最新专利文摘

最新专利文摘

用于生产丙烯的过程和设备

该专利涉及一种生产丙烯的过程。该过程包括至少一种二甲醚和甲醇的原料进入到反应器在催化剂存在下进行反应。将反应产物送到分离器,反应产物中沸点为 -50℃或更低沸点的化合物被分离。将分离得到的低沸点化合物总量的 70%返回至反应器。(JGCCorporation)/US 20100179366A1,2010-07-15

一种减少皮膜提高孔隙率的聚氯乙烯树脂的方法

该专利涉及一种减少皮膜提高孔隙率的聚氯乙烯树脂(PVC)制备方法。该方法步骤为:(1)将水、分散剂 A、分散剂 B、链转移剂、pH调节剂、氯乙烯单体和引发剂置于反应釜中,单位体积搅拌功率为 0.70～0.90kW/m3,聚合反应;(2)当聚合转化率为 12%～20%时,加入分散剂 C,单位体积搅拌功率变化至 0.90～1.40kW/m3,继续聚合;(3)当聚合转化率为 30%～45%时,加入分散剂 C,单位体积功率变化至 1.00～1.60kW/m3,继续聚合至聚合压力下降为0.15～0.30M Pa时,终止反应,获得 PVC。该方法制得的PVC树脂颗粒表面皮膜少,内部疏松多孔,孔隙率高而且孔隙分布均匀,增塑剂吸收量高。(上海氯碱化工股份有限公司)/CN101717459,2010-06-02

一种聚氯乙烯加工助剂及其制备方法

该专利涉及一种聚氯乙烯 (PVC)加工助剂及其制备方法。该加工助剂是甲基丙烯酸甲酯 -丙烯酸乙酯 -丙烯酸丁酯 -苯乙烯 -甲基丙烯酸无规共聚物的稀土配合物。该稀土配合物中的羧基中和度为 30%～50%,稀土的质量分数为 2.0%～7.5%;各单体的摩尔分数为甲基丙烯酸甲酯 50%～80%,甲基丙烯酸 10%～40%,丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯共 5%,苯乙烯 5%。该稀土配合物用做 PVC加工助剂,可明显提高 PVC热稳定性,改善 PVC材料的拉伸性能;与皂类稳定剂复配可配成无毒、无害、对环境无污染的复合稳定剂,以减少皂类稳定剂用量。(浙江大学)/CN101717466,2010-06-02

一种可生物降解的芳香族 -脂肪族共聚酯及其制备方法

该专利涉及一种可生物降解的芳香族 -脂肪族共聚酯及其制备方法。该共聚酯分子由 A,B,C3种重复单元无规构成,制备方法为:先制备聚羟基酸封端的芳香族化合物,然后用二醇封端以提高羟基酸聚合物的热稳定性,然后在较高反应温度下熔融缩聚,获得一种结构新颖的高羟基酸含量的芳香族 -脂肪族共聚酯。该共聚酯相对分子质量高,具有优良的机械性能与耐热、耐腐性能,易生物降解,并且制备工艺简单,容易合成。(中国科学院宁波材料技术与工程研究所)/CN101717494,2010-06-02

一种烯丙基化的超支化聚苯醚的制备方法

该专利涉及一种烯丙基封端的超支化聚苯醚的制备方法。该方法为常温下,在 150～3 000份 (按质量计,下同)质量分数为 1%～50%的碱金属氢氧化物水溶液中加入 100份超支化聚苯醚,再加入 1～10份相转移催化剂,并在 40～80℃下滴加 2.5～90份氯丙烯,3～5h内滴完后,在 60～100℃下保温 5～12h;反应完毕后,减压抽滤除掉过量的氯丙烯,冷却至室温滴入稀盐酸至中性,经过滤、洗涤和真空烘干,得到烯丙基封端的超支化聚苯醚,其封端率 a可达:0＜a≤100%。该方法不仅保留了超支化聚苯醚良好的溶解性能、热稳定性和介电性能等,还可通过交联反应改善与其他树脂的相容性,从而提高材料的可加工性和使用性能。(苏州大学)/CN101717503,2010-06-02

