半固体培养法制备非洲猪瘟病毒pA104R蛋白的单克隆抗体

刘蓓蓓 韦艳娜 陈蓉 谢星 倪博 郝飞 张珍珍 白昀 袁厅 冯志新

摘要：为了快速、高效制备非洲猪瘟病毒（ASFV）单克隆抗体，本研究通过大肠杆菌系统表达并纯化了ASFV重组蛋白pA104R。以ASFV重组蛋白pA104R为抗原，分别比较了CpG ODN联合氢氧化铝佐剂和常规弗氏佐剂两种免疫策略，并重点比较半固体培养法和常规有限稀释法来制备ASFV pA104R单克隆抗体的效率。结果显示，本研究获得了相对分子质量为3.5×104的ASFV重组可溶性蛋白pA104R，通过其与CpG ODN联合氢氧化铝佐剂免疫小鼠，在第21 d即可达到融合要求，本试验方法（重组蛋白pA104R与CpG ODN联合氢氧化铝佐剂免疫）较重组蛋白pA104R与常规弗氏佐剂免疫节省14 d时间。通过半固体培养法筛选单克隆的试验周期比有限稀释法缩短28 d，并减少了亚克隆的工作量。半固体培养法获得5株阳性杂交瘤细胞，挑选效价较高的3株（9A4、9H6、11F5）进行鉴定，重链均為IgG，轻链均为KAPPA。纯化后的3株单克隆抗体针对pA104蛋白和全病毒蛋白质的效价分别达1∶160 000～1∶320 000和1∶200～1∶400。本研究优选了CpG ODN联合氢氧化铝佐剂结合半固体培养法筛选pA104R的单克隆抗体，为单克隆抗体制备提供了快速高效的新策略。

关键词：非洲猪瘟病毒；pA104蛋白；单克隆抗体；半固体培养法

中图分类号：S852.65+1文献标识码：A文章编号：1000-4440（2024）04-0682-08

Preparation of monoclonal antibody against pA104R protein of African swine fever virus by semi-solid culture method

LIU Bei-bei1，2，WEI Yan-na1，2，CHEN Rong1，2，XIE Xing1，2，NI Bo1，2，HAO Fei1，2，ZHANG Zhen-zhen1，2，BAI Yun1，2，YUAN Ting1，2，FENG Zhi-xin1，2

（1. Institute of Veterinary Medicine， Jiangsu Academy of Agricultural Sciences/Key Laboratory of Veterinary Biological Enginering and Technology， Ministry of Agriculture and Rural Affairs， Nanjing 210014， China；2.GuoTai （Taizhou） Center of Technology Innovation for Veterinary Biologicals， Taizhou 225300， China）

Abstract：In order to prepare the monoclonal antibodies against African swine fever virus （ASFV） rapidly and efficiently， the recombinant pA104R protein of ASFV was systematically expressed and purified by Escherichia coli in this study. The recombinant pA104R protein of ASFV was used as antigen to compare the two immune strategies of CpG ODN combined with aluminum hydroxide adjuvant and conventional Freunds adjuvant， respectively， and the efficiency of semi-solid culture method and conventional limited dilution method in the preparation of monoclonal antibody against ASFV pA104R was compared. The results showed that the recombinant pA104R soluble protein of ASFV with a relative molecular weight of 3.5×104 was obtained， and the fusion requirement was achieved on the 21st day after the mice were immunized with CpG ODN and aluminum hydroxide adjuvant. Compared with routine Freunds adjuvant immunization and recombinant pA104R protein， CpG ODN combined with aluminum hydroxide adjuvant and semi-solid culture method in this experiment saved 14 days. The semi-solid culture method shortened the test period of monoclonal screening by 28 days compared with the limited dilution method， and saved a lot of subclonal workload. Five positive hybridoma cell lines were obtained by semi-solid culture method， and three high titer hybridoma cell lines （9A4， 9H6， 11F5） were selected for identification. The heavy chain was IgG， and the light chain was KAPPA. The titers of three purified monoclonal antibodies against pA104 protein and whole virus protein were 1∶160 000-1∶320 000 and 1∶200-1∶400， respectively. In this study， monoclonal antibodies were screened by CpG combined with aluminum hydroxide adjuvant and semi-solid culture method， providing a new rapid and efficient strategy for monoclonal antibody preparation.

