基于光控二芳基乙烯的手性向列相液晶体系研究进展

胡宏龙，郑致刚，朱为宏

（1 华东理工大学化学与分子工程学院，上海 200237； 2 华东理工大学物理学院，上海 200237）

引 言

超分子螺旋结构在自然界中普遍存在[1]，是许多生物结构和功能的基础，例如，L-氨基酸（甘氨酸除外）、DNA双螺旋结构、D-糖结构以及大部分的右旋螺。大自然存在动态和静态螺旋结构，具有不同的功能，如DNA 的双螺旋结构代表了动态的螺旋结构，携带着遗传信息，而甲虫的外骨骼代表了静态螺旋结构，展现出明亮的结构色[2]。该结构色为研究者开发新材料体系提供了思路，不仅可以研究结构色形成原理，而且能探索其在不同领域的科学应用[3]。

液晶作为介于液体和固体之间的一种新相态，既具有液体的流动性，又具有固体的各向异性[4-6]。液晶相态按照排列方式不同，可分为向列相[7-9]、胆甾相[10-12]和近晶相[13-16]三种主要相态。胆甾相液晶呈现出一种自发的螺旋结构，可以产生一维光子晶体效应，是一种优异的光学功能材料。由于自身的螺旋结构，胆甾相液晶对圆偏振光（CPL）进行选择性反射，根据Bragg 定律[17]λ=n P（P代表螺旋结构的螺距，表示液晶分子沿螺旋轴方向旋转360°的长度；n代表液晶体系的平均折射率），可知，当液晶母体确定时（即n不变），反射光的波长与螺距成正比，且当螺距达到可见光波长的量级时，胆甾相液晶即可选择性地反射不同颜色的光[18-22]。自从胆甾相液晶被发现以来，如何对反射波长进行宽范围调控一直是一个热点问题。相比于其他外场调控，如电场、磁场、温度等，光调控具有远程、精准、无接触的优点，被广泛应用于胆甾相液晶调控体系[23]。通过向非手性向列相液晶中加入光驱动的手性分子，可以制备动态光响应的胆甾相液晶，也可以称为手性向列相液晶[21,24-28]。为了更好地描述手性分子诱导向列相扭曲产生螺旋结构的能力，通常采用螺旋扭曲力（HTP）β进行量化，可用方程β=1/(Pc)表示（P表示螺旋结构的螺距长度；c表示手性分子的浓度），HTP 一般采用Grandjean-Cano 方法测试[29-31]。综上所述，开发光驱动手性向列相液晶体系的一个关键挑战是设计具有高HTP 值的光响应手性分子开关，且该开关在不同异构状态下的HTP 值也要有较大差异，因为高HTP 值可降低掺杂浓度，降低对母体液晶性能的影响，而HTP 的巨大差异可实现光响应手性向列相液晶宽范围反射色的调控。

本文将从分子设计角度分析近二十年来DAE液晶体系，并对目前实现的应用进行总结，最后对该体系的未来发展提出展望。

1 光控二芳基乙烯手性向列相液晶体系简介

二芳基乙烯（DAE）于1988 年首次被Irie 等[32]发现并报道后，一直被广泛研究和应用[33]。DAE 可视为二苯乙烯衍生物，其结构包含中心烯桥和侧链杂环芳基[34-36]，在光异构化过程发生中心6π 电子的可逆电环化反应[37]。在光照下，DAE 可以在开环态和闭环态之间发生快速可逆地转换，且该转换伴随着π 共轭分布变化所引起的颜色变化[38]。值得注意的是，无色的开环体和有色的闭环体都具备热稳定性，即在黑暗中不会自发进行开、闭环反应，而是需要特定波长的外部光场驱动，具有很好双稳态。此外，DAE 发生异构化过程中通常伴随着各种物理和化学性质的可逆变化，且经过多次循环照射都不会表现出明显的疲劳性，广泛应用于光响应软材料[18,39]、数据存储[40]、逻辑门[41]、超分子自组装[42-44]、防伪技术[45-46]等领域。

