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1–MCP结合EA对蓝靛果贮藏品质及活性氧代谢的影响

2023-07-15张鹏赵倩贾晓昱李春媛霍俊伟李江阔魏宝东

包装工程 2023年13期
关键词:蓝靛吸收剂抗坏血酸

张鹏,赵倩,贾晓昱,李春媛,霍俊伟,李江阔,魏宝东

农产品保鲜与食品包装

1–MCP结合EA对蓝靛果贮藏品质及活性氧代谢的影响

张鹏1,2,赵倩3,贾晓昱1,2,李春媛1,2,霍俊伟4,李江阔1,2,魏宝东3

(1.天津市农业科学院农产品保鲜与加工技术研究所,天津 300384;2.国家农产品保鲜工程技术研究中心(天津) a.农业农村部农产品贮藏保鲜重点实验室 b.天津市农产品采后生理与贮藏保鲜重点实验室,天津 300384;3.沈阳农业大学 食品学院,沈阳 110866;4.东北农业大学 园艺园林学院寒地小浆果开发利用国家地方联合工程研究中心,哈尔滨 150030)

探究不同处理对贮藏0~60 d期间蓝靛果实贮藏品质及活性氧(ROS)代谢的影响,为蓝靛果贮藏保鲜提供技术依据。以蓝靛果为实验材料,采后将其装入保鲜箱中,用1−甲基环丙烯(1-MCP)、乙烯吸收剂(EA)、1-MCP+EA进行处理,在(−0.5±0.3)℃下贮藏60 d,每隔15 d取样观察果实的感官品质,并测定其营养、生理及活性氧代谢相关指标。与对照组相比,3种处理方式均能保持果实较好的感官特性,延缓果实抗坏血酸、花色苷、总酚和黄酮等含量的流失,以及果实的软化;在贮藏60 d时,处理组果实的呼吸强度分别比对照组果实的呼吸强度低22.73、12.92、34.04 mg/(kg·h),乙烯生成速率分别比对照组果实的低6.38、3.98、10.11 μL/(kg·h);可抑制超氧阴离子(O2−·)活性、过氧化氢(H2O2)含量、丙二醛含量及相对电导率的升高,保持较高的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性。通过SPSS分析可知,综合得分顺序为CK<EA<1-MCP<1-MCP+EA,表明1-MCP+EA处理的效果最好。1-MCP+EA处理对蓝靛果贮藏60 d的保鲜效果最好,可更好地保留果实的外观和内在品质,利于运输和销售。

蓝靛果;1−甲基环丙烯;乙烯吸收剂;贮藏品质;活性氧代谢

蓝靛果(L)是忍冬科忍冬属蓝果忍冬的变种,产于吉林省长白山、黑龙江省大兴安岭东部山区、黑龙江省东部(勃利县境内),以及内蒙古、甘肃、四川等地。蓝靛果的果实多浆汁、种子极小、出汁率高,富含矿物质、维生素、氨基酸等营养成分,以及花色苷、类黄酮等活性物质,具有很好的营养及医疗保健作用[1-2]。蓝靛果的果实较软,在贮运时易受到机械损伤,在逆境胁迫下易产生大量的活性氧,进而加速果实的衰老,导致果实品质下降,因此活性氧代谢平衡对蓝靛果的品质较重要。目前,在蓝靛果保鲜方面,主要采用低温贮藏[3]、可溶性涂膜(壳聚糖等)[4]、1−甲基环丙烯[5]、己醛[6]及微环境气调[7]等方式保鲜。

1−甲基环丙烯(1-Methylcyclopropene,1-MCP)作为果蔬的一种新型绿色化学保鲜剂,通过抑制乙烯与受体的结合,延缓果实后熟衰老的进程,延长贮藏期。Li等[8]研究发现,1-MCP可诱导芒果的POD、SOD、CAT活性,推迟呼吸强度和乙烯高峰的出现。陈曦冉等[9]研究发现,1-MCP可降低软枣猕猴桃的呼吸强度和乙烯生成速率,维持SOD、POD、APX、CAT活性。另有研究表明,采用1-MCP处理可维持杨梅[10]、香梨[11]、杏[12]等果实较高的SOD、CAT、POD等活性氧代谢相关酶活性,降低果实的活性氧水平,延缓其衰老进程。乙烯吸收剂(ethylene absorbent, EA)的成分主要为晶体或粉末状的KMnO4,可通过吸收和氧化作用去除果蔬贮藏环境中的乙烯,达到延缓果实衰老的目的。乙烯吸收剂在维持许多果蔬的贮藏品质方面具有很好的效果。杨志国等[13]对阳丰甜柿进行了研究,发现采用EA处理可抑制乙烯释放率和呼吸速率,改善果实的贮藏品质。阎根柱等[14]研究发现,EA可显著延缓猕猴桃果实的硬度、营养物质消耗、呼吸和乙烯释放速率的降低,也广泛适用于山楂[15]、杏[12]、蓝莓[16]等果实。