一种用于可生物降解聚酯催化剂的制备方法及应用

该专利涉及一种用于可生物降解聚酯催化剂的制备方法及其应用。该方法采用钛化合物、硅化合物、磷化合物及金属化合物的反应产物作为原料:将钛化合物与水反应得到的钛化合物A与金属化合物在反应温度 0～120℃下反应,用氨水调节 pH,陈化,过滤,洗涤后在 500～1 000℃下焙烧,得二氧化钛 -金属氧化物载体;将钛化合物、硅化合物、磷化合物在反应温度 0～100℃下反应,得到钛化合物 B;将二氧化钛 -金属氧化物载体加入 10%～20%(质量分数)的钛化合物B的乙醇溶液,抽滤干燥得到复合催化剂。以脂肪族二元酸及二元醇为原料,通过酯化和缩聚路线获得聚酯产品。与传统催化剂钛酸正丁酯所制的聚酯相比,采用该催化剂可大大提高聚酯的零切黏度并缩短聚合时间。(清华大学)/CN101724140,2010-06-09

控制形成水合物的方法

该专利涉及一种减少或避免水合物在表面沉积的方法。该表面为与含水的烃物流接触的表面,具体方法是在含水的烃物流中控制干水合物晶体成核。该专利还包括输送含水合物的烃物流及制备干水合物。(N ederlands O rganisatie V oor Toegpast-natuurw etens O nderzoek Tno)/US20100180952A1,2010-07-22

一种甲基苯基乙烯基硅树脂的制备方法

该专利涉及一种甲基苯基乙烯基硅树脂的制备方法。该方法在氮气气氛和 30～45℃的条件下,将一定量的甲基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷和烷基二甲氧基硅烷溶于乙醇中,调节体系的 pH至 2.8～3.5,充分反应后,再加入甲基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、烷基二甲氧基硅烷和去离子水,在 50～60℃下恒温反应 0.5～1h,升温至72～78℃,再恒温反应 8～10h,滴加封端剂和去离子水,在72～78℃的恒温条件下反应 6～10h,得白色乳浊液;静置至完全分层,分离得到下层油状物,经真空干燥,得到甲基苯基乙烯基硅树脂产物。该方法工艺简单,产物易分离提纯,反应温和,易于控制,可加工性大大改善。(苏州大学)/CN101717512,2010-06-02

柴油降凝降黏双功能添加剂及其制备方法

该专利涉及一种柴油降凝降黏双功能添加剂及其制备方法。该添加剂为丙烯酸高级醇酯、马来酸酐、苯乙烯与醋酸乙烯酯的四元共聚物。该添加剂兼具降凝及降黏双重功效,且不影响其他柴油添加剂的效果,具有高效稳定分散能力和良好的油溶性,加剂量少,成本低,制备操作方便。(济南开发区星火科学技术研究院)/CN101717671,2010-06-02

一种氧化萃取耦合的柴油深度脱硫方法

该专利涉及一种氧化萃取耦合的柴油深度脱硫方法。该方法先将氢氧化锆载体粉碎碾细后浸入偏钨酸铵水溶液构成的浸渍液中,将浸渍液进行超声促进浸渍,浸渍结束后蒸去水分,干燥,并经高温焙烧制得WO3/ZrO2固体超强酸催化剂;在含硫柴油中加入过氧化氢水溶液、萃取溶剂和WO3/ZrO2固体超强酸催化剂,超声作用下进行催化氧化脱硫反应,反应结束后冷却至室温,分离回收固体催化剂,滤液静置分层,上层则为脱硫柴油,下层经再生后循环使用。该方法流程简单,条件缓和,脱硫率高,而且油品收率高,成本低,不污染环境,可得到超低硫清洁柴油产品。(扬州大学)/CN101717659,2010-06-02

一种偶氮二甲酸二异丙酯的合成方法

该专利涉及一种偶氮二甲酸二异丙酯的合成方法。该方法为在 -15～40℃温度下,依次加入联胺二甲酸二异丙酯和水,将 10%～70%(质量分数)硫酸溶液缓慢加入,加入催化剂溴化物,缓慢滴加双氧水,双氧水和联胺二甲酸二异丙酯的物质的量之比为 (1.0～2.5)∶1,控制滴加速率,0.5～2h滴完,滴加结束后保温 1～10h,用溶剂萃取反应混合物,油相水洗后干燥,蒸馏除去溶剂,得酒红色液体偶氮二甲酸二异丙酯。该方法的优点是:选用的氧化剂为温和的氧化剂双氧水,氧化剂成本低,反应后不残留杂质,产品纯度高;操作简单,操作环境清洁,萃取液可以循环使用,反应温度范围广,反应稳定;所得产物不需要进一步精制,能耗低,产率高。(常州南京大学高新技术研究院)/CN101717348,2010-06-02

