Al-10%LaCe 中间合金制备及对过共晶Al-Si 合金的变质作用
2024-01-13滕海琳石为喜何红宇林业达
滕海琳,石为喜,何红宇,仇 正,茆 俊,林业达
(辽宁科技学院冶金与材料工程学院,辽宁 本溪 117004)
0 引言
过共晶铝硅合金含硅量高达16%~26%,因而其具有合金的比重更小、线膨胀系数更低、耐磨性和体积稳定性更高等特点, 是制作发动机活塞的理想材料。 过共晶铝硅合金由于硅的大量加入而产生的性能缺陷, 是因为随着铝硅合金中硅含量的增加在超过硅的共晶点以后, 组织中出现粗大的不规则块状初晶硅和长针状共晶硅。 这些硬且脆的硅相会严重割裂合金基体, 在硅相尖端和棱角部位引起应力集中,明显降低合金的力学性能。因此需要对其进行变质细化处理[1-4]。
我国稀土资源丰富, 稀土合金是一种既能精炼又能变质的好材料, 其精炼和变质作用能维持较长时间。 含稀土元素的变质和复合变质, 是今后研究Al-Si 合金变质处理的重点。 应用稀土合金变质和精炼工艺对环境不造成任何污染, 为创造绿色集约化铸造业提供了一种极好的选择[5]。 稀土对于提高铝合金的性能具有多重功能,因此,为获得高性能的铝合金,往往在铝合金内加入适量的稀土元素。由于稀土元素较活泼、易氧化、烧损严重,且由于稀土的熔点与铝合金的熔点差异较大, 直接添加时烧损严重,且不易均匀加入,故一般以中间合金的形式加入铝合金中[6]。 铝—稀土中间合金的制备方法,目前主要有混熔法、电解法和还原法三种方法。
由于La、Ce 稀土元素在化学周期表中相近且其各自与铝的二元相图基本相同, 配制铝—稀土中间合金时,稀土含量一般选择在共晶成分附近,如在配制铝—铈中间合金时, 铈含量应选择在10%左右,如图1 所示,在共晶点下转为液态的加热温度最低, 因此选择在共晶点附近制备Al-10%LaCe 中间合金。 若LaCe 含量过高,将使得合金熔点升高,增加熔制的困难[6]。
图1 Al-Ce 合金二元相图
因此,文章采用铝、硅和稀土LaCe 为实验原材料,采用混熔法制备Al-10%LaCe 中间合金,并以其作为变质剂对过共晶Al-25%Si 合金进行变质细化处理, 研究Al-10%LaCe 中间合金对过共晶Al-Si合金的变质作用。
1 试验方法
以工业纯铝(纯度99.7%)、结晶硅(纯度99.9%)和稀土LaCe(纯度99.5%)为实验原材料,LaCe 的添加量分别为0、0.5%、1.0%、1.5%和2.0%。
Al-10%LaCe 中间合金的熔炼工艺: 金属液的熔炼温度对所制得的中间合金的质量有着重要的影响, 熔炼温度过低会影响LaCe 在铝液中的熔化速度并使制备的中间合金成分分布不均匀, 而熔炼温度过高时会增加LaCe 的烧损。 故将工业纯铝加热到720 ℃~740 ℃, 待铝全部熔化后将LaCe 投入铝液中,当LaCe 全部熔化后,除去表面浮渣,将之浇注金属模具中,即得Al-10%LaCe 中间合金锭。
LaCe 变质处理过程:将称量好的铝块和硅块放入石墨坩埚中, 置于电阻炉内, 设置温控仪升温至800 ℃,待铝块和硅块全部熔化为合金液后,除去表面的浮渣,并加入铝箔包覆的Al-10%LaCe 变质剂,待变质剂完全熔化后,除去浮渣,将合金液匀速地浇注于金属模具中,待金属模具自然冷却,即得所需的合金铸锭。
利用线切割车床从铸锭上切割Φ15 mm×15 mm 的金相试样,按标准金相制样程序制得样品,并用0.5 wt% HF 酸腐蚀其表面用于微观组织观察。分别采用金相显微镜(OM,蔡司Axio Imager M2m 型)和扫描电镜(SEM,蔡司EVO18 型扫描电镜,装有牛津X-Max 能谱仪) 对变质前后的过共晶Al-25%Si合金样品表面形貌及相组成进行测试和分析。 采用X 射线衍射仪(XRD,布鲁克D8-ADVANCE 型)对变质前后的合金样品物相的变化进行测试和分析。
2 结果与讨论
2.1 Al-10%LaCe 中间合金组织
采用扫描电镜对制得的Al-10%LaCe 中间合金组织及成分进行分析,其测试结果如图2 所示。
图2 Al-10%LaCe 中间合金SEM 分析
