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不同炮制去心法对巴戟天多糖含量的影响

2011-01-29杨梓懿石继连

湖南中医药大学学报 2011年1期
关键词:巴戟天木心炮制

周 灿 ,杨梓懿 ,许 李 ,石继连

(1.湖南中医药大学药学院,湖南 长沙 410208;2.湖南中医药大学中药现代化实验室,湖南 长沙 410208)

不同炮制去心法对巴戟天多糖含量的影响

周 灿1,杨梓懿2*,许 李1,石继连1

(1.湖南中医药大学药学院,湖南 长沙 410208;2.湖南中医药大学中药现代化实验室,湖南 长沙 410208)

目的 比较不同炮制去心方法的巴戟天及其木心中多糖的含量。方法 采用80%乙醇回流提取,用改进的苯酚-硫酸法测定多糖的含量。结果 巴戟天不同炮制品及其木心中多糖含量高低依次为:制巴戟天>巴戟肉>盐巴戟天>巴戟天木心。结论 巴戟天经甘草制有利于多糖的溶出,盐炙品的多糖含量低于巴戟肉,巴戟天木心多糖含量最低。

巴戟天;不同炮制去心法;多糖含量;苯酚-硫酸法

巴戟天为茜草科植物Morinda officinalis How.的干燥根,味甘、辛,微温。归肾、肝经。具有补肾助阳,祛风湿,强筋骨的功效。常用于阳痿遗精、宫冷不孕、月经不调、少腹冷痛、风湿痹痛、筋骨痿软等症。炮制方法主要有巴戟肉、盐巴戟天和制巴戟天等[1]。巴戟天含有糖类、蒽醌类和环烯醚萜苷类等多种化学成分[2]。现代药理实验表明,巴戟天具有抗肿瘤、抗氧化、降血糖、促进免疫等药理作用,其中多糖被认为是促进免疫功能的活性成分。本实验分别测定了不同炮制方法去心后巴戟天及其木心中多糖的含量,现将方法与结果报道如下。

1 实验材料

1.1 仪器

ISO9001型分析天平(南京庚辰科学仪器有限公司);TU-1900双光束紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司)。

1.2 试药

巴戟天(购于湖南长沙市高桥药材市场,经湖南中医药大学药植教研室周日宝教授鉴定为茜草科植物Morinda officinalis How.的干燥根);D-无水葡萄糖(批号:110833-200904,中国药品生物制品检定所,供含量测定用);加碘精制盐(湖南省轻工盐业集团有限责任公司);其他试剂均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 炮制品的制备[1]

2.1.1 巴戟肉 取净巴戟天药材,置适宜蒸器内蒸透,趁热除去木心,切段,干燥。

2.1.2 盐巴戟天 取净巴戟天药材,加盐水拌匀,置适宜蒸器内蒸透,趁热除去木心,切段,干燥。

2.1.3 制巴戟天 取甘草,捣碎,加水煎汤,去渣,加入净巴戟天药材拌匀,置适宜容器内煮透,趁热除去木心,切段,干燥。每100 kg巴戟天用甘草6 kg。

2.1.4 巴戟天木心 取净巴戟天药材木心,切段,干燥。

2.2 对照品溶液的制备[3]

精密称取经105℃干燥至恒质量的D-无水葡萄糖约50 mg,置250 mL量瓶中,加水溶解并定容至刻度,摇匀,配成0.2 mg/mL的溶液,即可。

2.3 样品溶液的制备[4]

分别取 “2.1”项下各样品粉末(过20目筛)0.2 g,各3份,精密称定,置具塞圆底烧瓶中,加80%乙醇 150 mL,于90℃水浴回流 1 h,滤过,残渣用80%热乙醇洗涤3次,每次10 mL,滤渣连同滤纸再加150 mL水,90℃水浴回流1 h,滤过,残渣用热水洗涤4次,每次10 mL,合并滤液,转入500 mL量瓶中,加水稀释定容至刻度,摇匀,即得。

2.4 波长选择

分别取对照品溶液和巴戟肉样品溶液1.0 mL置具塞试管中,加入6%苯酚溶液1.0 mL,再垂直快速加入浓硫酸5.0 mL,摇匀,放置5 min,沸水浴15 min,流水速冷至室温;另以1 mL蒸馏水同上平行操作,作为空白,于400~700 nm波长处进行光谱扫描,结果选择495 nm为检测波长。结果见图1。

2.5 线性关系考察[3]

