308 nmSQ LED光与308 nm准分子光治疗面部白癜风的治疗效果及安全性观察
2022-10-21赵蓓蕾
赵蓓蕾
(南阳市中心医院 皮肤科,河南 南阳 473000)
白癜风属于临床常见的后天色素性皮肤病,主要临床特征为皮肤黏膜色素出现泛发性或局限性完全脱失。白癜风的具体发病机制尚需深入研究,大部分研究发现[1],其主要因皮肤的黑素细胞功能消失导致,患者全身各部位均可出现,常见于颈项部、颜面部、前臂、腕部、背部等,高发群体为青年女性。面部白癜风需要明确疾病是处于进展期还是稳定期。研究[2]发现,面部白癜风进行308 nm准SQ LED光照射疗法,临床效果明确,不良反应较少。本研究临床选择南阳市中心医院收入院诊治的122例面部白癜风患者,分析面部白癜风进行308 nm准分子光和308 nm SQ LED光治疗的临床效果和安全性研究,现报道如下。
1 资料和方法
1.1 一般资料
临床选择2020年1月至2021年4月在本院收入院诊治的122例面部白癜风,其中男性56例,女性66例;年龄58~72岁,平均(56.3±3.1)岁;病程3~10年,平均(5.3±0.3)年。根据随机对照法分组,分为研究组(N=61)、对照组(N=61)。研究组男性28例,女性33例;年龄58~72岁,平均(56.4±3.1)岁;病程3~10年,平均(5.3±0.4)年。对照组男性28例,女性33例;年龄58~72岁,平均(56.3±3.2)岁;病程3~10年,平均(5.4±0.3)年。两组的平均年龄、平均病程、性别等临床资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经本院医学伦理委员会审批通过,全部研究对象均签署知情同意协议。
纳入标准:(1)符合世界卫生组织制定的面部白癜风的诊断标准[3];(2)均为稳定期面部白癜风;(3)纳入病例皮损面积<5%体表面积,为轻中度非节段性白癜风,经临床实验室检查、影像学资料、临床特征明确诊断。
排除标准:(1)精神疾患;(2)伴有免疫抑制疗法;(3)伴有瘢痕体质;(4)其他色素减退性病变,如花斑癣、炎症后色素减退、单纯糠疹、无色素痣;(5)癌前期皮肤损害、红斑狼疮、银屑病、湿疹等其他皮肤病;(6)严重肝肾、心肺功能病变;(7)哺乳期、妊娠期女性;(8)既往应用自体表皮抑制、光敏剂、维生素D3衍生物、免疫调节剂、糖皮质激素既往史。
1.2 方法
对照组进行308 nm准分子光照射疗法,研究组进行308 nm SQ LED光照射疗法,按照患者情况,每周治疗1~2次,按照皮损范围可划分为7个治疗区域,可分为耳部、下颌部、口周部、面颊部、鼻部、眼周部、额部,选择0.2 J/cm2初始照射剂量,后续按照红斑反应调节照射剂量,若无红斑可增强1/5的照射剂量;红斑时间持续<24 h,则增强1/10的照射剂量,当红斑时间24~48 h,则剂量保持不变。当红斑持续时间>72 h,或产生水疱,则延长治疗间隔,当临床症状消失后可减低20%照射剂量继续予以治疗。两组均治疗3个月。
1.3 观察指标
分析两组治疗后的临床效果;分析两组面部不同部位的治疗8次、治疗16次的复色评分;分析两组治疗后的不良反应情况。
1.4 药物与试剂
日本USHIO公司TheraBeam UV308准分子光治疗仪,上海希格玛高技术有限公司生产的SS-16L紫外线光治疗仪。
1.5 判断和评估标准
在治疗第8次和第16次后进行五色法评估白斑色素恢复的百分比:4分为75%~100%,3分为50%~74%,2分为25%~49%,1分为复色低于25%,0分为无复色。显效为3~4分,有效为2分,无效为0~1分,治疗有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%[4]。不良反应包括水疱、轻度瘙痒、边缘性红斑。
1.6 统计学处理分析
本文数据通过SPSS 21.0软件进行分析,计数资料为χ2检验,使用%表示,计量资料为t检验,使用±s表示,P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结 果
2.1 两组的临床效果比较
与对照组相比,研究组治疗后的临床有效率显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组的临床效果比较[n(%)]
2.2 两组在治疗8次、治疗16次后的复色评分比较
与治疗8次相比,两组治疗16次的复色评分均有增高,但与对照组相比,研究组治疗16次的复色评分显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 两组在治疗8次、治疗16次后的复色评分比较(± s )
表2 两组在治疗8次、治疗16次后的复色评分比较(± s )