目前,研究1-MCP结合EA对蓝靛果贮藏品质及活性氧代谢的影响还鲜有报道。文中通过实验,研究采用1-MCP、EA、1-MCP+EA 3种处理方法对贮藏期间蓝靛果实的贮藏品质及活性氧代谢等指标的影响,以期为其保鲜研究提供技术参考。

1 实验

1.1 材料

主要材料:蓝靛果,于2021年6月21日采自黑龙江省哈尔滨市蓝靛果示范园;1-MCP便携包,国家农产品保鲜工程技术研究中心(天津);乙烯吸收剂,山西省农科院农产品贮藏保鲜研究所;小篮(17.5 cm× 10 cm×11 cm)、保鲜箱(28 cm×22 cm×12 cm),宁波国嘉农产品保鲜包装技术有限公司。

1.2 仪器与设备

主要仪器与设备:精准温控库,国家农产品保鲜工程技术研究中心(天津);TU−1810ASPC 紫外可见分光光度计,北京普析通用仪器有限责任公司;DDS−307A型电导率仪,上海仪电科学仪器仪表有限公司;Sigma3−30K型高速离心机,德国SIGMA离心机有限公司;岛津2010气相色谱仪,美国 Finnigan公司;Check PiontⅡ便携式残氧仪,丹麦Dansensor公司;TA.XT.Plus物性仪,英国SMS公司;Synergy H1全功能微孔板检测仪酶标仪,美国伯腾仪器有限公司。

1.3 方法

1.3.1 处理方法

如图1所示,用小篮采摘果实后,将其放入侧面带孔的保鲜箱中,每个处理做3个平行实验,每个平行实验用1箱果实,每箱可放2篮,每篮果实的净质量为1.0 kg左右。在采摘过程中,严格挑选果实发育期(开花后50 d)一致、果体颜色呈蓝紫色、果肉饱满、大面积覆盖果霜、无机械损伤、无病害的蓝靛果果实。将果实在产地经过预冷后,用冷链物流车运送。物流时间为5 d,运输温度为0~4 ℃,运回天津实验室后在(−0.5±0.3)℃下开盖预冷24 h,然后分装处理。此实验分为4个处理组:将蓝靛果置于保鲜箱中,将1袋用蒸馏水浸湿后的1-MCP便携包(理论环境浓度为1 μL/L)立即放入箱体中部,然后将盖子盖上,此处理组记为1-MCP;将蓝靛果置于保鲜箱中,加入1袋乙烯吸收剂,然后立即放入箱体中部,并盖上盖子,此处理组记为EA;将蓝靛果置于保鲜箱中,同时将1袋用蒸馏水浸湿后的1-MCP便携包(理论环境浓度为1 μL/L)和1袋乙烯吸收剂立即放入箱体中部后,将盖子盖上,此处理组记为1-MCP+EA;将蓝靛果置于保鲜箱中,不加入任何保鲜剂,直接用盖子盖上,此对照组记为CK。将以上4组果实均置于温度(−0.5±0.3)℃、相对湿度85%~95%条件下,每隔15 d检测果实的各项品质指标,测试周期为60 d。

图1 蓝靛果在处理及贮藏过程中所用的载体

1.3.2 测定指标和方法

好果率、风味指数及果霜覆盖指数均参考李江阔等[17]的方法测定。总酚含量参考福林酚比色法[18]测定,黄酮含量参考NaNO2-Al(NO3)3法[19]测定,抗坏血酸含量参考钼蓝比色法[20]测定,花色苷含量参考pH示差法[21]测定。硬度用TA.XT.Plus TextureAnalyser物性仪测定[17]。呼吸强度和乙烯生成速率分别参考静置法[22]和张鹏等[23]的方法测定。丙二醛含量参考硫代巴比妥酸法[24]测定。相对电导率用DDS−307A型电导仪测定。O2−·活性采用试剂盒(比色法)测定。H2O2含量采用试剂盒(比色法)测定。SOD活性采用试剂盒(羟胺法)测定,CAT、POD和APX活性参照曹建康等[24]的方法测定。