Key words：African swine fever virus；pA104 protein；monoclonal antibody；semi-solid medium method

非洲猪瘟（African swine fever， ASF）是一种由ASF病毒（ASFV）引起的一种急性烈性传染病，是对养猪业具有威胁性的一种疾病，致死率近100%[1]。该病首次报道于1921年肯尼亚，随后陆续在全球各地暴发，曾在非洲、欧洲和美洲等数十个国家流行。2018年传入中国沈阳，短短数月席卷全国，对中国养猪业造成毁灭性打击[2]。

ASF疫情快速蔓延，其中一个原因就是缺乏快速高效的现场诊断产品，因此针对ASFV的特异蛋白制备单克隆抗体对于开发ASFV检测试剂盒至关重要。ASFV是一种线状、二十面体带囊膜的双链DNA病毒，病毒结构复杂[3-4]。病毒基因组长170～190 kb，含有150～170个开放阅读框[5]，其中ORFA104R编码了一种类组蛋白（pA104R），高度保守，pA104R是唯一由病毒编码的类组蛋白[6-8]。ASFV包括基因组和核蛋白，pA104R是发挥主要功能的核蛋白，主要出现在感染后期，有很好的免疫反应性，是IgM和IgG抗体反应性较好的靶标蛋白[9]。有研究结果显示，无症状猪的抗体反应要高于慢性感染的猪，并且在细胞水平上敲低pA104R基因，ASFV的核酸拷贝量会显著降低，由此，针对pA104R蛋白的抗体可能有效免疫ASFV[6，9]；二苯乙烯衍生物SD1和SD4可以剂量依赖性的方式阻断pA104R蛋白与DNA结合，抑制ASFV在猪肺泡巨噬细胞（PAM）中复制，提示pA104R蛋白在ASFV复制过程中具有重要作用，pA104R蛋白可用于制备ASFV疫苗[10]。

免疫佐剂，又被称为非特异性免疫增生剂，如氢氧化铝、明矾、矿物油、脂多糖、CpG寡脱氧核苷酸（CpG oligonucleotide）等，其与抗原同时注射到机体可增强免疫原性或改变免疫反应类型。CpG ODN是在含鸟嘌呤（Guanine）、胞嘧啶（Cytosine）的二核苷酸序列（CpG）的基础上，经非甲基化修饰后的寡聚脱氧核苷酸链。20世纪80年代，Tokunaga[11]发现结核分枝杆菌的DNA具有抗肿瘤作用，可升高NK活性进而诱导Ⅰ型和Ⅱ型干扰素产生。之后1995年发现具有抗肿瘤作用DNA中所含的非甲基化CpG基序的结构和其免疫刺激特性密切相关[12]，上述研究结果表明CpG ODN能够增强免疫细胞的增值，诱导其分泌多种细胞因子[13-14]，和铝佐剂联合应用可以延长其在体内的作用时间[15].

自1975年Kohler和Milstein的单克隆抗体制备技术问世，单克隆抗体在人类和动物疾病的诊断、治疗领域发挥了重要作用。目前很多实验室制备单克隆抗体的方法仍然是傳统的有限稀释法，耗时较长，工作量较大，且不分泌抗体的杂交瘤细胞，影响阳性杂交瘤细胞生长甚至死亡导致阳性克隆丢失，通过甲基纤维素半固体培养法筛选单个克隆，一步即可完成单克隆，无需进行多次亚克隆，相比较有限稀释法，缩短试验周期，可大量节约试验成本[16-17]。

