HPLC法测定薏苡仁不同炮制品中5-羟甲基糠醛及糠醛的含量*
2012-09-12张令志皓2文红梅2崔小兵
张令志 1,吴 皓2,李 伟 2,文红梅2,崔小兵 2**
1江苏宿迁市食品药品检验所,宿迁 223800;2南京中医药大学,南京 210029
薏苡仁,禾本科植物薏苡(Coix lacryma-jobi L.)的干燥成熟种仁[1]。《本草纲目》列为上品,性凉,味甘、淡。健脾渗湿,除痹止泻。麸炒焦香,糠醛又称麸醛,具有明显的焦香味。按照中医理论,薏苡仁炒焦产生焦香味,有健脾作用,但未见科学的实验证实。根据现代药物化学和药理学研究证明,炒焦产生的黄色葡萄糖经热转化而成具有毒副作用的5-羟甲基糠醛。所以《中国药典》对葡萄糖输液等规定了5-羟甲基糠醛的限量(比色法)。为了进一步全面研究5-羟甲基糠醛的健脾作用和毒副作用,首先要建立一个比较精确的含量测定方法。本文首次通过HPLC法比较了薏苡仁生品、薏苡仁麸炒品、薏苡仁清炒品中5-羟甲基糠醛及糠醛含量的变化,通过测定5-羟甲基糠醛及糠醛含量,可为薏苡仁炮制提供了一个客观的评价方法,为焦香健脾理论提供实验依据。
1 仪器与试药
1.1 仪器
waters-2695液相色谱仪,PDA检测器。
1.2 药品与试剂
5-羟甲基糠醛及糠醛对照品(均购于中国药品生物制品检定所,批号分别为111626-201007、110709200304);样品,薏苡仁经南京中医药大学王春根教授鉴定为禾本科植物薏苡(Coix lacryma-jobi L.)的干燥成熟种仁。
甲醇为色谱纯,其它试剂为分析纯;水为二次蒸馏水。
1.3 样品制备
样品依据中药炮制的相关理论。本实验将薏苡仁加工为清炒薏苡仁、麸炒薏苡仁。每种炮制方法各平行炮制3份。
清炒薏苡仁:称取适量干净薏苡仁,置烧热的平底锅中,用文火加热,炒至深黄色,有香气,取出放凉。
麸炒薏苡仁:称取适量麦麸(每100g薏苡仁,用麦麸15 g),置烧热的平底锅中,炒至冒烟,放入干净薏苡仁,不断翻炒,炒至深黄色,筛去麸皮,薏苡仁和麸皮放冷备用。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
色谱柱:welchrom C18(250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-0.5%醋酸水溶液(5∶95);检测波长:276 nm;流速:1.0 mL·min-1,柱温:35℃,进样:10 μL。
2.2 溶液的制备
2.2.1 对照品溶液
精密称取对照品5-羟甲基糠醛7.5 mg,用20%甲醇定容至10 mL;对照品糠醛7.5 mg,用20%甲醇定容至100 mL;分别制得对照品储备液,再吸取上述两储备液各1 mL,加20%甲醇定容至50 mL,配制成 5-羟甲基糠醛 15 μg·mL-1、糠醛 1.5 μg·mL-1的对照品混合溶液。
2.2.2 供试品溶液
称取麸炒薏苡仁样品细粉约0.5 g,精密称定,置10 mL量瓶中,加20%甲醇8 mL,超声处理30 min,加20%甲醇至刻度,摇匀,即得。
2.3 方法学考察
2.3.1 线性关系考察 分别精密吸取上述混合对照品溶液 0.1、0.2、0.4、0.8、1.6、2.4 mL 置于 10 mL量瓶中,加入20%的甲醇水溶液定容至10 mL。按上述色谱条件测定峰面积,以对照品浓度为横坐标,以峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,回归方程分别为:5-羟甲基糠醛 Y=7.986×104X+1685.7,r=0.9999;糠醛 Y=3.196×104X+107.44,r=0.9998。表明 5-羟甲基糠醛在 0.15~3.6 μg·mL-1、糠醛在 0.015~0.36 μg·mL-1范围内线性关系良好。