1.3.3 数据处理

所有数据重复测定3次,用Excel 2010进行数据处理与分析。用SPSS 23.0和DPS 7.5软件进行主成分和差异性分析,<0.05表示差异显著。

2 结果与分析

2.1 不同处理对蓝靛果感官品质的影响

蓝靛果的感官品质主要体现在好果率、果霜覆盖指数和风味指数等方面。从图2可以看出,在贮藏60 d时,CK组果实的腐烂现象最严重,个别果肉出现了白色霉斑、软化,甚至流汁等现象,果霜的覆盖面积减少,基本失去贮藏价值;1-MCP处理组果实在贮藏末期,果霜的覆盖面积有所减少,但未出现明显的腐烂发霉现象;EA处理组果实的果霜覆盖面积减少幅度最大,但未出现明显的腐烂发霉现象;1-MCP+EA处理组果实在贮藏60 d时仍保持了较好的感官品质,在好果率、果霜覆盖面积及风味指数等方面的效果最好。由表1可知,在整个贮藏期间,处理组果实的感官数据均好于对照组果实,且在贮藏60 d时各组之间好果率和果霜覆盖指数达到显著差异水平(<0.05)。整体效果顺序为1-MCP+EA>1-MCP>EA>CK。

图2 在贮藏60 d时不同处理组蓝靛果的外观

2.2 不同处理对蓝靛果花色苷、抗坏血酸、总酚、黄酮等含量及硬度的影响

通过不同处理后,蓝靛果的内在品质指标存在一定差异。果实中花色苷、抗坏血酸、总酚、黄酮等含量及硬度的变化情况如图3所示。花色苷含量呈逐渐下降趋势,CK组果实的花色苷含量在整个贮藏过程中处于最低水平,与各个处理组达到显著差异水平(<0.05)。在贮藏60 d时,1-MCP、EA、1-MCP+EA组果实的花色苷含量分别为CK组果实的1.05、1.04、1.09倍。抗坏血酸含量呈不断下降趋势,CK组果实的抗坏血酸含量明显比处理组果实的抗坏血酸含量低(<0.05),并在60 d时分别比处理组的抗坏血酸含量低42.15%、36.41%、49.12%。总酚和黄酮含量的变化趋势一致,均呈先升高后降低的趋势,在贮藏30 d时达到最高值。在整个贮藏期内,CK组果实的含量最低。随着时间的延长,蓝靛果实出现软化现象,硬度表现为逐渐下降趋势,各组之间的差异较小,但处理组始终高于CK组。综上可知,1-MCP、EA、1-MCP+EA处理均对果实的营养品质有着较好的保持作用,保持效果依次为1-MCP+EA>1-MCP>EA>CK。

表1 不同处理对蓝靛果感官指标的影响

Tab.1 Effects of different treatments on sensory indexes of blue honeysuckle

注:不同小写字母表示每项指标在<0.05 的水平下有显著性差异,下同。

图3 不同处理对蓝靛果花色苷、抗坏血酸、总酚、黄酮等含量及硬度的影响

2.3 不同处理对蓝靛果呼吸强度和乙烯生成速率的影响

由图4a可见,蓝靛果的呼吸强度呈不断上升的趋势,在整个贮藏期间处理组始终低于CK组。在贮藏0 d时,各组果实的呼吸强度差异不明显。在15~60 d期间,CK、1-MCP、EA、1-MCP+EA各组之间达到显著差异水平(<0.05)。在60 d时,各组果实的呼吸强度分别为346.25、323.52、333.33、312.21 mg/(kg·h),对照组分别为处理组的1.07、1.03、1.10倍。说明不同处理对蓝靛果的品质有较好的抑制作用,可以达到延长果实贮藏期的目的。综合来看,效果依次为1-MCP+EA>1-MCP>EA>CK。

由图4b可见,在整个贮藏过程中蓝靛果的乙烯生成速率呈不断上升趋势。在贮藏0~60 d时,对照组果实的乙烯生成速率始终最高。在贮藏45~60 d时,各组之间达到显著差异水平(<0.05)。CK、1-MCP、EA、1-MCP+EA处理组果实的乙烯生成速率在贮藏60 d时分别为34.93、28.55、30.95、24.82 μL/(kg·h),对照组分别是处理组的1.22、1.12、1.40倍。说明各处理方法均可抑制蓝靛果乙烯的升高,其中1-MCP+EA处理更有利于延缓果实的衰老。

