甲壳质酶蛋白40在心血管疾病中的作用

2022-11-21李青联金凤表王瑞旭高宇侯瑞田

国际心血管病杂志 2022年3期

李青联金凤表王瑞旭高宇侯瑞田

甲壳质酶蛋白40（YKL-40），又被称为几丁质酶-3-样蛋白1（CHI3L1）、人软骨糖蛋白-39，是由CHI3L1基因编码的一种炎性糖蛋白[1]，属于甲壳酶样蛋白家族成员，因其N 端含有酪氨酸（Y）、赖氨酸（K）和亮氨酸（L）等3 个氨基酸，相对分子质量约为40 000，故命名为YKL-40[2]。YKL-40虽然包含几丁质酶和几丁质酶样蛋白，但无几丁质酶活性[3]。研究发现YKL-40 表达于多种炎性细胞，包括巨噬细胞、中性粒细胞、内皮细胞、血管平滑肌细胞和癌细胞等[4-5]。YKL-40 可通过调节机体细胞增殖、分化、凋亡，炎性反应，脂质代谢，组织重构，血管生成和癌症转移等病理生理过程[6-10]，参与多种疾病的发生发展。多种心血管疾病与血清YKL-40 密切相关，YKL-40 可作为初步筛查和随访指标[11]。

1 YKL-40与动脉粥样硬化

动脉粥样硬化（AS）是一种以炎性反应、内皮功能障碍和脂质堆积为主要特征的慢性动脉疾病，常伴有异常血管生成和血管平滑肌细胞增殖，涉及内皮细胞、巨噬细胞和血管平滑肌细胞等多种细胞相互作用[12]。YKL-40 是急性或慢性炎性反应的可靠生物标志物，主要通过激活核因子κB（NFκB）信号通路诱导炎性反应，参与AS 斑块形成[13]。内皮损伤被认为是AS 的初始过程。研究发现，黏附因子如细胞间黏附分子-1（ICAM-1）和血管黏附分子-1（VCAM-1）是血管内皮功能障碍的重要指标。血管内皮生长因子（VEGF）参与血管内皮修复、血管生成和炎性浸润，可促进稳定型AS 斑块的进展，并使其向不稳定型转变[14]。YKL-40 是内皮功能障碍的标志物，其在血管内皮细胞内高表达，既可激活内皮细胞表达ICAM-1 和VCAM-1，损伤血管内皮细胞，又可与VEGF 发挥协同作用，通过模仿和依赖VEGF 刺激血管内皮细胞黏附、迁移和增殖，促进血管异常生成[15]。基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在细胞外基质与VEGF 的螯合、胶原降解、血管生成与重建、炎性反应及AS 斑块形成、斑块不稳定和破裂中发挥重要作用[16]。YKL-40 是MMP-9 的上游信号，在炎性反应时，巨噬细胞和内皮细胞YKL-40 高表达，YKL-40 通过与其受体白细胞介素-13 受体（IL-13R）α2 结合，上调MMP-9 和VEGF，参与炎性反应，促进新生血管生成，启动促炎与组织重构的正反馈循环[17]。YKL-40 还在血管平滑肌细胞中高表达，刺激血管平滑肌细胞的迁移、增殖和细胞外基质的合成，调节血管生成和细胞外基质的重组，加速AS 的进展[18]。此外，Kim 等[8]对KEGG 通路的分析表明，YKL-40 与多条脂质代谢相关途径有关，如甘油脂代谢、花生四烯酸代谢、甘油磷脂代谢以及脂肪的消化和吸收，表明YKL-40 可从基因层面调节脂质代谢，高水平YKL-40 与糖脂代谢异常相关。YKL-40 参与了AS 斑块形成的所有阶段，在动脉粥样硬化病变早期表达最高，是AS 早期和晚期的潜在生物标志物[19]。此外，YKL-40 还能反映AS 斑块的稳定性，YKL-40 水平越高，斑块越不稳定[20]。其机制可能是YKL-40 通过增加巨噬细胞活化和聚集、减少平滑肌细胞数量和降低AS 斑块中胶原纤维含量，影响MMP-9 的表达以及透明质酸的合成，最终促进AS 斑块进展和易损性[14,21]。因此，YKL-40 不仅参与AS 的形成和发展的全过程，还会影响斑块的稳定性，可成为AS 新的危险因素和易损斑块的潜在标记物，对预防和减少急性心血管事件的发生具有重要价值。

