最新专利文摘

乙烯原位共聚催化体系

该专利涉及一种乙烯原位共聚催化体系，主要由球形MgCl2/SiO2负载的齐聚催化剂、球形MgCl2/SiO2负载的共聚催化剂、烷基铝氧烷组成。所述的球形MgCl2/SiO2载体粒径10～30μm，MgCl2与SiO2的质量配比（0.5∶1）～（20∶1），齐聚催化剂为α-双亚胺吡啶铁系配合物，共聚催化剂是以Zr为中心原子的茂金属配合物；齐聚与共聚催化剂的摩尔比为（1∶8）～（100∶1），齐聚催化剂中以每克固体催化剂计，金属Fe含量1～100 μmol；共聚催化剂中以每克固体催化剂计，金属Zr含量1～100 μmol；齐聚和共聚催化剂中以每克固体催化剂计，Al含量0.01～0.3 g。该催化体系克服了现有技术中使用单一载体负载或均相催化剂带来的诸多问题，可在温度为50～90 ℃下实现乙烯原位聚合，催化剂活性高，获得聚合物的堆密度高，细粉含量低，适合在气相聚合和浆液聚合中应用。（中国石油天然气股份有限公司）/CN 102336855，2012 -02 - 01

苯氧乙酸及其衍生物的氯化方法

该专利涉及一种苯氧乙酸或其衍生物的氯化方法，包含如下步骤：将苯氧乙酸或其衍生物原料与氯化剂在催化剂作用下于有机溶剂中，一定温度下反应。其中，氯化剂可以是氯气、次氯酸钠、次氯酸钙和硫酰氯，催化剂可以是路易斯酸和含硫的物质，溶剂可以是二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、四氯化碳、甲酸、乙酸乙酯、苯、甲苯、二甲苯、氯苯和邻二氯苯。该方法可以在无水的条件下进行，无大量工业废水产生，所用催化剂安全易得，溶剂可以循环使用，易于工业化。（大连化工研究设计院）/CN 102336654，2012 - 02 - 01

用于乙烯聚合的催化剂组分及其催化剂

该专利涉及一种用于乙烯聚合反应的催化剂组分、催化剂及其制备方法。该催化剂组分通过包含以下反应步骤得到：（1）将一种镁化合物、一种有机醇化合物、至少一种有机钛化合物和至少一种硼化合物反应得到反应产物A；（2）将反应产物A与至少一种有机铝化合物反应得到反应产物B；（3）将反应产物B与至少一种无机钛化合物反应得到最终的催化剂组分；该催化剂具有较高的活性、较好的氢调敏感性和聚合物粒径分布窄等优点，非常适用于乙烯的淤浆聚合工艺和需要高活性催化剂的组合聚合工艺中。（中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司北京化工研究院）/CN 102344506，2012 - 02 - 08

一种甲巯咪唑分子印迹聚合物的制备方法

该专利涉及一种甲巯咪唑分子印迹聚合物的制备方法。该方法主要的技术要点是：将模板分子甲巯咪唑、功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯按照摩尔比为1∶4∶5.81溶解于致孔剂无水乙醇中。加入引发剂偶氮二异丁腈后，超声20 min，通入氮气15 min，紫外光照射（λ=365 nm）引发聚合，反应时间为12 h。反应结束后，产物经过粉碎、过筛，取粒径大小为80～125 μm的聚合物颗粒，以50 mL甲醇和50 mL浓度为1.0 mol/L的盐酸的混合溶液搅拌洗涤，用体积比为9∶1的甲醇-冰乙酸混合溶液索氏提取去除模板分子后，70 ℃真空干燥10 h，得到甲巯咪唑分子印迹聚合物。该方法成本低廉，合成过程简单，反应条件容易控制，所制成的分子印迹聚合物可用于试样中痕量存在的甲巯咪唑富集和基质净化，在实际中具有很大的应用价值和市场前景。（天津科技大学）/CN 102336869，2012 - 02 - 01

