FDA批准Zioptan治疗眼内压升高

美国食品药品监督管理局2月10日批准Zioptan（他氟前列素滴眼液）用于降低开角型青光眼患者的眼内压升高。此药还可用于高眼压症（眼压高于正常水平），高眼压症是青光眼的一个主要危险因素，在美国已成为第二大致盲原因。高眼压症患者常被认为有可能发展成为青光眼。FDA药物评估与研究中心抗菌药物办公室主任Edward Cox表示，“Zioptan向患有这种潜在致盲疾病的患者提供了一个可选的治疗方案”。

Zioptan是一种滴眼液，每晚使用一次。一个为期24个月，在开角型青光眼或高眼压患者身上使用Zioptan的临床研究表明，3～6个月内患者眼压有所降低。使用Zioptan的患者可能出现虹膜变黑（可能是永久性的），眼睑变黑（可能是可逆的）和睫毛增长。

Zioptan由新泽西州Whitehouse Station的默克公司生产。