2 YKL-40与冠状动脉粥样硬化性心脏病

AS 是冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）的病理基础，YKL-40 与AS 的关系使它在冠心病的研究中受到了广泛的关注。目前许多研究认为超敏C 反应蛋白（hs-CRP）是冠心病的独立预测因子，但因其预测价值有限，因而未被广泛应用于临床实践[22]。尽管YKL-40 在判断病情严重程度和评估预后方面存在一定的争议，但是不同于hs-CRP反映全身炎性反应情况，YKL-40 可作为反映局部炎性反应的标志，因此YKL-40 被认为是比hs-CRP更敏感的预测冠心病发生和不良结局的指标[22-23]。Naka 等[24]的研究发现在预测冠心病风险时，YKL-40（HR＝2.73，P＝0.047）比hs-CRP（HR＝2.53，P＝0.085）更具有优势。研究发现，血清YKL-40 水平从主要应激（如缺血）开始到上升至峰值之间有24 h 的延迟，随后呈下降趋势[2]。冠状动脉侧支发育是心肌缺血的代偿性改变，Akboga 等[25]发现，只有血清YKL-40 是侧支发育的独立预测因子，hs-CRP 和SYNTAX 评分均不是，但YKL-40水平与hs-CRP 水平（r＝0.340，P＜0.01）、SYNTAX评分（r＝0.486，P＜0.001）呈中度正相关，表明血清YKL-40 水平是心血管危险因素，是预测冠状动脉狭窄程度及结局的良好指标，进一步证实了YKL-40 的预测能力更胜于hs-CRP。既往研究发现，血清YKL-40 水平在对照组、稳定型心绞痛（SAP）组和急性心肌梗死（AMI）组间依次升高（P＜0.05），与AMI 类型无关，并与病变血管数、Gensini 评分和SYNTAX 评分呈显著正相关，表明YKL-40 水平对冠心病的发生、风险分层和复杂程度具有一定的提示作用[18,22]。然而，Ma 等[15]的研究则显示，急性冠脉综合征组YKL-40 水平明显高于SAP 组与对照组（P＜0.05），但SAP 组与对照组间无显著差异，且与Gensini 评分及冠状动脉病变支数无关（均P＞0.05），该研究发现相比于冠心病的严重程度，YKL-40 水平更能反映斑块的不稳定性。另一项研究也表明血清YKL-40 水平在低SYNTAX 评分组中较高，而与高SYNTAX 评分无关，提示YKL-40 水平可能与冠心病的严重程度和复杂性无直接关系[18]。此外，多项研究证实高YKL-40 水平是主要心血管不良事件（MACE）和心源性死亡率的独立预测因子，并且预测效果优于hs-CRP[23,26-27]。YKL-40≥360 ng/ml 能预测AMI 患者4 年内的死亡率，其灵敏度和特异度均为80%[26]。Harutyunyan 等[28]的研究发现，SAP 患者短期和长期全因死亡率的强独立预测因素有YKL-40、hs-CRP 和N 末端脑钠肽前体（NT-proBNP），死亡率随YKL-40 水平的升高而增加，hs-CRP 和NT-proBNP 只能预测最高水平死亡率的增加，表明YKL-40 预测价值高于hs-CRP 和NT-proBNP。1 项CLARICOR 试验发现血清YKL-40 水平与SAP 患者的MACE 和死亡率的增加独立相关，但其对结局的预测能力较弱[29]。

虽然血清YKL-40 在冠心病的病情判断与结局评估上的价值尚未明确，但是多项研究表明其预测价值优于hs-CRP，血清YKL-40 有望成为预测冠心病发生风险、病变程度、进展和结局的新型指标，为临床早期诊断、及时干预和预后评估提供强有力的理论依据。

3 YKL-40与高血压

血清YKL-40 水平与高血压有关，确切机制尚不清楚。有学者认为可能是动脉血压长期升高使左心室和动脉壁的内皮细胞损伤，触发炎性级联反应，引起YKL-40 分泌[30]。Bakirci 等[31]证实血清YKL-40 水平是原发性高血压患者非杓型血压的独立预测因子（敏感度87.5%，特异度62.5%），并且比hs-CRP（敏感度65.0%，特异度75.0%）更敏感。Xu 等[32-34]研究发现，血清YKL-40 水平与血压水平呈正相关，是高血压的独立危险因素，能有效预测高血压前期人群发生高血压的风险，尤其是预测男性高血压的发病率。此外，高YKL-40 水平还可以预测高血压患者远期MACE 的发生[30]。因此，YKL-40 可作为高血压患者血管内皮损伤及炎性反应相关的亚临床疾病的指标，成为预测高血压和判断高血压相关心血管事件的有效炎性因子。

4 YKL-40与心力衰竭

既往研究发现，YKL-40 水平与心力衰竭的严重程度呈正比，其原因可能与炎性反应有关[35]。也有学者认为，YKL-40 是肝纤维化标志物，慢性心力衰竭可引起肝淤血致使肝纤维化，因此可在一定程度上预测心力衰竭预后，但预测能力有限[5,36]。近期研究则证明YKL-40 水平可能是心力衰竭患者预后不良的血清学指标，并且是心力衰竭预后的独立危险因子[37]。目前血清YKL-40 水平在心力衰竭中的作用及机制仍需进一步研究，为未来心力衰竭的预后判断提供新的方法及依据。