紫外光辅助制备低介电性能交联型聚苯乙烯材料的方法

该专利涉及一种低介电性能交联型聚苯乙烯材料的光聚合制备方法，所述的低介电性能包括低介电常数和低介电损耗，其制备方法属于聚合物自由基本体聚合交联领域，能在较低的温度下安全快速实现交联反应。该方法首先将黏度为500～3 500 mPa·s的线性聚苯乙烯与一定量的交联剂二乙烯苯、自由基型紫外光光引发剂及紫外光光促进剂混合，充分搅拌后注入到充有氩气的密封模具中，物料层厚度维持在0.1～7 mm之间，用紫外光照射，经过2～70 min照射后再通过热处理可得到交联聚苯乙烯。制备厚度大于7 mm的材料时，可以采用多次浇注、多次照射的方法。该方法能在初期交联温度20～60 ℃下制备出质轻透明、性能优异的交联聚苯乙烯块体材料。（武汉理工大学）/CN 102336872，2012 - 02 - 01

端羟基液体丁腈的一种氢化工艺

该专利涉及一种液体丁腈的氢化工艺，特别是含有端羟基液体丁腈的氢化工艺。该方法特点在于使用的端羟基液体丁腈为采用六甲基二氮硅烷将羟基保护后的聚合物。将保护后的端羟基液体丁腈配制成一定浓度的溶液，在压力0.6～3.0 MPa、温度80～150 ℃条件下进行加氢反应，其反应时间为2～12 h，催化剂用量为0.2%～2.4%（w）。该方法优点在于氢化后的聚合物为一种新型聚合物，加氢度可达到90%以上。该方法所采用的催化剂为三水合氯化铑，其优点在于催化剂性能稳定，加入方式简单，可以减少其他加氢催化剂必须在氮气保护下操作所带来的繁琐操作步骤，简化了加氢工艺，更容易实现大规模工业化连续性生产。（北京化工大学）/CN 102336843，2012 - 02 - 01

一种低黏度低凝点液压油组合物

该专利涉及一种低黏度低凝点液压油组合物。该组合物由如下质量分数的组分组成：中性二壬基萘磺酸钡0.01%～1%；2，6-二叔丁基对甲苯酚0.1%～1.5%；聚甲基丙烯酸酯5%～25%；深度加氢基础油72%～95%。该低黏度低凝点液压油组合物具有优异的低温性能，包括具有较低的倾点和较低的运动黏度。在不加降凝剂的情况下，倾点为-76 ℃，-40 ℃运动黏度为367 mm2/s，40 ℃运动黏度为12.47 mm2/s。除了优异的低温性能外，该组合物还具有抗氧防锈功能，能够用于严寒地带的各种液压设备，且原料配伍合理，制备方法简单，适用范围广。（中国石油化工股份有限公司）/CN 102337176，2012 - 02 - 01

一种二甘醇二异辛酸酯的制备方法

该专利涉及一种以二甘醇和异辛酸为原料制备二甘醇二异辛酸酯的方法。该方法将二甘醇和异辛酸溶解在二甲苯中，采用硫酸氢钠为催化剂，150～170 ℃下回流6～8 h；二甘醇与异辛酸的摩尔比为1∶（2.3～2.6）；硫酸氢钠催化剂为二甘醇与异辛酸加入质量总量的0.2%～0.5%；二甲苯的加入量为二甘醇与异辛酸加入质量总量的16%～20%；该方法所得到的二甘醇二异辛酸酯的收率可达到85%以上，且采用了非均相催化剂，产物易于分离，是制备二甘醇二异辛酸酯的一条新途径。（中国石油天然气股份有限公司）/CN 102336662，2012 - 02 - 01

一种催化加氢制备3，4-二氯苯胺的方法

该专利涉及以3，4-二氯硝基苯为原料，通过催化加氢还原法制备3，4-二氯苯胺的方法。该方法以醇溶液为溶剂，在Pt/C催化剂存在下，在压力为1.0～3.0 MPa、温度为60～90 ℃条件下进行催化加氢还原反应制备3，4-二氯苯胺。采用该方法，3，4-二氯硝基苯的转化率为100%，3，4-二氯苯胺的选择性大于99.5%，脱氯量小于0.25%。Pt/C催化剂使用安全，催化活性稳定，选择性高，不需加入脱氯抑制剂，能有效抑制脱氯现象，降低还原时脱氯对反应容器的腐蚀。（中国石油化工股份有限公司南化集团研究院）/CN 102336673，2012 - 02 - 01