一种制取轻质燃料油和丙烯的催化转化方法

该专利涉及一种制取轻质燃料油和丙烯的催化转化方法。该方法为劣质原料油进入催化转化反应器与催化剂接触发生反应,反应产物经分离得到包含丙烯、粗汽油、催化蜡油的产品。粗汽油进入另一个催化转化反应器,与催化转化催化剂接触发生反应;催化蜡油经加氢处理或 /和溶剂抽提后,得到加氢后的催化蜡油或 /和催化蜡油的抽余油可以作为催化转化反应器原料。该方法中劣质原料油经缓和催化转化得到的催化蜡油经加氢处理或 /和溶剂抽提后,得到加氢后的催化蜡油或/和抽余油含链烷和环烷烃,非常适合进行催化转化,实现了石油资源的高效利用。(中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院)/CN101724431,2010-06-09

一种用于乙炔合成氯乙烯的催化剂及其制备方法

该专利涉及一种用于乙炔合成氯乙烯的催化剂及其制备方法。该催化剂是以活性碳为载体、含有 2%～15%(质量分数,下同)的钯或金的氯化物为活性组分、1%～5%的稀土氯化物为助催化剂组分,经浸渍法负载于活性碳上制得的颗粒状催化剂。该催化剂应用于以乙炔和氯化氢为原料直接催化转化乙炔生产氯乙烯的过程中,较现有的氯化汞催化剂具有更高的稳定性,对环境无污染。(天津大沽化工股份有限公司)/CN101716508,2010-06-02

一种可磁性分离的环氧化催化剂及其制备方法

该专利涉及一种可磁性分离的环氧化催化剂及其制备方法。该催化剂由磁性颗粒γ-Fe2O3、金属银和固体碱组成,固体碱为 KOH,N aOH,CeO2,L a2O3。其制备方法为:1)合成磁性颗粒γ-Fe2O3;2)利用浸渍法,在磁性颗粒γ-Fe2O3上加入不同含量的固体碱的前体,经干燥、焙烧,得到固体碱改性的磁性颗粒γ-Fe2O3;3)在固体碱改性的磁性颗粒γ-Fe2O3上浸渍 A gNO3,搅拌一段时间,在冰浴条件下用 N aBH4还原,经洗涤、干燥,得到固体碱改性的磁性颗粒γ-Fe2O3负载的纳米银催化剂。该催化剂的催化活性高、稳定性好、可快速分离、易于回收,适用于在绿色溶剂中烯烃的环氧化反应,烯烃的转化率和环氧化物的选择性都较高。(华东理工大学)/CN101716517,2010-06-02

用于丙烷氧化制丙烯酸的钼钒碲铌催化剂及其制备方法

该专利涉及一种用于丙烷氧化制丙烯酸的钼钒碲铌催化剂。该催化剂含有M o,V,Te,N b,O,各元素相对 O元素的摩尔比为:0.25＜M o＜0.98,0.003＜V ＜0.5,0.003＜Te＜0.5,0.003＜N b＜0.5;所述催化剂的化学成分为M o1V0.3Te0.23N b0.12Ox。其制备方法为:1)制备催化剂前体;2)经两段式焙烧获得最终的催化剂 (第 1段在 200～350℃条件下焙烧,焙烧时间 30～360m in;第 2段焙烧温度 400～700℃)。该催化剂技术效果优异,可使丙烷转化率和丙烯酸选择性分别达 40.4%和 66.7%,丙烯酸单程收率达 26.9%。(中国科学院大连化学物理研究所)/CN101722017,2010-06-09

