生物滴滤床净化苯乙烯性能及强化降解

刘 佳, 祁弘毅, 窦晓娜, 鲁少杰, 李 萍, 李 坚

(北京工业大学区域大气复合污染防治北京市重点实验室, 北京 100124)

挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)对PM2.5的生成具有重要影响,同时也是导致O3污染的重要前体物,对环境空气质量的影响日益突出,对人体健康以及生态环境造成持续性的危害[1-3]。其中苯乙烯作为一种重要的挥发性有机物,在塑料、树脂、合成橡胶、绝缘材料等行业具有广泛应用,但由于其高挥发性,对人类健康和生态环境具有潜在性危害,因此,含苯乙烯废气的治理技术已引起国内外学者的广泛关注[4-7]。目前,相比传统VOCs处理技术,生物滴滤法因其处理效果好、运行费用低、无二次污染等优势而受到广泛关注[8-11]。但苯乙烯的疏水性使微生物对苯乙烯的利用率较低,从而影响其去除效率。因此,强化生物滴滤反应器研究对解决苯乙烯难以生物降解的问题具有重要意义。

生物滴滤反应器的启动是整个系统运行的关键技术之一,缩短生物膜成膜的时间也是生物滴滤反应器强化苯乙烯降解的一个重要表现。影响挂膜时间的因素较多,包括挂膜方法、填料物理性质、气体浓度、气体流速、停留时间(empty bed residence time,EBRT)、营养液成分、温度、pH等工艺参数。其中填料是微生物生长的载体,挂膜方法决定了生物膜的成膜速度,是挂膜最重要的2个影响因素[12]。目前,对于快速启动的研究,主要集中于采用更换或改良填料的方式缩短挂膜时间[13-14],但是对于挂膜方法的研究却很少。净化苯乙烯的生物滴滤反应器挂膜时间往往都很长,其挂膜时间通常为20 d左右,甚至更长[15-17]。因此,通过改良挂膜方法来缩短苯乙烯的挂膜时间,对构建VOCs高效转化效率的生物系统具有重要意义。

在生物滴滤反应器稳定运行期间可加入表面活性剂,以进一步提高苯乙烯的去除效率,具有工艺简单、操作方便的优点[18-19]。表面活性剂结构中包含亲水基团与疏水基团,可作为增溶物质,显著降低气液两相界面之间的表面张力,强化对疏水性VOCs的去除。研究表明,表面活性剂能提高有机物的生物可利用率和去除速率[20-23],其在降解疏水性VOCs的领域具有广阔的应用前景。目前,已有一些研究在生物反应器中添加非离子表面活性剂吐温-80,以降低气液两相间的传质阻力,增加污染物与微生物的接触,从而提高生物反应器的降解效率。曹春[24]在EBRT=20 s、间二甲苯的进口质量浓度为1 200 mg/m3时,加入100 mg/L的吐温-80,间二甲苯的去除效率可提升20.17%;许锐伟等[25]研究表明当吐温-80质量浓度为100 mg/L时,对二甲苯的降解率最高达到76%。但是,目前大部分研究都只是将吐温-80直接用于生物滴滤反应器探究其对降解效率的宏观影响,对于吐温-80作用于生物滴滤反应器强化VOCs去除的作用机理的研究很少。因此,本研究以苯乙烯作为研究对象,接种驯化后的复合菌种,通过改良挂膜方式,采用高浓度苯乙烯气-液相联合法,并在营养液中添加一定比例的葡萄糖,开展卧式生物滴滤床启动阶段的工艺性能研究。同时,研究添加吐温-80对生物滴滤反应器的运行效果的影响及其作用机理,探究吐温-80对反应器内微生物胞外聚合物(extracellular polymeric substances,EPS)含量、生物量和微生物群落的影响。

1 材料与方法

1.1 菌种选择

采用北京市高碑店污水处理厂二沉池的活性污泥作为菌源,对比活性污泥筛选出的真菌和细菌,以及某品牌的复合菌种对苯乙烯的降解效果。选择最适合的菌种作为菌源,以苯乙烯作为目标污染物,加入无机盐营养液(营养液成分见表1),进行摇床实验驯化,设置恒温振荡器温度为35 ℃,转速为120 r/min。

