三种改性小麦秸秆生物炭表征及其对Cu2+的吸附性能

杨婷婷，黄艳艳，柳维扬，张婧旻，杨红竹，李建宏，林清火

三种改性小麦秸秆生物炭表征及其对Cu2+的吸附性能

杨婷婷1,2，黄艳艳1,3，柳维扬2，张婧旻1，杨红竹1，李建宏1，林清火1,3※

（1. 中国热带农业科学院橡胶研究所/省部共建国家重点实验室培育基地–海南省热带作物栽培生理学重点实验室，海口 571101；2. 塔里木大学农学院，阿拉尔 843300；3. 儋州橡胶林土壤环境海南省野外科学观测站，儋州 571737）

为研究改性生物炭在水溶液中对Cu2+的吸附性能，利用硅酸钠溶液、氯化镁溶液、过氧化氢溶液制备了3种不同改性小麦秸秆生物炭，通过使用扫描电镜-X射线能量色散光谱（scanning electron microscopy combined with energy dispersive X-ray spectroscopy，SEM-EDS）和傅里叶红外光谱（Fourier infrared spectroscopy，FTIR）等技术对改性前后的生物炭进行表征分析，探究其表面形貌、官能团等性质变化。硅酸钠改性生物炭（sodium silicate modified biochar，SBC）的比表面积与孔容最大，分别为43.69 m2/g、5.30 cm3/g，比未改性生物炭（biochar，BC）（6.02 m2/g、1.40 cm3/g）分别增加了6.25、2.79倍。由SEM-EDS结果表明，改性生物炭均出现C元素质量分数下降、O元素质量分数增加的现象，其中，SBC的C元素和O元素质量分数变化最大，且SBC和氯化镁改性生物炭（magnesium chloride modified biochar，MBC）上负载了大量含Si和Mg的颗粒。FTIR结果表明，改性处理均能增强官能团的峰值，硅酸钠改性增强程度最大。另外，过氧化氢改性生物炭（hydrogen peroxide modified biochar，HBC）、BC、MBC 和SBC对Cu2+的吸附动力学过程更符合准一级动力学模型，BC、MBC、SBC对Cu2+的等温吸附过程更符合Langmuir模型，HBC对Cu2+的等温吸附过程更符合Freundlich模型。分析吸附模型参数可知，改性生物炭MBC、SBC和HBC中，SBC对Cu2+的吸附能力更强，其理论吸附量可以达到230.20 mg/g，该结果可为改性生物炭对Cu2+污染水体的治理提供理论依据。

生物炭；化学改性；表征技术；吸附特性；铜离子

0 引 言

近年来，中国环境污染问题依旧严峻，如铜矿开采、机械制造、金属加工废水的排放、含铜农药的使用等造成了较严重的铜污染[1]，受污染地区土壤中的铜逐渐超出了自身的承载能力，进而引起了土壤退化、农作物生长不良等现象，严重时还会造成农作物死亡[2-3]。过去50 a中，全球各种方式的铜排放量高达9.39×105t，其中，中国土壤铜的点位超标率为2.1%[4]，在四川、云南、广东与湖南交界处出现较大面积的铜污染高值区，部分农田土壤中全铜质量分数可达115.8 mg/kg，有些地区甚至达到了1 000 mg/kg[5]。并且由于铜污染的隐蔽性、累积性和不可逆转性等特点，受到了国内外环境保护机构的极大重视。中国国家生态环境部于2022年发布的进一步加强重金属污染防控文件（环固体〔2022〕17号）中明确表示在未来几年需重点控制重有色金属矿采和冶炼业中铜等金属离子的排放，并推动重金属污染的深度治理，因此修复生态环境中的铜污染具有十分重要的现实意义。

针对铜污染的治理，目前国内外研究主要有吸附、化学、沉淀、膜分离等方法，但上述修复技术中部分存在二次污染、经济成本较高等不足。吸附法因其操作简单、高效廉价、二次污染小、可再生等优点被大量应用[6]。生物炭作为一种新型吸附材料，具有原材料来源广泛，环境友好、吸附性能优异等特点，逐渐成为了国内外重金属污染修复领域的研究热点[7]。生物炭比表面积大且含有大量羧基、羰基、羟基等官能团，使其具备良好的吸附表面、阳离子交换量大和螯合性能好等特点[8]，通过物理吸附、沉淀反应、离子交换、阳离子-π作用和螯合作用等方式来固定钝化重金属污染物[9-10]。另外，不同原材料中木质素和纤维素的含量不同，对生物炭的孔隙结构和官能团组成也有一定影响，木质素含量较高时形成的生物炭孔径结构也较为复杂，比如花生壳生物炭与松木屑生物炭相比，对铜离子具有更好的钝化效果[11]。不同热解条件也显著影响生物炭的吸附特性，如500℃热解制备的秸秆炭比300℃热解制备的秸秆炭具有更加丰富孔隙结构和更强的吸附性能[12]。目前对生物炭在环境污染修复方面的效益与产品开发还有待深入研究，尤其是生物炭在水环境污染治理的应用领域[13]。