分析DAE 的结构，可以发现由于侧链杂环芳基的自由旋转，开环体可以分为平行异构体和反平行异构体（图1）。根据Woodward-Hoffman 规则，只有反平行异构体在光照下能发生闭环反应，表现出光活性，而平行异构体则不能发生闭环反应。此外，平行异构体由于自身结构为镜面对称，所以不具备手性，而反平行异构体具有一对轴手性(axial chirality) 异构体，分别为P螺旋和M螺旋，在光照下，会对应产生一对相应的中心手性(central chirality)异构体，即(R,R)和(S,S)[47]。由于侧链杂环芳基的快速旋转，两种异构体无法得到有效分离，进一步手性发生消旋化，所以不能实现DAE 的手性调控性能。为了获得DAE 的手性调控，目前主要有两种方法，分别为侧链修饰手性基团[48-50]和通过位阻效应[51-53]实现分子自身手性拆分，本文将这两种手性分别称为外源手性和内源手性。

图1 DAE各个构型之间的相互转化关系Fig.1 Conversion relationship among various configurations of DAE

目前常用于手性向列相液晶体系中的光驱动手性分子有偶氮苯[54-57]、分子马达[28,58-60]等。相比于这两种手性分子，DAE 异构化前后的整体形变较小，在液晶中的调控波段范围较窄，但是其具有优异的热稳定性与抗疲劳度，因此开发手性DAE 液晶体系具有非常好的应用场景。在尝试将手性DAE作为组装系统的构建模块引入液晶时，仍然存在许多挑战，如HTP 值较小、HTP 变化值较小等[61-64]。当然，这些挑战也为DAE 研究的未来发展指明了方向，研究人员通过不断优化手性DAE 分子结构，以更好地满足少量掺杂实现更宽范围的液晶调控。

2 面向手性向列相液晶体系的光控二芳基乙烯的分子设计

如前所述，在向列相液晶中添加手性光敏分子，可以实现手性液晶体系的反射波段调控。如图2 所示，将普通的向列相液晶和手性分子混合均匀后，整个体系会诱导形成螺旋结构，类似于一维光子晶体，可以反射出相应的颜色。在光照下，由于手性分子结构改变，整个体系的螺距发生变化，根据Bragg 定律，反射波长会发生相应的改变，从而反射出不同的颜色。在设计手性DAE 分子时，目前主要有三种方式来实现手性液晶调控。第一种为在DAE 侧链芳基上修饰中心手性基团，通过光照前后分子结构的改变实现两种不同的中心手性调控；第二种为在DAE 侧链芳基上修饰轴手性基团，通过光照前后分子结构的改变实现两种不同的轴手性调控；第三种为通过位阻修饰，将DAE 开环体的一对手性拆分，在光照下，实现P螺旋和M螺旋轴手性与(R,R)和(S,S)中心手性的对应转化。

图2 光控手性向列相液晶反射波段[24]Fig.2 Light modulated the reflection band of chiral nematic liquid-crystals[24]

2.1 中心手性与中心手性的转变

作为早期的手性DAE 液晶体系，通常引入中心手性作为手性源，利用DAE 光致变色前后的异构化来影响中心手性的大小，从而诱导形成不同手性的液晶体系。由于中心手性在液晶中的HTP 值较小，变化值也很小，所以对液晶体系的调控不明显。如图3(a) 所示，Feringa 等[65]设计并制备了一种具有中心手性的苯乙胺类的DAE 光开关。从实验结果分析，手性DAE分子1的手性诱导力较弱，在开环状态时可以诱导向列相液晶形成稳定的胆甾相液晶。随着紫外光的照射，开环体向闭环体转变，手性诱导力逐渐减弱，不能产生相应的胆甾相液晶。故通过紫外光与可见光的交替照射，实现了胆甾相与向列相之间的相态切换。为了进一步增大分子1的手性作用力，Feringa 等[66]在分子1 的侧链两端各增加了一个刚性基团苯环，期待获得更大的HTP 调控。如图3(b)所示，手性DAE 分子2 无论在开环状态和闭环状态下都能诱导向列相5CB 形成稳定的胆甾相结构。在紫外光照射下，胆甾相的指纹织构的周期性增加，表明胆甾相螺旋结构的螺距增加，即HTP减小，为手性DAE调控液晶迈出了重要一步。

图3 手性DAE分子1(a)[65]和分子2(b)[66]的化学结构及其对应的不同光照下的显微织构图Fig.3 Chemical structures of chiral DAE molecule 1(a)[65]and molecule 2(b)[66]and their corresponding textures under different light irradiation

