猪繁殖与呼吸综合症的诊断与防治

郭 威 赵永静 杨拥军 郭 勇 管素英 （河南省濮阳市畜牧局 457000）

猪繁殖与呼吸综合症(PRRS)于1987年在美国北卡罗纳州首先发现，随后在加拿大(1988年)、德国(1990 年)、英国(1991年)相继发生此病。当时由于病原不清，曾被命名为“猪神秘病”、“猪蓝耳病”，1992年国际兽疫局(OIE)将此病命名为猪繁殖与呼吸综合症。Wensvoot等于1991年分离并鉴定了该病病源，病毒是单链RNA病毒，属于动脉炎病毒科的动脉炎病毒属。我国大陆于1996年首次报道暴发该病，并分离到PRRS病毒。近年来，全国已有l0多个省市报道过该病的流行，给养猪业造成了重大的经济损失。

1 流行病学

在自然流行中，猪繁殖与呼吸综合症仅见于猪，其它家畜和动物未见发病。不同年龄、品种、性别的猪均可感染，但不同年龄的猪其易感性有一定的差异，生长猪和肥育猪感染后的症状比较温和，母猪和仔猪的症状则较为严重，乳猪的病死率可达80%～100%。患猪和带毒猪是本病的主要传染源，从患猪的鼻腔、粪便和尿液中均可发现莱利斯塔德病毒，耐过猪大多可长期带毒。本病传播方式不仅是猪与猪之间的直接接触传染，还可借助空气传播，而且已经证实空气传播和机械性传播是主要的传播方式。1991年德国发生猪繁殖与呼吸综合症后，主要是借助风力(季候风)散播到欧洲各国，风的方向通常就是传播的方向，呈明显的跳跃式，间隔距离可达20～30km。有越来越多的证据显示，猪繁殖与呼吸综合症可通过精液传播，在英国就有两个由于人工授精引起该病传播的例子。但一直未能在精液中分离到病毒。到目前为止，尚未发现猪肉和其它猪产品与本病的传播有关，然而病猪的血液中可持续大量带毒，屠宰时容易使猪肉受到污染，不过还不清楚吞食病毒所造成的感染效果，也不知道猪肉受到含有病毒的猪血污染后是否有足够引起感染的病毒量存在于猪肉中，尽管如此，目前有很多国家立法禁止用未经煮熟的含有猪肉的溲水喂猪以避免风险。也有人指出，本病的病原可通过非易感动物如禽类的粪便传播。

2 临床症状

母猪和育肥猪首先发生厌食、昏睡、沉郁，体温41℃以上，粪便干结带粘液血丝，传染迅速，在2～3d内感染全群。怀孕母猪流产，产死胎、木乃伊胎率达20%左右。哺乳母猪产后发生泌乳减少、无乳等因素加快新生仔猪的死亡。发生呼吸性疾病以仔猪为多，死亡率高达80%～100%。公猪感染后与母猪症状相似，严重者瘫痪，全身变色，局部水肿，并发其他病衰竭死亡。在公猪精液中用光学显微镜查出有死精、无精，精子密度、活力大大下降。感染4d后，有的猪四肢发绀，皮肤及耳尖出现蓝紫色，以耳尖部开始逐渐向全身变色。全群商品猪感染后7d死亡率很高。

3 病理剖检

主要病变为脑积液、脑膜水肿呈透明状，大、小脑沟回显得模糊不清；肺呈弥漫性间质性炎症，有小出血点、质地变硬、边缘有肝变病灶；肝肿胀，表面有针尖大小的灰白色坏死灶；胸腔积有淡黄色液体，混有少量维生素；心肌壁变软变薄，心耳有点状出血；脾脏稍肿大，质地稍硬；颌下、肩前、腹股沟、肠系膜等处淋巴结出血、肿大、切面多汁。

4 实验室诊断

4.1 细菌分离 无菌采取病猪心、肝、肺、血液等病料，接种于麦康凯琼脂平板、血液琼脂平板及肉汤培养液，在37℃恒温箱培养72 h，未见致病菌生长。

4.2 猪瘟直接免疫荧光抗体试验 取病仔猪正常肾，触片后经固定、染色(诊断液由中国兽药监察所提供)，镜检未发现显淡黄色荧光的细胞，结果判为阴性。

4.3 动物接种 取自然发病仔猪脑、肝、脾等病料，用灭菌生理盐水制成1:10的悬浮液，加青霉素，链霉素各l000µl/ml，并且置4℃冰箱作用8h，以3000r/min离心，取上清液作为接种物。接种家兔：将临床健康、体重为1.2～1.5kg的家兔4只，于右后腿股外皮下注射上述接种物2ml/只，观察14d，没有其它任何异常表现。接种小白鼠：将上述接种物于小白鼠腹内注射0.2ml，观察14d，也没有其它任何异常表现。

