全胰腺黏液性囊腺瘤1例
2012-01-31崔乃强张大鹏
哈 良,崔乃强,张大鹏
全胰腺黏液性囊腺瘤1例
哈 良1,崔乃强2,张大鹏2
胰腺囊腺瘤;囊腺癌;黏液性
患者女性,63岁。因间断上腹部胀痛伴发热3年、加重1月入院。既往胆囊结石10年;特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)26年,间断接受激素治疗,后间断口服甲强龙;桥本氏甲状腺炎5年。查体:仅上腹部压痛,余无特殊阳性体征。实验室检查:WBC:11.18×109/L,N:71%,血小板:204×109/L,APTT:18 s,尿淀粉酶:131 U/L,CEA:3.03 ng/mL,肝肾功能正常。腹部彩超、CT平扫,均提示胰腺多发囊性病变。MRCP提示胰腺多发囊肿(见图1)。PET示胰腺弥漫多发囊性密度影,首先考虑良性病变。手术探查发现:胰腺头、体、尾弥漫性大小不等囊肿,不与主胰管相通,囊肿中为无色透明稀薄液体,遂行胰头剜除术、近端胰管-空肠Roux-en-Y吻合术。在肠系膜上静脉内侧部位行保留脾脏的胰体尾切除,同时切除胆囊。大体病理示胰腺呈多囊状,囊内为透明清亮液体,囊内壁尚光滑,直径0.5 cm~0.8 cm。镜下示胰腺黏液性囊腺瘤,部分呈交界性(见图2),免疫组化染色CK18、CEA、EMA呈阳性。
图1 MRCP可见胰腺弥漫性大小不等类椭圆高信号影,其内可见低信号间隔
图2 HE染色镜下所见(×4)
胰腺黏液性囊腺瘤(mucinous cystic neoplasms,MCNs)几乎均发生于女性(>95%),确诊平均年龄53岁。好发于胰体尾部(95%)[1],有恶变可能。本例MCNs呈弥漫性发生于全胰腺,较为罕见。
MCNs病因至今尚未完全明了。有研究发现,MCNs的基质细胞核中雌激素与孕酮的受体表达升高,认为MCNs为激素依赖性肿瘤[2]。本例可能存在的病因为病人有多年口服糖皮质激素史,糖皮质激素具有免疫抑制作用,可抑制中性粒细胞介导的肿瘤细胞凋亡,从而促进肿瘤细胞的增长,可能加剧MCNs的形成。
MCNs囊肿一般大于2 cm,不与胰管相通。囊壁为产黏液柱状上皮所覆盖,常呈增生性改变,局部可呈乳头状生长,突入囊腔,多是恶变所在。卵巢样基质是MCNs病理特征。MCNs恶变涉及的基因包括K-ras的突变激活,p53的高表达及抑癌基因(deleted in pancreatic cancer locus 4,DPC4)的缺失表达。鉴于MCNs有恶变倾向,梅奥医学中心将其分为3组:⑴黏液性囊腺瘤(65%)。⑵非浸润性黏液性囊腺瘤(30%,包括非典型、异型增生、上皮细胞形成的内向皱褶样乳头及原位癌)。⑶囊腺癌(5%)。本例属于Ⅱ型。
术前判定MCNs良、恶性很难。Theruvath[3]认为,MRCP准确率比CT高(13%vs 9%)。此外,ERCP、超声内镜、PET对鉴别MCN亦有一定价值。MCNs恶变隐匿性,需要多处取材鉴别,故细针抽吸细胞学检查极易漏诊。细针抽吸囊液分析,尤其是CEA水平,对诊断有一定意义。
一旦考虑MCNs,除晚期广泛转移和不能耐受者外,都应力争完整切除。即便高度怀疑恶性,亦无需清扫周围淋巴结,因为MCN淋巴转移率极低。若无证据提示恶变,胰腺局部切除、剜除等术式是可行的,且可避免术后胰岛素依赖型糖尿病[4]。当然,这些术式会因为术前诊断的局限性而存在一定风险(<10%)[5]。本例术前术中均考虑良性囊腺瘤,肿瘤弥漫性分布,且术中探查肿瘤未侵犯主胰管,故行胰头剜除术,保留脾脏胰体尾切除。
良性及非浸润性MCNs在完整切除后可以治愈,且很少复发。而浸润性MCNs 5年生存率只有15%~35%。Tanaka等[6]认为,浸润性MCNs,术后6个月就可能在CT或MRI下发现复发及远处转移。本例术后随访6个月,血糖控制良好,无胰岛素依赖,复查CT未见复发。血常规血小板正常。
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R735.9
B
1007-6948(2012)03-0311-02
10.3969/j.issn.1007-6948.2012.03.040
1.天津中医药大学研究生院(天津 300193)
2.天津市南开医院胆胰外科(天津 300100)(收稿:2012-03-02 修回:2012-04-26)
(责任编辑 孔 棣)