表1 营养液成分

1.2 实验装置及流程

实验采用的自行设计的卧式生物滴滤床由前后两段组成,两段之间用多孔板分隔,以保证气流均匀分布。装置体积:2×19 cm×15 cm×20 cm,每段塔体填料高度约17 cm,填料有效体积为9 690 cm3。实验以粒径6～12 mm的硅藻土为填料,其比表面积为17.04 m2/g,孔容为0.099 m3/g,孔径为19.19 nm。

实验装置及流程如图1所示,在本实验中卧式滴滤床采取气液错流方式,苯乙烯废气采用动态配气方式进行配制:空气压缩机出来的气流分成2股,辅气流经苯乙烯挥发瓶,由此带出含苯乙烯气体的气流进入混气瓶与主气流充分混合,形成苯乙烯废气。废气的流量通过转子流量计来控制。苯乙烯废气浓度通过改变辅气流与主气流的比例来控制,实际浓度则通过气相色谱仪检测来确定。气体从反应器一端由水平方向通过填料从另一水平端出来。生物滴滤床的顶部有液体喷淋装置,营养液由潜水泵带动从反应器上部定时定量喷淋而下,经反应器流入水槽循环使用。

1—空气压缩机; 2—苯乙烯挥发瓶; 3—混气瓶; 4—转子流量计; 5—进气口; 6—硅藻土; 7—储液槽; 8—潜水泵; 9—下液管; 10—时间继电器; 11—喷头; 12—出气口。图1 实验装置结构及流程Fig.1 Schematic diagram of the bio-trickling filter

1.3 分析方法

1.3.1 苯乙烯浓度测定

苯乙烯浓度采用气相色谱仪(Agilent 7890A)检测,FID检测器,配置19091J-413型毛细柱(30 m×320 μm×0.25 μm)。检测条件为:柱温100 ℃,检测器300 ℃,进样口温度 200 ℃,载气为N2。

1.3.2 生物量干重及EPS含量测定

塔内生物量干重的测定方法与宋红旭[26]实验测定方法相同,可计算出单位质量硅藻土上附着的微生物的质量,结果以mg/g表示。塔内EPS含量采用邓葳[27]的测量方法。

1.3.3 pH及压降测定

pH由手持式pH计测定;压降由U型压力计测定,其规格为±3 000 Pa,精度为10 Pa。

1.3.4 吐温-80浓度与临界胶束浓度的测定方法

配置不同浓度的吐温-80溶液,于紫外分光光度计271 nm处比色。以吐温-80浓度为横坐标、吸光度为纵坐标进行标准曲线的绘制。实验中进行吐温-80浓度的测定,应用该方法得到吸光度后带入标准曲线,即可得到该溶液中吐温-80浓度[28]。

吐温-80的临界胶束浓度(critical micelle concentration,CMC)的测定采用表面张力仪(型号为JYW-200B,科诚),应用表面张力法:测定不同浓度下吐温-80的表面张力值,绘制表面张力-吐温-80浓度曲线,曲线的拐点位置为吐温-80的临界胶束浓度值。经测定,本实验中使用的吐温-80的CMC为80 mg/L。

1.3.5 卧式生物滴滤床的生物多样性分析

DNA提取:定期在反应器内取出5个表面包有生物膜的硅藻土,以及某品牌的复合菌种,用OMEGA试剂盒提取其表面的DNA。

PCR扩增:反应利用Qubit3.0 DNA检测试剂盒对基因组DNA精确定量,以确定PCR反应所加入的DNA量。PCR所用的引物已经融合了Miseq测序平台的V3-V4通用引物,第1轮PCR扩增完成后引入illumina桥式PCR兼容引物,进行第2轮PCR扩增。待扩增结束后采用2%琼脂糖凝胶电泳检测其扩增结果[17]。

1.4 实验工序

卧式生物滴滤床的运行工序与条件如表2所示,共分为3个阶段。Ⅰ阶段为挂膜启动期; Ⅱ阶段为探究停留时间对卧式生物滴滤床的影响阶段; Ⅲ为探究吐温-80对卧式生物滴滤床的影响阶段。

表2 卧式生物滴滤床运行工序和条件

2 结果与分析

2.1 卧式生物滴滤床运行性能

2.1.1 卧式生物滴滤床启动阶段的净化性能

菌种经筛选驯化后,结果表明,复合菌种的降解效率优于真菌,与细菌的降解效率相近。但通过活性污泥筛选驯化菌种需要4 d左右,且之后还需一段时间的富集培养,用时较长。而复合菌种无须富集培养过程,只需加入营养液与苯乙烯驯化2 d,即可用于卧式生物滴滤床的挂膜启动,节省了大量时间。因此,本研究将选用复合菌种进行反应器的挂膜启动。