4.4 血清学试验 应用ELISA分别检测病猪血清的猪瘟抗体、猪伪狂犬病抗体、PRRS抗体，结果猪瘟抗体OD值在0.5～0.8，为免疫抗体水平，猪伪狂犬病血清抗体为阴性，而PRRS血清抗体为阳性。

根据流行病学、临床症状、病理变化和实验室检验等综合判断，确诊为猪繁殖与呼吸综合症。

5 防治措施

5.1 隔离和消毒 将发病猪全部换舍隔离，对死亡仔猪全部深埋，全场猪舍和用具彻底用清水冲洗，然后场地用火焰喷射消毒。用具用3%的甲醛热溶液喷洒消毒，均为2次/d，连用3d。

5.2 对症治疗 根据临床症状，合理使用广谱抗菌素，饲料中增加多维含量，并在全群中用连翘、金银花、黄芩、鱼腥草、龙胆草、石膏、白头翁、大青叶、 神曲、麦芽、甘草煎水喂服，连喂5～7d。对增强猪的抵抗力，防止继发感染，减少死亡有一定的作用。

6 讨论

本病发生不仅引起呼吸道感染、繁殖障碍、仔猪死亡，还导致免疫抑制而继发多种疾病，加剧病情，使死亡率升高，给养猪业造成严重的经济损失。 通过调查结果发现感染PRRSV的猪是从外地购入，未经严格消毒、隔离、检疫而混群饲养引发的。通过对该病的诊断和治疗，现将体会总结如下：（1）猪繁殖与呼吸综台症对母猪的危害主要是引起流产、早产、产死胎和胎儿干尸化以及产弱仔。仔猪感染后，症状严重，高热、呼吸困难或急性死亡，给养猪业造成严重的经济损失。（2）据报道，PRRSV感染后，可导致IL-l和TNF(这2种物质均为单核细胞因子)的释放。IL-1是免疫应答和炎症反应的基本要素和致热原。TNF可刺激IL-1产生，直接作用于下丘脑的体温调节中枢引起发热。同时，PRRSV最显著的作用是破坏肺泡巨噬细胞，使肺泡内巨噬细胞由正常猪的占细胞总数的95%减少到感染猪的50%，这种肺部损伤，抑制了猪的免疫力，从而容易产生继发感染。PRRSV感染早期可诱导感染猪单核一巨噬细胞凋亡，此凋亡可能是导致PRRSV相关病变及免疫抑制的重要机制。但也有资料表明，猪繁殖与呼吸综合症可增强猪对链球菌病的易感性，而不加重多杀性巴氏杆菌、猪嗜血杆菌、沙门氏菌攻毒的临床表现，对肺炎霉形体的感染亦没有不良影响。因此，猪繁殖与呼吸综合症病毒能否导致猪的免疫抑制，目前尚无明确定论。但多数报导已肯定PRRSV感染可加剧猪链球菌的致病病程。（3）本病在临床上易与猪细小病毒病、猪伪狂犬病相混淆，应注意区别。一般来说，猪细小病毒病对仔猪危害较小，主要引起母猪繁殖障碍；猪伪狂犬病可通过病料接种家兔，在接种部位出现奇痒这一特征性症状，而猪蓝耳病临床上主要以耳尖和皮肤发蓝为特征，利用这些特殊症状可以区别。（4）PRRS是危害养猪业的主要传染病之一，国外虽然已有商品化的PRRS疫苗，但效果不确实，此病无有效药物治疗，因此必须以预防为主。杜绝本病，需从以下三方面入手：①坚持自繁自养，严防病源体从外界侵入猪场；②搞好灭鼠、消毒、加强饲养管理和卫生防疫工作。因此，猪场应杜绝饲养鸡、鸭和其它小动物；③搞好检疫，及时淘汰血清学阳性猪只，建立无本病的健康猪群，这是减少或杜绝该病流行的根本途径。