肥胖相关性肾病现状

2023-08-06杨林

临床内科杂志 2023年6期

杨林

肥胖是一种日益严重的全球流行病,也是世界上的一个主要健康问题。由于生活方式的迅速改变,肥胖症和肥胖相关并发症在过去的二十年里急剧上升。目前已证明肥胖是慢性肾脏病(CKD)发展及进展至终末期肾病(ESRD)的关键危险因素。1923年Preble首次观察到1 000例的肥胖症患者中有40%出现蛋白尿;Weisinger等在1974年的研究明确了肥胖与肾小球病变具有特定的相关性;Kambham等于2001年将以肥胖伴蛋白尿为特征的疾病正式命名为肥胖相关性肾病(ORG)[1-3]。

一、ORG的发病机制

迄今为止ORG的发病机制不甚明了,主要包括以下几个方面:

1.血流动力学改变:目前认为这是ORG最关键的发病机制。研究发现,肥胖症初期血流动力学即发生了变化[4]。肥胖患者肾小球滤过率增加会导致较高的滤过率和肾小管超负荷,这将引起近端小管水和钠的重吸收,随后通过管-球反馈进一步增加肾小球滤过。肾脏入球小动脉扩张,肾小球毛细血管的压力升高,管壁张力显著增加,毛细血管扩充,致足细胞的分布密度相对减少,导致蛋白尿的产生。且一旦出现肾脏受累,ORG即随蛋白尿的程度而进展。

2.肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)过度激活:肥胖患者RAAS过度激活在ORG的发病机制和持续存在中起着重要作用,可能的发生机制包括:(1)内脏脂肪压迫肾门和实质导致机械性血流动力学变化;(2)腹腔内压升高;(3)通过内脏脂肪和交感系统诱导的神经激素刺激直接合成RAAS的不同成分[5]。血管紧张素原可由肾脏及脂肪组织生成,通过活化RAAS,促进血管紧张素Ⅱ和醛固酮的分泌,使得出球小动脉的收缩力比入球小动脉更强,进而增高了肾小球毛细血管的压力及肾小球的滤过率。血管紧张素Ⅱ可激发肾小管管腔内Na+-H+离子的交换通道和基底膜的Na+/K+-ATP酶,促使钠离子在近端小管及远端小管的重吸收增加;且盐皮质激素受体也可被直接活化,增加钠的重吸收。因此,RAAS过度激活可造成肾小球高灌注、高压力、高滤过[6]。持续三高可增加肾小球毛细血管壁张力,损伤内皮细胞、系膜细胞和足细胞,最终导致肾小球发生硬化、纤维化等。此外,血管紧张素Ⅱ也可通过上调转化生长因子β,诱导肾脏纤维化及足细胞凋亡。

3.胰岛素抵抗:肥胖症患者通常出现胰岛素抵抗,引发机体代偿性地释放过量的胰岛素,从而增加肝脏脂蛋白的生成。高脂血症促使尿酸在肾小管的重吸收增加,由此形成的高尿酸血症加剧了对肾脏的损害。而且,多种细胞因子,如胰岛素样生长因子1(IGF-1)和IGF-2等,均可造成肾小球肥大。血管内皮细胞受损可使内皮细胞纤溶酶原活化抑制剂1(PAI-1)水平升高而损伤肾脏血管。此外,胰岛素抵抗亦可诱发代谢综合征、炎症性脂肪因子失调和轻度系统性炎症[7]。有研究证实在血脂、血糖及胰岛素等代谢参数中,胰岛素抵抗指数和ORG患病率的相关性显著,与蛋白尿具有正相关性,具有简便、廉价、非侵入及可重现的特点,因此可当作辅助监测ORG的指标。

