利妥昔单抗注射液致心慌、胸闷1例
2010-02-09梅俊辉张晓玲耿珊珊解放军总医院血液科一病区北京100853
刘 霞,梅俊辉,张晓玲,耿珊珊(解放军总医院血液科一病区,北京 100853)
1 临床资料
患者女性,24岁,主因左侧腰背部痛、腹胀1月余,于2008年12月12日入院。入院诊断:非霍奇金淋巴瘤。于12月17日静脉输入利妥昔单抗注射液(瑞士巴塞尔豪夫迈 ·罗氏有限公司生产,上海罗氏制药有限公司分装,产品批号B5024,分装批号SH0024) 0.1 g,加入0.9%氯化钠注射液100 mL中以50 mL·h-1的速度静滴。此前患者未输注其他药物,无任何不适症状,静滴10 min左右,出现面色潮红、心慌、胸闷、憋气,BP 105/60 mmHg(1 mmHg = 0.133 kPa),HR 120次·min-1,R 24次·min-1,体温正常。立即调节输液速度20 mL·h-1,给予鼻导管吸氧3 L·min-1,地塞米松钠注射液5 mg滴斗入,盐酸异丙嗪注射液25 mg肌内注射,约10 min症状仍未缓解,心慌、憋气加重,即停止输注。给予地塞米松钠注射液5 mg滴斗入,盐酸异丙嗪注射液25 mg肌内注射,约30 min后症状缓解。再次以20 mL·h-1的速度输注,约10 min患者再次出现上诉症状。随即与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液100 mL加三通连接,同时输注。约10 min后症状缓解,液体顺利输毕。2009年1月9日,患者以50 mL·h-1的速度输注利妥昔单抗注射液,输注10 min左右,再次出现胸闷、憋气症状,测生命体征平稳。即给予鼻导管吸氧3 L·min-1,地塞米松钠注射液5 mg滴斗入,约10 min后症状缓解,再次以20 mL·h-1的速度输注,患者未再诉不适,顺利输毕。2月18日,患者第3次输注,未再发生不良反应。
2 讨论
利妥昔单抗注射液是一种嵌合型鼠/人单克隆抗体,与细胞表面CD20抗原特异性结合后能很快地清除肿瘤性CD20细胞,属于蛋白制品生物制剂[1],可能发生过敏性或高敏感性反应[2]。主要不良反应有:发热和寒战,主要发生在第一次滴注时,通常在2 h内。其他症状包括恶心、荨麻疹、皮疹、疲劳、头痛、瘙痒、支气管痉挛、呼吸困难、舌或喉头水肿(血管神经性水肿)、鼻炎、呕吐、暂时性低血压、潮红、心律失常、肿瘤性疼痛;严重不良反应包括:少见支气管哮喘、呼吸困难、肝功能衰竭[3]、HBV再燃所致的致死性暴发性乙型肝炎[4]等。患者使用该制剂前,均提前30 min使用了抗过敏药物,两次出现心慌、憋气等不适症状均发生在使用该药10 min左右。患者在使用利妥昔单抗注射液前无心慌、胸闷等不适,停药或使用抗过敏药物后不适症状可减轻或缓解,分析为该药所致的不良反应。提醒医务人员:(1)使用该药前建议预防性使用抗过敏药物;(2)第一次输注时,速度不宜太快,建议使用可调静脉输液器调节输液速度;(3)输注药液过程中,加强巡视,严密观察药物引起的不良反应,及时给予相应处理,防止严重并发症出现;(4)现用现配;(5)该制剂应在0~5 ℃ 保存,避免冻结;(6)输注药液时,应对患者实施心理护理。
[1] 王雯,张捷,李鹏英,等.美罗华治疗B细胞淋巴系统恶性肿瘤的临床观察[J].护理研究,2006,20(5):1255-1256.
[2] 李敏,乔爱珍.输注美罗华时不良反应的预防和护理[J].现代护理,2006,12(21):2036-2037.
[3] 杜芹,杨锡贵.利妥昔单抗联合化疗治疗复发B细胞恶性淋巴瘤的回顾性分析[J].中国肿瘤临床,2009,36(4):203-206.
[4] 鲍扬漪.利妥昔单抗联合CHOP方案治疗淋巴瘤并发致死性暴发性乙型肝炎2例报告并文献复习[J].中国医师进修杂志,2007,30(5):77-78.