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左侧乳腺癌保乳术后深吸气屏气模式下Hybrid-IMRT和Hybrid-VMAT的剂量学比较

2022-09-07史亚滨黄嵘高艳陈洪涛徐逸陈伟思梁晓敏郑芳

中国医学物理学杂志 2022年8期
关键词:靶区患侧处方

史亚滨,黄嵘,高艳,陈洪涛,徐逸,陈伟思,梁晓敏,郑芳

1.汕头大学医学院,广东汕头 515041;2.深圳市人民医院(暨南大学第二临床医学院,南方科技大学第一附属医院)肿瘤放疗科,广东深圳 518020;3.北京大学深圳医院影像科,广东深圳 518036;4.深圳市第三人民医院感染二科,广东深圳 518112

前言

近年来,乳腺癌的发病率呈逐年上升趋势,并成为女性最常见的恶性肿瘤之一,乳腺癌保乳术后进行放疗是其治疗的主要方式[1-2]。随着放疗技术和放疗设备的发展,三维适形(Three-Dimensional Conformal Radiotherapy, 3DCRT)、静态调强(Static Intensity-Modulated Radiotherapy, sIMRT)、动态调强(Dynamic Intensity-Modulated Radiotherapy, dIMRT)及旋转容积调强(Volumetric Modulated Arc Therapy,VMAT)等先进的技术被应用到乳腺癌放疗中。

放疗过程中,患侧肺、心脏、健侧乳腺等正常组织会受到照射。为降低靶区周边正常组织的照射剂量,深吸气屏气(Deep Inspiration Breath-Hold,DIBH)技术被应用到乳腺癌放疗中。有研究表明DIBH 技术会增加心脏到胸壁的距离,减少照射野内肺叶的实际体积,降低患侧肺和心脏受照射剂量[3-5]。本研究利用光学体表监测系统(Optical Surface Monitoring System,OSMS)在DIBH 模式下对每位病例分别设计适形混合调强(Hybrid-IMRT)计划和适形混合旋转容积调强(Hybrid-VMAT)计划,对靶区、心脏、患侧肺和对侧乳腺等危及器官进行剂量学分析,对比两种治疗计划的剂量学差异。

1 材料与方法

1.1 病例选择

选取2020年7月~12月深圳市人民医院肿瘤放疗科收治的左侧乳腺癌保乳术后患者30 例。排除4例因屏气时间不够及其他原因无法配合DIBH 治疗的患者;其余26 例患者平均年龄(44.31±5.53)岁,AJCC 第八版乳腺癌分期为0-ⅡA 期Tis-2N0M0,心肺功能正常,KPS评分≥80,照射范围为患侧胸壁。

入组标准包括:(1)左侧乳腺癌保乳术后患侧上肢经训练可充分上抬外展;(2)可配合呼吸门控;(3)DIBH时间>30 s;(4)无支气管炎、哮喘等呼吸系统疾病。

排除标准包括:(1)对呼吸门控恐惧,无法配合呼吸控制;(2)训练后,患侧上肢仍无法充分上抬外展;(3)DIBH 时间<30 s;(4)患有支气管炎、哮喘等其他呼吸系统疾病。

1.2 体位固定及CT模拟定位

CT 定位扫描前,患者进行DIBH 训练,确保患者DIBH 时间>30 s。所有患者均使用真空垫进行体位固定,双手上举置于头顶。铅丝标记患侧乳腺范围,激光灯标记等中心位置,贴好铅点。采用德国Siemens SOMTOM Definition AS 64排大孔径CT 模拟机,扫描范围上至下颌骨下缘,下至乳腺皮肤褶皱下10 cm(第10 胸椎水平),层厚5 mm。所有患者均采集自由呼吸(Free Breath, FB)和DIBH 两组CT图像。

1.3 靶区勾画

将CT 图像传至Eclipse13.1(Varian)治疗计划系统,由同一主治医师进行靶区和危及器官勾画,经上级医师审核。本研究中所有患者均已将肿瘤切除,无锁上淋巴结转移。因此,只勾画临床靶区(Clinical Target Volume, CTV)和计划靶区(Planning Target Volume, PTV)。临床医师根据RTOG 标准勾画出CTV,PTV在CTV基础上向内、外、后方向外扩0.5 cm,上下方向各外扩1.0 cm,前界在皮下0.3 cm处[6]。