4.脂肪因子与炎症:肥胖患者异常肥大的脂肪细胞与炎症性脂肪因子的分泌异常有关,如肿瘤坏死因子α、IL-6、IL-10、纤溶酶原激活物抑制物1、C反应蛋白、血清瘦素、抵抗素和内脂素等增加,脂联素减少,诱导慢性低强度炎症的发生。血清瘦素刺激Ⅳ型胶原的表达,促进细胞外基质的沉积及肾脏纤维化,并通过转化生长因子β促使肾小管纤维化的发展[8-9]。血清瘦素还可促进脂肪酸氧化,增强氧化应激反应和释放促炎细胞因子,如单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)。肥胖患者存在较低水平的脂联素,这与胰岛素抵抗及葡萄糖和脂肪酸代谢障碍密切相关。在脂联素敲除小鼠中,足细胞的足突丧失已被证明可增加蛋白尿;反之,应用外源性脂联素处理可部分挽救蛋白尿的形成。脂联素通过减少系膜中高糖引发的活性氧自由基的积累,加速内皮一氧化氮合酶的合成,从而对系膜细胞起保护作用。此外,在培养的足细胞中,脂联素激活腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)减少了对白蛋白的渗透性及氧化应激反应。ORG患者体内检测出较高水平的抵抗素,后者刺激内皮素-1合成,内皮素在激活的内皮细胞中造成内皮功能失常[10],在ORG的发生及发展过程中发挥一定的功能。

5.脂代谢紊乱与脂毒性:Moorhead等[11]首次解释了脂质水平异常可能导致肾脏疾病进展的可能机制,提出了脂质肾毒性假说。在肾脏中某些类型细胞对脂质积聚特别敏感,如肾近端小管上皮细胞(RPTEC)、足细胞和系膜细胞[12]。这些细胞没有足够的能力处理脂质过载,因此,脂质在这些细胞中的积聚导致活性氧(ROS)产生、RAAS功能异常、促炎和促纤维化因子分泌及胰岛素抵抗,造成肾脏的结构及功能的进行性损害。有学者认为,线粒体功能障碍是高脂食物诱发肾脏病变的重要原因[13]。一项动物研究结果表明,缺乏编码胆绿素还原酶A(BVRA)的小鼠出现近端肾小管细胞毒性及脂质积聚,或许与线粒体呼吸和氧化损伤相关。肾小管全基因组分析结果显示,在小鼠和人类肾间质纤维化模型中,许多重要的线粒体酶和脂肪酸氧化调节因子,如过氧化物酶体增殖激活受体a/g(PPARa和PPARg)的水平下降,导致脂质在细胞中的沉积增加。近端小管细胞所消耗的能量更多,且能量消耗唯有线粒体的氧化磷酸化来供给。因此,脂质诱导的线粒体损伤尤其对近端小管细胞来说是灾难性的[12]。

6.其他:最近有研究观察到肠道和肾脏之间的相互作用,其中摄入钠后分泌的胃泌素在肾脏中起作用,并通过NHE3和Na+/K+-ATP酶抑制增加近端肾小管细胞中的钠排泄。在肥胖患者中,富含脂肪的不适当饮食通常伴随钠摄入的增加,这可能会干扰所描述的胃肠轴[14]。阻塞性睡眠呼吸暂停综合征通过活化肾交感神经系统,促进钠潴留而引起高血压,加重ORG。肥胖患者往往伴代谢综合征,由此发生的糖尿病、高血压病、高胆固醇血症、高尿酸血症等,加剧了肾脏的负荷,导致ORG的损伤进一步恶化。不论是先天性还是获得性肾小球密度的减少,都被认为是ORG的一个潜在危险要素。肾组织病理检测表明肥胖患者通常具有较低的肾小球密度,故此更易发生肾小球滤过率升高[3]。