2.4 不同处理对蓝靛果O2−·活性、H2O2、MDA含量及相对电导率的影响

由图5a可知,蓝靛果在贮藏期间的O2−·活性呈逐渐上升趋势。在整个贮藏期内CK组果实的自由基积累含量最高,损伤最严重,在贮藏60 d时分别比1-MCP、EA、1-MCP+EA组果实的高22.15%、20.90%、30.54%,达到显著差异水平(<0.05)。说明各处理方法都能较好地降低蓝靛果O2−·的产生速率,维持果实的品质。其中,1-MCP+EA处理的效果最佳,其次分别为1-MCP、EA处理。

H2O2积累可导致细胞膜脂质过氧化损害。由图5b可知,果实的H2O2含量与贮藏时间总体上成正比,整个贮藏期内CK组的含量始终最高,在贮藏60 d时,CK、1-MCP、EA、1-MCP+EA处理组果实的含量积累(采用蛋白做对照)分别为412.95、346.48、406.45、285.40 mmol/g,CK组果实的含量是处理组果实含量的1.19、1.01、1.44倍,显著高于处理组(<0.05)。说明各个处理方法均可较好地抑制H2O2对蓝靛果果实的损害,复合处理的效果比单一处理好。黄钰萍等[10]对杨梅的研究中也表明1-MCP可减少H2O2的积累,与文中实验结论一致。

MDA可以反映果蔬细胞膜的完整性。由图5c可见,果实的丙二醛含量呈不断上升趋势,CK组始终高于各处理组,其中1-MCP+EA处理组在0~60 d内显著低于对照组(<0.05)。CK、1-MCP、EA和1-MCP+EA组的贮藏初值为76.05、67.76、73.53、61.70 μmol/g,CK组与处理组达到显著差异水平。在贮藏60 d时各组的含量分别升高至96.85、89.54、91.98、79.80 μmol/g,CK组果实的含量是处理组果实的1.08、1.05、1.21倍。说明各处理方法能够不同程度地降低蓝靛果果实细胞膜的受损程度。Wu等[25]对桃果实的研究中发现,1-MCP可降低MDA含量,这与文中实验结论一致。

由图5d可知,蓝靛果的相对电导率在整个贮藏过程中呈上升趋势。在贮藏0 d时,CK、1-MCP、EA、1-MCP+EA组差异显著(<0.05)。在贮藏15 d时,3个处理组之间无明显区别,但均显著低于CK组。随着贮藏时间的延长,相对电导率在贮藏30~60 d时达到显著差异水平(<0.05),在贮藏60 d时各处理组的相对电导率分别比对照组的低3.76%、1.88%、6.24%。说明各个处理方法对蓝靛果相对电导率的上升均有显著抑制作用,可不同程度地维持果实较好的细胞膜完整性。穆茜等[26]对海棠果实的研究中发现,1-MCP处理可抑制相对电导率的上升,该结果与文中结果一致。

图4 不同处理对蓝靛果呼吸强度、乙烯生成速率的影响

图5 不同处理对蓝靛果O2−·活性、H2O2含量、 MDA含量和相对电导率的影响

2.5 不同处理对蓝靛果SOD、CAT、POD、APX活性的影响

由图6a可知,在贮藏 0~60 d内,果实的SOD含量呈不断下降趋势,其中CK组果实的含量始终显著低于其他3个处理组(<0.05)。在贮藏60 d时,CK、1-MCP、EA、1-MCP+EA组果实的SOD含量分别为115.53、123.08、120.20、140.89 U/g。说明1-MCP、EA、1-MCP+EA处理均可维持蓝靛果中SOD的活性,其中1-MCP+EA处理的效果更显著。Xu等[27]对猕猴桃的研究中也证实1-MCP可提高果实的SOD活性。

由图6b可见,CAT活性呈先升高再降低的趋势,在整个贮藏过程中CK组始终低于处理组。在贮藏0 d时,各组之间差异显著(<0.05)。在贮藏15~60 d期间,对照组果实的CAT活性显著(<0.05)低于处理组果实的CAT活性。在贮藏45 d时,各组果实的CAT活性达到峰值,CK组果实的CAT活性为2.25 U/g,1-MCP、EA、1-MCP+EA组果实的CAT活性分别为4.30、3.32、5.80 U/g,随后开始下降。在贮藏60 d时,处理组果实的CAT活性分别是对照组的2.81、2.01、4.77倍。说明各处理方法均可维持蓝靛果较高的CAT活性,其中1-MCP+EA处理的效果最佳。