原始生物炭治理水环境中重金属污染的效果有限，为了提高生物炭的吸附能力，通过浸渍法加载不同元素的改性生物炭逐渐成为研究热点[14]。有研究表明，生物炭被不同溶液浸渍后会表现出更加复杂的孔径结构、更大的比表面积以及更丰富的官能团，对阳离子重金属的钝化尤为高效[15]。陶琳等[16]研究的氯化镁改性生物炭对镉的理论吸附量可达到763.12 mg/g，是未改性生物炭的11.15倍；段曼莉等[17]研究的添加酸化纳米生物炭（HNBA）在土壤中吸附Cu2+的性能最优，对Cu2+的最大吸附量比对照处理（CK）高46.2%，比未改性椰壳生物炭增强了1.87和2.23倍；BASTA等[18-19]学者研究发现，经过KOH改性后的生物炭能够形成更大的比表面积并增加了大量的羟基官能团；CAI等[20]研究结果表明，硅酸钠改性处理可增加改性生物炭中的二氧化硅、硅酸盐和C-Si的混合物，而显著提高了其对镉的吸附效果。通过在生物炭上负载硅、镁等元素增强其对金属离子的吸附能力具有非常大的研究价值，过氧化氢等物质也可通过表面氧化处理在生物炭表面嫁接羟基、羧基、羰基等官能团，增强生物炭的表面亲水性，提高其吸附能力。可见改性生物炭在污染治理领域中有巨大前景。

本研究选用了中国废弃生物质量较大的小麦秸秆制备而成的生物炭为原材料，利用环境友好型的硅酸钠溶液、氯化镁溶液、过氧化氢溶液对生物炭进行改性处理，基于地球化学方法并结合扫描电镜-X射线能量色散光谱（SEM-EDS）、X射线衍射（X-ray diffraction，XRD）和傅里叶红外光谱（FTIR）等无损测定的光谱学方法，通过相应材料表征分析，探究改性前后生物炭的表面形貌特征、元素含量、物质晶体结构及官能团等性质的变化，同时研究生物炭在水溶液中对Cu2+的等温吸附和吸附动力学特性，研究结果将对改性生物炭在铜污染修复治理方面提供一定的参考基础。

1 材料与方法

1.1 试验材料与试剂

本试验所用生物炭购买于河南省商丘三利能源有限公司出厂的小麦秸秆生物炭，将其过筛后放入密封袋保存备用，测得其pH值为9.44，含水率为10.48%，有机碳为50.94%，全氮为1.14%，全磷为0.48%，全钾为2.43%，碳氮比为44.68。试验使用试剂主要有六水合氯化镁，硅酸钠，过氧化氢，氢氧化钠，硝酸铜，硝酸钠等，皆为分析纯药品。

1.2 改性生物炭的制备

1）硅酸钠改性生物炭的制备

将生物炭与8%质量分数的硅酸钠溶液以1∶10的固液比均匀混合，置于30 ℃的恒温摇床中以180 r/min的速度振荡3 h，随后固液分离将固体置于70 ℃的烘箱中烘干至恒定质量，放入600 ℃的马弗炉中煅烧3后装入密封袋中保存备用。

2）氯化镁改性生物炭的制备

将生物炭与0.5 mol/L的六水合氯化镁溶液以1∶20的固液比均匀混合，放在30℃的恒温摇床中以180 r/min的速度振荡3 h，取出后将其置于70 ℃的烘箱中烘干至恒定质量，放入600 ℃的马弗炉中煅烧3 h，待其冷却后与0.5 mol/L氢氧化钠溶液以1∶15的固液比混合，放在30 ℃的恒温摇床中以180 r/min的速度振荡3 h，取出后置于70 ℃的烘箱中烘干至恒定质量。装入密封袋中保存备用。

