自闭症谱系障碍的突破性治疗初见曙光

韩国科学家成功识别出自闭症谱系障碍的细胞特异性分子网络，这将为治疗自闭症谱系障碍奠定基础。该研究由大邱庆北科学技术学院(Daegu Gyeongbuk Institute of Science and Technology，DGIST)新生物学系(Department of New Biology)金敏植(Kim Min-sik音译)教授团队在《分子精神病学》(Molecular Psychiatry)期刊上发表。

自闭症谱系障碍(Autism spectrum disorder)是一种已知从儿童早期发生的一种神经发育障碍，其特征是社会交流与互动相关行为的持续损害，导致行为模式、兴趣和活动范围受限以及重复行为。大多数自闭症谱系障碍患者除行为障碍之外，还伴有其他发育障碍。目前没有正确的分子诊断方法，以致早期诊断已相当晚。虽然行为管理疗法可以改善症状，但在分子水平上却缺乏有效的治疗方法。

金敏植教授组利用首尔大学医学院(Seoul National University College of Medicine)李容锡(Lee Yong-Seok音译)教授组建立的谱系障碍小鼠模型“Cntnap2 缺陷模型”，提取了前额叶皮层组织，并进行了基于质谱的综合定量蛋白质组学和代谢组学分析。此外，通过与之前报道的自闭症谱系障碍患者的大数据进行比较和分析，该团队证实，问题出现在可兴奋神经元的代谢和突触等网络中。

金敏植说，通过这些研究开发的多组学集成分析技术，促进了对自闭症谱系障碍的病理学理解，他们正试图找到自闭症谱系障碍的核心网络，并通过综合分析各种模型去发现治疗靶点。