精密吸取葡萄糖对照品溶液 1.0、3.0、5.0、7.0、9.0 mL,分别置于100 mL量瓶中,加水定容至刻度,摇匀。分别吸取上述溶液1.0 mL置具塞试管中,照“2.4”项下同法操作,于495 nm波长处测定其吸光度。以吸光度对葡萄糖溶液的浓度进行线性回归,得回归方程为:

结果显示,葡萄糖浓度在0.002~0.018 mg/mL呈良好的线性关系。

2.6 重复性实验[5]

取同一批巴戟肉粉末5份各0.2 g,精密称定,按“2.3”项下制备供试品溶液,照“2.5”项下同法操作测定吸光度。结果其平均含量为2.01%,RSD为1.6%,表明本法重复性良好。

2.7 加样回收率实验[3]

取同一批已知含量的巴戟肉粉末(过20目筛)6份各约0.2 g,精密称定,按“2.3”项下制备供试品溶液,分别精密加入相当于样品中葡萄糖含量80%、100%和120%的葡萄糖对照品溶液,照“2.5”项下方法操作测定吸光度,计算回收率,结果见表1。

2.8 样品含量的测定[3]

取“2.1”项下各炮制品粗粉3份各约0.2g,精密称定,照“2.3”项下方法制备供试品溶液,按“2.5”项下同法操作测定吸光度,同时做空白实验。结果见表2。

表1 加样回收率实验结果(n=6)

表2 样品中多糖含量的测定结果(n=3)

3 讨论

本实验所制备样品的水分含量均符合国家标准(<15.0%),不影响多糖含量的测定。

实验结果表明,巴戟天不同炮制去心方法的巴戟天及木心中多糖含量高低依次为制巴戟天>巴戟天肉>盐巴戟天>巴戟天木心。

多糖广泛存在于自然界,含多糖药物的研究已成为当今创制新药的发展方向之一[6]。本实验为巴戟天不同炮制去心方法对多糖含量的影响以及炮制时是否去心提供了实验依据。

实验结果表明,2005版《中国药典》收载的巴戟天不同炮制去心方法对多糖含量是有影响的,甘草制巴戟天有利于多糖的溶出,盐制巴戟天多糖含量则低于清蒸去心的巴戟天肉,巴戟天木心多糖含量低,且木心比重较大,约占巴戟天药材的20%~30%,炮制时除去木心具有实验依据。但多糖含量与巴戟天不同炮制方法去心的炮制作用的关系有待进一步研究。

[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典(2005版)[S].北京:化学工业出版社,2005:55-56.

[2]黄瑞珍.中药巴戟天化学成分预试验[J].海峡药学,2006,18(1):103-104.

[3]郭素华,王和鸣,黄 涛,等.南靖巴戟天多糖的含量测定[J].福建中医学院学报,2006,16(1):32-33.

[4]吴拥军,刘 洁,吴予明,等.中药巴戟天多糖的测定及其微量元素分析[J].光谱学与光谱分析,2005,25(12):2 076-2 078.

[5]刘劲松,刘金旗.不同质地木瓜中多糖含量测定 [J].安徽医药,2008,12(7):607-608.

[6]邓小云,丁登峰,戴美红,等.植物多糖药理作用研究进展[J].中医药导报,2006,12(9):86-88.

(本文编辑 徐爱良)

Influence of different process to remove woody core on polysaccharide content of Morinda officinalis

ZHOU Can, YANG Zi-yi, XU Li, SHI Ji-lian
(Pharmacy College,TCM University of Human,Changsha,Hunan 410208,China)

Objective To study the influence of different process to remove woody core on polysaccharide contents of Morinda officinal is and its woody core.Methods Backwash extract was with 80% ethanol,the improved phenol-sulferic acid method was used to detect the polysaccharide contents.Results The polysaccharide contents of Morinda officinalis in different processed materials and the woody core of root from high to low were licorice processing officinalis>officinalis flesh>salt officinalis>officinalis woody core.Conclusion Morinda officinalis processed by licorice is beneficial to the dissolution of polysaccharides;the salt officinalis is lower than the officinalis flesh in polysaccharide content;and the woody core of root has the lowest polysaccharide content.

Radix Morindae officinalis; processing; polysaccharide content; phenolsulferic acid method

R284.1

B

10.3969/j.issn.1674-070X.2011.01.014.049.03

2010-11-04

周 灿(1985-),男,湖南长沙人,在读硕士研究生,主要从事中药炮制理论与饮片质量控制研究。

* 杨梓懿,男,教授,硕士研究生导师,E-mail:csyzy2006@126.com。

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