二、ORG的病理与临床表现

ORG发病具有隐匿性,通常以微量白蛋白尿或显性蛋白尿为首发表现,合并或不合并肾损伤。国内研究发现2009～2018年,确诊为ORG的患者占肾活检总人数的比例从0.62%上升至2.25%[15]。另一研究回顾经肾活检诊断为ORG的108例患者的病理和临床特征,发现以青年男性为主,占71.3%。平均BMI为(31.3±2.9)kg/m2。24小时蛋白尿中位数为1.4(0.9～2.0)g/24 h,。伴肾功能受损患者7.4%,肾小管功能异常47.2%。病理表现均有肾小球肥大,合并局灶节段性肾小球硬化(FSGS)患者51.9%。伴高血压病患者75.0%,伴糖代谢异常患者45.4%,合并血脂异常患者100.0%,高尿酸血症患者60.2%,肾结晶或肾结石患者15.7%[16]。国外报道肥胖患者中有4%～10%,可见微量蛋白尿或蛋白尿[2]。虽然大多数ORG患者出现亚肾病性蛋白尿,但却很少表现为典型的肾病综合征。此外,ORG患者通常无肉眼血尿发作,部分患者可有镜下血尿,某些患者可伴有肾小管功能异常,多与患者合并高血压病、动脉粥样硬化症等致肾脏缺血有关。出现肾功能不全者肾功能损害进展相对缓慢[1-3]。

在光学显微镜下,ORG最显著的特征是肾小球极度肿大,称为肾小球肥大。即使没有明显的肾脏疾病,肥胖者的肾小球也比非肥胖者大。综合多个研究结果,肥胖者肾小球直径比对照者大1.35～2.15倍,体积大1.58～2.63倍[3]。ORG患者肾小球的另一个重要组织病理学特征是局灶节段性肾小球硬化(FSGS)。现在人们普遍认为FSGS是足细胞极度受损或分离部位的肾小球瘢痕形成的一种模式,ORG患者中FSGS亚型通常是门周型[3]。

三、诊断和鉴别诊断

1.诊断:迄今对ORG的诊断标准尚未统一。主要包含:(1)肾脏病变前存在明确肥胖,我国肥胖的定义为BMI≥28 kg/m2和(或)男性腰围>90 cm或女性腰围>85 cm[17],排除内分泌性、药物性肥胖及糖尿病;(2)合并其他代谢紊乱,如胰岛素抵抗、空腹血糖升高或糖耐量受损、高脂血症及高尿酸血症;(3)肾脏损害的临床表现:亚肾病性蛋白尿伴或不伴镜下血尿、肾功能不全;(4)肾脏病理表现为单纯肾小球肥大和(或)局灶节段性肾小球硬化改变,免疫荧光染色为寡免疫复合物沉积,可伴有免疫球蛋白(Ig)M、C3非特异性或节段性沉积;(5)排除肥胖患者合并有其他原发性和继发性肾小球疾病,如IgA肾脏疾病、糖尿病肾脏疾病、高血压肾损害等[18]。

2.鉴别诊断:ORG患者常同时患高血压病和糖尿病。高血压肾动脉硬化好发于中老年,常有高血压病家族史,肾小管功能损害在先,肾小球功能损害在后,一般有5年以上的持续性高血压后才出现蛋白尿。蛋白尿多为轻中度,24小时尿蛋白定量一般不超过1.5～2.0 g,尿沉渣镜检有形成分少,有心、脑、眼底等其他靶器官损害表现。一些肥胖高血压病患者的活检标本显示中度至重度血管病变,并伴有弥漫性肾小球塌陷。具有这种组织学特征的患者被诊断为高血压性肾硬化症,而不是ORG。在患有2型糖尿病(T2DM)的肥胖患者中,通常很难确定糖尿病或肥胖是否在蛋白尿的发展中起主要作用。此病往往有糖尿病病史,常伴有糖尿病其他并发症如眼底、心脏等病变。糖尿病肾脏疾病主要病理形态学改变为肾小球肥大、肾小球基底膜增厚、系膜区增宽、基质增多K-W结节,通常可有肾小球微动脉瘤的形成。在典型的ORG患者中,肾小球基底膜厚度增加并不是排除标准,因为肥胖患者在没有糖尿病的情况下可表现出肾小球基底膜厚度增加[3]。

ORG患者很少表现出明显的症状,如全身水肿。这种临床特征有助于区分这些患者与其他类型的肾小球疾病患者,特别是特发性FSGS,后者常表现为白蛋白明显减少的完全性肾病综合征、肾病范围蛋白尿和全身水肿。即使在尿蛋白排泄量相对较高的情况下,血清蛋白也没有明显下降,这是ORG的一个特征,但其潜在机制尚未清楚。

