浅谈制药业清洁生产

陈文婷 郑晓松 廖聪 陈楚容

1.广州环境管理体系评估咨询中心，广州 510620

2.广州市新之地环保产业有限公司，广州 510620

3.广州市环境保护科学研究院，广州 510620

浅谈制药业清洁生产

陈文婷1郑晓松2廖聪1陈楚容3

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2.广州市新之地环保产业有限公司，广州 510620

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本文介绍了制药工艺，分析了制药行业的产污情况，指出了实施清洁生产审核是我国制药行业可持续发展的必由之路，同时结合制药行业的清洁生产经验，提出了制药业实施清洁生产的关键和有效措施。

制药业；清洁生产

pharmaceutical industry; cleaner production

随着人民生活水平的逐渐提高和医疗保健需求的不断增长，我国制药行业一直保持着较快的发展速度，以中药制药业为例，2002年至2006年，中药现价工业总产值从527.75亿元增长到了1309.11亿元，年均增长21.4%[1]。然而，制药业存在着药类品种繁多、生产流程和工艺技术复杂，原材料消耗大，产生的“三废”数量大，废水成分复杂、处理难度大等问题，被认为是“高污染、高能耗”的行业[2]。根据2010年2月《第一次全国污染源普查公报》显示，在工业污染源主要水污染物中，化学需氧量排放量居前的7个行业中，医药制造业赫然上榜[3]。同时，由于我国制药企业存在数量众多、规模参差不齐、生产条件相对较差等特点，使得环保形势更加严峻。因此，探索制药业的可持续发展道路，成为了制药业发展的当务之急。

一、制药工艺简介

我国的制药业融汇了传统产业和现代产业的特点，由原料药生产和药物制剂生产两部分组成。原料药是药品生产的物质基础,但必须加工制成适合于服用的药物制剂,才成为药品。相对其他国家的制药行业，中药制药是我国制药业中的瑰宝，有着悠久的历史，以中药制药工艺来讲，一般包括前处理、提取、浓缩、精制、成品包装及检验等部分。中药材进行炮制(前处理)后，经提取、浓缩后根据产品的类型分别制成片剂、丸剂、胶囊、膏剂、糖浆剂等不同剂型。

二、主要污染源

1.大气污染

中药制药业的大气污染源主要是前处理和生药磨粉等生产工段产生的粉尘，锅炉烟气中的二氧化硫、烟尘及提取工序使用的有机溶剂，部分企业在制药过程中可能因温度控制不当或设备密封不加导致的挥发性有机物泄漏。

2.水污染

中药制药业的生产废水主要是：①前处理工段和生药磨粉工段的洗药废水；②浸提工段煎煮废水和部分提取液；③分离纯化工段的药渣尾液；④药物真空干燥的冷却水；⑤纯化水机组的排放的渗透浓水；⑥瓶罐清洗、设备、管道及地面冲洗水等。

因为中药制药主要原料均系天然有机物质，含有果胶、半纤维素、脂蜡以及许多其他复杂有机化合物，通过乳化、水解、复分解和溶解等作用，最终产物有木糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖等碳水化合物。其生产废水具有水量大、水质成分复杂、C O D和SS浓度高等特点。

3.固体废物和噪声污染

中药生产过程中产生的固体废物主要为提取过药物后的药渣、包装废物、锅炉废渣和污水处理站污泥。其中，药渣和污泥属于危险废物，需交由有资质的单位处理。生产过程中的制药机械如粉碎机、压片机、包装机、空压机等会产生一定的噪声。

三、制药业实施清洁生产的关键和经验

清洁生产具有末端治理无可替代的作用[4]。目前，我国制药业存在着“高污染、高能耗”的特点[3]，严重制约着这个行业的持续发展。制药行业推行清洁生产审核，有利于从源头削减污染，提高资源利用效率，解决环境污染严重的难题，从而实现制药行业的经济效益、环境效益和社会效益的统一，是走可持续发展的必由之路。