一种支化型聚苯乙烯马来酸酐的制备方法及其用途

该专利涉及一种支化型聚苯乙烯马来酸酐的制备方法。该制备步骤为：（1）常压条件下，将对乙烯基苄硫醇、苯乙烯、马来酸酐及自由基聚合引发剂溶于聚合溶剂中；（2）搅拌状态下，将步骤（1）所得溶液加热至30～40℃并向其中通入氮气，密封反应容器，保持搅拌，将溶液温度升至65～80 ℃下保温反应10～24 h；（3）反应结束后，对步骤（2）所得溶液进行抽滤，将滤后所得固体用热沉淀剂淋洗，再溶解于有机溶剂，过滤掉其中不溶的杂质后，将所得溶液放入沉淀剂中进行沉淀并抽滤，将滤后所得固体再经过溶解、沉淀、抽滤后，将所得固体经真空干燥。该方法聚合条件温和、聚合物结构性能可控、聚合物产物性能优异、制备操作简便、产物应用性能好。（江南大学）/CN 102344526，2012 - 02 - 08

一种生物油分级得到的轻质馏分制备燃料的工艺

该专利涉及一种生物油分级得到的轻质馏分制备燃料的工艺。该工艺包括：（1）将预处理后的生物油经分子蒸馏分离过程，在蒸馏温度为常温至200 ℃，蒸馏压力为10 Pa至1 800 Pa下，获得生物油轻质馏分、中质馏分和重质馏分；（2）将步骤（1）中所得到的生物油轻质馏分，在常压下、轻质馏分与醇的体积比为（1∶10）～（1∶1）、反应温度为80～120 ℃、反应时间为0.5～1.5 h时，采用固体酸催化剂进行催化酯化反应，获得酯类燃料。该工艺有利于解决生物油腐蚀性问题，同时能获取酯类化合物富集的液体燃料。（浙江大学）/CN 102352270，2012 - 02 - 15

一种生产丙烯和轻芳烃的催化转化方法

该专利涉及一种生产丙烯和轻芳烃的催化转化方法。该方法烃类原料与催化裂化催化剂在复合反应器中接触，在催化裂化条件下反应，分离反应产物和待生催化剂，分离出的待生催化剂经汽提、烧焦再生后循环使用，分离出的反应产物经分馏得到低碳烯烃、富含轻芳烃汽油等产品，并进一步分离得到轻芳烃；所述的复合反应器包括提升管反应器与流化床反应器，提升管反应器的出口连通流化床反应器的下部，汽提器位于流化床反应器的下方，汽提器上部与流化床反应器的底部连通，而且流化床反应器的出口与沉降器内的气固分离设备的入口通过输送通路连通，沉降器的催化剂出口连通流化床反应器下部。该方法丙烯和轻芳烃产率高。（中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院）/CN 102337154，2012 - 02 - 01

一种离子液体聚脲润滑脂组合物

该专利涉及一种离子液体聚脲润滑脂组合物。该组合物由含量为0.5%～5%（w）的烷基咪唑离子液体以及含量为99.5%～95%（w）聚脲润滑脂组成，作为钢/钢摩擦副的润滑脂，明显改善润滑脂的摩擦学性能，具有优良的减摩抗磨性能以及高的承载能力，有望用于密封轴承行业、汽车行业以及航空等行业。（中国科学院兰州化学物理研究所）/CN 102337171， 2012 - 02 - 01

聚氨酯离子聚合物及其分散体胶黏剂的制备方法

该专利涉及聚氨酯离子聚合物的合成方法及聚氨酯分散体胶黏剂的制备方法。该方法以多异氰酸酯、多元醇、亲水单体和扩链剂为主要原料采用双螺杆反应挤出或浇注工艺合成聚氨酯离子聚合物，经造粒得到聚氨酯离聚物粒料。离聚物粒料经丙酮溶解（中和）、水分散、去丙酮可得到固含量为20%～65%的聚氨酯分散体胶黏剂。聚氨酯分散体胶黏剂可用于鞋用胶黏剂、木工用胶黏剂、纺织复合胶黏剂、汽车内饰胶黏剂、玻璃纤维集束胶和静电植绒胶等领域。（华南理工大学）/CN 102336881，2012 - 02 - 01