一种用于混合 C4烯烃制取丙烯和乙烯的催化剂及其使用方法

该专利涉及一种用于混合 C4烯烃制取丙烯和乙烯的催化剂及其使用方法。该催化剂由 ZSM分子筛、改性组分和黏合剂组成,改性组分的改性元素为碱土金属和磷。与未改性分子筛催化剂和仅用碱土金属改性的分子筛催化剂相比,该催化剂在催化 C4混合烯烃制取丙烯和乙烯的过程中,丙烯收率明显提高,氢转移反应生成的副产物 C3烷烃的收率明显降低,并且催化剂具有良好的稳定性。(中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院)/CN101722025,2010-06-09

一种裂解碳五馏分的分离方法

该专利涉及一种裂解碳五馏分的分离方法。该方法以N-甲基吡咯烷酮 (NM P)为溶剂,在前脱轻、预萃取精馏之后,经过萃取精馏、水洗、精馏过程,得到异戊二烯产品,经过水洗、二聚反应、脱碳五、精制过程,得到间戊二烯和双环戊二烯产品。该方法采用前脱轻工艺,减少了 NM P溶剂的用量和后续分离过程的处理负荷,提高了装置的处理能力;在预萃取精馏之后进行二聚反应,避免了异戊二烯的共聚反应,降低了后续产品的分离难度,提高了碳五产品的回收率和产品质量,降低了能耗。(中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院)/CN101723788,2010-06-09

一种甘油直接加氢制 1,3-丙二醇的方法

该专利涉及一种甘油直接加氢制 1,3-丙二醇的方法。该方法反应体系由甘油、氢气、催化剂、两种或两种以上的溶剂组成,反应体系中溶剂与甘油的质量比为 (0.2～9.8)∶1,催化剂与甘油的质量比为(0.2～2)∶1。反应条件为:反应温度 80～300℃,氢气压力 0.1～18.0M Pa,反应过程中甘油与催化剂的接触时间 0.3～50h;催化剂由载体和负载在载体上的活性组分组成,载体是 ZrO2、SiO2-A l2O3或 A l2O3,活性组分是Ru,Pt,Pd,Rh中的一种或几种。该方法可以显著提高甘油加氢直接生成 1,3-丙二醇的选择性,或提高甘油的转化率,并减少副产物 1,2-丙二醇的生成。(中国科学院大连化学物理研究所)/CN101723801,2010-06-09

一种用于乙烯聚合反应的催化剂组分的制备方法

该专利涉及一种用于乙烯聚合反应的催化剂组分的制备方法。该方法包含以下步骤:(1)将烷氧基钛化合物与镁化合物进行反应,得到反应溶液;(2)将反应溶液直接与液态钛化合物接触反应,得到固体催化剂组分。该制备方法简单,所得催化剂的活性较高,所得乙烯聚合物细粉含量较少。(中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院)/CN101724103,2010-06-09

一种用于制备生物柴油固体碱催化剂的方法

该专利涉及一种用于制备生物柴油固体碱催化剂的方法。该方法以含镁工业废渣为原料,通过酸溶解,过滤,碱液滴定调节滤液 pH在 11～14之间,搅拌 1～3h,静置 1～10h,使溶液成胶状,在 90～130℃下烘干,400～700℃下煅烧 2～8h,研磨,加适量溶剂并与氧化物混合,比例为 (4～9)∶1,烘干,在氮气保护及 500～800℃下煅烧 2～10h,研磨过筛制得固体碱催化剂。该催化剂可用于制备生物柴油,吨生物柴油消耗甲醇小于 50kg,水耗小于 0.35t,综合能耗小于 300kg标准煤,而且催化剂原料价格低廉,制备简单,催化效果好,转化率达到 90%以上。(太原理工大学)/CN101721989,2010-06-09

一种催化裂解催化剂及其制备方法

该专利涉及一种含锆的裂化催化剂及其制备方法。该催化剂含有 10%～40%(质量分数,下同)的铝黏结剂,0.5%～50%的分子筛,0～60%的黏土,3%～25%的氧化锆。其特征在于,催化剂制备过程中,锆分两次引入。该方法制备的含锆催化剂耐磨性能好,结晶度高,抗钙污染能力强,用于含钙烃油裂化,丙烯收率高。(中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院)/CN101722036,2010-06-09