3）过氧化氢改性生物炭的制备

将生物炭与5%的过氧化氢溶液以1∶10的固液比均匀混合，置于30 ℃的恒温摇床中以180 r/min的速度振荡6 h，取出后固液分离并将固体置于70 ℃的烘箱中烘干至恒定质量，装入密封袋中保存备用。

未改性生物炭，硅酸钠改性生物炭，氯化镁改性生物炭，过氧化氢改性生物炭以下简称为BC，SBC，MBC，HBC。生物炭样品中的物质晶体组分采用粉末X射线衍射仪（D8，Bruker AXS，德国）进行检测，在2范围为5°～70°，步长为0.01°的范围内采集XRD谱图。采用Jade 6（Material Data，Inc.）软件对XRD图谱进行处理，并使用粉末衍射卡组（the power diffraction file，PDF）对样品中的成分进行鉴定，比对分析标准物质的PDF编号可知改性生物炭中主要含有以下6种物质：石英（SiO2，PDF：46-1045）、方石英（SiO2，PDF：39-1425）、方解石（CaCO3，PDF：05-0586）、硅酸钙氢氧化物（Ca4Si5O13(OH)2，PDF：29-0381）、假硅石灰石（CaSiO3，PDF：31-0300）和氢氧镁石（Mg(OH)2，PDF：07-0239）。

1.3 表征分析

采用比表面积与孔径分析仪对BC，SBC，MBC，HBC的比表面积及孔隙结构等进行分析，使用傅立叶红外光谱仪（尼高立Is50）分析改性前后生物炭中官能团种类的变化，采用扫描电镜（Tescan mira3 Zeiss sigma500）及粉末X射线衍射仪（D8，Bruker AXS，德国）分析生物炭样品的形貌特征与元素组成。

1.4 试验方法

选择Langmuir、Freundlich等温吸附模型来描述Cu2+的吸附过程，Langmuir模型假设吸附进程为单分子层吸附，适用于吸附热变化不大，覆盖度较小且压力不大的吸附过程，有利于分析反应机理。Freundlich模型适用于多分子层吸附过程，适用于化学吸附和物理吸附，缺点是吸附位有限。但2种模型均能够更接近实际的描述微界面吸附过程[21]。

1）动力吸附试验

称取4种生物炭各1 g置于锥形瓶中，分别加入500 mL浓度为400 mg/L的Cu2+溶液，置于30 ℃的摇床中以180 r/min的速度恒温振荡，并在5、10、20、30、60、120、240，360、480、720、1 440 min时进行取样，经0.45 μm微孔滤膜过滤后使用原子吸收光谱仪测定浓度。通过公式（1）计算吸附量。

式中Q为吸附平衡时吸附量，mg/g；0和C分别为离子溶液中的初始浓度和平衡浓度，mg/L；为溶液体积，L；为生物炭的质量，g。

采用准一级动力模型（2）和准二级动力模型（3）对动力学吸附结果进行拟合，其表达公式如下

（2）

式中为反应时间，min；Q为时刻对应的吸附量，mg/g；1为准一级动力模型的吸附速率常数，min-1；2为准二级动力模型的吸附速率常数，g/(mg·min)。

2）等温吸附试验

称取4种生物炭各0.05 g置于锥形瓶中，配置一系列初始浓度为10、20、40、60、80、100、200、300、400 mg/L的Cu2+溶液，以0.01 mol/L的NaNO3作为背景电解质，每个锥形瓶中分别加入25 mL各浓度Cu2+溶液，密封后将其置于30 ℃的恒温摇床中以180 r/min的速度振荡24 h，取出后经0.45 μm微孔滤膜过滤并使用原子吸收光谱仪测定其浓度，通过公式计算其吸附量。

分别用Langmuir模型（4）、Freundlich模型（5）对4种生物炭的等温吸附数据进行拟合，根据吸附参数找出符合参数过程的等温吸附模型，其表达公式如下

式中max为最大吸附量，mg/g；为Langmuir模型平衡系数，L/mg；K为Freundlich模型的平衡系数，（mg(1-N)·L）/g；为Freundlich模型吸附强度参数。

2 结果与分析

2.1 比表面积及孔径分析

改性生物炭与未改性生物炭相比，其形态结构会发生相应变化，本试验通过扫描电镜，比表面积和孔径分析仪及红外光谱仪等表征技术对生物炭的形貌结构和官能团等性质的变化进行了分析对比，其主要表征结果如表1所示。

表1 生物炭物化参数

注：BC为未改性生物炭；HBC为过氧化氢改性生物炭；SBC为硅酸钠改性生物炭；MBC为氯化镁改性生物炭，下同。

Note: BC indicate unmodified biochar; HBC indicate hydrogen peroxide modified biochar; SBC indicate Sodium silicate modified biochar; MBC indicate magnesium chloride modified biochar, the same below.