本研究对非洲猪瘟病毒核蛋白pA104R进行可溶性表达，以pA104R蛋白为抗原，弗氏佐剂和CpG ODN氢氧化铝混合佐剂分别为佐剂免疫4～6周龄BALB/c小鼠，并利用有限稀释法和半固体培养基法制备单克隆抗体，建立起较为快速高效的单克隆抗体制备方法。为后期针对ASFV抗原抗体的检测提供重要生物材料。

1材料与方法

1.1主要试验材料

小鼠骨髓瘤细胞（SP2/0）、PET-32a、 Escherichia coli（E.coli） strain BL21（DE3）-pLysS感受态均由本实验室保存；4～6周龄雌性BALB/c小鼠购自扬州大学比较医学中心。

CpG ODN1826（CpG oligodeoxynucleotide1826）、氢氧化铝购自Invivo公司；弗氏完全佐剂（Freunds complete adjuvant）、弗氏不完全佐剂（Freunds incomplete adjuvant）购自Merck公司；HAT、HT、聚乙二醇（PEG4000）选择培养液添加剂购自Merck公司；半固体培养基购自Molecular Devices公司；DMEM培养基、胎牛血清购自Gibco公司；Talon填料购自美国Cytiva公司；辣根过氧化物酶标记羊抗鼠IgG（HRP-羊抗鼠IgG）购自武汉博士德生物工程公司；ELC显色液购自Thermo Fisher Scientific公司；亚型鉴定试剂盒购自Thermo Scientific公司。灭活的ASFV全病毒抗原以及灭活的ASFV阳性血清由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所提供。

1.2表达菌株的构建

从GenBank中获得ASFV ChinaPig/HLJ/2018株pA104R基因序列（GenBank登录号：MK333180.1），以该基因序列为模板，用优化软件（http：/www.jcat.de/）对密码子优化，由南京金斯瑞生物科技有限公司合成pA104R全基因序列，基因长312 bp，编码104个氨基酸，编码的蛋白质相对分子质量为1.15×104。将该基因连接至pET-32a（+）载体，插入酶切位点Eco R Ⅰ和Hind Ⅲ，构建成pET-32a（+）-pA104R重组表达质粒。将重组质粒pET-32a（+）-pA104R转化至感受态细胞BL21（DE3），挑单菌落接种于添加60 μg/ml氨苄青霉素的LB平板上，37 ℃培养过夜，挑单菌落接种于LB培养基中，37 ℃振荡培养10 h以上，即为重组pA104R的表达菌株pET-32a（+）-A104R E.coliBL21（DE3）。

1.3重组蛋白的表达和纯化鉴定

按1∶100将重组pA104R的表达菌株pET-32a（+）-A104R E.coliBL21（DE3）接种至LB培养基中，当菌液OD600达到0.8时，加入IPTG溶液（终浓度0.4 mmol/L），18 ℃恒温诱导过夜，第2 d收集菌体，超声波裂解后10 000 g离心10 min，分别收集上清液和沉淀，上清液用0.45 μm滤器过滤。用基础缓冲液洗Talon纯化柱（缓冲液：30 mmol/L Tris-HCl，pH 8.0， 300 mmol/L NaCl，20 mmol/L的咪唑，2%甘油）。将过滤后的含有重组蛋白pA104R的上清液全部加入Talon柱进行充分挂柱，先用基础缓冲液冲洗未挂柱的杂蛋白，再分别用含50 mmol/L、100 mmol/L、200 mmol/L和400 mmol/L咪唑的洗脱液梯度洗脱，收集洗脱液。测定收集到的洗脱液的蛋白质浓度，进行SDS-PAGE电泳。随后用分子筛层析分离Talon柱上洗脱下来的蛋白质，进行下一步的纯化，最后将重组蛋白pA104R超滤浓缩，使其质量浓度在2 mg/ml以上。参照实验室前期关于P10蛋白的纯化与鉴定方法[18]，对pA104R蛋白进行鉴定。重组蛋白pA104R经SDS-PAGE电泳，用PVDF膜进行转印，37 ℃封闭2 h。一抗为1∶200的ASFV阳性血清，37 ℃孵育2 h，二抗为1∶10 000稀释的羊抗猪IgG-HRP，37 ℃孵育2 h。最后用ECL显色液曝光检测。