一种用于制备多聚甘油的催化剂的制备方法及其应用

该专利涉及一种用于制备多聚甘油的催化剂的制备方法及其应用。该催化剂至少包含碱强度大于 26的超强碱物质及一种还原性的含磷物质,其制备方法为:以γ-A l2O3为载体,经强碱溶液浸渍、焙烧,与金属 N a反应制得超强碱物质,再与一种具有还原性的含磷物质混合制得该催化剂。该催化剂用于甘油的聚合反应,催化活性高,反应时间短,可制备聚合度为 2～20的色泽浅的多聚甘油,具有很高的应用价值。(江南大学)/CN101716520,2010-06-02

一种废塑料裂解油生产优质柴油调和组分的方法

该专利涉及一种废塑料裂解油生产优质柴油调和组分的方法。该方法首先测定废塑料裂解油的密度,根据密度的大小选取不同的加工方法:较高密度的废塑料裂解油,先分馏,对分馏所得的重组分进行加氢处理,得到优质柴油调和组分;较低密度的废塑料裂解油,进行全馏分加氢,对加氢产品油进行分馏,所得的加氢重组分是优质柴油调和组分。该专利提供的两种加工方法通过一套装置设备即可实现,且实际操作灵活性好,可根据实际生产需要灵活切换加工流程。该方法流程相对简单,工艺条件缓和,易于操作,设备投资及操作费用较低。(中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院)/CN 101724426,2010-06-09

一种润滑油馏分油加氢脱蜡催化剂及其制备方法与应用

该专利涉及一种润滑油馏分油加氢脱蜡催化剂及其制备和应用。该催化剂含有分子筛和加氢金属组分,加氢金属组分的含量 (以金属计并以催化剂为基准)为 0.1%～5%(质量分数,下同);其特征在于分子筛为 TON型分子筛与ZSM-5分子筛的混合物,其中 ZSM-5分子筛的含量为0.1%～4%(以分子筛总质量为基准)。采用该催化剂用于润滑油馏分的加氢脱蜡,在降低到同样倾点时,反应温度降低,基础油收率高。(中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院)/CN 101722037,2010-06-09

利用生物质和生物油合成低碳混合醇的混合氧化物催化剂

该专利涉及利用生物质和生物油合成低碳混合醇中使用的一种混合氧化物催化剂及其制备方法。该催化剂中的催化活性组分及助剂成分的质量含量分别为:CuO为15%～45%;Co3O4为 15%～35%;Fe2O3为 10%～35%;M oO3为 0～11%;ZnO为 0～25%;K2O为 0～5%。制备方法包括制备总金属离子浓度为 0.5～1.0m ol/L的硝酸盐混合溶液和浓度为 0.3～1.2m ol/L的 K2CO3或 0.6～1.6m ol/L的 KOH的沉淀剂,用连续并流共沉淀法制备 pH为 7～9的前体沉淀物,静置老化、抽滤、洗涤、干燥、350～450℃煅烧,再经等体积浸渍钼和 /或钾、焙烧成型、粉碎过筛,得到成品。该催化剂具备高活性、高醇选择性及反应条件温和等特点,制备成本较低,有利于实现资源 -能源 -环境一体化的持续性循环利用,有广泛的应用前景。(中国科学技术大学)/CN101733118,2010-06-16

一种催化裂化汽油吸附脱硫方法

该专利涉及一种催化裂化汽油吸附脱硫方法。该方法特征在于吸附剂包含 60%～90%(质量分数,下同)的 La改性的氧化铝和 10%～40%的分子筛;其中改性氧化铝中La2O3的含量为 1% ～10%,分子筛 (为 N aY分子筛和 /或13X分子筛)中氧化钠的含量为 10%～16%。该方法用于高硫高烯烃含量 FCC汽油吸附脱硫,脱硫效率高,辛烷值和烯烃损失小。(中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院)/CN101724433,2010-06-09

利用裂解汽油加氢裂解多产苯和二甲苯的方法

该专利涉及一种利用裂解汽油加氢裂解多产苯和二甲苯的方法。该方法特征是的裂解汽油原料在催化剂的存在下,重质芳烃加氢脱烷基并与轻质芳烃发生烷基转移反应,轻质芳烃发生异构化反应转化为富含苯、甲苯、二甲苯的轻质芳烃的组分;液相产物根据不同的沸点,分离成苯、甲苯、二甲苯和馏分,其中甲苯和馏分可以返回作为进料继续进行处理,而轻质烷烃可从气相产物中分离出来。该方法可用于轻质芳烃工业生产中。(中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院)/CN101734986,2010-06-16