根据表中数据可以发现，改性后的生物炭比表面积和孔容均有不同程度的增加，比表面积从大到小依次为SBC、MBC、HBC、BC。其中BC比表面积最小，仅为6.02 m2/g，SBC比表面积显著提高，为43.69 m2/g，相比BC增加了6.25倍，增幅最大，MBC与HBC比表面积分别为17.52与7.92 m2/g，相比BC分别增加了1.91和0.31倍。本研究中改性生物炭比表面积的增加可能导致材料对污染物Cu2+有更高的吸附能力。另外，孔容从大到小依次为SBC、MBC、HBC、BC，BC孔容最小，仅为1.40 cm3/g，SBC孔容最大，为5.30 cm3/g，相比BC增加了2.79倍，增幅最大。MBC孔容为2.80 cm3/g，相比BC增加了1倍，HBC孔容为2.30 cm3/g，相比BC增加了0.64倍。可以看出经过改性处理后生物炭孔容比未改性生物炭均有所增加，改性后的生物炭可能具有为污染物提供更多吸附位点的潜力。在孔径大小方面，改性前后生物炭的平均孔径均在3.66～12.97 nm之间，说明其主要孔隙结构表现为中孔。

2.2 SEM结果分析

4种生物炭在10 μm级水平的SEM图像如图1，从图中可以看出BC表面较为光滑，且具有较为明显的大孔隙结构，HBC表面也较为光滑，无明显微小颗粒物质生成，SBC、MBC表面较为粗糙，有明显的微小颗粒物和细小粉末状物质附着。

图1 4种生物炭电镜扫描图

2.3 EDS结果分析

生物炭中各元素的含量可以影响其结构及吸附位点，改性前后生物炭的EDS扫描结果和元素质量分数如表2和图2所示，改性后生物炭含有的C元素质量分数均表现出不同程度的降低，O元素均有所增加，各种生物炭的主要组成元素为C，其次为O。BC的C元素占比最高，为96.44%，MBC的C元素质量分数最小，为71.23%，从大到小依次为BC、HBC、SBC、MBC。O元素从大到小依次为MBC、SBC、HBC、BC，说明改性处理增加了生物炭中O的质量分数，降低了生物炭中C的质量分数。硅酸钠改性主要增加了SBC中Si的质量分数，较BC增加了5.22个百分点，氯化镁改性主要增加了MBC中Mg的质量分数，较BC增加了8.51个百分点。图2中SEM-EDS的试验结果可知，BC上主要分布的是C元素，即小麦秸秆生物炭上主要以含C官能团为主；HBC上除了含C的生物炭骨架外，明显有少量O元素的分布，即双氧水改性增加了生物炭上O的质量分数；SBC上除了含C的炭骨架外，附着的微米级（2～10 μm）小颗粒主要含Si和O元素，即硅酸钠改性处理后含Si和O的微小颗粒在生物炭表面大量负载；MBC上除了含C的炭骨架外，附着的微米级（1～10 μm）小颗粒主要含Mg和O元素，即氯化镁改性处理可使生物炭上大量负载含Mg和O的微小颗粒；这些改性处理使生物炭上增加了含O、含Si和含Mg的官能团，可能会增加改性生物炭结合污染物的吸附位点。