1.4动物免疫和血清效价检测

将重组蛋白pA104R作为抗原，免疫佐剂分2组，CpG和氢氧化铝混合佐剂（100 μl氢氧化铝溶解10 μg CpG佐剂）组和弗氏佐剂组，免疫4～6周龄雌性BALB/c小鼠。CpG和氢氧化铝混合佐剂采取腹腔免疫方式，采用100 μg抗原+100 μl混合佐剂，每7 d用混合佐剂免疫1次，共免疫4次，在第3次免疫后7 d（第1次免疫后21 d）眼眶采血，分离血清，用间接ELISA方法检测小鼠抗体水平。选取血清效价＞1×105的小鼠脾细胞和SP2/0细胞进行融合，在细胞融合开始前3 d用不加佐剂的pA104R重组蛋白加强免疫小鼠（每只50 μg）。弗氏佐剂组采用皮下注射免疫，第1次用弗氏完全佐剂和等量的pA104R蛋白进行皮下多点注射免疫，每隔14 d再用弗氏不完全佐剂和等量的pA104R蛋白加强免疫，第3次免疫后7 d（第1次免疫后35 d）眼眶采血，分离血清，间接ELISA方法检测小鼠抗体分泌水平。具体方法如下：用包被液（pH 9.6的碳酸盐缓冲液）将纯化后的pA104R蛋白和ASFV全病毒蛋白2.5 μg/ml包被ELISA酶标板，每孔100 μl，4 ℃过夜，封闭液37 ℃封闭2 h，加入连续10倍稀释的待检小鼠血清，同时以阳性猪血清作为阳性对照，未免疫的小鼠血清作为阴性对照，37 ℃孵育1 h，加入羊抗鼠IgG-HRP（1∶10 000），每孔100 μl，37 ℃孵育0.5 h，TMB顯色液避光显色10 min，用2 mol/L H2SO4终止反应，每孔50 μl，测定OD450值，Cut-off值为阴性血清平均值的2.1倍，设定OD450值＞Cut-off值为阳性，取待检血清对应的最高稀释度作为血清的效价。

1.5阳性杂交瘤细胞株的筛选和鉴定

融合前7 d，将SP2/0细胞复苏并扩大培养，融合前3 d以不加佐剂的重组pA104R蛋白为抗原加强免疫1次。融合时，将小鼠腹腔打开，摘出脾脏研磨后过滤，收集脾细胞，将小鼠脾细胞和SP2/0细胞5∶1融合，利用PEG法制备杂交瘤细胞。半固体培养方法：将融合后的细胞接种至恢复培养基中，置于37 ℃温箱中培养过夜。第2 d离心后接种至半固体培养基中，置于37 ℃温箱中静置培养。7～10 d形成肉眼可见的克隆团，将单个克隆团移至完全培养基中继续培养扩增，在细胞长至孔底面积的1/4～1/2时即可筛选，筛选到的阳性杂交瘤细胞克隆纯化1次，利用间接ELISA方法确认杂交瘤细胞株的阳性率为100%。有限稀释培养方法：在融合的前1 d准备饲养细胞，将阴性小鼠处死且表面消毒后固定好，剪开并掀起腹部皮肤暴露腹膜，用注射器注射5 ml不完全培养基至腹腔内，轻柔按摩腹膜后将培养基吸出离心，将细胞调整至1 ml 2×105个1 000 μl/孔接入96孔板内，即为饲养细胞。将PEG融合后的细胞按每孔100 μl接入已接种过饲养细胞的培养板内置于37 ℃含5%二氧化碳的培养箱内培养。5 d后换出1/2的HAT培养基，7～10 d后全部换成HT培养基。当孔底的细胞长至孔底面积的1/4时即可吸出上清液进行检测。对阳性细胞株进行2次检测，去除假阳性和分泌不稳定的细胞，再对剩余的阳性细胞进行3次亚克隆，每次亚克隆前准备饲养细胞。将3次克隆纯化后筛选的细胞进行扩大培养并冻存，收集细胞上清液，按单克隆抗体亚型鉴定试剂盒说明书操作，取800 μl杂交瘤细胞上清液加入检测孔中进行检测。