实验所用的填料硅藻土与陶粒和火山岩相比,其比表面积高于两者,且填料的比表面积越大越有利于生物反应器中微生物的附着。除此之外,硅藻土还具有孔容大、孔径小的特点,更有利于污染气体分子与微生物充分接触,吸附能力更强[29]。因此,实验以粒径6～12 mm的硅藻土为填料。

采用高浓度苯乙烯气-液相联合法进行挂膜启动。硅藻土浸泡于驯化好的菌液2 h后,将其置于生物滴滤床中。控制苯乙烯进口质量浓度为1 100 mg/m3,通过卧式生物滴滤床进行挂膜,并在营养液中加入葡萄糖。前期的实验结果表明,当葡萄糖与苯乙烯的质量浓度比为1:200～1:300时对苯乙烯的降解效果最佳。系统启动控制条件如下:EBRT=80 s,营养液温度为29 ℃,喷淋量为450 mL/7 h。

由图2可知,高浓度苯乙烯气-液相联合法的挂膜启动效果良好。将进口质量浓度稳定在1 100 mg/m3,苯乙烯的去除效率在第3天仅为72%,但在第5天之后去除效率始终稳定在90%以上,且保持2周去除效率仍然稳定,说明卧式生物滴滤床系统在第5天挂膜启动已完成。卧式生物滴滤床对于苯乙烯具有明显的降解效果,其中一部分原因是填料对于苯乙烯的吸附作用,待填料吸附饱和后,随着运行天数的增加,生物滴滤塔去除苯乙烯的效率先有所下降后不断升高[30],最终达到97%左右。杨百忍等[13]采用多面空心球与活性炭纤维组合填料,外加葡萄糖作为共代谢基质,气-液相联合挂膜法启动生物滴滤塔,苯乙烯进口质量浓度为500 mg/m3,其挂膜时间为20 d。尚巍等[31]在采用生物滴滤塔净化苯乙烯的实验中,对比了2种挂膜方法,结果表明快速排泥-直接通气法比间歇曝气挂膜法的挂膜时间短,其挂膜时间为25 d,采用直接通气法更能够缩短其挂膜时间。与同类研究相比,采用本方法能够显著缩短苯乙烯挂膜时间,实现了生物滴滤床的快速启动。分析其原因可能为投入少量比例葡萄糖和高浓度的苯乙烯,以及持续性地通气,可以在挂膜初期保证微生物对碳源的需求,加速微生物的生长,缩短生物膜的形成时间,从而完成对卧式生物滴滤床系统的快速启动。

图2 卧式生物滴滤床挂膜初期苯乙烯去除效率Fig.2 Removal efficiency of styrene at the initial stage of biofilm formation in the horizontal bio-trickling filter

2.1.2 EBRT对苯乙烯净化效率的影响

EBRT是生物滴滤床运行过程中的一个重要参数。EBRT过短,微生物与苯乙烯间的传质不够充分,效率较低;EBRT过长,不利于生物滴滤床系统的高效运行。控制苯乙烯的进口质量浓度为1 100 mg/m3,其他因素均保持不变,EBRT分别设置为64、48、40、35 s,探究EBRT对反应器去除效率的影响。由图3可知,当EBRT分别为64、48、40 s时,其系统对苯乙烯的降解效率分别为95%、90%、83%左右,均在80%以上。之后缩短EBRT=30 s,反应器性能迅速下降,其对苯乙烯的效率仅有68%。其原因为EBRT的大幅度缩短使进气负荷迅速增大,液膜的传质阻力也随之增大,苯乙烯与液膜的接触时间变短,使其生物可利用性降低[32],同时高负荷的苯乙烯会对微生物代谢活动产生抑制,此时塔内的微生物因一时无法适应该环境,而对污染物的捕集率下降,去除效率降低。之后调大EBRT为35 s,该系统对苯乙烯的去除效率也仅为71%左右,结果表明之前的高负荷苯乙烯对微生物产生了抑制或毒害作用,使微生物活性降低,对苯乙烯的去除效率大幅度下降。