表2 生物炭中主要元素的质量分数

图2 4种生物炭的电镜能量色散元素分布图像

2.4 XRD结果分析

生物炭材料的XRD结果如图3所示，未改性处理的BC中主要存在石英（SiO2，2为26.7°、50.1°和60.0°）、方石英（SiO2，21.9°和36.0°）、硅酸钙氢氧化物（Ca4Si5O13(OH)2，28.3°）、方解石（CaCO3，29.3°和39.4°）以及假硅石灰石（CaSiO3，40.6°）的晶体结构峰；HBC中主要存在石英（26.7°、50.1°和60.0°）、方解石（29.3°、39.4°、43.1°和48.4°）、硅酸钙氢氧化物（28.3 °）以及假硅石灰石（40.6°）的晶体结构峰；MBC中主要存在氢氧镁石（Mg(OH)2，18.4°、37.9°、50.8°、58.5°和68.1°）、石英（26.7°、50.1°和60.0°）以及方解石（29.3°、43.1°和48.4°）的晶体结构峰；SBC主要存在石英（20.9°、26.7°、50.1°、60.0°和68.4°）、方解石（29.3°、39.4°、43.1°和48.4°）、假硅石灰石（27.5°和40.6°）以及硅酸钙氢氧化物（28.3°）的晶体结构峰。可以发现改性后生物炭的衍射峰变多，HBC出现了新的方解石衍射峰，MBC出现了氢氧镁石衍射峰，SBC出现了新的方解石和假硅石灰石衍射峰，且石英衍射峰强度变大，说明改性试剂与生物炭发生了化学反应，改性后的生物炭中已成功负载了相应结构，有利于重金属离子的吸附。

2.5 FTIR分析

改性后生物炭官能团也会发生一定程度的改变，从而影响其对污染物的吸附能力，因此，改性前后生物炭上官能团的种类与含量有待测定，各生物炭红外光谱分析结果如下。

通过图4对比BC、HBC、MBC和SBC这4种生物炭的红外谱图可以发现，总体上双氧水改性可较小程度地增大生物炭上官能团的峰强，而硅酸钠和氯化镁改性可较大程度地增加生物炭上官能团的峰位，且增大部分官能团的峰强（图4）。

图3 4种生物炭的XRD图谱

图4 4种生物炭红外光谱

具体分析发现，与BC的谱峰，HBC在872、1 578和3 413 cm-1处峰强度有一定程度增大，主要是由炭骨架上芳烃C-H变形振动、-二酮的C=O伸缩振动和羟基O-H伸缩振动增强引起的，另外，其生物炭骨架上烷烃支链-CH2CO-中C-H发生变形振动，-COOH中C=O发生伸缩振动，说明H2O2改性增加了生物炭上-CH2CO-和-COOH官能团；MBC在1 273与3 704 cm-1附近的峰大幅增强，其附近尖锐的峰主要是-OH变形和伸缩振动峰，并且MBC在1 427与1 485 cm-1处存在较强峰，该处的峰主要是-O-CH2-O-中-CH变形振动引起的；SBC在579、1 628和3 413 cm-1附近的峰大幅增强。主要是由Si-C结构振动、C=O伸缩振动和羟基O-H伸缩振动大幅增强引起的，这可能与含Si官能团与炭表壁含C官能团结合负载、负载过程中硅酸盐和羧基之间的相互作用以及Si-OH官能团的振动有关。综上所述，改性后3种生物炭的官能团均得到了增强，这些增强的活性基团在吸附过程中发挥着重要作用，相比BC能够更好的与重金属离子发生表面络合等化学吸附反应[22]，达到增强吸附能力的目的。

2.6 吸附动力学分析

在Cu2+溶液初始浓度为400 mg/L的条件下，4种生物炭在24 h内对Cu2+的吸附过程如表3、图5所示。采用准一级、准二级动力学方程对吸附结果进行拟合可以发现，吸附过程分为快速吸附和缓慢吸附2个阶段，在吸附过程的前10 min内吸附量基本达到饱和状态，为快速吸附阶段，因为此时生物炭与水溶液中Cu2+的浓度含量差距较大，吸附势大，生物炭表面的吸附位点较多，吸附速率较快，随后生物炭表面的吸附位点变少，吸附速率变慢，逐渐达到更加饱和状态[23]。由吸附动力学模型拟合参数可知，BC、MBC、SBC、HBC的准一级动力学模型2均大于准二级动力模型，可以说明一级动力模型能够更好的描述BC、HBC、MBC、SBC对Cu2+的吸附动力学行为，吸附过程为单一因子影响的表面吸附。吸附速率常数1和2可以反映吸附过程的快慢，其值越大，说明Cu2+吸附速率越快，达到平衡所需时间越短[24]。从表中可知：HBC对Cu2+吸附速率最快，SBC对Cu2+的吸附速率最慢。

表3 4种生物炭对Cu2+的吸附动力学模型拟合参数

注：为吸附平衡时吸附量；1为准一级动力模型的吸附速率常数；2为准二级动力模型的吸附速率常数。

Note:Qis the adsorption amount at adsorption equilibrium;1is the adsorption rate constant of quasi-first-order dynamic model;2is the adsorption rate constant of the quasi-second-order dynamic model.

