猪高热病防控措施

靳宏峰 霍新丽 翟文斌 梁荣喜

（1.山西省绛县畜牧局，山西绛县043600；2.山西省沁水县畜牧局，山西沁水048200；3.山西省闻喜县畜牧局，山西闻喜043800）

2006年，我国暴发猪高热病。高热病的发生使我国养猪业遭受前所未有的重创，严重影响到我国国民经济的发展。尽管国家农业部及时采取了相应的防控措施，高热病的大面积流行得以控制，但是高热病的彻底根除还需要相当长的一段时间，养猪业的发展形势还不容乐观。近一两年，猪高热病仍在部分地区小范围发生，且表现出临床症状多样性，病理变化复杂性，防控难度也越来越大。笔者在此就猪高热病及其防控措施与各位共同探讨。

1 流行特点

高热病是一种由多种病原微生物混合感染而引起的高感染率、高死亡率、传播速度极快的疾病。从近几年发病情况观察，主要发生于高温、高湿季节，不同日龄、品种的猪均可发生；主要以饲养管理和卫生条件较差的散养户和中、小型养猪场多发；免疫不到位、免疫程序及用药不合理的猪场尤为明显。在同一个猪场中，常常是母猪先发病。怀孕后期母猪出现流产、产死胎、弱仔及木乃伊胎，接着肥育猪、保育猪发病，1周左右波及全群，发病率高达90%～100%，哺乳仔猪、保育猪死亡率达85%以上，肥育猪次之，母猪死淘率可达45%左右，使用抗生素及抗病毒药物疗效不佳，病程长，比较难控制。

2 病原

在高热病的众多病原中，高致病性蓝耳病病毒（繁殖与呼吸综合征病毒）、猪瘟病毒、伪狂犬病毒、圆环病毒等起着关键作用，这些病毒侵害猪体各个系统，尤其是免疫系统。其它细菌在猪免疫系统遭受破坏之后也乘虚而入，如链球菌、副嗜血杆菌、巴氏杆菌、传染性胸膜肺炎放线杆菌、支原体等，它们的侵入使高热病显得更加复杂，更为严重。据有关科研机构的调查显示：在高热病中，链球菌检出率为28%，副嗜血杆菌检出率为20%，多杀性巴氏杆菌检出率为15%，放线杆菌检出率为10%。

3 临床特征

不同地区、猪场、季节，发病猪的症状不完全相同。猪群常突然发病，传播迅速。育肥猪体温升高至40～42℃、食欲减少或废绝、嗜睡、咳嗽、腹式呼吸、逐渐消瘦、腹下呈紫红色、两耳暗红色，后期卧地不起，耐过者生长缓慢；哺乳仔猪、保育猪体温升高至40.5～41.5℃、精神沉郁、扎堆、腹泻、皮肤发绀、呼吸急促，部分猪后腿关节肿胀、跛行，鼻孔流出带泡沫血红色鼻液，1～2天死亡；哺乳母猪体温升高至40.5～42℃、食欲不振、沁乳量下降；妊娠母猪食欲废绝，双耳及四肢末端皮肤发绀，喘气，母猪一旦站起，两耳、皮肤发绀症状就会减轻，怀孕后期母猪产死胎、木乃伊胎、弱仔，怀孕中期的母猪流产，流产率可达30%。

4 病理变化

淋巴结出血、水肿，有的发白，肠系膜淋巴结、腹股沟淋巴结变化明显；心包积液，心内外膜有散在的出血点；肺脏出血、瘀血、间质增宽，心叶和尖叶边缘呈胰样变；气管、支气管内有大量泡沫，也有的肺脏纤维素性渗出，且与心包、膈肌相互粘连；肝脏肿胀呈暗黑色或呈棕红色，质地较脆，易碎；胆囊肿大，胆汁黑绿粘稠；脾脏大多肿大，呈现黑色或蓝紫色，脾脏边缘有坏死灶，也有的呈锯齿状出血点；肾脏土黄色，有针尖状出血点，或有瘀血、弥漫性出血；喉头、膀胱粘膜有充血或出血；胃底部粘膜脱落、充血或严重弥烂；小肠、大肠粘膜有出血性炎症，部分猪回盲瓣有扣状肿或溃疡面。