1.6单克隆抗体的鉴定

利用Western blot方法分别将ASFV重组蛋白pET-32a（+）-pA104R和pET-32a空载体转化大肠杆菌然后用IPTG诱导出的全菌蛋白经SDS-PAGE 电泳分离，用半干式转印方法转至PVDF膜上，5%脱脂奶粉4 ℃封闭过夜。小鼠腹水1∶5 000稀释作为一抗分别孵育ASFV重组蛋白 pA104R和pET-32a空载体转化大肠杆菌后诱导出的全菌蛋白质，37 ℃孵育2 h。以1∶10 000稀释的HRP标记羊抗鼠IgG为二抗37 ℃孵育1 h。加入ECL避光显色至条带出现，拍照。

1.7单抗腹水的制备纯化与效价测定

每只经产母鼠腹腔注射0.5 ml灭菌液体石蜡，7～10 d后腹腔注射1×106个杂交瘤细胞。5～7 d后观察到小鼠腹部开始隆起，收集腹水，5 000 r/min离心10 min，取上清液，56 ℃水浴灭活腹水中的蛋白质水解酶，待温度降至室温后保存于-20 ℃备用。

将收集的腹水按辛酸-硫酸铵方法提取腹水中的IgG抗体，并透析24 h以上保证除去其中的硫酸铵。ASFV全病毒蛋白和ASFV重组蛋白pA104R包被的酶标板用材料与方法1.4中的ELISA方法测定效价。

2结果与讨论

2.1重组蛋白pA104R的表达

收集阳性菌液进行IPTG小量诱导表达（终浓度0.4 mmol/L），并设置未诱导菌液为阴性对照，18 ℃ 180 r/min诱导12 h后进行超声波破碎，收集上清液和沉淀分别进行SDS-PAGE鉴定。在表达菌裂解后的上清液和沉淀中均能检测到重组蛋白pA104R，表明pA104R是可溶性蛋白（图1A）。与未诱导菌液相比较，诱导后的菌株[pET-32a（+）-pA104R E.coli BL21（DE3）]可以成功表达出重组蛋白pA104R，相对分子质量为3.5×104。表明重组pA104R表达菌株pET-32a（+）-pA104R E.coli BL21（DE3）能表达pA104R，且上清液和沉淀中均可检测到。

2.2pA104的原核表达、纯化和鉴定

重组蛋白pA104R采用Talon亲和层析柱进行纯化，用20 mmol/L、50 mmol/L、100 mmol/L、200 mmol/L和400 mmol/L浓度咪唑洗脱pA104R蛋白，结果发现pA104R主要在50 mmol/L、100 mmol/L和200 mmol/L的咪唑中被洗脱（图1B），随后用分子筛层析分离Talon柱上洗脱下来的蛋白质，进行下一步的纯化，通过软件Image J分析重组蛋白pA104R的纯度，纯度大约为85%（图1C）。经免疫印迹Western blot分析，表明重组蛋白pA104R能与ASFV阳性血清发生反应（图1D），说明表达的重组蛋白pA104R具有良好的免疫原性。