2.2 轴手性与轴手性的转变

相比于早期的中心手性DAE 液晶体系变化，轴手性所带来的分子手性变化可以实现较大的HTP值及变化量。手性DAE 液晶体系中的轴手性调控主要为侧链修饰联萘基团所带来的手性变化，通过不同的结构化修饰，实现了较大的HTP 值及变化量，同时也实现了手性反转效果，为手性DAE 液晶体系打开了新的大门，也为更好的实际应用奠定了坚实的基础。

Akagi 等[67]设计了几种包含光响应轴手性DAE作为掺杂剂的手性向列相液晶。如图4 所示，该团队合成了三个以全氟环戊烯作为烯桥，轴手性联萘基团作为侧链的新型光响应DAE 分子开关，其中联萘环的二面角通过DAE 的开、闭环的光异构化而改变。当R基团为甲基时((R)-D1)，其在光异构化过程中可以诱导胆甾相螺旋结构反转，即开环状态下为右旋胆甾相体系，闭环状态下逐渐转变为左旋胆甾相体系。当R基团为丙基时((R)-D3)，其在光异构化过程中表现出胆甾相和向列相之间的相态转变，即开环状态下为右旋胆甾相体系，闭环状态下逐渐转变为向列相体系。当R基团为戊基时((R)-D5)，其在光异构化过程中表现出胆甾相之间的螺距变化，即开环状态下为螺距较小的胆甾相体系，闭环状态下逐渐转变为螺距较大的胆甾相体系。该类分子的开发在电光显示、光学数据存储以及有机分子和聚合物的不对称合成方面具有潜在应用。

图4 手性DAE分子(R)-D1、(R)-D3、(R)-D5的化学结构及其对应的不同光照下的显微织构图[67]Fig.4 Chemical structures of chiral DAE molecule(R)-D1,(R)-D3,(R)-D5,and their corresponding textures under different light irradiation[67]

Li 等[68]也基于联萘的轴手性，在联萘两侧分别设计了氧桥环结构，获得了较大的HTP 调节性能。如图5(a)所示，外侧修饰氧桥环结构的手性DAE 分子3 在开闭环状态下都能实现稳定的胆甾相结构，同时具有较高的HTP 值。开环状态下，该分子呈现出绿色的Bragg 反射色，在紫外光照射下，开环体逐渐转变为闭环体，伴随着反射色逐渐红移，最终停留在红色的光稳态，表明胆甾相螺旋结构的螺距增大，对应的HTP减小。

相比于外侧修饰的DAE 分子3，分子4 表现出更大的HTP 调控范围，显著大于之前报道的手性DAE 调控体系。如图5(b)所示，在分子发生异构化的过程中实现了红、绿、蓝反射色宽范围调控[69]。通过结构分析，内侧修饰的氧桥环结构对光致异构化前后的手性影响更大，这是因为内侧更靠近光致变色单元，开、闭环所带来的手性扭转会更加明显，因此可以获得更加明显的HTP 变化值。毫无疑问，该类光驱动手性分子开关对实际应用具有重要意义，不仅能够在诱导的螺旋超结构中具有良好的热稳定性，而且可以实现RGB反射颜色的可逆光调控。

图5 手性DAE 分子3(a)[68]和分子4(b)[69]的化学结构及其对应的不同光照下的反射光谱图Fig.5 Chemical structures of chiral DAE molecule 3(a)[68]and molecule 4(b)[69],and their corresponding reflection spectra under different light irradiation

基于上述设计的DAE分子4，Li等[70-72]分别对其在烯桥、侧链以及氧桥环处做了进一步修饰，以获得更大的HTP 调控范围及更稳定的胆甾相液晶体系。如图6(a)所示，为了进一步提升分子的稳定性及抗疲劳度，对全氢环戊烯的中心烯桥进行全氟化修饰[70]，即DAE分子5，但是在修饰F原子后，整个液晶体系的调控范围并没有明显的提升，反而降低了HTP 的调控范围。从图中可以发现，整个调控过程基本实现了从蓝色到橙红色的可逆调控。故通过修饰中心烯桥这种方式并未能提升HTP 的变化值，后续该研究团队在联萘外侧修饰刚性基团，期待获得更大的HTP 变化值。如图6(b)所示，通过在联萘基团的外侧修饰苯环基团[71]，得到了位阻更大的手性DAE 分子6。该化合物表现出高的HTP 值，但是其HTP 的变化值并未得到明显的提升，反射波段调控范围约为150 nm，这与手性DAE 分子4 的调控范围基本一致，故这种外侧修饰刚性基团依旧不能明显提升HTP 变化值。该研究团队还通过改变氧桥的长度，期待能提升该化合物的性能。如图6(c)所示，当氧桥的长度改变成丁二氧基时，手性DAE 分子7 获得了新的调控性能[72]，初始态下使用偏光显微镜可以清楚地观察到胆甾相的典型指纹织构。在光照异构化过程中，指纹织构逐渐消失，形成相应的向列相。随着紫外光的持续照射，指纹织构重新出现，这种胆甾相-向列相-胆甾相的相变顺序表明形成另一个相反旋性的胆甾相，在可见光照射下可以实现可逆回复。这些新型的手性DAE 分子研究为今后的设计提供了很大的参考价值，但获得更大的HTP变化值仍然是一个挑战。