用于丙烯气相一步氧化制环氧丙烷的催化剂及其制备方法

该专利涉及一种用于丙烯气相氧化制环氧丙烷的催化剂及其制备方法。该催化剂为负载在碳酸钙、碳酸钡或硫酸钡载体上的低含量的 Ag-Cu双金属催化剂,用于以分子氧为氧化剂的丙烯气相一步氧化制环氧丙烷过程。该催化剂中活性组分Ag和 Cu的负载量低,生产成本低,催化剂制备方法简单易行,有利于工业化生产;同时原料气中无需添加任何抑制剂,环氧丙烷选择性高,是一种高效的低成本丙烯环氧化催化剂。(华东理工大学)/CN101733137,2010-06-16

Nb/丝光沸石烷基转移催化剂

该专利涉及一种 Nb修饰的丝光沸石催化剂。该催化剂由溶于水的 N b前体 (如草酸铌)制得,并用于甲苯歧化反应。甲苯转化率至少为 30%,苯选择性大于 40%,二甲苯选择性也大于 40%,非芳烃选择性小于 1.0%。(Fin Technology Inc.)/US20100185035A1,2010-07-22

制备合成气的工艺

该专利涉及一种合成气的制备工艺。该工艺包括:(1)制得一种包括水蒸气和至少一种常压沸点为 -50～370℃的碳氢化合物或含氧有机化合物的气相混合物,该气相混合物中 H2O与 C的摩尔比大于等于 2;(2)上述气相混合物在催化剂或无催化剂作用下转化为合成气,在该过程中,氧以键合的形式加入体系。(Gelato Corporation N.V.)/US20100185023A1,2010-07-22

烯烃氢甲酰化工艺及其设备

该专利涉及一种烯烃与合成气 (含一氧化碳和氢气)反应生成醛的工艺及所用设备。烯烃和合成气进行雾化进料,催化剂通过一个喷嘴进入羰基合成反应器。采用该方法,氢甲酰化效率提高,可以以高收率制得目的醛产物。(LG Chem,L td.)/US20100185018A1,2010-07-22

合成甲基丙烯酸烯丙酯的方法

该专利涉及一种合成甲基丙烯酸烯丙酯的方法。该方法将烯丙醇与一种甲基丙烯酸酯在乙酰丙酮合锆催化剂的作用下进行反应。采用该方法,可以得到高纯度的甲基丙烯酸烯丙酯。(Evonik Roehm Gm bH)/US20100185009A1,2010-07-22

采用预聚合催化剂制备丙烯共聚物的方法

该专利涉及一种采用预聚合催化剂制备丙烯共聚物的方法。该方法包括:(1)在预聚合反应器中,包含一种固体催化剂组分的烯烃聚合催化剂催化预聚合反应,其中丙烯单体的摩尔分数为 98.0%～99.9%,其他α-烯烃单体的摩尔分数为 0.1%～2.0%,预聚物的产量 (相对于每克固体催化剂组分)为 10～1 000g;(2)丙烯与其他α-烯烃在上一步中的预聚合催化剂作用下进行共聚,得到其他α-烯烃单元摩尔分数大于等于 0.1%的共聚物。(Borealis Technology OY)/US20100184929A1,2010-07-22

可再生的和不可再生的用于酸性气体回收的吸附剂

该专利涉及一种可再生的和不可再生的用于除去烃生产气体物料中酸性气体的吸附剂以及从烃气体中除去酸性气体的方法。该方法包括以下步骤:将乙醇蒸馏过程中的残余物脱水,并将脱水后的残余物与一种胺混合得到一种残余物/胺混合物,然后将烃气体与该混合物接触以除去烃气体中的酸性气体。(IN TEVEP,S.A.)/US20100168496A1,2010-07-01