单位:分区域 研究组(N=61) 对照组(N=61) t P耳部治疗8次 2.32±0.16 2.06±0.11 10.458 <0.001治疗16次 4.52±0.54 3.19±0.33 16.414 <0.001下颌部治疗8次 2.24±0.17 2.16±0.12 3.003 <0.001治疗16次 4.42±0.64 3.23±0.35 12.741 <0.001口周治疗8次 2.26±0.17 2.17±0.14 3.192 0.002治疗16次 4.54±0.46 3.18±0.32 18.956 <0.001面颊治疗8次 2.15±0.16 2.03±0.05 5.591 <0.001治疗16次 4.50±0.42 3.25±0.30 18.951 <0.001鼻部治疗8次 2.32±0.36 2.14±0.21 3.373 <0.001治疗16次 4.34±0.55 3.23±0.31 13.732 <0.001眼周治疗8次 2.17±0.15 2.46±0.03 14.807 <0.001治疗16次 4.52±0.53 3.08±0.43 16.479 <0.001额部治疗8次 2.12±0.16 2.06±0.01 2.923 <0.001治疗16次 4.49±0.34 3.19±0.23 24.735 <0.001
2.3 两组患者不良反应情况比较
与对照组相比,研究组发生水疱、轻度瘙痒、边缘性红斑等不良反应显著减低,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 两组患者的不良情况比较[n(%)]
3 讨 论
白癜风好发于身体裸露部位,如面部、手部、背部等部位,而发于面部的白癜风被称为面部白癜风[5-6]。皮肤表皮层的最下面为黑素细胞,其作用在于合成黑色素,黑色素会被输送到表皮细胞中,令皮肤呈现正常颜色[7]。当人体免疫系统发生异常,免疫细胞会误伤黑素细胞,造成黑素细胞的减少甚至消失,无法合成黑色素,相应的皮肤会变白。同样免疫细胞还会误伤人体的其他器官或组织,白癜风患者常会合并自身免疫性疾病。白癜风可发生于人体的各个部位,主要表现为皮肤白斑,该病主要影响患者的容貌和社会生活质量[8-9]。白癜风主要见于儿童和青壮年。临床根据皮肤损害的范围和分布将本病分为节段型、非节段型(寻常型)、混合型及未定类型[10]。节段型白癜风也称为单侧或局部白癜风,通常影响身体的一个区域,白斑少数呈双侧或同侧多节段分布。此类在儿童中多见,通常发病较早,如果毛囊受累可发生白发。非节段型白癜风被认为是一种自身免疫疾病[11]。在自身免疫疾病中,免疫系统紊乱,发生攻击身体健康细胞和组织的行为,而不是像正常免疫系统那样负责攻击外来病原体。非节段型白癜风患者主要由于免疫系统紊乱产生自身黑素细胞抗体,进而导致黑色素生成减少。对于局部治疗无效、白癜风分布广泛、白癜风严重影响生活质量者可接受光疗,既往多使用光敏剂联合光疗,常用光敏剂是补骨脂素,这种方法也被称为补骨脂素光化学疗法(PUVA),目前最常用窄谱中波紫外线(NBUVB)、308 nm准分子光或激光进行照射治疗,大面积治疗时需注意保护眼睛、面部及外生殖器,光疗联合其他治疗能取得更好的疗效。白癜风经治疗后,部分患者可复发,病程一般表现得比较长,少数局部毛发均变白患者,治疗反应差,一般只能达到控制病情、白斑不再发展扩大的效果[12]。对于寻常型白癜风,目前皮肤科学者[11]大致上认同它是一种和T淋巴细胞相关的自身免疫性疾病是由T淋巴细胞攻击和杀伤皮肤黑素细胞所致,而对于节段型目前尚不知其原因(有证据表明可能和氧自由基的损害等有关)。早期治疗是白癜风治愈的关键,临床实践[12]证明,初发期的白癜风治疗较容易,而且治愈后不易复发。这是因为初发期的白癜风皮损内,尚存有未完全被破坏的黑素细胞,此时,如果患者能够得到及早的治疗,治疗效果较好。
本研究结果显示:与对照组相比,研究组治疗后的临床有效率显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗8次相比,两组治疗16次的复色评分均有增高,但与对照组相比,研究组治疗16次的复色评分显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,研究组发生水疱、轻度瘙痒、边缘性红斑等不良反应显著减低,差异有统计学意义(P<0.05),上述结果与Shahnawaz D. Jadeja[13]的研究结果大体一致。紫外线LED是发射紫外光的二极管,主要采用GaN类半导体,一般指发光中心波长在400 nm以下的LED,但有时将发光波长大于380 nm时称为近紫外LED,而短于300 nm时称为深紫外LED,且短波长光线的杀菌效果较好。紫外线照射可促进局部营养状态的吸收,舒张血管,加速清除局部炎性反应介质。紫外线大剂量照射或小剂量多次照射,可使局部皮肤产生色素沉着,变成黑色[14]。紫外线照射可增厚皮肤角质2~3倍,促使皮肤的屏障增强,可避免过敏原及化学物质对皮肤的渗入[13]。窄谱中波紫外线85%在311 nm附近集中能量,而在波长<290 nm的能量较少;随着光源技术的进展在304 nm出现峰值,主要集中在296~313 nm的窄谱光波统称为临床应用的NB-UVB范畴[15]。308 nm SQ LED紫外线可刺激角质形成细胞对黑素细胞生长因子进行释放,如内皮素1和碱性成纤维细胞生长因子。同时NB-UVB照射皮肤,可导致光生物学、光化学反应,生成表皮中朗格汉斯细胞数量,促使局部皮肤淋巴细胞数量下降,诱导凋亡淋巴细胞,对干扰素γ介导的免疫反应进行抑制,因此研究组治疗8次、治疗16次的复色均显著高于对照组。
综上所述,面部白癜风进行308 nmSQ LED光照射疗法,临床效果明确,不良反应较少,值得临床应用。