石层下部的三趾马生活在温暖而显干旱的灌丛草原(或草原-森林)环境,可知札达盆地由托林组至古格组,古气候经历了由温暖干旱向温暖潮湿的转变。
表4 札达盆地古格组含腹足类化石层位样品的磁化率、碳酸盐和中值粒径分析结果表Table 4 Grain-sizes,susceptibility analyses and carbonate of lacustrine sediments in horizon of gastropod fossils in Guge Formation of Zanda Basin,Tibet
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图版说明
图版Ⅰ Plate Ⅰ
1-规则小隐螺Adelinella regularisYü,背视,×10,采集号P2H26-G1;
2-札达萝卜螺Radix zandaensissp.nov.,背视,×4.5,采集号P2H26-5;
3-札达萝卜螺Radix zandaensissp.nov.,背视,×7,采集号P2H26-6;
4-旋纹似天鹅绒螺Veletinopsis spiralisYü,口视,×3.2,采集号P2H26-1;
5-旋纹似天鹅绒螺Veletinopsis spiralisYü,顶视,×11。采集号P2H26-2;
6-旋纹似天鹅绒螺Veletinopsis spiralisYü,成年体铸形,×4.4,采集号P2H26-GM;
7-札达萝卜螺Radix zandaensissp.nov.,口视,×4.5,采集号P2H26-5;
8-旋纹似天鹅绒螺Veletinopsis spiralisYü,口视,×1.65,采集号P2H26-1;
9-旋纹似天鹅绒螺Veletinopsis spiralisYü,口视,×3.2,采集号P2H26-22
1-Adelinella regularisYü,back view,×10,Collection No.P2H26-G1;
2-Radix zandaensissp.nov.,back view,×4.5,Collection No.P2H26-5;
3-Radix zandaensissp.nov.,back view,×7,Collection No.P2H26-6;
4-Veletinopsis spiralisYü,mouth view,×3.2,Collection No.P2-H26-1;
5-Veletinopsis spiralisYü,top view,×11,Collection No.P2-H26-2;
6-Veletinopsis spiralisYü,adult body casting form,×4.4,Collection No.P2H26-GM;
7-Radix zandaensissp.nov.,mouth view,×4.5,Collection No.P2H26-5;
8-Veletinopsis spiralisYü,mouth view,×1.65,Collection No.P2H26-1;
9-Veletinopsis spiralisYü,mouth view,×3.2,Collection No.P2H26-22
图版Ⅱ Plate Ⅱ
1-旋纹似天鹅绒螺Veletinopsis spiralisYü,席状壳层,多为口视,约为原大之2/3,×1.65,采集号P2H26-22;
2-旋纹似天鹅绒螺Veletinopsis spiralisYü,成年体口视,×3.2,采集号 P2H26-22;
3-旋纹似天鹅绒螺Veletinopsis spiralisYü,成年体背视,×2.4,采集号 P2H26-2;
4-圆扁卷螺Hippeutissp.顶视,×22,采集号 P2H26-6;
5-土蜗?Galba?sp.不完整的体螺环口视,×20,采集号 P2H26-3;
6-土蜗Galbasp.体螺环内模,背视,×18,采集号 P6H2-3;
7-札达萝卜螺Radix zandaensissp.nov.成年体内模背视,×4,采集号 P6H2-13;
8-土蜗Galbasp.内模,背视,×18,采集号 P6H2-1;
9-土蜗Galbasp.内模,背视,×18,采集号 P6H2-1
1-Veletinopsis spiralisYü,sheetlike shell bed,almost mouth view,×1.65,Collection No.P2H26-22;
2-Veletinopsis spiralisYü,adult body mouth view,×3.2,Collection No.P2H26-22;
3-Veletinopsis spiralisYü,adult body back view,×2.4,Collection No.P2H26-2;
4-Hippeutissp.top view,×22,Collection No.P2H26-6;
5-Galba?sp.mouth view of partial shell,×20,Collection No.P2H26-3;
6-Galbasp.internal mold of shell,back view,×18,Collection No.P6H2-3;
7-Radix zandaensissp.nov.back view of adult body internal mold,×4,Collection No.P6H2-13;
8-Galbasp.internal mold,back view,×18,Collection No.P6H2-1;
9-Galbasp.internal mold,back view,×18,Collection No.P6H2-1
图版Ⅰ Plate Ⅰ
图版Ⅱ Plate Ⅱ
The Assemblage of Gastropod Fossils in Zanda Basin of Tibet and Its Biostratigraphy
HAN Jian-en1),YU Jia1),HE Cheng-guang1),MENG Qing-wei2),ZHU Da-gang1),MENG Xian-gang1),SHAO Zhao-gang1),YANG Chao-bin3)
1)Institute of Geomechanics,Chinese Academy of Geological Sciences,Beijing100081;
2)Chinese Academy of Geological Sciences,Beijing100037;
3)Land and Resources Department of Tibet,Lhasa,Tibet850000
A number of gastropod fossils were discovered in the 4th lithologic member of Guge Formation within Zanda basin of Tibet,with the identification of an assemblage of Adelinella regularis-Velutinopsi which comprises Adelinella regularis Yü,Velutinopsis spiralis Yü,Radix zandaensis sp.nov and Hippeutis cf.minor(Ping).Based on the distribution characteristics of these gastropod fossils in southwest Tibet,the authors regards them as a biological assemblage located in the intermontane fault basin in northern Himalayas,between the Rhino fossils layer and Unio douglasiae Giiffithet Pidgeon-Unio tschiliensis Sturany layer and with a paleomagnetic age of late Pliocene-Early Pleistocene.Based on a comparison with the existing species of gastropod,the authors hold that the gastropod in the fossil strata in Zanda basin might have lived in a shallow littoral lake environment.The sporopollen reveals that the place where the gastropod in the fossil strata lived was an environment of warm and moist forest-grasslands.Hipparionin the lower gastropods fossil layer in Zanda basin indicates a warm and arid shrub-grassland environment.Consequently,the paleo-climate during the deposition of the Tuolin Formation and Guge Formation experienced a transition from a warm and dry environment to a warm and humid environment.
Tibet;Zanda basin;gastropod fossils assemblage;Guge Formation;Pliocene-early Pleistocene
Q915.817.2;Q915.5
A
10.3975/cagsb.2012.02.04
本文由中国地质调查局项目(编号:1212011087114;1212010511902)和国家自然科学基金项目(编号:40572134)共同资助。
2011-12-08;改回日期:2012-01-04。责任编辑:张改侠。
韩建恩,男,1980年生。博士。从事构造地质学、沉积相与古环境研究。通讯地址:100081,北京市海淀区民族大学南路11号。电话:010-68422370。E-mail:hanjianen@163.com。
致谢:野外工作得到河南省地质勘查局区域地质调查队白朝军高级工程师、王丰收工程师、贾共祥工程师和中国地质科学院地质力学研究所孙立蒨研究员、马天林研究员的帮助,腹足类化石鉴定由中国地质科学院地质研究所李子舜研究员完成,成文过程也得到李子舜研究员的大力帮助,在此表示由衷的感谢。