1.4 计划设计

使用美国瓦里安(Varian)公司Eclipse13.1 计划系统和TrueBeam 直线加速器,6 MV X 线,剂量率600 MU/min,计算网格0.25 cm,各向异性分析算法(Anisotropic Analytical Algorithm,AAA)算法进行Hybrid-IMRT 和Hybrid-VMAT计划设计。 其中3DCRT与IMRT和VMAT所占处方剂量的比例为4:1[7-8]。3DCRT计划使用2野,采用切患侧肺组织最少的射野角度,形成切线野(图1a)。适形野的多叶准直器(Multileaf Collimator,MLC)在皮肤表面扩开2 cm 距离,确保靶区在照射野范围内。IMRT 计划采用4 野计划,其中1 野和2 野采用与3DCRT 射野相同的角度,3野和4野在1野和2野的基础上分别提高或降低15°~20°(图1b)[9]。调整小机头角度和铅门大小,通过射野方向观(Beam Eyes View,BEV)确保照射野将整个PTV 包括在内,锁定铅门(图1c)。VMAT 计划射野为180°双弧,与3DCRT 两野角度相同(图1d),其中VMAT 计划设计利用Eclipse 的Avoidance Sectors 功能使机器在整条弧中间50°不出束,两侧各有65°的出束角度。

图1 两种混合计划射野布置Figure 1 Field arrangements of two hybrid plans

给予PTV 处方剂量50 Gy,2 Gy/次,25 次,瘤床补量不计算在内。要求100%处方剂量包绕95%PTV的体积;危及器官剂量限值:患侧肺V5<50%、V20<20%、V30<20%,心脏Dmean<500 cGy,脊髓Dmax<4 000 cGy,对侧乳腺V5<1%。

先设计3DCRT计划,以3DCRT为基础计划分别设计IMRT和VMAT计划,IMRT和VMAT计划占总处方剂量的20%。所有患者均设计Hybrid-IMRT和Hybrid-VMAT混合计划,这两种混合计划优化条件一致。

1.5 治疗计划评价指标

分析对比Hybrid-IMRT 和Hybrid-VMAT 两种混合调强技术PTV 的D90、D98、D5、D2、Dmean(Dx为x%靶体积接受的照射剂量);同时对PTV 的适形度指数(Conformity Index, CI)、均匀性指数(Homogeneity Index, HI)和剂量梯度指数(Gradient Index, GI)进行比较。计算公式如下。

其中,Vt,ref为95%的处方剂量包绕的靶区体积;Vt为PTV 的总体积;Vref为95%的处方剂量曲线包绕的总体积[10-11]。CI越接近1表明靶区的适形度越好。

其中,D5为5%的PTV 体积接受的照射量;D95为95%的PTV 体积接受的照射量;Dp为处方剂量。HI 越接近0表明靶区的均匀性越好。

其中,V50%为50%处方剂量曲线包绕的体积;Vp为处方剂量曲线包绕的体积。GI越小表明剂量在靶区以外的部分跌落越快,对正常组织保护越好[12]。

比 较分析患 侧肺V5、V20、V30及Dmean,心 脏V10、V30、V40及Dmean,对侧乳腺V5、Dmax及Dmean,脊髓Dmax。

1.6 统计学方法

采用SPSS 25软件对数据进行统计学分析。服从正态分布数据采用配对样本t检验,连续变量以均数±标准差表示;不服从正态分布数据采用非参数秩和检验,以中位数表示。P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 PTV剂量参数分析

由表1 可知,26 例乳腺癌保乳术后患者的Hybrid-IMRT 及Hybrid-VMAT 计划均可满足临床剂量学要求,乳腺靶区95%以上PTV 体积达到处方剂量的标准。具体病例的剂量体积直方图见图2。

图2 两种混合计划的DVH图Figure 2 DVH of two hybrid plans

表1 两种不同混合计划PTV剂量参数比较(± s)Table 1 Comparison of PTV dose parameters between two different hybrid plans(Mean±SD)

表1 两种不同混合计划PTV剂量参数比较(± s)Table 1 Comparison of PTV dose parameters between two different hybrid plans(Mean±SD)