由图6c可见,POD活性与CAT活性的变化趋势一致,呈先上升后下降的趋势。在贮藏0~15 d时,CK组果实的POD活性显著(<0.05)低于处理组果实的POD活性。在贮藏30 d时,各组果实的POD活性达到最高值,其中1-MCP+EA组果实的POD活性最高,CK组果实的POD活性最低。在贮藏45~60 d时,果实的POD活性开始下降。在贮藏60 d时,处理组果实的POD活性分别是对照组的1.15、1.06、1.30倍。在贮藏0~60 d时,处理组果实的POD活性显著(<0.05)高于对照组果实的POD活性,说明1-MCP、EA及两者结合均可维持果实较好的POD活性。朱婉彤等[12]对杏果实的研究中也证实1-MCP可保持果实的POD活性。

由图6d可见,APX活性呈下降趋势,CK组果实的APX活性在整个贮藏过程中一直最低。在贮藏15~45 d时,各组之间的APX 活性达到显著差异水平(<0.05)。在贮藏60 d时,CK、1-MCP、EA、1-MCP+EA组果实的APX活性分别为1.83、2.16、2.00、2.66 U/g,处理组果实的APX活性是CK组的1.18、1.09、1.45倍。说明各处理方法均可保持蓝靛果较高的APX活性,降低机体伤害。其中,1-MCP+EA处理的效果最佳,其次是1-MCP处理和EA处理。

图6 不同处理对蓝靛果SOD、CAT、POD及APX活性的影响

2.6 蓝靛果品质的PCA分析

利用蓝靛果贮藏期内的所有指标进行不同纬度的PCA分析,自动拟合成2个主成分,并进行SPSS打分,见表2—3。相关性综合得分()为FC1、FC2对应的特征值与对应的因子得分相乘,即=(1×71.142+2×16.299)/87.441,计算贮藏期间4种处理方式与蓝靛果品质指标的相关性,综合得分表示蓝靛果品质的高低,综合得分越高,其品质越佳。由表2—3可知,综合得分的顺序为CK<EA<1-MCP<1-MCP+EA。综上可知,采用1-MCP+EA处理蓝靛果的效果最佳。

表2 蓝靛果主成分特征值及贡献率

Tab.2 Characteristic values and contribution rates of principal components of blue honeysuckle

3 讨论

结果表明,在贮藏过程中采用1-MCP、EA、1-MCP+EA处理方法,均可保持蓝靛果较好的感官品质,处理组的好果率、果霜覆盖指数、风味指数等均好于CK组,可以有效维持果实的硬度,不同程度地减缓抗坏血酸、花色苷、总酚、黄酮等营养成分的流失,抑制呼吸强度和乙烯的生成。其中,1-MCP+EA处理的效果最显著。张鹏等[28]对富士苹果进行了研究,结果表明,采用1-MCP、EA、1-MCP+EA处理可推迟呼吸高峰的出现,抑制乙烯生成速率,维持果实的质地,其中1-MCP+EA处理的效果最好。张二芳等[29]对水蜜桃的研究结果表明,1-MCP、1-MCP+EA处理均可维持果实的硬度,抑制果实呼吸强度和乙烯生成速率,并延缓营养物质的流失,其中1-MCP+EA处理的效果最佳。刘媛等[30]对黄金梨的研究结果也表明,1-MCP+EA复合处理可保持果实较好的贮藏品质,并能抑制细胞膜透性的升高。以上实验结果均与文中结论一致。

果蔬产生活性氧(ROS)的途径包括O2−·、H2O2等,ROS积累过多会加速果实的衰老进程。文中实验结果表明,采用1-MCP、EA、1-MCP+EA处理方法均可降低果实的ROS含量,抑制丙二醛含量及相对电导率的上升,不同程度地减少因细胞膜破坏引起的果实损伤。降解ROS的途径包括酶促和非酶促体系。酶促系统主要有SOD、CAT、POD和APX等,非酶促系统包括抗坏血酸、总酚类和黄酮类等。随着贮藏时间的延长,果实的丙二醛含量、相对电导率均呈上升趋势,CK组在贮藏60 d时的上升趋势更显著(<0.05)。与CK组相比,1-MCP、EA、1-MCP+EA等3处理方式均可维持蓝靛果在整个贮藏期内SOD、CAT、POD、APX较高活性,保持较高的抗坏血酸含量,抑制O2−·、H2O2含量的升高。这有利于维持活性氧代谢的平衡,减少细胞膜损伤,各处理对果实总酚和黄酮含量流失的影响不大,CK组始终最低。这与袁芳等[31]、谢晶等[32]、杜林笑等[11]的研究结果一致。

