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万拉法新与阿米替林治疗抑郁症对照观察

2010-07-30高长青

中国医药导报 2010年11期
关键词:林组阿米抗抑郁

高长青

(云南省精神病医院,云南昆明 650224)

为进一步探讨万拉法新(博乐欣)治疗抑郁症的疗效和安全性,笔者以阿米替林为对照进行研究,现将相关的临床资料总结报道如下:

1 资料与方法

1.1 一般资料

病例选自我院2006年6月~2007年6月的住院患者,均符合国际疾病分类第10版抑郁症诊断标准;年龄18~55岁;汉密尔顿抑郁症状量表(HAMD)评分>18分;排除各种药物禁忌证。共102例,随机分为两组。万拉法新组52例,完成52 例,男 28 例,女 24 例;平均年龄(26.6±4.2)岁;平均病程(1.6±2.4)年。阿米替林组50例,完成50例,男23例,女27例;平均年龄(28.4±5.6)岁;平均病程(1.8±2.6)年。 两组以上各项比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。

1.2 方法

停原药物1周清洗。万拉法新起始量25 mg/d,第2周加到150mg/d,最大量不超过225 mg/d。阿米替林起始剂量25 mg/d,2周内加到150 mg/d,最大不超过400 mg/d。疗程8周。不合并其他抗抑郁药。必要时口服苯二氮类药物改善睡眠。

采用HAMD评定疗效,分别在治疗前,治疗 1、2、4、8周末各评定1次。同时以副反应量表(TESS)评定不良反应。治疗前及治疗4、8周分别做血常规、心电图、肝功能。

1.3 疗效标准

以HAMD减分率作为疗效评定指标:减分率≥75%为痊愈,50%~74%为显著好转,25%~49%为好转,<25%为无效。

1.4 统计学分析

采用SPSS 11.5软件包,对数据资料进行χ2检验及t检验。P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 疗效

万拉法新组与阿米替林组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 见表 1。

表1 两组治疗效果比较(例)

2.2 两组治疗前后HAMD评分比较

两组治疗后各周HAMD评分均较治疗前显著下降(均P<0.01);但两组间同周比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。见表2。

表2 两组治疗前后HAMD评分比较及减分率比较

2.3 不良反应

万拉法新不良反应少于阿米替林,主要为失眠、恶心呕吐、血压升高等。阿米替林组主要为口干、便泌、尿潴留、心电图异常等。见表3。

表3 两组主要不良反应[n(%)]

3 讨论

抑郁症的发病机制不十分清楚,目前认为大脑中5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)等神经递质减少与抑郁症有十分密切的联系。万拉法新及其活性代谢物是神经系统5-HT和NE的再摄取抑制剂,通过抑制5-HT和NE再摄取而发挥抗抑郁作用[2]。本研究结果显示,万拉法新与阿米替林治疗抑郁症疗效相当,万拉法新不良反应少于阿米替林,主要为失眠、恶心呕吐、血压升高等。万拉法新治疗抑郁症,对初始治疗有效的患者,在维持治疗期能保持其临床效果,服药依从性好。

万拉法新治疗抑郁症患者生活质量提高明显好于阿米替林,服药的依从性优于阿米替林,有利于恢复患者的社会功能。本研究结果显示,万拉法新是一种安全、有效的抗抑郁药物。

[1]张明圆.精神科评定量表手册[M].2版.长沙:湖南科学技术出版社,2003:121-126.

[2]国家食品药品监督管理局药品审评中心.药物临床信息参考[M].成都:四川科技出版社,2004:920.

[3]张华.万拉法新治疗抑郁症104例疗效观察[J].山东医学,2008,48(29):63.

[4]杨忠.万拉法新与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究[J].中国民康医学,2007,19(6):442-443.

[5]陈玉辉,严明.盐酸万拉法新治疗抑郁症的临床分析[J].中华精神科杂志,2001,34(2):68.

[6]李庆丽.西酞普兰与万拉法新治疗精神分裂症后抑郁障碍临床对照研究[J].中国民康医学,2009,21(2):137-138.

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