2.3.2 精密度试验 精密吸取混合对照品溶液10 μL,重复进样6次,测得5-羟甲基糠醛糠、糠醛峰面积,其RSD值分别为0.28%、0.35%。
2.3.3 重复性试验 取同一批麸炒薏苡仁样品,平行6份,按“2.2.2”项制备,平行测定两次,结果5-羟甲基糠醛和糠醛含量的RSD分别为0.98%、1.06%。表明该方法重复性好。
2.3.4 稳定性试验 取同一份麸炒薏苡仁供试品溶液,在 1、2、4、8、12、24 h 分别进样,每次进样 10 μL,测得5-羟甲基糠醛、糠醛峰面积对数的RSD分别为0.21%、0.40%,表明供试品溶液在24 h内稳定。
2.3.5 回收率试验 精密称取麸炒薏苡仁样品5份,每份约0.25 g,再精密加入对照品储备液0.2 mL(5-羟甲基糠醛 15 μg·mL-1、糠醛 1.5 μg·mL-1),按照“2.2.2”供试品溶液制备加样回收样品溶液,分别进样,每次进样10 μL,测定,计算回收率。结果5-羟甲基糠醛、糠醛的平均回收率分别为98.76%、100.84%,RSD分别为1.51%、1.32%。结果见表 1、表 2。
表1 麸炒薏苡仁中5-羟甲基糠醛加样回收试验结果(n=5)
表2 麸炒薏苡仁中糠醛加样回收试验结果(n=5)
2.3.6 样品的含量测定 薏苡仁不同样品按“2.2.2”项制备,取10 μL进样,以标准曲线计算含量,平行3份,每份进样2次。结果见表3,色谱图见图1。
表3 薏苡仁不同炮制品中5-羟甲基糠醛及糠醛的含量测定(n=5)
图1 薏苡仁不同炮制品色谱图
3 讨 论
3.1 色谱条件的选择
比较了甲醇-水、甲醇-0.5%HOAc等不同系统和比例的流动相。先后采用甲醇-水(10∶90),甲醇-水(5∶95),甲醇-0.5%HOAc(8∶92),甲醇-0.5%HOAc(7∶93),甲醇-0.5%HOAc(6∶94),甲醇-0.5%HOAc(5∶95)的流动相进行试验。结果表明,以甲醇-0.5%HOAc(5∶95)为流动相,能达到满意的分离效果,且操作简便。
3.2 样品提取条件的选择
称取样品0.5 g,置于10 mL量瓶中,加入不同浓度的甲醇水溶液定容至10 mL(20%、40%、50%、70%),超声不同的时间(15、30、45、60 min),结果表明20%甲醇、提取时间30 min基本提取完全。
3.3 薏苡仁不同炮制品中5-羟甲基糠醛及糠醛的含量分析
根据中医药理论,麸炒焦香健脾,糠醛具有明显的焦香味。由结果可见,炒薏苡仁中5-羟甲基糠醛含量为生薏苡仁的7倍,糠醛含量为生薏苡仁的2倍,说明加热可促进5-羟甲基糠醛、糠醛的产生;麸炒薏苡仁中5-羟甲基糠醛含量为生薏苡仁的31倍,糠醛含量为生薏苡仁的6倍,说明加热以及麦麸都可促进5-羟甲基糠醛、糠醛的产生,而5-羟甲基糠醛、糠醛是麸炒过程中麦麸发生梅拉德反应(麦麸中糖与氨基酸)的产物。本文以5-羟甲基糠醛、糠醛含量来评价薏苡仁的不同炮制品,可以很好的控制其质量。
[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典[S].北京:中国医药科技出版社,2010:353.