2.1.3 吐温-80对不同负荷卧式生物滴滤床处理效率的影响

在卧式生物滴滤床挂膜启动成功并稳定运行一段时间后,研究采用同一台卧式生物滴滤床,在相同的运行条件下,添加吐温-80对生物反应器运行性能的影响。通过前期实验确定了吐温-80的添加量为1 CMC,即80 mg/L,以此质量浓度添加到生物滴滤床内探究吐温-80对不同负荷卧式生物滴滤床处理效率的影响,结果见图4、5。

图4 EBRT=40 s时吐温-80对苯乙烯去除效率的影响Fig.4 Effect of Tween-80 on styrene removal efficiency when EBRT=40 s

如图4所示,当EBRT=40 s时,苯乙烯的进口质量浓度分别为1 100、900和700 mg/m3,当未添加吐温-80时,苯乙烯的净化效率分别为70%、75%和86%;而添加吐温-80后,苯乙烯的净化效率分别可达80%、89%和93%。吐温-80的添加使苯乙烯的净化效率分别提高10%、14%、7%。

如图5所示,当EBRT=35 s时,控制苯乙烯进口质量浓度分别为1 100、900和700 mg/m3,当未添加吐温-80时,苯乙烯的净化效率分别为71%、76%和87%;而添加吐温-80后,苯乙烯的净化效率分别可达79%、85%和91%。添加吐温-80使苯乙烯的净化效率分别提高8%、9%和4%。结果表明,缩短EBRT,添加吐温-80仍能提高对苯乙烯的去除效率。刘雪锦等[33]研究表明当吐温-80的喷淋量为30 mg/L时,氯苯废气的去除效率同样能够提升10%。与同类研究相比,针对不同污染物,吐温-80对其效率的提升能力不尽相同,但均能够提升对疏水性VOCs的降解效率。

图5 EBRT=35 s时吐温-80对苯乙烯去除效率的影响Fig.5 Effect of Tween-80 on styrene removal efficiency when EBRT=35 s

为了进一步确认吐温-80对苯乙烯降解具有促进作用,而不是因长时间的稳定运行使其效率自然提升。在EBRT=35 s、苯乙烯进口质量浓度为1 100 mg/m3的条件下,添加吐温-80稳定运行7 d后,更换营养液并不再添加吐温-80,测定苯乙烯去除效率的变化情况。由图6可知,停止添加吐温-80后,其效率呈现下降的趋势,最终稳定在63%左右。且之后添加吐温-80,苯乙烯的去除效率可恢复到78%,与暂停添加吐温-80前的苯乙烯去除效率相同。结果表明,吐温-80的添加对卧式生物滴滤床净化苯乙烯的性能具有提升作用。

图6 稳定运行期吐温-80对苯乙烯去除效率的影响Fig.6 Effect of Tween-80 on styrene removal efficiency during the stable operation

与此同时,在此期间测定了吐温-80在反应器内残留量的变化。吐温-80的添加频率同营养液的更换频率一致,每7 d更换营养液的同时添加吐温-80。在运行的第7天,吐温-80在反应器内的残留量极低,之后更换营养液并未添加吐温-80,则在第2天就被完全消耗,且之后吐温-80的质量浓度一直为0。由此结果表明,吐温-80在塔内的残留量并不会影响后续实验结果的准确性。

2.2 吐温-80的作用机理研究

2.2.1 不同质量浓度吐温-80对苯乙烯的增溶作用

由图7可以看出,无论在临界胶束浓度以上或以下,吐温-80对苯乙烯都具有一定的增溶作用。因此,当吐温-80的质量浓度为80 mg/L时,显著提高了反应器对苯乙烯的降解效率。其原因之一是吐温-80的增溶作用降低了苯乙烯由气相到液相的传质阻力,增大了苯乙烯在填料表层液膜中的溶解量,从而使微生物更容易捕获到苯乙烯作为碳源降解。相反,未添加吐温-80时,苯乙烯的疏水性导致微生物难以从气相中捕获苯乙烯而使其以原始状态排出,造成生物滴滤床效率的下降[32]。

图7 不同质量浓度吐温-80对苯乙烯表观溶解度的影响Fig.7 Effect of Tween-80 concentration on apparent solubility of styrene