图6 手性DAE分子5(a)[70]、分子6(b)[71]、分子7(c)[72]的化学结构及其对应的不同光照下反射光谱图和手性反转图Fig.6 Chemical structures of chiral DAE molecule 5(a)[70],molecule 6(b)[71]and molecule 7(c)[72],and their corresponding reflection spectra and chirality inversion under different light irradiation

2.3 轴手性与中心手性的转变

基于上述分析讨论，联萘基团的轴手性之间的转变所带来的HTP 变化值难以得到进一步提升，其最大可调控波段范围小于200 nm，限制了手性DAE液晶体系的进一步发展。不管是中心手性还是轴手性之间的转化，都使得HTP 变化值达到了饱和状态，这也许是和外源手性有关，该类手性调控都是通过光异构化所产生的结构变化去进一步影响手性基团的手性环境，这种手性变化属于一种间接的手性传递过程。为了进一步增加HTP 变化值，开发内源手性显得尤为重要，因为这种手性调控来源于光致变色单元自身开环体的轴手性到闭环体的中心手性之间的单一手性转换，表现出更直接的手性调控方式。

Zhu 等[51]基于位阻型烯桥，完美地分离出DAE分子的内源手性，通过在侧链修饰类液晶基团戊基苯和戊基联苯，得到光响应的手性DAE分子(M)-1o和(M)-2o，并制备了相应的光响应螺旋液晶体系。如图7 所示，在紫外光照射17 s后，由于螺旋结构的螺距增加（即HTP 减小），反射色从初始近紫外到蓝色、绿色和红色状态的连续变化，在可见光照射33 s可实现完全可逆回复。此外，在380 nm 的近紫外波段到850 nm 的近红外波段的宽范围内观察到反射峰位移，覆盖了整个可见光区域，远大于之前反射波段的移动范围。值得注意的是，相比于全氢环戊烯烯桥，位阻型苯并二噻二唑烯桥具有更低的芳香性，大大提升了手性DAE 分子的热稳定性，实现了多稳态、宽范围的反射色调控，解决了当前光驱动软物质材料体系中的一个主要问题。

图7 手性DAE分子(M)-1o和(M)-2o的化学结构及其对应的不同光照下的反射光谱图[51]Fig.7 Chemical structures of chiral DAE molecule(M)-1o and(M)-2o,and their corresponding reflection spectral under different light irradiation[51]

3 光控二芳基乙烯手性向列相液晶体系的应用

3.1 手性方向调控

调控胆甾相液晶的螺旋轴手性方向对开发CPL光响应材料和器件具有巨大的机遇与挑战。基于上述的手性DAE分子7在液晶体系中可以实现光控手性反转的特性，Li 等[48-49,73]继续深入研究，进一步研究开发其应用。如图8(a)所示，基于上转换纳米颗粒（UCNP）的最新发展，尤其是在生物医学应用中能将低能近红外光有效转换为UV 或可见光辐射的前景和优势，设计并合成了一种新型的多层核壳结构[73]，其包含两种镧系上转换激活剂（Tm3+和Er3+）。作为近红外纳米转换器，通过使用不同波长（通常为808 和980 nm）的NIR 光进行选择性激发，多壳纳米传感器可根据单个UCNP 的需求显示UV和可见光发光。有趣的是，纳米传感器的紫外和可见光发光可以触发手性DAE 分子7 的可逆光环化，这是由分子开关和纳米传感器之间的协同作用产生的。手性DAE 开关和纳米传感器能够形成自组装、光可调谐的螺旋超结构，在连续波近红外激光的照射下，螺旋超结构发生可逆的手性反转，首次实现了可逆的近红外光触发的手性超螺旋结构，在生物成像、药物传递、智能分子设备具有重要意义。

