慢性阻塞性肺疾病合并肺纤维化临床分析
2011-05-31张解军
张解军
传统观点认为慢性阻塞性肺疾病(COPD)与IPF在临床表现和病理特点上是两种相互独立、不能并存的疾病,但近年来,发现慢性阻塞性肺疾病(COPD)可合并肺间质纤维化。本文对比分析2003年5月至2010年12月本院确诊的56例COPD患者与26例慢性阻塞性肺疾病合并肺纤维化(PF-COPD)患者的临床资料,探讨慢性阻塞性肺疾病合并肺纤维化疾病的临床特征。
1 资料与方法
1.1 病例选择 选择我院2003年5月~2010年12月收治的56例慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者作为对照组,其中男42例,女14例,年龄45~79岁,平均(58.4±8.9)岁,病程6个月~6年,平均(2.8±4.1)年;COPD患者诊断符合中华医学会制定的COPD诊断标准[1],COPD患者中吸烟者11例,吸烟时间8~36年。选择同期我院收治的26例慢性阻塞性肺疾病合并肺纤维化(PF-COPD)患者,其中男18例,女8例,年龄43~82岁,平均(60.3±10.9)岁,病程3~27年,平均(4.67±9.75)年;患者中吸烟者15例,吸烟时间9~41年。PF-COPD病例除符合中华医学会制定的COPD诊断标准外,同时出现肺部Velcro啰音或可见杵状指(趾),肺功能测定结果不完全符合阻塞性或限制性通气功能障碍,CT显示肺气肿和肺间质纤维化的双重特点。
1.2 方法 回顾性对比分析PF-COPD患者与COPD患者的临床表现、CT、血气检查结果、肺功能改变等。
1.3 统计学方法 采用SPSS10.0对数据进行统计分析,计量资料以(均数±标准差)表示,组间比较采用t检验;计数资料采用x2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 临床表现 PF-COPD患者与COPD患者都有长期大量的吸烟史,PF-COPD患者临床主要表现为急性下呼吸道感染,反复发作,呼吸困难逐渐加重;COPD患者临床上均表现为呼气性呼气困难。且PF-COPD组患者发现有肺部湿啰音、桶状胸、Velcro啰音、杵状指(趾)、肺心病相关体征。
2.2 CT检查 56例COPD患者均有肺气肿,且有39例肺大疱;26例PF-COPD患者均有肺气肿及胸膜下蜂窝状影,其中6例毛玻璃样、网格状和结节状影,肺大泡患者5例。
2.3 肺功能 PF-COPD组用力肺活量(FVC)较COPD低;PF-COPD组的第1秒用力呼气量(FEV1)下降幅度与COPD组下降幅度相当;PF-COPD组第1秒用力呼气量占用力肺活量的百分率(FEV1%)不如COPD组下降明显。见表1。
表1 两组肺功能比较(±s)
表1 两组肺功能比较(±s)
组别 例数 FVC(%pred) FEV1(%pred) FEV1%PF-COPD 26 62.3±7.2 58.3±7.8 79.3±9.4 COPD 56 75.6±8.1 62.7±6.3 64.1±8.3 P<0.05 >0.05 <0.05
2.4 血气分析比较 两组都存在不同程度的低氧血症,但PF—COPD组出现低氧血症较明显,PF—COPD组PaO2(58.37±11.19)mmHg,COPD组PaO2(66.19±10.64)mmHg,两组比较差异具统计学意义(P<0.05)。COPD组PaCO2较PF—COPD组明显升高;PF—COPD组PaCO2(56.82±9.61)mmHg,COPD组PaCO2(67.26±11.74)mmHg,两组比较差异具统计学意义(P<0.05)。
3 讨论
COPD是一种不可完全逆转的气流受限为特点的疾病,气流受限进行性发展多与肺部对有害气体的异常炎症反应相关[2]。由于长期吸烟等有害物质或反复合并肺部感染引起的炎症反应等,均会诱发致纤维化细胞因子,是形成慢性肺纤维化的主要因素[3-4]。近年来研究表明,肺纤维化是慢性阻塞性肺疾病的一种极为常见的病理改变,是慢性阻塞性肺疾病的必然趋势和病理结局[5]。
COPD和肺间质纤维化在临床上各有特点,而PF-COPD是两种疾病同时存在,使得两种疾病的特点共存或者单一疾病的特点变得不典型。本研究以临床症状为重要线索,通过动脉血气分析、肺功能检查,CT检查而确诊。作者认为PF-COPD有以下临床特点:(1)患者在慢性咳嗽基础上出现进行性呼吸困难。(2)除肺气肿外,两下肺可闻及典型的Velcro啰音,常与湿性啰音并存。(3)肺功能检查及血气分析:主要是混合性通气功能障碍,血气分析主要表现为低氧血症,但二氧化碳潴留有所减轻。
综上所述,由于慢性阻塞性肺疾病与肺间质纤维化可以并存,因此在肺间质纤维化患者出现慢性阻塞性肺疾病的临床特点时,要考虑两种疾病共存,利用CT等做出正确的临床诊断。
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