在水分散相中聚合制备高分子及高分子纳米颗粒的方法

该专利涉及一种适合在水分散相中聚合的单体/高分子体系，以及在水分散相中高效制备高分子及高分子纳米颗粒的方法。该方法采用丙烯酸-2-甲氧乙基酯作为单体聚合制备聚（丙烯酸-2-甲氧乙基酯）。该单体/高分子体系适宜于在水分散相中通过传统或活性可控自由基聚合，包括原子转移自由基聚合（ATRP）、氮氧自由基聚合（NMP）、可逆加成-断裂链转移聚合（RAFT）以及其他可控自由基聚合方法来进行聚合反应制备高分子及高分子纳米颗粒。该方法在水中进行，避免有机溶剂的使用，属于环境友好型制备工艺；且方法简单易行，容易实现大规模的工业化生产；用该方法制备的高分子具有低的分散度，高分子纳米颗粒具有良好的胶体稳定性且固体含量高；应用氧化还原引发剂可以在较低温度下引发反应，节约能源；该方法选择三个硫的链转移剂，被证明其是无毒的，单体是生物兼容性的，因此可以用于纳米医药方面。（上海大学）/CN 102336877，2012 - 02 - 01

延长含金催化剂使用寿命的乙炔法制备氯乙烯的方法

该专利涉及一种延长含金催化剂使用寿命的乙炔法制备氯乙烯的方法。该方法步骤为：（1）在反应器中装载含金催化剂；（2）将氯化氢和乙炔通入所述反应器中，进行氢氯化反应1～500 h，或乙炔转化率开始下降时，停止通入原料气；（3）将催化剂再生气通入所述反应器中，在120～160 ℃、压力为0～0.4 MPa、反应时间为5～90 min，停止通入催化剂再生气；（4）重复步骤（2）～（3），直至乙炔转化率明显下降为止。该方法使用低负载量含金催化剂进行乙炔氢氯化反应，通过非稳态操作，实现含金催化剂的原位连续再生，从而在较高乙炔选择性和选择性的基础上，延长含金催化剂的使用寿命。（天津大学）/CN 102336631，2012 - 02 - 01

一种自修复聚合物

该专利涉及一种通过环氧树脂反应物和第一交联剂，第二交联剂进行反应得到的自修复聚合物。环氧树脂和第一交联剂反应后生成的交联聚合物具有第一分子质量，和第二交联剂反应后具有了第二分子质量，第二分子质量至少是第一分子质量的2.5倍。聚合物有第一玻璃化转变温度，聚合物可在第一形态和第二形态间变形。第二个交联剂在聚合物内部可结晶，因此聚合物具有可被检测到的熔融温度。（GM Global Technology Operations，INC.）/US 20120136125 A1，2012 - 05 - 31

一种提高环己基过氧化氢分解收率的方法

该专利涉及一种提高环己基过氧化氢分解收率的方法。该方法特征在于：含有3%～5%（w）环己基过氧化氢的环己烷氧化液与碱液在进入分解反应器反应前先在压力为0.3～1.0 MPa、温度为60～80 ℃的静态混合器中预混合0.02～0.1min，该法可有效提高环己基过氧化氢分解收率，降低环己酮耗环己烷和氢氧化钠的量。（中国石油化工股份有限公司）/CN 102408303，2012 - 04 - 11

一种N，N-二取代磺酰胺类化合物的制备方法

该专利涉及一种N，N-二取代磺酰胺类化合物的制备方法，该方法为：将磺酰胺类化合物与醚类化合物混合于溶剂中，在质子酸催化剂的作用下，当温度为30～200 ℃时反应1～48 h，反应结束后，反应液后处理制得N，N-二取代磺酰胺类化合物；所述质子酸催化剂为三氟甲磺酸、硫酸、三氟乙酸、对甲苯磺酸或甲磺酸；所述溶剂为甲苯、二甲苯、乙腈、环己烷、水、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺或二氧六环。该方法的有益效果主要体现在：（1）反应条件温和，操作方便，收率高；（2）以质子酸为催化剂，比较环保，鉴于磺酰胺类化合物作为一类重要的有机中间体，是合成医药中间体、农药和化工产品的很好的原料。该方法有着广泛的工业应用前景。（浙江工业大学）/CN 102408286，2012 - 04 - 11