2.7 等温吸附分析

Langmuir等温线方程会假设生物炭包含多个相同的结合位点，每个吸附物与每个结合位点的结合是相同的，并且互不干扰，Freundlich 等温吸附方程为经验方程，适用于异质表面吸附，并能预测溶液中离子浓度增加时，吸附在固体表面吸附质的增加情况。4种生物炭对水溶液中，拟合参数详见表4，Cu2+的等温吸附拟合曲线如图6所示，不同浓度条件下BC，MBC，SBC吸附Cu2+的拟合参数2均表现为Langmuir大于Freundlich，说明Langmuir模型能够更好的描述BC，MBC，SBC对Cu2+的等温吸附行为，此吸附过程为单分子层吸附，而HBC对Cu2+的等温吸附行为用Freundlich模型能够更好的描述，表明HBC对Cu2+的等温吸附过程为多分子层吸附，Langmuir模型中的与吸附剂和吸附质的性质以及温度有关，其值越大，表示吸附剂的吸附性能越强[25]，根据对符合Langmuir模型的3种生物炭中值的分析，可以看出值从大到小依次为SBC、MBC、BC，表明对Cu2+的吸附性能SBC优于MBC，且两者均优于BC。

图5 4种生物炭对Cu2+的动力吸附曲线

表4 不同生物炭对Cu2+的等温吸附拟合参数

注：K为Freundlich模型平衡系数；为Freundlich模型吸附强度参数；为最大吸附量；为Langmuir模型平衡系数。

Note:Kis the equilibrium coefficient of Freundlich model;is the adsorption strength parameter of Freundlich model;Qis the maximum adsorption capacity;is the equilibrium coefficient of Langmuir model.

图6 4种生物炭对Cu2+的等温吸附曲线

3 讨 论

3.1 改性处理对生物炭理化特性的影响

本文SEM-EDS 结果分析表明，双氧水改性可能大幅增加了小麦秸秆生物炭上的含氧官能团，从而明显增加了HBC上O的百分含量；硅酸钠改性可能使小麦秸秆生物炭上大量附着了含Si化合物颗粒，从而明显增加了SBC上O与Si的百分含量；氯化镁改性可能使小麦秸秆生物炭上大量附着了含Mg化合物颗粒，从而明显增加了MBC上O与Mg的含量（表2）。LI等[26]研究发现，双氧水改性处理可显著增加改性生物炭中的含氧官能团；CAI等[20]报道，硅酸钠对油茶壳生物炭进行改性处理，可增加其表面硅酸盐等基团的含量；SHEN等[27]研究发现MgCl2改性处理明显增加了玉米穗杆生物炭上的氧化镁颗粒。在生物炭表征分析方面，CAI等[20]研究的硅酸钠改性油脂山茶花生物炭相比其原始生物炭比表面积最大增幅仅为1.12倍，与本研究中的6.25倍相比增幅较小。SHEN等[27]研究的氧化镁改性玉米秸秆生物炭与对照相比C的质量分数下降，与本研究结果一致，其Mg的质量分数达到了21.74%，高于本研究中的氯化镁改性小麦秸秆生物炭中Mg的质量分数（18.06%），另外，其未改性生物炭比表面积仅为0.07m2/g，经过氯化镁改性后达到了26.56 m2/g。造成本研究表征结果与其他表征结果产生各种差异的原因可能是本试验中的Mg煅烧不彻底，反应不完全以及制备生物炭原材料的不同，需要进一步研究进行证明。

而FTIR结果分析表明，在生物炭材料的主要官能团方面，过氧化氢改性处理增加的-OH和-COOH官能团主要发生在小麦秸秆生物炭骨架表面并对C-H造成了一定的变形影响，且-COOH与-COOH反应后形成了-二酮配体结构；这与WU等[28]关于双氧水改性处理椰纤维生物炭的研究报道中的FTIR结果类似。硅酸钠改性处理明显增加了生物炭上的含Si官能团谱峰，证明硅酸钠改性处理成功的在生物炭上负载了含Si化合物；这与CAI等[20]关于硅酸钠对油茶壳生物炭改性报道中FTIR的结果类似。镁改性处理明显增加了生物炭上的-OH官能团谱峰，可能是改性处理后负载在生物炭上的含Mg化合物表面丰富的-OH官能团造成的；1 472和1 458 cm-1处的峰主要是-O-CH2-O-中-CH变形振动引起的，证明氯化镁改性处理成功在生物炭上负载了镁颗粒；这与SHEN等[27]关于镁对玉米穗杆生物炭改性报道中FTIR的结果相似。

