遗传、代谢、内分泌疾病专栏

1. 果糖1,6二磷酸酶缺乏症的遗传学诊断及突变位点分析
2. 儿童遗传性果糖不耐受症1例临床和基因突变分析
3. 儿童Gitelman综合征3例临床特点及基因分析
4. 儿童胱氨酸尿症临床及基因分析
5. 早老症一家系2例报告及文献回顾
6. SHOC2基因突变致Noonan综合征1例报告
7. 3 M综合征1例报告并文献复习

消息

1. 《临床儿科杂志》稿约
   ——关于法律、伦理和道德规范问题
2. 《儿童保健学》第5版发行
3. 《信息与文献 参考文献著录规则》GB/T 7714－2015发布
4. 《临床儿科杂志》举办2018年度继续医学教育函授班通告
5. 《临床儿科杂志》稿约
   ——关于投稿、审稿问题

综合报道

1. 配对盒4基因 R192S、R192H多态性与儿童青少年肥胖的研究
2. 不同剂量丙种球蛋白辅助治疗重型再生障碍性贫血疗效分析
3. 早产儿维生素D水平与肺部疾病的关系
4. 乳汁巨细胞病毒对出生体质量＜1 500 g婴儿临床结局的影响
5. 重症监护病房患儿万古霉素血药浓度的监测
6. CXCL13在结节性胃炎患儿胃黏膜中的表达及意义
7. 霍奇金淋巴瘤相关副肿瘤综合征-肾病综合征
8. 血管腔内治疗婴幼儿布加综合征1例报告

实验研究

1. 干血滤纸片类固醇激素质控品制备及评价

文献综述

1. 儿童腹型过敏性紫癜的内镜特点及治疗
2. 中文版儿童孤独症谱系障碍评估工具的现况分析

临床经验点滴

1. 新生儿多重耐药菌肺炎危险因素分析

继续医学教育

1. 25羟基维生素D检测方法的可靠性分析

1. 《临床儿科杂志》第35卷（2017年）总目次