具有适宜的双金属指数和优化的氢吸附容量的双金属或多金属催化剂及其存在下的脱氢过程

该专利涉及一种在双金属或多金属催化剂存在下烃物料的脱氢过程。该过程所使用的催化剂中包含一种选自 Pt,Pd,Rh,Ir的贵金属元素 (M)、一种选自 Sn,Ge,Pb的助剂元素 (X1)和另一种选自 Ga,In,Tl的助剂元素 (X2)、一种碱金属或碱土金属化合物以及一种多孔基质。其中,X1/M和X2/M原子比分别为 0.3和 8,通过氢吸附测量的 Hir/M原子比 (Hir表示不可逆吸附氢)大于 0.40,通过氢 /氧滴定测量的双金属指数 BM I大于 108。(IFP)/US20100168493A1,2010-07-01

含有碱土金属化合物的沸石催化剂的制备和再生方法及其用于生产低碳烃的方法

该专利涉及一种含有碱土金属化合物的沸石催化剂。该催化剂由一种至少含有 3种组分的复合材料组成,其中第一种组分是质子型沸石和 /或铵型沸石,第二种组分是碱土金属化合物,第三种组分是氧化铝、氢氧化铝、氧化硅、氢氧化硅和黏土中的至少一种。第三种组分的硅铝摩尔比为10～300。第二种组分 (基于碱土金属)相对于第一种的质量分数为 0.3%～10%,第三种组分相对于第一种组分的质量分数为 15%～200%。(JCC Corporation)/US20100168492A1,2010-07-01

一种黏结的磷改性沸石催化剂的制备及其使用方法

该专利涉及一种黏结的磷改性沸石催化剂。该催化剂的制备方法为:用一种磷化合物处理沸石得到磷处理的沸石,然后用经无机酸预处理的黏结剂材料对磷改性沸石进行黏结。其中,黏结剂材料为无机氧化物材料,如铝、黏土、磷酸铝、氧化硅 -氧化铝,特别是氧化铝和黏土或两者的组合;无机酸包括盐酸、硝酸、磷酸或硫酸。将磷处理的沸石与酸处理的无机氧化物黏结剂材料混合得到一种沸石 -黏结剂混合物,然后添加水形成一种可挤出的浆料,成型后在400℃或更高的温度下加热得到黏结的磷改性沸石催化剂。该催化剂适用于芳烃的烷基化反应。(Saudi B asic Industries Corporation)/US20100168489A1,2010-07-01

用于烃加氢处理的催化剂组分及其使用方法

该专利涉及一种用于烃加氢处理的催化剂组分。该催化剂质量组成为:5%～70%的氧化硅 -氧化铝,30%～90%的氧化铝,0.01%～2.0%的Ⅷ族金属。该催化剂组分可催化烃进行加氢处理。(General Electric Company)/US 20100168485A1,2010-07-01

齐聚反应

该专利涉及一种异丁烯齐聚过程。该过程包括:将一种含有正丁烷、1-丁烯、异丁烷和异丁烯的原料添加到催化精馏反应系统中,该系统中装有一种临氢异构化催化剂;向催化精馏反应系统中通入氢气;至少一部分 1-丁烯与氢气在临氢异构化催化剂作用下转化为 2-丁烯;将正丁烷和 2-丁烯与异丁烷和异丁烯分离;回收塔顶馏分中的异丁烷和异丁烯;回收塔底馏分中的正丁烷和 2-丁烯;在齐聚反应体系中,塔顶馏分与一种齐聚催化剂接触部分转化为异丁烯的低聚物。(Catalytic D istillation Technologies)/US20100174126A1,2010-07-08

用于烯烃聚合的固体催化剂化合物前体的制备过程

该专利涉及一种用于烯烃聚合的催化剂化合物前体的制备过程。该过程包括:溶液中添加一种有机卤化物,其中溶液中含有一种带有 Si—O键的硅化合物、一种钛化合物和一种溶剂。有机卤化物中含有镁原子。该专利还阐述了用该前体制备烯烃聚合催化剂的过程、该催化剂作用下的烯烃聚合过程以及用该烯烃聚合物制得的制品。(Sum itom o Chem ical Co.,L td.)/US20100174038A1,2010-07-08

一种用作润滑剂的钛化合物和复合物

该专利涉及一种润滑化合物。该润滑化合物含有一种润滑黏度油,每 106份 (质量份数)油溶性含钛原料中含有1～1 000份的钛和至少一种附加的润滑剂。附加的润滑剂可起到有益的效果,如在机器润滑油中可控制沉淀物、氧化反应和滤过性。(The Lubrizol Corporation)/US20100173813A1,2010-07-08