一种石油烃催化转化方法

该专利涉及一种石油烃催化转化方法。该方法原料油在反应器内与富含中孔沸石的催化剂接触进行反应，在反应温度为450～750 ℃、重时空速为1.0～200 h-1、压力为0.10～1.0 MPa、催化剂与原料油的质量比为1～100、水蒸汽与原料油的质量比为0.05～1.0的条件下，进行裂化反应，分离待生催化剂与反应油气，待生催化剂经再生后返回反应器，分离反应油气得到包括低碳烯烃和富含芳烃的催化汽油的产物，催化汽油经选择性加氢后，进入芳烃抽提装置分离得到目的产物轻芳烃，而抽余油返回到反应器。该方法乙烯、丙烯产率（w）分别高达18.68%，8.99%，BTX产率高达18.99%。（中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院）/CN 102344830，2012 - 02 - 08

间接氢转移还原芳香烃的方法

该专利涉及一种间接氢转移还原芳香烃的方法。该方法在催化剂、氢转移媒介及氢存在的条件下，芳香烃被还原为烷烃；还原反应条件如下：催化剂（g）与芳香烃（mol）的用量比为（0.11～1）∶0.05；氢转移媒介与芳香烃的摩尔比为（0.005～0.05）∶0.05；充氢气至0.2～4 MPa，反应温度为50～180 ℃，反应时间为1～7 h。采用该方法还原芳香烃，具有操作方便且高效的特点。（浙江大学）/CN 102408291，2012 - 04 - 11

一种反式-二（三苯基膦）羰基氯化铑的制备方法

该专利涉及一种反式-二（三苯基膦）羰基氯化铑的制备方法。该方法特征在于：将三苯基膦乙醇溶液加入已置换成氮气氛围的水合六氯铑酸钠水溶液中，反应液加热到60～70 ℃，保持1～2 h，然后继续加热至78～80 ℃，保持2 h，向反应液中加入甲醛溶液，反应液冷却至室温后过滤，滤饼依次用乙醇、去离子水、乙醇洗涤，真空干燥后得反式-二（三苯基膦）羰基氯化铑；其中水合六氯铑酸钠水溶液的含量为2%～8%（w），三苯基膦乙醇溶液的含量为5%～30%（w），三苯基膦与水合六氯铑酸钠的摩尔比为2～10，甲醛与水合六氯铑酸钠的摩尔比为10～50。（中国海洋石油总公司；中海油天津化工研究设计院）/CN 102408451，2012 - 04 - 11

一种烯烃原料催化转化制取丙烯的方法

该专利涉及一种烯烃原料催化转化制取丙烯的方法。该方法将富含C4=～C8=的原料引入催化转化装置的流化床反应器中，与催化裂化催化剂接触进行反应，分离反应产物和待生催化剂，分离出的待生催化剂经汽提、烧焦再生后循环使用，分离出的反应产物分馏得到低碳烯烃、汽油、柴油、重油及其他低相对分子质量饱和烃类；所述的催化转化装置包括提升管反应器、流化床反应器、沉降器、汽提器和再生器，其中，汽提器位于流化床反应器的下方，并且汽提器与流化床反应器的底部连通，提升管反应器的出口和流化床反应器下部连通，而且流化床反应器的出口通过稀相管与所述沉降器内的气固分离设备的入口连通，沉降器的催化剂出口与流化床反应器下部连通。该方法低碳烯烃选择性高。（中国石油化工股份有限公司；中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院）/CN 102337148，2012 - 02 - 01

可生物降解润滑油组合物及其制备方法

该专利涉及一种可生物降解润滑油组合物及其制备方法。该润滑油组合物包括质量比为（30～50）∶（45～70）∶（0.3～3）∶（0.01～2）∶（1～5）∶（0.01～0.5）的植物油、合成酯基础油、抗氧剂、防锈剂、极压抗磨剂和消泡剂。与现有技术相比，由于所述合成酯基础油具有良好的生物降解性、热稳定性和低温性能，并且，还具有黏度稳定的特性和调节黏度的作用，因此，该方法制备的润滑油组合物的生物降解性良好，同时黏度指数较高，低温性能良好。实验结果表明，该润滑油组合物的黏度指数大于200，生物降解率为80%以上，倾点在零下20 ℃以下。（中国石油化工股份有限公司）/CN 102408939，2012 -04 - 11