5 防控措施

高热病混合感染严重，且呈大群发病，一旦发病，治疗效果很不理想，或者来不及治疗。因此，现阶段多采取改善猪群生存环境，加强饲养管理，免疫预防及药物防治等措施，着力提升猪体免疫功能，消除免疫抑制，降低感染率及死亡率。

5.1 环境控制

5.1.1 温度、湿度

适宜的温度是养猪成功的关键因素。母猪、公猪、育肥猪适宜温度为18～22℃；哺乳仔猪适宜温度为 25～32℃；保育猪、生长猪适宜温度为22～28℃。一年四季中，夏季重点要防暑降温，冬季则要防寒保暖，冬末春初，夏末秋初注意早晚温差变化。夏季猪舍尽量避免高温高湿，冬季尽量避免低温高湿。

5.1.2 空气质量

冬季由于要防寒保暖，猪舍门窗关闭时间长，自然通风差，舍内有害气体增多（有害气体主要是指氨气、硫化氢、一氧化碳、二氧化碳等），再加上冬季空气干燥，舍内粉尘量大，有害气体、粉尘的存在容易引发呼吸道疾病。所以在保证舍内温度的前提下，适当增强空气流通也是十分必要的。如果通风还不能很好控制粉尘，就设法增加舍内空气湿度。

5.1.3 密度

密度的大小直接影响猪群的饲养效果。密度过大易产生瘦猪、弱猪，猪只生长受到影响，同时给各种传染病的传播创造了有利条件。只有改善猪舍环境条件，使猪群处在最舒适的环境中，饲料报酬才能达到最高，猪的抗病能力才能提高。

5.2 生物安全控制

5.2.1 坚持自繁自养。确实需要引种时，应加强引种检疫控制，了解当地疫情，避免带毒猪的引入；引种后应远离生产区隔离饲养2～3月，如果没有出现异常情况则可与本场猪群混养。

5.2.2 坚持全进全出的饲养模式，分娩舍、保育舍尽量做到小单元式生产。要实现全进全出，小单元式生产，在猪舍建设时，应根据规模大小，设计出适合自己生产能力的猪舍。分娩舍可设计10～15个床位，保育舍10～15个栏位。对于种母猪和种公猪舍、育肥舍，如果全进全出有困难，至少也应该做到部分全进全出。

5.2.3 加强消毒工作。坚持常规消毒，每周至少带猪消毒1～2次，场区每月大消毒2次。需要注意的是每次消毒要根据猪舍内实际状况来确定消毒液喷洒的多少，一般育肥猪、种猪舍需要量较大，无论是冬季或夏季。而分娩舍、保育舍一般要轻消毒，但是必须面面俱到。通过消毒，可以杜绝或减少病原微生物对猪群的侵害，控制疫病传播，将疫病控制在最小的范围内。

5.2.4 禁止在猪场内饲养狗、猫、鸡等动物，及时消灭老鼠、蚊蝇，切断传播媒介。

5.2.5 对病死猪要做焚烧或深埋等无害化处理，对疑似传染病及毫无价值的猪要及时淘汰，防止污染环境，病原扩散。

5.3 重视免疫

对高热病的控制，做好各种疫苗、菌苗的免疫工作是十分必要的，而且具有事半功倍的效果。病毒病主要做好猪瘟、伪狂犬、猪细小病毒病、口蹄疫、传染性胃肠炎、高致病性蓝耳病（猪繁殖与呼吸综合征）等的免疫。细菌、支原体病主要做好猪气喘病、链球菌病、多杀性巴氏杆菌病、猪副嗜血杆菌病等的免疫。规模化猪场应根据本场的疫病情况制定合理的免疫程序，定期进行抗体水平监测，判定免疫效果，依据监测结果，调整免疫程序，做到有的放矢。具体免疫过程中注意以下几点。