表3 蓝靛果主成分得分

Tab.3 Main component score of blue honeysuckle

基于SPSS法对蓝靛果进行了PCA分析,结果表明,1-MCP和EA单一处理在保持蓝靛果实品质,减少果实流汁和霉变腐烂等方面均有一定的效果,复合处理的效果优于单独处理的效果。综合来看,处理效果的排序为1-MCP+EA>1-MCP>EA>CK。

4 结论

与CK组相比,1-MCP、EA、1-MCP+EA等3种处理方法均可不同程度地维持蓝靛果的营养价值,延长其贮藏期,可在贮藏期间保持较好的感官品质,有效维持果实的营养品质(抗坏血酸、花色苷、总酚和黄酮),降低果实的软化进程,抑制果实呼吸强度、乙烯生成速率、O2−·活性、H2O2、丙二醛含量和相对电导率的上升,保持较高的SOD、CAT、POD、APX活性。其中,1-MCP+EA处理的效果最显著,其次为1-MCP和EA组。

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Effects of 1-MCP Combined with EA on Storage Quality and Reactive Oxygen Species Metabolism of Blue Honeysuckle

ZHANG Peng1,2, ZHAO Qian3, JIA Xiao-yu1,2, LI Chun-yuan1,2, HUO Jun-wei4, LI Jiang-kuo1,2, WEI Bao-dong3

(1. Institute of Agricultural Products Preservation and Processing Technology, Tianjin Academy of Agricultural Sciences, Tianjin 300384, China; 2. a. Key Laboratory of Storage of Agricultural Products, Ministry of Agriculture and Rural Affairs b. Tianjin Key Laboratory of Postharvest Physiology and Storage of Agricultural Products, National Engineering and Technology Research Center for Preservation of Agricultural Products (Tianjin), Tianjin 300384, China; 3. School of Food Science, Shenyang Agricultural University, Shenyang 110866, China; 4. National-Local Joint Engineering Research Center for Development and Utilization of Small Fruits in Cold Regions, School of Horticulture, Northeast Agricultural University, Harbin 150030, China)

The work aims to investigate the effects of different treatments on the storage quality and reactive oxygen species (ROS) metabolism of blue honeysuckle during storage for 0-60 d, to provide a certain technical basis for storage and preservation of blue honeysuckle. With blue honeysuckle as the test material, the harvested blue honeysuckle was put into a fresh-keeping box and treated with 1-Methylcyclopropene (1-MCP), ethylene absorbent (EA), 1-MCP+EA, stored at (−0.5±0.3)℃ for 60 days. The samples were taken every 15 days to investigate the sensory quality and measure nutritional, physiological and reactive oxygen species metabolism related indicators. Compared with the control group, the three treatments could maintain good organoleptic properties, delay the loss of ascorbic acid, anthocyanins, total phenols and flavonoids and soften the fruits. At 60 days of storage, the respiration intensity of the treatment group was 22.73, 12.92, 34.04 mg/(kg·h), the ethylene formation rates were 6.38, 3.98 and 10.11 μL/(kg·h) lower than those in the control group, respectively. At the same time, it could inhibit the activity of superoxide anion (O2−·), hydrogen peroxide (H2O2) content, malondialdehyde content and relative conductivity, and maintain high superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), peroxidase (POD) and ascorbyl peroxidase (APX) activities. Through SPSS analysis, the comprehensive score was CK

blue honeysuckle; 1-Methylcyclopropene; ethylene absorbent; storage quality; reactive oxygen species metabolism

TS255.36

A

1001-3563(2023)13-0063-11

10.19554/j.cnki.1001-3563.2023.13.009

2022−11−17

国家重点研发计划(2022YFD1600504);兵团重点领域科技攻关项目(2019AB024)

张鹏(1981—),女,博士后,副研究员,主要研究方向为果蔬贮运保鲜。

李江阔(1974—),男,博士后,研究员,主要研究方向为农产品安全与果蔬贮运保鲜新技术。

责任编辑:彭颋

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