氢胺化催化剂的预处理方法

该专利涉及一种氢胺化催化剂的预处理方法。氢胺化催化剂在催化烯烃与氨、伯胺或仲胺反应前,需先与一种含氨的混合物接触进行预处理,其中含氨的混合物中至少含有40%(质量分数)的烯烃。在经过预处理的氢胺化催化剂作用下,烯烃与氨、伯胺或仲胺反应得到烷基胺。(BASF SE)/US20100174117A1,2010-07-08

制备丙烯酸的方法

该专利涉及一种工业规模制备丙烯酸的方法。该方法具有丙烯酸产量高、稳定性好等优点。将丙烷和分子氧进行氧化得到丙烯酸。从反应得到的气相产物中去除部分二氧化碳和丙烯酸后,得到含有未反应丙烷的气体可作为一种循环气重复使用。(N ipponShokubaiCo.,L td.)/US20100174112A1,2010-07-08

长支链乙烯共聚物

该专利涉及一种包含长支链的乙烯 -α-烯烃共聚物,并且具有窄的相对分子质量分布。由连续溶液聚合过程生产该乙烯 -α-烯烃共聚物,采用的催化剂含有一环戊二烯基配体的 4族过渡金属化合物,并导入喹啉氨基基团。(LG CHEM,LTD.)/US20100179291A1,2010-07-15

从液体介质中回收聚合物的方法

该专利涉及一种从液体介质中回收聚合物的方法。液体介质包含聚合物和溶剂。液体介质加入到带搅拌的反应器中,形成由非溶剂和溶剂构成的单相液体混合物,在一定的温度下,聚合物逐渐沉淀;在富非溶剂的液相中回收的聚合物形成的悬浮粒子;从富非溶剂的液相中分离出聚合物粒子。(Solvay SA)/US20100179292A1,2010-07-15

用于烯烃氧化催化剂的载体

该专利涉及一种用于烯烃环氧化催化剂的载体。该载体是惰性的、耐热的固体材料。该载体的小孔和大孔的孔体积均较小,孔径小于 1μm的孔体积小于 0.20mL/g,孔径大于 5μm的孔体积小于 0.20mL/g;孔径在 1～5μm的孔体积至少占总孔体积的 40%。用该载体负载烯烃环氧化催化剂,尤其是用于乙烯环氧化制环氧乙烯。(Sd Izenzverw ertungsgesellschaft M bh&Co. KG)/US20100179336A1,2010-07-15

一种生产丙烯的方法和设备

该专利涉及一种生产丙烯的方法。该方法包括:将含二甲醚或 /和甲醇和 C4和 /或 C5烯烃的原料气送入反应器,原料气中烯烃与二甲醚或甲醇的比 (基于碳原子的摩尔比)为0.25～7.5;在 350～600℃条件下,原料气与催化剂接触进行反应。生产丙烯的设备包括:一台加氢反应器,用于对 C4和/或 C5烯烃中的炔烃或二烯烃进行部分加氢转化成一个双键的烯烃;一台主反应器,用于 C4和 /或 C5烯烃与二甲醚或/和甲醇反应;一台分离器,用于从产物中分离出丙烯。(JGC Corporation)/US20100179365A1,2010-07-15

一种高韧热塑性含氟聚氨酯弹性体的制备方法

该专利涉及一种高韧热塑性含氟聚氨酯弹性体的制备方法。该方法特点是:采用本体聚合两步法合成含氟聚氨酯弹性体,异氰酸酯指数为 0.98,硬段含量为 20%～40%(质量分数)。按化学计量比取非氟大分子多元醇 6～40份和(或)含氟聚醚二醇 30～80份,于 120℃下真空脱水 2h,降温至 70～100℃,加入多异氰酸酯 16～33份,搅拌反应 3h,升温至 120～140℃,加入低分子 (含氟)二醇扩链剂 0.1～15份,搅拌均匀后倒入已预热的容器中,于 120～140℃下真空焙烘 20h,获得高韧热塑性含氟聚氨酯弹性体。(四川大学)/CN101717485,2010-06-02

(本栏编辑 张燕霞)