康艾注射液联合化疗治疗胃癌的临床观察

王　达　陈树泉

我科于2002年8月～2004年10月应用抗肿瘤中药康艾注射液联合化疗治疗胃癌，并与单纯化疗胃癌进行对照观察，现报告如下。

临床资料

康艾联合化疗组(治疗组)46例，男25例，女21例；年龄35～74岁；均为Ⅲ～Ⅳ期胃癌。其中黏液腺癌22例，低分化腺癌18例，印戒细胞癌6例。单纯化疗组(对照组)32例，亦均为Ⅲ～Ⅳ期胃癌；其中黏液腺癌16例，低分化腺癌14例，印戒细胞癌2例。两组患者近1个月内未接受抗肿瘤治疗，预计生存期3个月以上，无化疗禁忌证。

治疗方法化疗方案均采用FP方案。5-FU0.5g＋5%GS500ml静滴，第1～5日；PDD40mg＋生理盐水250ml静滴，第1～3日。化疗前给予盐酸格拉斯琼3mg静滴止吐。治疗组在化疗当日予康艾注射液40ml＋5%GNS250ml静滴，连用15天。以上两组均以3周为1疗程，至少连续治疗2个疗程。

疗效评价标准按WHO制定的疗效标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(SD)、进展(PD)，CR＋PR为有效。毒性反应按WHO抗癌药品毒性反应分为0～Ⅳ度。统计学处理采用

检验。

结果治疗组CR2例，PR19例，SD17例，PD8例，总有效率46.5%；对照组CR1例，PR12例，SD10例，PD9例,有效率38.8%，＝0.621， ＞0.05，两组差异无统计学意义。

讨论

康艾注射液是由黄芪、人参、苦参等中药加工而成的一种注射液，可直接杀死癌细胞，切断癌细胞DNA分子链的合成，抑制癌细胞生长，并能益气扶正，增强机体免疫功能，具有止痛、止吐、止泻作用，以及快速升高白细胞的效果，无明显不良反应。与化疗并用，具有减毒增效作用，可在临床推广使用。