2.2.2 吐温-80对生物量的影响

通过测定塔内生物量的方式判断微生物的生长情况。在卧式生物滴滤床稳定运行期间,每隔7 d进行一次生物量分析,结果如图8所示,在EBRT=40 s时,将苯乙烯的进口质量浓度从700 mg/m3提高至1 100 mg/m3,其生物量为68.75 mg/g,吐温-80加入后生物量为49 mg/g,生物量下降28.73%;在EBRT=35 s时,苯乙烯的进口质量浓度从1 100 mg/m3降低到700 mg/m3,其生物量为63.5 mg/g,添加吐温-80后生物量稳定在62.5 mg/g,生物量下降1.57%。结果表明,吐温-80的加入使得卧式生物滴滤床内的生物量减少。

图8 吐温-80对卧式生物滴滤床系统生物量的影响Fig.8 Effect of Tween-80 on biomass in the horizontal bio-trickling filter

2.2.3 吐温-80对生物膜胞外聚合物含量的影响

为了进一步探究吐温-80导致生物量下降,但苯乙烯去除效率提高的原因,研究了吐温-80对生物膜胞外聚合物(extracellular polymeric substances,EPS)含量的影响。由于生物量的测定范围为塔内全部菌种,不能区分塔内活菌和死亡菌种的占比,因此,生物量只能在一定程度上反映塔内菌种的活性状况。EPS作为生物膜的重要组成部分,其主要成分为蛋白质和多糖,可通过测定塔内EPS含量判断微生物的活性[33]。在卧式生物滴滤床稳定运行期间,每隔7 d进行卧式生物滴滤床的前后段EPS含量的分析,其前段的EPS含量变化状况如图9所示。在EBRT=40 s时,将苯乙烯的进口质量浓度从700 mg/m3提高至1 100 mg/m3,其EPS质量浓度为40.9 mg/L,吐温-80的加入使其升高到54.3 mg/L,EPS含量提高了32.76%;在EBRT=35 s时,将苯乙烯的进口质量浓度从1 100 mg/m3降低到700 mg/m3,其EPS质量浓度为40.8 mg/L,添加吐温-80后的EPS质量浓度为56.0 mg/L,上升了37.25%。

图9 吐温-80对卧式生物滴滤床系统前段EPS质量浓度的影响Fig.9 Effect of Tween-80 on EPS content in front section of the horizontal bio-trickling filter

由图10可知,卧式生物滴滤床后段EPS含量随时间的变化状况同前段一致。在EBRT=40 s时,将苯乙烯的进口质量浓度从700 mg/m3提高至1 100 mg/m3,其EPS质量浓度为36.6 mg/L,吐温-80的加入使其升高至40.4 mg/L,上升了10.38%;在EBRT=35 s时,苯乙烯的进口质量浓度从1 100 mg/m3降低到700 mg/m3,其EPS质量浓度为28.4 mg/L,添加吐温-80后的EPS质量浓度增加到43.0 mg/L,提高了51.41%。

图10 吐温-80对卧式生物滴滤床系统后段EPS质量浓度的影响Fig.10 Effect of Tween-80 on EPS content in back section of the horizontal bio-trickling filter

虽然EPS过度增加会导致生物膜变厚,抑制苯乙烯的传质作用。但大部分研究表明,当生物滴滤塔具有较高的去除效率时,微生物活性高,此时的EPS含量处于一定的正常范围内,因此可以通过较高的EPS含量来解释生物滴滤塔较高的去除效率[35]。由此说明,吐温-80的添加通过提高卧式生物滴滤床系统中前后段的EPS含量,增强了塔内的微生物活性,随之增强微生物对苯乙烯的降解效率。另外,有研究表明,表面活性剂具有洗涤作用,可以冲洗老化生物膜,因而表面活性剂的引入会在一定程度上减小生物膜蓄积率[36]。由此推断,吐温-80的加入使生物量下降,其原因可能为吐温-80能够促进老化的生物膜脱落,生物膜变薄使传质作用增强,而且使塔内生物活性高的细菌占比增加。因此,吐温-80的添加使生物量下降的同时,生物活性并未降低。

