再辟天地,焕新启航

杏林求索廿八年，纸上妙手显仁心。

2022年是《罕少疾病杂志》创刊第28年，《罕少疾病杂志》由深圳市卫生健康委员会主管、主办，是国内最早创刊出版的全面、集中、系统地介绍我国罕少疾病理论和临床研究最新成果的专业性学术期刊。自创刊以来，本刊秉承“实用性、前瞻性”的办刊风格，在罕见、少见病学术领域凭实力赢得了尊重和肯定，具有一定的影响力。如今，《罕少疾病杂志》临近“三十而立”——欲立先破，在于积极探索医疗期刊纵深推进方向，扩大学术交流深度和广度，建立更完善的学术交流平台，同时不忘初心，扛起业界罕见病研究的学术大旗。

在这新年开篇之际，我刊正式改版，全面开启新的征程。为紧随国内外日益重视人类生命健康安全的热门趋势，及时抓住媒介更新迭代、群英交汇的机会，在深圳市卫生健康委员会指导下，我刊积极筹备，推动杂志改版：扩充编辑委员会，双月刊升级为月刊，新增罕见病研究专题，以加强与业界同仁的联动。

第一，在编辑委员会方面，由《罕少疾病杂志》社长、主编王成林教授带领的编委会成员由之前的99人调整为121人，同时，在上届编委会的基础上，增补了一批优秀的中青年编委。为保证和提高本刊的学术水平，特邀请中国科学院院士、东南大学附属中大医院院长滕皋军教授，美国生物医学工程学会院士、深圳市医学会会长蔡志明教授，中国人民解放军总医院封志纯教授，国家卫健委临床检验中心王治国教授担任学术顾问；增补了北京大学第一医院杨艳玲教授为我刊名誉主编，深圳爱湾医学检验实验室杨江涛博士为执行主编，吉林大学第一医院书记吕国悦教授、深圳爱湾医学检验实验室杨旭博士为副主编。本刊搭建了针对罕见、少见病的高端人才交流学术圈，推进了期刊的队伍建设。

第二，在刊期版式方面，为更广泛地整合优质医疗学术资源，推动罕见病领域研究发展，经广东省新闻出版署批准，《罕少疾病杂志》于2022年1月正式改为月刊并实行。改月刊后，每年度发文量增加一倍，将进一步满足罕见、少见病领域及其他医疗卫生研究学者投稿和发表的需求，进一步促进医疗卫生学科专家学者的学术交流。

第三，在专题方面，为提升读者阅读体验，深耕罕见病这块医学界“僻壤”，我刊特邀全国罕见病研究专家，撰写业界有关罕见病的最新研究成果文章(如Alport综合征、自身免疫性垂体炎等)，同时广泛收录有关罕见、少见病的优秀稿件，为青年研究学者提供更多表达观点的机会和探索未知的方向，以期建立罕见病研究领域新高地，推进我刊朝精品建设前进。

最后，《罕少疾病杂志》在各有关协办单位的积极参与和支持下，发挥理论与实践结合的优势，相互学习和借鉴，共同推动期刊与罕见病领域的导向建设。

文字有术，医学无界。《罕少疾病杂志》将秉持创刊初心，为中国特色社会主义医学事业贡献一份力量，不断推进期刊的队伍建设、平台建设、精品建设与导向建设，给各大医学科研工作者提供一条高效、前沿、不断突破的线索，也给罹患罕见、少见病者亮一盏灯、开一扇窗。