海曼的“马凡”与瘦高个的烦恼

毛道鹏

美国女排明星海曼之死，一度震惊世界体坛。当医学界将她生前所患的“马凡氏综合征”公诸于世后，这种鲜为人知的罕见的遗传性疾病一方而被人们所认识，另一方面也引起了不少瘦高个青年的烦恼与不安。请看最近一位武汉姑娘的来信：

我和我的男朋友热恋了两年，彼此感情日深。最近我们看到对海曼死因的报道后，同时产生了一种难以言状的恐惧和不安。我的男朋友是个瘦高个(身长1.87米)。手指细长，并有些弯曲，颇象报刊所形容的那样。过去我偎依在他身旁总感到很幸福，现在我真担心：他是不是得了“马凡”?他会不会突然离我而“去”?……

海曼死于马凡氏综合征是无庸置疑的。这种先天性疾病归纳起来有以下几个特点：一是骨骼畸形，身材高，四肢长，胸椎前突，胸前凹陷或突起呈鸡胸，手指细长、关节过度伸展如蜘蛛腿样，头长，二是心血管畸形，如主动脉巾层环死并发央层动脉瘤、升主动脉瘤、主动脉实动脉瘸，各种瓣膜病变、间隔缺损以及传导系统病变等；三是眼晶体脱位，腹股沟疝，四是并有代谢性疾患，如糖代谢异常、高胱氨酸尿疳。诊断这种病并不难，疑有此病者只要到大一点的医院看看心血管内科、骨科、眼科，同时做些必要的检查(如心电图、X线胸片、心脏B超等)，之后，医生结合病史及检查所得资料进行全面分析，就可确诊。而绝非以“瘦高个”、“手指长”等“一锤定音”。

我们知道，决定一个人的身长因素是多方面的，随着物质及文化生活水平的提高，人类身高有明显增长的趋势，而据临床资料，这种“马凡氏综合征”的患病率外无增加。令人鼓舞的是，由于实行优生优育，人口素质不断提高，不少遗传性疾病将有绝利，的可能。

类似上述两位恋人的心理状态并非个别。不少青年人(也包括一些中，老年人)，当他们阅读了医学书刊之后，往往将其中某种疾病与自身的某些似是而非的症状联系起来，造成、沉重的思想负担而不能自拔，于是，四处访医寻药，直至专科“大师”指点迷津厉，方才茅塞顷开，愁容消散，“心病”不治而愈。因此，我认为，兜服这种不良心理状态的方法：一是学会全面分析问题，避免思维的面性；二是进一步学习，深化对某一现象的认识：三是及时咨询专科医师，尽快摆脱不必要的烦恼与不安。