除此之外，该研究团队将手性DAE 分子7 掺杂至一种电调的倾斜螺旋超结构体系中，实现了光、电协同作用下的宽范围、可逆手性变化的反射波长调控。如图8(b)所示，在不同电场驱动下，反射光谱可以实现从400 nm 到近1000 nm 的宽范围移动[48]。为了进一步调控反射光的手性，手性DAE 分子7 成功实现了可逆的手性转变。在光照异构化过程中，由于手性的反转，反射光谱强度呈现出对称分布，正负表示反射光的反向。因此，借助于电调倾斜螺旋体系，成功实现了宽范围反射波长和可逆手性圆偏振态切换的光电调控，促进了光子学、化学、制药、生物工程等方面的发展。

图8 胆甾相液晶螺旋方向调控：(a)近红外光驱动的手性螺旋反转示意图[73]；(b)光电调控倾斜螺旋超结构体系反射光谱图[48]；(c)光驱动胆甾相螺旋轴三维调控[49]Fig.8 Modulation of cholesteric liquid-crystal helical direction:(a)schematic illustration of near-infrared light driven chiral helix inversion[73];(b)reflection spectra of the heliconical superstructures modulated by electric field and light[48];(c)three-dimensional modulation of light-driven cholesteric helical axis[49]

除了调控螺距旋性之外，该研究团队还实现了光三维调控螺旋轴方向。如图8(c)所示，通过偏光显微照片观察液晶排列结构可以发现，起始态处于明亮状态，表明形成右旋的站立螺旋[49]。在紫外光照射5 s 后，亮态转变为暗态，对应于向列相。照射10 s后，明亮状态再次出现（表明出现了左旋站立的螺旋），随后出现周期性条纹，表明形成躺倒螺旋排列。因此，该液晶体系的螺旋轴方向可以仅通过光实现三维操控，在光操控集成光子学方面有着重要的指导意义。

3.2 多色图案显示

在超分子材料中，液晶体系在成像和显示技术中应用广泛，通过调整液晶材料分子的有序排列和自组装行为，并利用远程光刺激精准控制其在多个尺度上的动态行为，为材料工程提供了机遇与挑战。DAE 分子4 实现了宽范围的反射色调控，利用这个特性，Li等[50,69]设计了不同的彩色显示图案。如图9(a)所示，通过在不同区域进行掩膜曝光，可以在单个液晶盒中同时观察到三种颜色[69]：红色（无照射）；绿色（照射10 s）；蓝色（照射25 s）。此外，先用紫外光将背景照射为蓝色后，然后通过可见光照射不同时间，可以形成蓝色背景下记录的红色和绿色圆圈、绿色五角星、绿色数字和字母。整个液晶盒可以进行多次擦除和写入，实现了光操控图像显示。除此之外，该研究团队采用毛细管微流体技术，将DAE 分子4 掺入光敏胆甾相液晶微滴中。如图9(b) 所示，通过改变曝光时间，获得了RGB 反射颜色的液滴，且能实现多色复杂图案[50]。相邻液滴之间的横向相互作用在二维六边形液滴群中可产生复杂可控的美丽图像，由于Bragg 反射、液滴曲率和尺寸的多重组合，实现了交叉通信技术。

图9 多色图案显示：(a)RGB三色图案显示图[69];(b)液晶微滴反射模式偏振显微镜图像[50];(c)可逆、可擦、渐变、角度依赖的多重防伪技术[51]Fig.9 Multicolor pattern display:(a)RGB three-color pattern display[69];(b)polarization microscopy image of the liquid crystal droplet in reflection mode[50];(c)reversible,erasable,gradient,angle-dependent multiple anti-counterfeiting technologies[51]