2.3融合前小鼠效价检测

采用材料与方法1.4中的方法免疫小鼠，利用ELISA方法分别对弗氏佐剂组在第1次免疫后21 d（第2次免疫后7 d）、第1次免疫后35（第3次免疫后7 d）、第1次免疫后42 d（第3次免疫后14 d）和CpG联合氢氧化铝佐剂组第1次免疫后14 d（第2次免疫后7 d）、第1次免疫后21 d（第3次免疫后7 d）、第1次免疫后35 d（第4次免疫后14 d）检测小鼠抗体水平，本研究将不同时间点采集的小鼠血清按1∶100 000倍稀释后进行抗体检测，结果显示弗氏佐剂组需在第1次免疫后42 d小鼠抗体才达到1∶100 000以上（图2A），而CpG联合氢氧化铝佐剂组小鼠抗体在第1次免疫后21 d即可达到1∶100 000以上（图2B），比弗氏佐剂组早21 d。在总免疫程序上CpG联合氢氧化铝佐剂免疫组在第1次免疫后28 d小鼠脾细胞和SP2/0细胞开始融合，比弗氏佐剂免疫组（第1次免疫后42 d小鼠脾细胞和SP2/0细胞融合）缩短14 d。

2.4阳性杂交瘤细胞株的筛选及鉴定

在融合后7 d，半固体培养基法培养的克隆团大小肉眼可见（图3）。吸取单个克隆接种于含有完全培养基的96孔板内，3 d后培养基颜色由橙红色变成橘黄色或黄色吸取上清液进行ELISA检测。有限稀释法在7 d换成HT培养液，2 d后营养液由橙红色变成橘黄色或黄色，此时吸取上清液进行ELISA检测。通过间接ELISA方法共筛选到9株杂交瘤细胞株，其中有限稀释法筛选到4株，半固体培养基法筛选到5株。共挑选效价较高的3株（均来自半固体培养法）进行亚型鉴定，结果显示3株杂交瘤细胞株重链均为IgG，轻链均为KAPPA。对这3株杂交瘤细胞上清液进行Western blot检测，结果显示，从这3株杂交瘤细胞分别获得的单克隆抗体9H6、9A4、11F5均能特异性地识别pA104R蛋白（图4）。

2.5小鼠腹水制备及效价测定

将3株杂交瘤细胞分别注射至提前注射了液体石蜡的小鼠腹腔内，使小鼠产生腹水，收集腹水进行效价检测。9A4细胞株针对pA104R效价为1∶320 000，针对ASFV全病毒蛋白质效价为1∶200，9H6和11F5细胞株针对pA104R效价为1∶160 000，针对ASFV全病毒蛋白质效价为1∶400。

2.6有限稀释法和半固体培养法的比较

有限稀释法和半固体培养法相比较，半固体培养法在节省时间上优势明显，整个试验周期比有限稀释法缩短28 d；有限稀释法在亚克隆过程中需要饲养细胞，且需要3次亚克隆，步骤繁琐，半固体法不需要饲养细胞，仅需要1次亚克隆（表1），其中半固体法的亚克隆方法同有限稀释法，目的是鉴定克隆团的纯度。

