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吡格列酮在糖耐量减低合并不稳定型心绞痛中的应用

2010-04-23张晋岳乐忠宏

山西中医药大学学报 2010年1期
关键词:吡格糖耐量稳定型

张晋岳,乐忠宏

(1.山西中医学院,山西 太原 030024; 2.河南省焦作市人民医院内五科,河南 焦作 454002)

近年来,我们在常规治疗的基础上加用吡格列酮治疗糖耐量减低(IGT)合并不稳定型心绞痛病例25例,疗效显著,现报道如下。

1 临床资料

50例糖耐量减低(IGT)合并不稳定型心绞痛患者随机分成两组,每组25例。对照组中男17例,女8例,年龄43岁~52岁,平均43.8岁;治疗组中男15例,女10例,年龄42岁~50岁,平均45.5岁。两组病例在性别、年龄等方面经统计学分析,差异无统计学意义,具有可比性。诊断标准:①国际心脏病学会及世界卫生组织 (ISFC/WHO)1997年制定的不稳定型心绞痛标准。②1999年WHO制订的糖尿病诊断标准。

2 治疗方法

2.1 检查方法

测量身高、体重、腰围和血压,计算体重指数(BMI)和腰臀比(WHR)。采用日本 7600全自动生化仪检测空腹血糖(FBG)和餐后2 h血糖(2 hPG),胰岛素抵抗指数 (HOMA-IR)选用稳态模型评估法(HOMA-IR=FINSXFPG/22.5),血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)采用免疫比浊法测定(试剂盒购自美国Pade Behing Marberg GmbⅡ公司)。

2.2 治疗方法

对照组给予常规抗心绞痛药物如硝酸酯类、阿斯匹林、β受体阻滞剂、低分子肝素、钙剂等,发病时含化硝酸甘油片;治疗组在上述治疗基础上加用吡格列酮 (中美杭州华东制药有限公司生产),15 mg/次,1 次/d,共 12 w。

2.3 观察指标

观察两组病例用药前后心绞痛发作频率、持续时间并记录副作用;用药前后做常规心电图,对照观察ST段下降导联数(NST);用药前后FBG、空腹胰岛素(FINS)、hs-CRP,观察并比较治疗后两组病例的总有效率。

3 结 果

3.1 疗效标准

显效:心电图T波或ST段波恢复正常,临床症状基本消失。有效:心电图T波或ST-T波有改善,但未达到正常,临床症状明显改善。无效:心电图及临床症状改善不明显或无改善。

3.2 疗效观察

3.2.1 两组病例治疗后疗效比较 治疗后对照组显效13例,有效8例,无效4例,总有效率为84.0%;治疗组显效18例,有效6例,无效1例,总有效率为96.0%,治疗后两组病例总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),说明治疗组疗效优于对照组。

3.2.2 两组病例治疗前后有关指标变化比较 结果见表1。由表1可以看出,治疗组治疗后第12周时较对照组心绞痛持续时间、发作频率均减少,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后第12周时 HOMA-IR、hs-CRP 均低于对照组(P<0.05)。

表1 两组病例治疗前后各项指标比较 (±s)

表1 两组病例治疗前后各项指标比较 (±s)

注:与对照组治疗后比较,1)P<0.05

组别 例数 时间 发作频率(次)持续时间(min)NST(个)HOMA-IR hs-CRP(mg/L)对照组 25 治疗前 2.31±1.82 11.25±3.20 3.34±1.300.69±0.27 5.82±2.68治疗后 1.32±1.10 5.75±1.34 2.53±1.580.68±0.30 5.02±3.21治疗组 25 治疗前 2.56±1.26 10.56±3.56 3.58±1.320.71±0.32 5.79±2.77治疗后 0.76±0.291) 2.52±1.021) 1.05±1.160.48±0.281) 3.38±2.081)

3.2.3 不良反应 治疗期间两组病例均未发现明显不良反应,个别患者有双下肢轻度水肿,未停止治疗。

4 讨 论

胰岛素抵抗和高胰岛素症对动脉粥样硬化形成有非常重要的作用,噻唑烷二酮类药物在治疗上能扭转机体对胰岛素的抵抗,改善2型糖尿病引起的相关功能失调。有研究显示吡格列酮干预3年,可使主要终点事件减少10%,次要终点事件减少16%[1-2]。本研究显示吡格列酮可明显改善及缓解IGT合并不稳定心绞痛患者症状,其机制可能与减少胰岛素抵抗,减少炎症因子有关。但由于本研究病例数较少,观察时间较短,其确切机制有待进一步大样本、长时间的观察研究。

[1]叶任高,陆再英.内科学[M].6版.北京:人民卫生出版社,2005:281-283;787-809.

[2]Dormandy J A,charbonnel B,Eckland D J,et al.Secondary prevention of macrovascular events in patients with 2 diabetes in the proactive study(Prospective piglitazone clinical trial in macrovascular events):a randomised controlled trial[J].Lancet,2005,366(12):1279-1289.

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