一种制备连续碳纤维增强热塑性树脂复合材料的方法

该专利涉及一种制备连续碳纤维增强热塑性树脂复合材料的方法。该方法是将N，N二甲基乙酰胺与丙酮按质量比为（1～5）∶1混合，得到混合溶剂，将1～5份（质量份数，下同）的聚醚砜溶解到30～60份的混合溶剂中充分溶解，得到聚醚砜溶液；将0.5～2.5份的难溶热塑性粉末状树脂通过机械搅拌或者超声振荡添加到聚醚砜溶液中，制得性能稳定且添加的热塑性树脂粉末呈均匀分布的悬浮溶液；将混合热塑性树脂悬浮液在18～22 ℃下浸渍连续碳纤维制得预浸料；将浸渍料经热压成型得到产品。该方法具有成本低、工艺简单、溶剂毒性小的优点。（中国科学院山西煤炭化学研究所）/CN 102417600，2012 - 04 - 18

水相中2-（N，N-二取代氨基）-4-噻唑啉酮绿色制备方法

该专利涉及一种水相中2-（N，N-二取代氨基）-4-噻唑啉酮的绿色化制备方法。该方法是以N，N-二取代硫脲为原料，醋酸钠作催化剂，水为溶剂，在80～90 ℃下油浴加热，使固体溶解。然后加入氯乙酸乙酯，混合物在温度为80～90 ℃下磁力搅拌反应1～2 h。停止反应，冷却至室温后，加入碳酸钠固体中和至中性，加入萃取剂乙酸乙酯和水进行萃取，收集上层有机层，水层再用乙酸乙酯萃取2～3次，合并乙酸乙酯层，用无水硫酸镁干燥后蒸去溶剂，粗产物经柱色谱分离提纯得到白色固体或油状产物。该方法所使用原料易得，成本低，操作简单，效率高，产率达83%～93%，是适合工业化生产的制备方法。（浙江大学）/CN 102408392，2012 - 04 - 11

2-乙硫基-5-溴苯并噻唑及其制备方法和用途

该专利涉及一种2-乙硫基-5-溴苯并噻唑制备方法和用途。该方法包括以下步骤：（1）将乙醇、氢氧化钠溶液、2-巯基苯并噻唑和溴乙烷混合后进行反应，直至2-巯基苯并噻唑反应完毕；（2）待步骤（1）所得的产物冷却至室温后分相，再进行洗涤和减压蒸馏等，得到2-乙硫基苯并噻唑；（3）将2-乙硫基苯并噻唑溶于低级卤代烃中，加入N-溴丁二酰亚胺进行反应；（4）待步骤（3）所得的反应液冷却至室温后，依次经过滤、洗涤、干燥和减压蒸馏，得到橙红色的2-乙硫基-5-溴苯并噻唑的蜡状固体产物。2-乙硫基-5-溴苯并噻唑能用于机油抗摩擦添加剂。（浙江大学）/CN 102408394，2012 - 04 - 11

利用流化床催化系统的丙烷脱氢过程

该专利涉及一种由富含丙烷的烃原料生产丙烯的过程。该过程使用一种非贵金属催化剂和连续反应器-再生系统，以保持装置的长周期运转。该过程用于丙烯的生产和分离，具有设备少、能耗低的优点。（UOP LLC）/US 20120108877 A1，2012 - 05 - 03

用于烷烃芳构化的负载锗、铝和铂的沸石催化剂

该专利涉及一种用于烷烃芳构化的负载锗、铝和铂的沸石催化剂。芳构化过程所使用的原料是含有3～5个碳原子的烷烃（如丙烷），芳构化产物是苯、甲苯和二甲苯。该催化剂是一种硅铝比大于15的硅铝沸石（如MFI或ZSM-5），并在其上负载锗、铝和贵金属（如铂）；还可掺杂氧化镁、氧化铝、二氧化钛、氧化锆、二氧化钍、二氧化硅或它们的混合物。其中锗和铝能同时负载在沸石上。（Saudi Basic Industries Corporation）/US 20120108875 A1，2012 - 05 - 03