2.3 卧式生物滴滤床运行期间pH与压损的变化

在卧式生物滴滤床运行期间(即挂膜启动阶段、停留时间对卧式生物滴滤床的影响阶段和吐温-80对卧式生物滴滤床的影响阶段),如图11所示,环境温度为24～30 ℃,营养液槽内加入加热棒,使其温度稳定在29 ℃,pH整体处于6.5～7.5,较为适宜微生物生长。由于卧式反应器采用气液错流的流动方式,反应器纵向高度较短,微生物更易被营养液冲刷至储液槽,导致塔内微生物量更少[34]。除此之外,添加吐温-80使生物量下降,在一定程度上也减轻了生物膜蓄积的问题[32],有助于卧式生物滴滤床系统的长期稳定运行。因此,该卧式反应器在运行期间无压损。

图11 卧式生物滴滤床运行期间pH与压损的变化Fig.11 Variation of pH and pressure loss during operation of the horizontal bio-trickling filter

2.4 卧式生物滴滤床内生物多样性分析

本研究分析了卧式生物滴滤床不同阶段微生物的多样性。图12代表了某品牌菌粉与吐温-80添加前后卧式生物滴滤床降解菌在门水平上的分布情况。其中Proteobacteria(变形菌门)、Actinobacteria(放线菌门)、Firmicutes(坚壁菌门)、Bacteroidetes(拟杆菌门)、Planctomycetes(浮霉状菌门)、Verrucomicrobia(疣微菌门)等菌种为塔内微生物门水平优势菌群。在邓葳[27]和宋红旭等[17]降解VOCs的研究中也出现了相似优势菌群。由图12可知,某品牌的菌粉中的主要菌种为Firmicutes,但随着卧式生物滴滤床的挂膜启动与稳定运行,Proteobacteria逐渐占据主导地位。有研究表明,Proteobacteria和Firmicutes普遍存在于含苯系物的环境中[37],但由于Proteobacteria包含了很多不同代谢类型的好氧菌、厌氧菌和兼性菌,因此能够更好地降解VOCs[38]。在EBRT=35 s、苯乙烯的进口质量浓度为1 100 mg/m3的条件下,未添加吐温-80时,Proteobacteria为最优势菌群,其占比为63%,剩余的菌群中,Bacteroidetes、Actinobacteria、Verrucomicrobia的占比分别为12.78%、8.45%、10.77%。添加吐温-80后,Proteobacteria的占比为71%,剩余的菌群中,Bacteroidetes、Actinobacteria、Planctomycetes的占比分别为12.82%、4.66%、4.49%。其中Proteobacteria和Actinobacteria在氮循环中起着重要的作用,利用氮源等营养物质,促进对污染物的降解[39]。Bacteroidetes在厌氧氨氧化、硝酸盐还原等生化反应过程中也起到了重要作用[40]。之后暂停添加吐温-80,Proteobacteria的占比下降为66%,剩余的菌群中,Bacteroidetes、Actinobacteria、Planctomycetes的占比分别为13.38%、6.44%、5.28%。吐温-80的添加使主要优势菌群Proteobacteria占比略高于未添加吐温-80时的6%左右。因此,吐温-80通过提高优势菌群Proteobacteria的相对丰度,强化了卧式生物滴滤床系统对苯乙烯的降解能力。

O代表某品牌菌粉;A代表挂膜完成;B代表未添加吐温-80;C代表添加吐温-80;D代表停止添加吐温-80。图12 样品间门水平生物群落结构Fig.12 Distribution map of community structure at phylum level

3 结论

1) 采用高浓度苯乙烯气-液相联合挂膜启动法,并在营养液中投入少量比例的葡萄糖,使其卧式生物滴滤床系统的挂膜时间仅为5 d,大幅度缩短了挂膜时间。

2) 当吐温-80的添加量为80 mg/L时,对卧式生物滴滤床净化苯乙烯性能有显著的提升作用。其原因为:吐温-80的增溶作用增大了苯乙烯的溶解度,提高了微生物对其的利用率;吐温-80能够促进生物膜的脱落,生物膜变薄,传质作用增强;吐温-80的添加能够显著提高生物膜EPS含量,增强塔内微生物活性;除此之外,吐温-80的添加还能够提高塔内优势菌种(Proteobacteria)的占比,从而增强了卧式生物滴滤床系统对苯乙烯的降解。

3) 在卧式生物滴滤床稳定运行期间,环境温度为24～30 ℃,营养液温度为29 ℃,pH整体处于6.5～7.5,较为适宜微生物生长。除此之外,反应器运行期间无压降。