四、治疗

目前对ORG无特效疗法,通常选用综合治疗措施,针对ORG的致病机理如肾脏血流动力学改变、RAAS过度激活、胰岛素抵抗、线粒体功能障碍、炎症及异常的脂质代谢等进行治疗。肥胖为肾损伤的关键危险要素,因此降低BMI是治疗的核心目标。

1.减轻体重:这是治疗ORG的合乎逻辑的方法。研究证明,体重减轻可显著减少ORG患者尿蛋白,减重越多,蛋白尿下降越大[19]。低热量饮食患者几天或几周后尿蛋白就有明显下降。低热量饮食除抗蛋白尿作用外,还能显著改善血压、脂质异常、空腹血糖水平和胰岛素抵抗。

(1)改变生活方式:如低热量饮食、低脂饮食、增加运动。

(2)减肥药物:已有4种用于长期(>12周)减肥治疗的药物获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,包括奥利司他、纳曲酮缓释(ER)/安非他酮缓释、苯妥明/托吡酯控释(CR)和利拉鲁肽。对亚洲人群,WHO建议BMI≥25 kg/m2的患者即可使用。利拉鲁肽是胰高血糖素样肽(GLP)-1受体激动剂,最初被批准用于治疗T2DM,其通过降低食欲、延迟胃排空及平衡胰岛素和胰高血糖素的分泌时间来发挥作用。在每天3 mg的最高剂量下,利拉鲁肽对肥胖患者显示受益,糖尿病前期肥胖患者体重减轻了5%～10%,糖尿病发病时间延缓。利拉鲁肽在血糖控制、血压和脂质水平方面也显示受益。主要不良反应表现在胃肠道,如恶心、呕吐、便秘及腹泻。剂量的缓慢增加可能有助于减少不良反应。纳曲酮/安非他酮在没有精神疾病和风险的患者中使用可能会出现情绪低落或心理障碍。美国FDA报告了服用安非他酮的年轻患者可能有自杀意念。纳曲酮/安非他酮联合用药可增加癫痫发作的风险。纳曲酮/安非他酮不能用于ESRD患者。苯妥明(拟交感神经胺、抗肥胖药物)和托吡酯(用于治疗癫痫发作和偏头痛)通过增加饱腹感和能量消耗、减少热量摄入和味觉异常来实现减肥,体重减轻约5%～10%。最近发表的一项Meta分析结果显示,在目前可用的抗肥胖药物中,苯妥明/托吡酯具有最大的减肥效果[20]。由于托吡酯会导致出生缺陷,因此在开始使用苯妥明/托吡酯前须进行妊娠测试。其还可能导致抑郁、焦虑、睡眠障碍、自杀意念和注意力难以集中。托吡酯与抑制碳酸酐酶活性有关,因此可能导致代谢性酸中毒、低钾血症、肾结石、闭角型青光眼等不良反应。CKD患者应避免使用[14]。

(3)减肥手术:减肥手术在缓解蛋白尿和早期CKD方面似乎优于最佳药物治疗[8,21]。研究结果表明,高GFR患者减肥手术后GFR降低,而在GFR降低的患者中术后GFR升高[8]。这些发现也在少数使用测量手段而非使用估算的GFR(eGFR)的研究中得到了证实。减肥手术包括Roux-en-Y胃旁路、可调节的胃束带和套管胃切除术等[8]。有研究分析了8例重度肥胖患者在减肥手术前和术后1年后的血流动力学变化,发现他们的平均BMI由48 kg/m2减少至32 kg/m2,血压达标,而GFR、肾血浆流量(RPF)和过滤分数分别平均下降24%、13%和11%。这项研究表明肥胖相关的肾小球高滤过通过减肥可以逆转[22]。然而,减肥手术可能伴有严重的肾并发症,如肾结石、草酸肾病和急性肾损伤。肾结石的发生与手术方式有关。AKI发生的危险因素是高体重、合并严重的其他疾病及使用肾毒性药物等。此外,手术时间过长导致的横纹肌溶解症也为导致AKI的机制之一[8]。