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Hybrid-VMAT 计 划PTV 的D90、D98及HI 优 于Hybrid-IMRT 计划,差异有统计学意义(P<0.05),Hybrid-IMRT 计划GI 优于Hybrid-VMAT 计划,差异有统计学意义(P<0.05),但对于PTV 的D2、Dmean及CI,两种计划没有明显差异(P>0.05)。

2.2 危及器官的剂量学比较

由表2 可知,Hybrid-IMRT 计划的患侧肺V5、V20、V30和Dmean均优于Hybrid-VMAT 计划,差异有统计学意义(P<0.05)。Hybrid-IMRT 计划在心脏V10、Dmean上明显优于Hybrid-VMAT 计划,差异有统计学意义(P<0.05)。Hybrid-IMRT 计划在对侧乳腺V5、Dmean上优于Hybrid-VMAT 计划,差异有统计学意义(P<0.05);Hybrid-IMRT 计划对侧乳腺Dmax虽低于Hybrid-VMAT 计划,但差异无统计学意义(P>0.05)。Hybrid-IMRT 计划脊髓Dmax明显低于计划,差异有统计学意义(P<0.05)。

表2 不同混合计划危及器官剂量参数比较Table 2 Comparison of organs-at-risk dose parameters between different hybrid plans

3 讨论

乳腺癌保乳术后进行放疗是乳腺癌治疗的重要组成部分[13],先进的治疗技术保证了乳腺癌患者更好的治疗效果和更高的生存率。但是,放疗对心脏、肺、对侧乳腺及脊髓等正常组织造成损伤。因此,最近的研究都集中在了呼吸控制的新技术的应用上,特别是DIBH 技术。DIBH 技术可以降低因呼吸运动产生的靶区移动,更重要的是它可以明显减少危及器官特别是肺和心脏的受照射体积,降低靶区周边正常组织的照射剂量[14-15],因此,本研究均采用了DIBH技术。

本研究的两种混合调强计划方案中,在适形野满足靶区处方剂量80%覆盖的基础上,IMRT 计划和VMAT 计划对适形野的靶区进行补量。对于PTV 的D90、D98及HI,Hybrid-VMAT计划明显优于Hybrid-IMRT 计划,差异有统计学意义(P<0.05);对于CI 和D2,差异无统计学意义(P>0.05);但Hybrid-IMRT的GI 优于Hybrid-VMAT 计划,差异有统计学意义(P<0.05)。两种混合计划的剂量分布均能满足临床治疗要求,其中Hybrid-VMAT 计划在靶区剂量对比上要稍优于Hybrid-IMRT计划。

本研究中Hybrid-IMRT 计划在提高靶区均匀性的同时,显著降低了患侧肺和心脏的受照射体积,与Bi 等[16]、Karpf 等[17]和Gortman 等[18]结果一致。Hybrid-IMRT计划患侧肺V5、V20、V30、Dmean均 低于Hybrid-VMAT 计划,差异有统计学意义(P<0.05)。Santos 等[19]表明患侧肺的剂量是影响乳腺癌患者放疗后生存率的重要因素;同时患侧肺V5的受照射剂量是造成放射性肺炎的主要原因[20-21]。本研究中,与Hybrid-VMAT 计划相比,Hybrid-IMRT 计划在患侧肺的V5、Dmean中有明显优势,此结果与刘洋等[22]研究结论一致。Hybrid-IMRT 计划在心脏V10、Dmean上优于Hybrid-VMAT 计划,差异有统计学意义(P<0.05);但心脏V30和V40的比较差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。Sakyanun 等[23]研究表明心脏Dmean每增加1 Gy,心血管意外的发生概率增加7.4%。对于对侧乳腺V5、Dmean,Hybrid-IMRT计划优于Hybrid-VMAT 计划,差异有统计学意义(P<0.05),但Dmax比较,差异无统计学意义(P>0.05)。此外,Hybrid-IMRT 计划的脊髓剂量低于Hybrid-VMAT 计划,差异有统计学意义(P<0.05)。

本研究结果表明对于左侧乳腺癌保乳术后且无淋巴结转移的患者,Hybrid-IMRT 计划在靶区剂量分布上虽次于Hybrid-VMAT 计划,但两种计划均满足临床要求。Hybrid-IMRT 计划可以显著降低患侧肺、心脏及对侧乳腺等危及器官的受照射剂量,降低放疗毒副反应发生率,建议优先考虑采用Hybrid-IMRT技术进行计划设计。

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