3讨论

单克隆抗体在人类和动物的疾病诊断、治疗领域发挥了重要作用。目前很多实验室制备单克隆抗体使用的方法仍然是传统的有限稀释法，亚克隆工作量大，想得到很纯的单克隆需要进行至少3次的亚克隆，而3次亚克隆至少需要20～30 d，使用5～10块96孔板进行ELISA检测，耗时较长，工作量较大。更为重要的是，生长较快的细胞一般是不分泌抗体的，它的快速生长影响阳性杂交瘤细胞的生长进而导致阳性克隆可能丢失。早在1991年国内就有报道，利用甲基纤维素制备半固体培养基，成功培养细胞集落而筛选出单抗细胞株[19]。采用半固体培养基筛选单个克隆团，相互不混杂，每个克隆团都是独立生长于半固體培养基上，彼此之间不连接，在显微镜下挑选克隆团时同时吸取两个克隆团的几率很小，保证了每个克隆团的纯度。每融合1只小鼠，则可以得到几百上千个克隆团，大量的克隆团可增加筛选到高质量克隆团的概率，也可避免阳性克隆团因生长缓慢而被阴性克隆团覆盖导致阳性克隆团丢失的可能，无需进行多次亚克隆，可缩短约一半试验时间，节省培养基血清的消耗，可大量节约人力物力，降低试验成本[16，20]。半固体培养基法也会出现假阳性，在将克隆团转移至96孔板中培养后第1次检测中可能会出现很多假阳性，在经过2～3次传代后检测得到的阳性克隆即为稳定的阳性杂交瘤细胞株，将得到的阳性杂交瘤细胞株连续培养10代仍然可以稳定分泌抗体，这一过程可淘汰掉抗体分泌不稳定的细胞株。本实验室总结分析多次制备单克隆抗体的数据，在抗体效价方面，有限稀释法和半固体培养法未见明显区别，因半固体培养法试验进程较快，遂本试验鉴定所用的3株杂交瘤细胞株均来自半固体法。

免疫佐劑作为1种增强剂在疫苗的研发和生产中发挥了至关重要的作用。不同的佐剂在动物体内可以产生不同的影响，选择合适的佐剂对提高免疫效果有促进作用。CpG ODN是人工合成的有免疫刺激活性的DNA序列，它有和细菌DNA类似的免疫刺激作用，具有促进Th1免疫应答的特点，已在动物临床研究中被证明其具有免疫活性，能诱导宿主产生细胞免疫和体液免疫应答，增强机体的免疫应答[21]。CpG ODN佐剂与氢氧化铝联合使用，可明显增强机体的免疫应答，产生高浓度的抗体[22]。而不同类型的CpG ODN佐剂效应也有一定的差异，例如GTCGTT对人淋巴细胞具有良好的刺激活性，是人敏感基序；GACGTT对鼠淋巴细胞有较好的刺激活性，是鼠敏感基序[23-24]，CpG ODN1826是小鼠的最佳免疫佐剂。CpG ODN可通过化学方法大量合成，以冻干粉形式保存，状态稳定便于运输，且具有易于质量控制，成本低等特点被广泛关注和研究，其在肿瘤和传染病等领域具有潜在的应用价值，在人药和疫苗研发中被广泛应用，例如乙肝疫苗等[25]。本研究以ASFV重组pA104R蛋白为抗原，CpG ODN联合氢氧化铝为佐剂免疫小鼠，全程免疫时间28 d即可结束，而使用传统弗氏佐剂需要42 d的免疫时间，可节省14 d免疫时间。

本研究分别使用CpG ODN联合氢氧化铝免疫佐剂和ASFV pA104R蛋白、弗氏佐剂和ASFV pA104R蛋白免疫小鼠，通过半固体培养法和有限稀释法共得到9株阳性杂交瘤细胞，对其中的3株进行鉴定，均能和ASFV全病毒蛋白以及pA104R蛋白发生特异性反应。虽已有研究制备了ASFV pA104R蛋白的单克隆抗体，但其使用的佐剂为传统的弗氏佐剂，且使用传统有限稀释法制备单抗[26]。相比于先前的报道，本研究获得的单克隆抗体9A4、11F5、9H6效价高，制备周期短，可节约大量的试验成本。本研究结果为ASFV pA104R蛋白功能鉴定和ASFV血清学诊断方法的建立奠定了重要基础，还为单克隆抗体制备提供了新的策略。

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（责任编辑：成纾寒）

收稿日期：2023-03-30

基金项目：国家重点研发计划政府间国际科技创新合作重点专项（2019YFE0107300）；江苏省农业科技自主创新基金项目[CX（22）2037]

作者简介：刘蓓蓓（1989-），女，江苏徐州人，本科，助理研究员，主要从事单抗制备研究。（E-mail）liubei2012203@163.com

通讯作者：冯志新，（E-mail）fzxjaas@163.com