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人流患者术前焦虑状态与术后疼痛评分的相关性分析

2010-03-08程翔王志强林青梅陈美欢

当代医学 2010年13期
关键词:人流宫颈穴位

程翔 王志强 林青梅 陈美欢

人流患者术前焦虑状态与术后疼痛评分的相关性分析

程翔 王志强 林青梅 陈美欢

目的通过调查人流患者术前焦虑评分(SAS)及术后疼痛视觉模拟评分(VAS),分析人流患者术前焦虑与术后疼痛是否具有相关性。方法将ASA(美国麻醉医师协会手术风险评估)Ⅰ~Ⅱ级,拟行人流术的患者90例,随机分为3组:A组经皮穴位电刺激组、B组宫颈阻滞麻组、C组经皮穴位电刺激加宫颈阻滞麻组,每组各30例。连续监测血压、心率、呼吸、氧饱和度至术后30分钟,对相关数据及术中VAS评分进行统计分析,以(P<0.05)表示差异具有显著性。结果1)三组术前一般情况及焦虑评分无显著差异(P>0.05);2)三组VAS评分从高到低分别为B组-A组-C组,但三组间比较无统计学差异(P>0.05);3)三组患者SAS评分与VAS呈直线正相关,相关系数r值为0.368,即排除麻醉方式的影响,人流患者术前焦虑与术后疼痛之间有一定相关性,但相关性不大。结论人流患者术后疼痛是客观存在的,与心理因素关系不大。

人工流产;焦虑评分;视觉模拟评分

有研究表明:焦虑能影响患者对疼痛的感受[1],人流患者术前焦虑可以导致患者术后疼痛加重,术中心理安慰可以减轻术后疼痛,起到镇痛作用[2-3]。但是两者间关系究竟有多大,缺乏明确的研究数据。因此,本课题通过临床实践,将人流患者术前焦虑与术后疼痛评分间进行相关性分析,得出两者间相关性大小的确切数据,为临床工作提供一点帮助。

1 临床资料与方法

1.1 临床资料

ASAⅠ~Ⅱ级,无精神、神经系统疾病,能主动配合医师的麻醉操作,年龄在20~40岁之间(包括20、40岁),妊娠4~8周,无生殖系统畸形、无近6个月内剖宫产手术史,无顺产史,自愿进行人流手术,因各种原因没有选择全身麻醉下人流术的患者90例,采取简单随机法,随机分为3组,每组各30例,分别为:A组经皮穴位电刺激组、B组宫颈阻滞麻组、C组经皮穴位电刺激加宫颈阻滞麻组。

1.2 试验方法

经皮穴位电刺激组:在人流术前15分钟对选定的穴位进行电刺激。刺激强度为2~10MA,刺激频率为2/100HZ交替,刺激强度以患者可以接受的最大刺激为准,穴位定为内关穴和太冲穴,在两穴位及其在肢体对应的体表位置安放一次性电极片,设定电刺激参数,经过15分钟经皮穴位电刺激诱导期后开始人流手术,待手术结束后停止电刺激。

宫颈阻滞麻醉组:局部麻醉药物为1%利多卡因行宫颈旁阻滞,每侧2.5ml,双侧共5ml。

经皮穴位电刺激加宫颈阻滞麻组:干预措施包括经皮穴位电刺激组加宫颈阻滞麻醉组两种方式。

1.3 观察指标

术前20分钟采用焦虑自评量表(SAS)[1]对患者焦虑状态进行评估;采用深圳麦瑞T5型监护仪,连续监测血压、心率、呼吸、氧饱和度至术后30分钟,选取基础值(T0),术前即刻(T1),扩张宫颈时(T2),宫内吸引时(T3),手术结束时(T4)和手术后30分钟(T5)等6个时点的数据并进行统计分析;同时,根据患者对术中疼痛进行VAS评分,并观察患者不良反应如面色苍白、恶性呕吐、发热、出汗/冷汗、低血压、窦性心动过缓等的发生情况。

1.4 统计分析

用SPSS11.0软件进行统计分析,患者术前一般情况、焦虑评分及术后VAS评分等属于计量资料,统计采用方差分析,如果数据方差齐性进行t检验,方差不齐的采用秩和检验;所有数据统计结果以P<0.05表示差异具有显著性;SAS与VAS两变量的相关性分析通过散点图了解其相关性,并通过计算相关系数确定其相关性大小:r值在-1与1之间,大于0表示正相关,小于0表示负相关;r值的绝对值越靠近1表示相关性越大,越靠近0表示相关性越小。

2 结果

2.1 三组患者术前一般情况比较

三组患者年龄、身高、体重、妊娠天数等一般情况组间比较无统计学差异(P>0.05),见表1。

2.2 SAS焦虑评分

三组患者术前焦虑评分总体属于正常范围,除个别评分高于50分,属于焦虑状态外,三组患者总体未见明显焦虑状态,且组间无显著差异(P>0.05)。见表1。

B组VAS评分最高(4.4±2.4),A组次之(4.0±2.1),C组最低(3.2±2.1),组间比较无统计学差异(P>0.05)。

表1 三组患者术前一般情况(n=30)

表2 三组VAS评分及不良反应统计表

2.3 三组VAS评分及不良反应比较 见表2。

三组不良反应发生人数从高到低分别为B组A组C组,A、C两组与B组组间比较差异显著(P<0.05);A组和C组组间比较无统计学差异(P>0.05)。

2.3.1 三组VAS评分

B组VAS评分最高(4.4±2.4),A组次之(4.0±2.1),C组最低(3.2±2.1),组间比较无统计学差异(P>0.05)。

2.3.2 三组不良反应比较

三组不良反应发生人数从高到低分别为B组A组C组,A、C两组与B组组间比较差异显著(P<0.05);A组和C组组间比较无统计学差异(P>0.05)。

2.4 SAS与VAS相关性分析:见图1

通过绘制散点图发现--SAS与VAS两者呈直线正相关,计算出相关系数r=0.368,即排除麻醉方式的不同,三组患者术前焦虑与术后疼痛间存在一定的相关性,但相关性不大。

图1

3 讨论

既往研究认为,人流患者术前存在显著的焦虑状态[2],并且加重患者疼痛,而心理安慰可以缓解患者术中焦虑,起到镇痛作用[3]。但是患者焦虑与患者对疼痛的感受间相关性大小并未见研究。

针对这一现状,本研究采用焦虑自评量表(SAS)[1]对人流患者术前焦虑状态进行评估,同时对患者术后疼痛进行视觉模拟评分(VAS),通过SAS与VAS相关性分析发现:患者术前焦虑状态与术后疼痛之间存在直线正相关,但是相关性不大,也就是说:焦虑状态虽然可以导致人流患者术后疼痛加重,但缓解焦虑状态只能部分减轻患者疼痛,因此不能过分夸大心理安慰的重要性,完善的镇痛才是减轻人流患者疼痛的根本。

[1]张明岛.医学心理学[M].2版.上海科学技术出版社,20043:188-190.

[2]王枫,李艳华.人工流产患者术前焦虑及影响因素调查分析[J].中国社区医师,2008,10(7):125.

[3]杨芳娥,张淑莲.人工流产三种镇痛方法的应用对比[J].陕西中医,2000,21(5):204.

Induced abortionns; SAS(Self-rating Anxiety Scale); VAS

10.3969/j.issn.1009-4393.2010.13.058

528200 广州中医药大学附属南海妇女儿童医院 (程翔王志强 林青梅 陈美欢)

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