从图2(a)可以看出,在Al-10%LaCe 中间合金组织中由灰色的铝基体和白色的块状组织构成,利用EDS 能谱对其成分进行分析,其结果如图2(b)所示,其成分由Al、La 和Ce 组成的多元化合物。
2.2 微观组织
利用金相显微镜对Al-25%Si 合金组织形貌进行观察, 得出不同添加量的LaCe 变质处理前后的Al-25%Si 合金的显微组织特征如图3 所示,共晶硅组织如图4 所示。
图3 不同LaCe 添加量的初晶硅组织
图4 不同LaCe 添加量的共晶硅组织
由图3 和图4 可知, 过共晶Al-25%Si 合金经LaCe 变质前后的合金组织中都存在着初晶硅、共晶硅以及α-Al 基体组织。 未加变质剂的Al-25%Si 合金初晶硅组织为粗大的五瓣星状及其他较复杂形状,而共晶硅为长针状,在Al 基体上呈密集分布,如图3(a)和图4(a)所示;当加入0.5%的LaCe 时初晶硅组织变化不明显,其尺寸稍有细化,长针状的共晶硅尺寸变化不明显而分布密度明显降低,说明LaCe的加入对Al-25%Si 合金中共晶硅析出具有抑制作用,如图3(b)和图4(b)所示;当加入1.0%的LaCe时初晶硅组织仍为不规则五瓣星状及其他复杂的形状, 但尺寸较未加变质剂的Al-25%Si 合金减小了很多,同时共晶硅从长针状变为颗粒状,尺寸大幅减小,仅为未加变质剂的共晶硅组织的几十分之一,另外在该金相组织中还发现少量的黑色条状组织,如图3(c)和图4(c)所示;当加入LaCe 为1.5%时,初晶硅组织未发生明显变化, 而尺寸较添加1.0%的LaCe合金组织有所增大,共晶硅仍为颗粒状,同时在该金相组织中黑色条状组织仍然存在,且数量与大小均上升,如图3(d)和图4(d)所示;当加入2.0%LaCe 时初晶硅组织仍未发生变化,尺寸较加入LaCe 为1.5%的合金增大,同时共晶硅组织呈长针状,分布密度明显降低, 同样存在着黑色条状组织, 其尺寸略有增大,如图3(e)和图4(e)所示。通过以上分析,初晶硅和共晶硅的尺寸均呈现先减小后增加的变化趋势,aCe 混合稀土对共晶硅的尺寸和形状的影响尤为显著。 可推断变质后合金中的黑色条状组织可能为aCe 与铝硅合金生成的中间化合物。
2.3 XRD 分析
采用X 射线衍射仪对不同LaCe 添加量的Al-25%Si 合金样品进行分析测试,如图5 所示。
图5 不同LaCe 添加量的Al-25%Si 合金样品的XRD 图谱
由图5 可以看出, 不论过共晶铝硅合金是否变质, 其主衍射峰均能与标准谱图中的Al 和Si 衍射峰一一对应。当添加1.0% LaCe 时,在样品低角度处出现了新的衍射峰, 这些衍射峰不同于Al 和Si 形成的二元相峰, 则说明合金中生成了新相, 且随着LaCe 添加量的增加,该相峰值越来越高,因此可得出经LaCe 变质后,Al-25%Si 合金中生成了新的多元相。
2.4 SEM 分析
使用扫描电镜对LaCe 变质处理后的Al-25%Si合金样品进行分析测试,如图6 所示。 经过LaCe 变质处理后Al-25%Si 合金样品表面出现了白色的条状组织,如图6(a)所示。对其进行EDS 成分分析,如图6(b)所示。
图6 LaCe 变质后的Al-25%Si 合金的SEM 及能谱图
由图6(b)可知,该条状组织成分中含有Al、Si、La 和Ce 等元素。故验证上一步猜想,该条状组织是由几种元素组成的新的多元相。
3 结论
(1)LaCe 对Al-25%Si 合金中的初晶硅和共晶硅都有着比较明显的细化作用, 对初晶硅的组织形貌影响不大。当LaCe 添加量为1.0%时,初晶硅晶粒的细化作用最为明显, 共晶硅由未变质的长针状变成了颗粒状。 随着LaCe 添加量的继续增加,初晶硅和共晶硅的晶粒尺寸有逐渐变粗化趋势。
(2)X 射线衍射分析结果表明,与标准谱图对比分析,当LaCe 添加量超过1.0%时,合金中的低角度位置出现了新的衍射峰,其峰强越来越明显,在变质后的合金中生成了新的多元相。
(3)扫描电镜分析结果表明,经过LaCe 变质处理后Al-25%Si 合金样品表面出现了白色的条状组织,对其进行EDS 成分分析,该条状组织成分中含有Al、Si、La 和Ce 等元素, 即由几种元素组成的新的多元相。