含有纳米材料的催化剂及其制备方法

该专利涉及一种负载在载体材料上的含有纳米沸石颗粒的催化剂。该催化剂用于甲苯与C1原料反应制备苯乙烯或乙苯。所采用的载体材料选自二氧化硅、氧化铝、硅铝酸盐、二氧化钛、氧化锆及其组合物。该催化剂中还含有选自下列金属元素的促进剂：Ru，Rh，Ni，Co，Pd，Pt，Mn，Ti，Zr，V，Nb，K， Cs，Ga，P，B，Rb，Ag，Ge，Cu，Mg，Na。（Fina Technology，Inc.）/US 20120108873 A1，2012 - 05 - 03

低成本的重烷基苯的烷基转移过程

该专利提供了一种增产单烷基苯的方法。该方法利用烷基转移过程将二烷基苯转化为单烷基苯。在该烷基转移过程中，将一部分烷基转移反应器的流出物料循环到烷基转移反应器的进料中，该循环物料中的二烷基苯和一部分苯被转化为单烷基苯。（UOP LLC）/US 20120108872 A1，2012 - 05 - 03

制备1-丁烯聚合物的方法

该专利涉及一种制备1-丁烯均聚物或1-丁烯/α-烯烃共聚物的方法。其中α-烯烃选自乙烯、丙烯或α-烯烃，分子式为CH2CHZ（Z为C3～20的烷烃）。将1-丁烯或1-丁烯和一种或多种α-烯烃在催化体系作用下，在一定聚合条件下制得1-丁烯均聚物或1-丁烯/α-烯烃共聚物。催化体系含有：（1）一种含有Ti化合物和内给电子体化合物的固体化合物，它们负载在MgCl2上；（2）一种烷基铝共催化剂；（3）一种外给电子体化合物。（Basell Poliolefine Italia s.r.l.）/US 20120116032 A1，2012 - 05 - 10

制备一种金属化合物

该专利涉及一种Pd（0）Ln的制备过程，其中L为一种配体，n=2、3或4。该化合物的合成过程为：（1）在一种溶剂中，Pd（Ⅱ）化合物与一种碱和配体L反应；（2）在一种溶剂中，如果需要可以添加更多的碱，形成Pd （0）Ln化合物。其中步骤（1）和（2）的溶剂可相同，也可不同。当n=2时，Pd（Ⅱ）化合物不是二-3-（邻位-甲苯基）磷化氢氯化钯。该专利提供了一种新型Pd（0）L2化合物和Pd（Ⅱ）化合物。（Johnson Matthey Public Limited Company）/US 20120116109 A1，2012 - 05 - 10

一种用于制备低碳烯烃的催化剂及制备低碳烯烃的方法

该专利阐述了一种可用于制备低碳烯烃的催化剂。用该催化剂催化含氧化合物可有效地制备烯烃，同时该催化剂的使用寿命长。该催化剂是一种含有MFI沸石的固体催化剂。催化剂内有一点，该点到外表面的最短距离比催化剂内部其他点到外表面的距离大，2倍该距离在0.1～ 2.0 mm内。该专利还阐述了使用该催化剂制备低碳烯烃的方法。（Mitsubishi Chemical Corporation）/US 20120116143 A1，2012 - 05 - 10

一种含有多种沸石的催化剂

该专利涉及一种含有多种沸石的催化剂。该催化剂可将C9+烷基芳烃转化为苯-甲苯-二甲苯的混合物，特别是具有商业价值的二甲苯。该催化剂中至少含有两种沸石和至少一种金属化合物。这两种沸石可选自丝光沸石、β沸石、ZSM-5、ZSM-11、ZSM-12、ZSM-22、ZSM-23、MFI拓扑沸石、NES拓扑沸石、EU-1、MAPO-36、SAPO-5、SAPO-11、SAPO-34和SAPO-41；金属选自ⅥB族和Ⅷ族。这两种沸石具有不同的物理和化学特征，如孔尺寸和酸性。如一种典型的催化剂中含有丝光沸石、ZSM-5和3%（w）Mo。烷基转移反应在一个或多个带有固定床或移动床的反应器或径向反应器内进行，反应条件为200～540 ℃、1.0～5.0 MPa、1.0～5.0 h-1。（Japan Cooperation Center，Petroleum（JCCP））/US 20120116139 A1，2012 - 05 - 10