5.3.1 无论哪一种疫苗的免疫，一定要保证免疫效果。疫（菌）苗在运输、保存、稀释、注射时，应严格按要求，不可马虎行事。为防止交叉感染，注射部位用70%酒精消毒，且一头猪更换一个针头。

5.3.2 农业部指定厂家生产的 “猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗”可安全使用。

5.3.3 接种疫（菌）苗前必须了解猪群的健康状况，只有健康猪群接种疫（菌）苗之后才能产生免疫力，而且也不会出现继发感染。

5.3.4 近年来，由于抗生素的滥用和长期添加，很多猪场停止了常规的细菌苗接种，如巴氏杆菌。随着养猪模式的变化，猪群密度的增加，猪群总体免疫水平出现紊乱状态，巴氏杆菌的耐药菌株不断增加。有资料证明，在高热病当中，多杀性巴氏杆菌仍然是原发性病原，而猪蓝耳病病毒和猪Ⅰ型圆环病毒为并发感染。因此，规模化养殖场中巴氏杆菌病的预防及免疫是不容忽视的。

5.4 强化保健

规模化猪场中，由于猪群密度大，猪群周转快，生产强度高，猪群应激因素增多，生存环境较为恶劣，猪群对疾病的抵抗力越来越差。多数猪场为防止高热病的侵袭，对猪群进行预防保健。实践证明，这种办法也是行之有效的。但是需要强调的是饲料中投药一定要使用敏感药物，并且要合理组方。常用的保健程序如下。

5.4.1 种公猪、空怀母猪、妊娠母猪（可1月1次）：80%支原净 125g/吨+强力霉素400g/吨+70%阿莫西林200g/吨+50%黄芪多糖250g/吨，混入饲料，连喂1周。

5.4.2 哺乳母猪（主要指产前1周及产后 1周）：70%复方多西环素 125g/吨+80%泰妙龙125g/吨+50%阿莫西林150g/吨+50%黄芪多糖250g/吨。

5.4.3 哺乳仔猪和仔猪出生后第3、7、21天，分别肌肉注射辉瑞公司的得米先 1 mL、 0.5mL、 0.5mL、 1mL， 或者在仔猪出生后第1、7、21天分别肌肉注射河北远征的头孢噻呋钠15mg、15mg、 30mg。

5.4.4 保育猪8～10周龄、育肥猪14周龄饲料中可加药保健，如：80%支原净125g/吨+70%复方多西环素 150g/吨+50%阿莫西林150g/吨+免疫金（中药）2500g/吨。

5.5 治疗

5.5.1 猪高热病治疗难度大，尤其是大面积暴发时。规模化猪场应结合实际情况，从治疗价值及全场疫情控制角度考虑，育肥猪可提前出售，尽可能保护种猪群。

5.5.2 对于种猪群可采取以下治疗措施。

5.5.2.1 根据临床症状对症治疗。对于体温较高的猪先不要急于降温，可选用抗生素、抗病毒药，消除炎症，增强机体抵抗力。如：头孢噻呋钠3～5mg/kg+黄芪多糖0.2mL/kg；或磺胺间甲氧嘧啶0.1mL/kg+聚肌胞0.1mL/kg；或阿奇霉素3～5mg/kg+新必妥（转移因子）1mL/40kg。

5.5.2.2 饮水中加入口服葡萄糖、电解多维，增强猪群抵抗力。

5.5.2.3 饲料中加药：10%氟苯尼考400g/吨+10%强力霉素 500g/吨， 连用7～10天；或者10%氟苯尼考400g/吨+20%替米考星300g/吨，连用7～10天。