分析XRD结果可知，与BC相比，过氧化氢改性处理，可使HBC中的方石英（SiO2，21.9°和36.0°）晶体结构峰明显减弱甚至消失，而使HBC中硅酸钙氢氧化物（28.3°）的晶体结构峰明显增强。这可能是过氧化氢溶液环境促使BC中的方石英与含Ca氧化物反应形成更多的硅酸钙氢氧化物所致；氯化镁改性处理，明显增加了MBC中的氢氧镁石（Mg(OH)2，18.4°、37.9°、50.8°、58.5°和68.1°）的晶体结构峰，说明改性处理的过程中使MBC中形成了氢氧化镁晶体颗粒；硅酸钠改性处理，明显增强了SBC中的假硅石灰石（27.5°和40.6°）、硅酸钙氢氧化物（28.3°）与石英（20.9°、26.7°、50.1°、60.0°和68.4°）的晶体结构峰，说明改性处理使SBC中形成了更多上述含Si化合物。董双快等[29]研究的棉花秸秆生物炭主要成分是CaSO4·2H2O（20.8°）、CaPO3(OH)·2H2O（20.8°）、C60（26.5°、32.5°和 40.4°）、CaH2P2O7（23.5 °、30.9°、39.3°和 40.4°)和CaCO3（43.2°）。与本研究中的XRD结果存在差异，但都含有碳酸钙等物质，且FeCl3·6H2O改性后的棉花秸秆生物炭后中含铁化合物也相应增加，与本试验中硅化合物等物质增加的结果相似。

总体而言，本研究使用的原始小麦秸秆生物炭的比表面积远远大于SHEN等[27]研究的玉米秸秆生物炭的比表面积，且经过硅酸钠改性后比表面积增幅巨大，而不同改性处理使得生物炭上含有改性元素的官能团含量及形成的化合物也出现了增加，本试验结果可以为改性生物炭的研究提供参考价值。

3.2 改性生物炭对重金属离子吸附性能的影响

本研究中的改性生物炭对Cu2+吸附过程均符合准一级吸附动力学模型，且BC、MBC与SBC对Cu2+的最大理论吸附量分别为168.23、187.31、230.20 mg/g。但陆嫚嫚等[30]研究的MnOx负载生物质炭及汪怡等[31]研究的玉米秸秆改性生物炭对Cu2+的吸附动力学过程均更符合准二级吸附动力学模型，其对Cu2+的最大理论吸附量分别为107.53 mg/g和35.21 mg/g，商中省等[32]研究的改性核桃壳基生物炭对 Cu2+的最大吸附能力为61.35 mg/g，是其未改性核桃壳基生物炭的5.3倍。CAI等[20]研究的高比例硅酸钠改性油脂山茶花生物炭对镉离子的吸附量可达到211.49 mg/g。乔洪涛等[33]研究发现磁流体改性能使Fe3O4在肉骨生物炭表面均匀分布，并使改性生物炭对Cd2+的吸附量提高160%。谭丹等[34]所研究的高低硅秸秆生物炭在300℃热解条件下对Cd2+的吸附在吸附量达到最高，为390.57、377.70 mg/g，几乎达到了完全吸附，其使用的高硅生物炭内部含硅量达到了17.88%，而含硅量高的生物炭往往存在着更大的比表面积和孔体积，为吸附金属离子提供了良好条件；并且高硅生物炭具有较多可交换硅酸盐通过沉淀参与吸附过程[35]，谭丹等[34]研究的低硅秸秆生物炭对Cd2+的的吸附也有较好效果，上述研究均充分说明不同元素的负载改性可增加生物炭对重金属的去除效果，但不同改性生物炭对不同重金属去除的提升效果差异较大，其原因主要是生物炭原料、生物炭热解温度、改性方法和吸附的金属离子不同，而使吸附过程中的重要结合位点的特性以其对金属离子吸附机理存在差异所导致。本研究将为改性生物炭对Cu2+的吸附性能优化提供参考基础。

4 结 论

1）与对照相比，不同改性方法制备的生物炭形态结构均发生了变化，生物炭表面负载了改性试剂所含主要元素增加的含O、Si和Mg的官能团与化合物。总体上，SBC的改性后变化程度最大，其比表面积和孔容分别增加了6.25与2.79倍，且含氧官能团的峰值也最强。