1. 审核准备——领导重视，全员参与

清洁生产审核是一项全员参与的工作，必须实实在在地去推行，才能取得显著的成果。首先，必须取得企业领导层的支持，成立专门领导班子，设立审核小组，分布各个部门，层层推进，将清洁生产审核列入企业的重点工作来抓，其次，发动全体员工，并做好培训宣传和激励工作。制药业普遍员工人数较多，正所谓“三个臭皮匠赛过一个诸葛亮”，实现全员参与，通过广播、板报、专题讲座、 培训班等形式，向职工宣传清洁生产的概念、思路、基本方法，并设立清洁生产奖励机制，充分调动全厂职工的积极性。再次，制定好审核计划，分步骤切实的实行，并不断地进行总结，分享经验，将清洁生产与生产工作紧密结合。

2.预审核和审核——做好现状调查和现场考察，注重完善计量系统

制药行业是耗能的大户，水、电等能源的管理控制是企业节约成本的关键，通过现状调查和现场考察，初步评价企业的资源能源利用状况、产物排污状况，确定审核重点。同时，需注重完善计量系统，才能做好平衡实测，找出生产过程中低效率的部位、物料损失的部位，以便于分析原因，寻找解决办法。

3.清洁生产方案的产生和实施

发动全体员工，通过座谈、咨询、现场查看、散发清洁生产建议表等形式，从技术工艺、设备、过程控制、产品、管理、人员、原和能源、废弃物等八个方面着手分析、产生并实施清洁生产方案。制药行业常用的方案有：

a)严把采购质量关，不收购含泥沙量大的中草药材，以减少生产造成的污染；

b)原辅料购进除按规定质量标准外，尽量考虑其外包装材料的可再生性；

c)对难以一次粉碎的药材采用分级粉碎，即先采用粗筛进行破碎，再采用细筛网进行粉碎，以避免因一次难粉碎过筛而使机腔内发热造成机械损坏；

d)微波干燥工艺在微波线出料处加装物料温度检测仪，使整个生产过程的物料温度保持稳定可控制；

e)采用机制线，淘汰现有的手工线，提高产品收率；

f)将手工贴瓶签改为机械贴瓶签，提高工作效率；

g)回收醇沉残液，可引入三足沉降式上部出料离心机，安醇沉后的残液通过离心机分离，分离后的药液直接进入乙醇回收塔内进行乙醇回收，回收乙醇后的药液到浓缩锅中浓缩成浸膏，既可回收乙醇，提高中药流浸膏的收得率，又可减轻污水处理站的处理负荷；

h)真空泵等使用机油设备加装输液节流控制阀，减少耗油量；

i)采用新型空调专用清洗剂清洗空调体统，并制定定期清洗空调过滤器、制冷器、冷却水塔的管理制度，从而减少电耗；

j)定期检查分离纯化工段的提取密罐密封圈的密封性，并及时清洁提取罐加料口，保持罐体的密封性，减少乙醇蒸气泄露挥发；

k)合理的回收利用蒸气冷凝水。

l)冷冻水泵安装变频调速控制系统，节约电能；

m)合理地减少标签的用量；

n)对每一步反应过程进行物料平衡，做到定额发料，避免物料的浪费；

o)定期对全厂用水进行平衡测试，有利于及时掌握各个环节的用水情况。

四、结语

实施清洁生产是制药业可持续发展的必由之路，将清洁生产倡导的“污染预防、持续改进”的理念和企业的日常管理目标结合起来，根据企业的技术水平和经济能力，合理确定各阶段清洁生产目标和审核重点，贯彻“边审核、边实施、边见效”的方针，并积极推进清洁生产方案的实施，必会为企业的可持续发展注入新的动力，从而真正实现经济与环境的双赢。

[1]徐爱军，孟庆才.入世五年看入世对我国制药业的影响[J]．现代管理科学.2007，（1 0）

[2]周淑梅，薛新升，张琪，刘守强，刘丽杰．清洁生产是制药企业可持续发展的必然选择[J]．齐鲁药事.2007，（12）：750-752

[3]国家环境保护部，国家统计局，国家农业部.第一次全国污染源普查公报.2010年2月

[4]唐文金．制药企业清洁生产研究——以扬州制药厂为例[J]．水资源保护.2005，21（3）：63-66

Study on Cleaner Production in Pharmaceutical Industry

This thesis introduces the pharmaceutical technology and analyzes the pollution problems in pharmaceutical industry, pointing out the fact that cleaner production verification is the only way for achieving the sustainable development in Ch’inas pharmaceutical industry. Meanwhile, the present thesis puts forward the key and effective measures for implementing cleaner production in pharmaceutical industry based on the experience in this field.

10.3969/j.issn.1001-8972.2011.15.101