2.RAAS阻断:鉴于RAAS在ORG病理生理学中起着重要作用,采取血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)阻断RAAS,可通过减少高滤过和蛋白尿而保护肾脏,并延缓CKD的进展。有研究表明,RAAS阻断剂在肥胖但没有糖尿病的人群中的抗蛋白尿和肾脏保护作用可能更大。对雷米普利肾病疗效试验(REIN)的事后分析结果表明,雷米普利在肥胖患者中的作用高于非肥胖患者,对肥胖患者的抗蛋白尿作用最大,ESRD风险显著降低[23]。此外,在接受ACEI或ARB治疗的肥胖和蛋白尿患者中,添加盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)螺内酯可能会对肾脏产生额外获益。选择性MRA非奈利酮最近也被证明可预防T2DM和CKD患者的CKD进展并减少心血管事件[24]。

3.肥胖共病的治疗:ORG患者常同时伴有糖耐量受损、糖尿病、高血压病、高脂血症、高尿酸血症及高凝状态,更易发生肾小球疾病[20]。因此需要同时有针对性地治疗或纠正上述异常。

钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)作为新的抗糖尿病药物,能减少T2DM和肥胖患者的肾脏事件(肾脏疾病进展、蛋白尿和肾脏原因死亡)。在CKD患者中,SGLT2i能够减缓已服用RAAS抑制剂的糖尿病患者进展到ESRD,降低了因肾脏疾病而需要透析、移植或死亡的风险,特别是降低了不同水平CKD的肾脏风险,即使是基线eGFR较低的患者。尽管一些报道称使用这些药物可适度减轻体重,但没有SGLT2i被专门批准用于CKD的肥胖治疗[9]。对于非糖尿病患者,达格列净对CKD患者的心血管和肾脏相关死亡率具有重要的保护作用。在DAPA-CKD试验中,服用达格列净的非糖尿病受试者平均BMI为29.4±6.0 kg/m2[25],表明SGLT2i可能在阻断肾脏疾病进展方面发挥作用,即使在患有肥胖和CKD的非糖尿病患者中也是如此。

降脂药非诺贝特有降低肾小球硬化、肾小管间质纤维化及减轻蛋白尿的功能,他汀类有降低蛋白尿的作用[12]。

4.新型小分子治疗药物:异常的脂肪酸和胆固醇代谢在肥胖患者的脂质累积、炎症调节、氧化压力和纤维化等方面起重要作用。研究中影响脂肪酸和胆固醇代谢的药物有固醇调节元件结合蛋白(SREBP)拮抗剂和多个针对胆汁酸受体、PPARa/g、G蛋白偶联胆汁酸受体1(TGR5)、CD36、烯醇酶等的药物,在动物实验中显示出降低炎症反应、稳定血压进而发挥肾脏保护作用[12]。其有望对ORG的治疗和预防起作用。

肾脏中的高脂质负荷和脂毒性调节多种miRNA表达,其肾脏表达与脂毒性细胞损伤、炎症、氧化应激及肾脏结构和功能损伤显著相关。直接靶向miRNA以抑制或重建其活性/功能可能是有前景的治疗策略。相关研究结果表明,miR-155海绵治疗对肾脏miR-155的抑制有效减轻了高脂饮食(HFD)诱导的小鼠肾脏炎症、脂毒性、巨噬细胞浸润及肥胖诱导的肾结构及功能损害[26]。使用RNA模拟技术恢复几种miRNA如miR-146、miR-155、miR-451、miR-10a、miR-18a-5p的表达,在不同的肾脏疾病体外和体内模型中均显著改善了肾损伤和功能障碍[26]。

5.中药及其衍生物:众多研究表明,姜黄素、大黄素、蒺藜皂甙、黄连、大黄酸、番茄红素、百里酚、曲克芦丁、丹参素等通过不同靶点和通路起到一定程度的肾脏保护作用[10,12,27]。