2）通过吸附动力学和等温吸附模型分析得出，4种生物炭对Cu2+的吸附动力学过程均更加符合准一级动力模型。BC、MBC、SBC对Cu2+的等温吸附符合Langmuir模型，HBC对Cu2+的等温吸附符合Freundlich模型。并且较对照生物炭BC、SBC和MBC对Cu2+的吸收能力均得到了增强，其中SBC对Cu2+的理论吸附量最大，吸附效果最好。

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Characterization of three kinds of modified wheat straw derived biochars and their sorption capacity for Cu2+

YANG Tingting1,2, HUANG Yanyan1,3, LIU Weiyang2, ZHANG Jingmin1, YANG Hongzhu1, LI Jianhong1, LIN Qinghuo1,3※

(1.,,571101,;2.,,843300,;3.571737,)

Copper pollution has posed a serious threat to the ecologic environment in recent years, particularly for concealment, accumulation, and irreversibility. Fortunately, biochar can serve as a new adsorption material, due to the available raw materials, environmentally friendly, and excellent adsorption performance. However, it is still limited to the effect of pristine biochar on heavy metal pollution in the water environment. The modified biochars have been prepared to improve the adsorption capacity, where the different elements can be loaded onto the pristine biochar. Among them, impregnation is one of the main approaches to modified biochars. In this study, three kinds of chemically modified wheat straw-derived biochar were prepared as the adsorbents for the remediation of Cu2+pollution in soils and waters. A systematic investigation was implemented to determine the performance of these biochars on Cu2+sorption in an aqueous solution. The wheat straw-derived biochar was modified with sodium silicate, magnesium chloride, and hydrogen peroxide solution. Scanning electron microscopy (SEM) combined with energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), and Fourier infrared spectroscopy (FTIR) was used to characterize the surface morphology and functional groups on the biochars before and after modification. The sorption kinetic and isotherm models were selected to explore the sorption characteristics of biochars for Cu2+in the aqueous solution. The result showed that the sodium silicate-modified biochar (SBC) shared the largest specific surface area and micropore volume of 43.69 m2/g and 5.30 cm3/g, respectively, which increased by 6.25 and 2.79 times, compared with the unmodified biochar (6.02 m2/g and 1.40 cm3/g). The SEM-EDS showed that there was a decrease in the elemental C content in the modified biochars of SBC, whereas, an increase was observed in the elemental O content, with the largest changes in the elemental C and O content. By contrast, the Si and Mg-containing particles were loaded on the SBC surface and magnesium chloride-modified biochar (MBC). The FTIR showed that the peak value of functional groups was enhanced after modification. But there was a small enhancement degree of hydrogen peroxide modification, while the large one was in the SBC and MBC. In addition, the pseudo-first-order model was established to express the sorption kinetics of Cu2+on the BC, MBC, SBC, and hydrogen peroxide-modified biochar (HBC). Moreover, the Langmuir model was fitted for the sorption isotherms of Cu2+on the unmodified biochar, MBC, and SBC, whereas, the Freundlich model was for the Cu2+on the HBC. The sorption model parameters demonstrated that the SBC shared the stronger sorption capacity for Cu2+with a theoretical sorption amount of 230.20 mg/g, compared with the MBC, SBC, and HBC. The findings can provide a theoretical basis for the treatment of Cu2+contaminated water using modified biochars.

biochar; chemical modification; characterization technology; sorption capacity; Cu2+

2022-10-14

2023-03-17

海南省自然科学基金（321QN330）；中央级公益性科研院所基本科研业务费专项（1630022022030）；海南省重大科技专项资助（ZDKJ2021004）

杨婷婷，研究方向为农业资源利用。Email：ytt988@126.com

，林清火，研究员，研究方向为新型肥料研发与数字化施肥。Email：qinghuol@163.com

10.11975/j.issn.1002-6819.202210107

S21

A

1002-6819(2023)-08-0222-09

杨婷婷，黄艳艳，柳维扬，等. 三种改性小麦秸秆生物炭表征及其对Cu2+的吸附性能 [J]. 农业工程学报，2023，39(8)：222-230. doi：10.11975/j.issn.1002-6819.202210107 http://www.tcsae.org

YANG Tingting, HUANG Yanyan, LIU Weiyang, et al. Characterization of three kinds of modified wheat straw derived biochars and their sorption capacity for Cu2+[J]. Transactions of the Chinese Society of Agricultural Engineering (Transactions of the CSAE), 2023, 39(8): 222-230. (in Chinese with English abstract) doi：10.11975/j.issn.1002-6819.202210107 http://www.tcsae.org