基于内源手性DAE 分子(M)-1o 制备液晶螺旋超结构，实现了从380 nm的近紫外波段到850 nm的近红外波段的宽范围反射色调控，Zhu 等[51]进一步开发了一种光可编辑的多重防伪新技术。如图9(c)所示，将上述材料体系注入一个经过掩膜曝光预定义图案的液晶盒中，该图案包括大写字母“ECUST”和相应的二维码。在图案化区域为具有高反射率的均匀取向的螺旋结构，而在其他区域中形成具有高光散射的随机取向螺旋。由于起始波段处于近紫外区域，所以最初的图案是肉眼不可见的，在紫外光照射下图案逐渐显现，并伴随着从蓝色、深绿色、草绿色、黄色到棕红色的大范围连续反射色变化。在可见光照射下，图案可以可逆擦除。值得注意的是，移除光刺激后，由于该体系优异的热稳定性，可提取任意颜色图案来进行详细检查。正如Bragg定律所述，反射色严格依赖于视角，当以Bragg角α观看样品时，在深色背景上可以看到彩色图案变化，而在其他视角下，在彩色变化背景下可以看到深色图案。基于内源手性DAE 分子(M)-1o 制备的液晶体系，展示了一种可逆、可擦、渐变、角度依赖的多重防伪技术，在防伪和光响应式加密中具有重大的应用前景。

3.3 可控激光输出

液晶螺旋超结构类似于一维光子晶体，将增益介质添加至体系后，已被证实是一种可调谐激光的高效谐振器。研究者们希望通过外部刺激实现可控激光输出，这种激光器无须任何复杂的结构、材料或光学设计，在高容量信号传输、处理、记录和编码中可以提供广泛的应用。Li等[48]基于手性DAE分子7所构造的光、电协同倾斜螺旋超结构体系，在均匀混合少量增益介质后，实现了动态可逆调谐的激光发射。如图10(a)所示，在不同电场强度调控下，实现了激光发射波长约120 nm 的宽光谱范围移动；此外，通过光照使手性分子7调控液晶体系的旋性，实现了具有宽的光谱动态范围和右旋圆偏振及左旋圆偏振之间切换的可调谐激光发射。

Zhu等[51]基于内源手性DAE分子(M)-1o制备的液晶螺旋超结构，通过掺杂荧光染料（增益介质），建立了可逆光调控激光发射。如图10(b)所示，成功实现了从609 nm到659 nm的波长调谐，且激光光谱锐利、平滑，带宽约0.6 nm，具有良好的高斯强度分布。重要的是，该内源手性分子有效避免了多手性源引起的多畴结构，从而抑制了散射损耗，提高了光学效率。为了将该类可调谐激光进一步调控，输出相应的结构光，该课题组继续深入研究，发展了一类光可调谐的四维激光。如图10(c)所示，基于上述内源手性液晶体系，有效地抑制微腔缺陷引起的液晶取向无序和相位变形，从而改善光学性能，提高激光发射的抗疲劳性和稳定性[74]。利用该锐利且窄带宽发射的激光，成功建立了波长、波面、自旋角动量（SAM）和轨道角动量（OAM）的四维可调控激光器，为集成光学芯片、光学神经网络和光学计算中的多自由度激光器提供了一种小型化和低成本器件。

图10 光调谐激光发射：(a)光电调控倾斜螺旋超结构体系激光光谱图[48]；(b)光调谐激光发射及其对应的反射光谱图[51]；(c)四维可调谐激光示意图[74]Fig.10 Light modulated laser emission:(a)laser spectra of the heliconical superstructures modulated by electric field and light[48];(b)light manipulated laser emission and its corresponding reflection spectra[51];(c)schematic diagram of the quadri-dimensional manipulable laser[74]

4 总结与展望

相比于常见的偶氮苯类和分子马达类液晶体系，基于DAE 构建的光响应手性向列相液晶体系具有优异的热稳定性及抗疲劳度。目前DAE 在手性向列相液晶中调控已经获得较大的HTP 数值和变化值，并且在手性螺旋轴方向、图案显示以及激光调谐等方面取得了不错的研究成果。当然，研究人员仍需继续开发出新的手性DAE 分子，实现更大的HTP 数值和变化值，确保实现更宽范围的反射色调控。同时也可以基于DAE 母体设计相应的光致变色液晶分子，从而丰富光控手性向列相液晶体系。此外，还可以发展柔性液晶器件，通过打印或印刷的方式，将上述表现出来优异性能的液晶体系应用在柔性电子器件中，进一步拓展DAE 手性向列相液晶体系的应用。本文将激发研究人员对光响应DAE 手性向列相液晶体系的兴趣，并有助于创造具有新功能的DAE手性向列相液晶体系。