聚合磷硫酸铁废水处理试验及其影响因素研究
2022-08-16柯鹏振马先锋康得军
柯鹏振,刘 雄,马先锋,康得军
(1.湖北省生态环境监测中心站,湖北 武汉 430070;2.福州大学土木工程学院,福建 福州 350108)
0 引言
作为一种复合无机分子絮凝剂,PFPS具备显著的高分子特点。国内学者以化工厂生产的钛白粉副产品FeSO4·7H2O作为PFPS的合成原料,国外学者将硫酸铁、磷酸钠作为PFPS的合成原料,并开展絮凝性能试验。研究结果表明,PFPS可提升聚合硫酸铁(polyferric sulfate,PFS)的增聚作用,使用期间可实现废水处理沉降速度的提升,提高pH,提升化学需氧量(chemical oxygen demand,COD)与污浊去除能力[1]。工业生产一般使用湿式废水处理工艺,其在生产阶段会产生大量废水,废水来源包括机炉车间的生产污水、输煤系统喷淋除尘污水、生产石青冲洗水、石青脱水等。与其他工业废水相似,废水内的元素污染性较强,废水水质较为特殊,悬浮物浓度较高,废水内的无机物超高,氟离子含量超标,重金属超标。
1 试验
1.1 主要仪器设备
(1)分光光度计:由上海光谱仪器有限公司生产和提供,型号为721E。
(2)酸度计:由金坛市科兴仪器厂生产和提供,型号为pHs-3C。
(3)电动搅拌器:由常州国华电器有限公司生产和提供,型号为JJ-1/200 W。
1.2 主要试剂
(1)PFPS:将钛白粉内的FeSO4·7H2O副产品作为制备原料,溶液浓度控制在0.01 mol/L。
(2)镍标准储备液:分析纯硫酸镍称取1.238 g,将其溶于(1+0)硝酸内,将浓度为1%的硝酸定容为500 mL,并将其摇匀,保存在塑料瓶内,试验溶液质量浓度为0.5 mg/L。
(3)镍标准使用液:取5.0 mL的镍标准储备液,放置在250 mL容量瓶内,并使用去离子水定容,充分摇匀。10.0 fg/mL镍液、50 g/L柠檬酸三钠溶液、100 g/L氢氧化钠溶液、50 g/L磷酸钠溶液、40 g/L过硫酸钾溶液、10 g/L丁二酮肟酒精溶液均为分析纯。
1.3 镍标准曲线
取得镍标准使用液0 mL、0.25 mL、0.50 mL、1.00 mL、2.50 mL、5.00 mL、7.50 mL、10.00 mL,依次放入500 mL容量瓶内,然后依次加入2.5 mL的50 g/L柠檬酸三钠溶液、1.5 mL的100 g/L氢氧化钠溶液、50 g的1 mL磷酸钠溶液、2 mL的10 g/L丁二酮肟酒精溶液、2 mL的40 g/L过硫酸钾溶液、5 mL浓氨水,在定容蒸馏水之后,充分摇匀。静置20 min之后,选择1 cm比色皿,在467 mm波长位置实施试剂空白对照,此阶段不增添丁二酮肟,其他步骤和参数与上述实验相同,测定吸光度[2]。以A吸光度为纵坐标,Ni+质量浓度为横坐标,进行曲线绘制,获得的线性方程为y=0.0045x+0.0289,R2=0.9991。
1.4 试验步骤
用1 mL移液管移取含镍水样p(Ni2+=10 mg/mL)到500 mL烧杯内,调节选取缓冲液的pH,定量PFPS,电动搅拌之后静置,提取1.0 mL上层清液,放置在500 mL容量瓶内,对镍质量浓度进行分析,并开展空白试验。
2 结果
2.1 污水处理试验
实验将浊度为7610 NTU的高岭土加水配制为除浊污水,生活污水为1095 mg/L除COD污水,投加30 mg/L的PFPS絮凝剂与PFS絮凝剂,采用烧杯搅拌的方式,当pH=6~8时,快速搅拌,以150 r/min的速度搅拌2 min后切换为缓慢搅拌,以50 r/min的速度搅拌8 min,静置15min之后取其清液。由实验结果可知,在除浊、除COD、脱色等方面,PFPS优于PFS;在矾花形成速度、沉降速度方面,PFPS更佳,如表1所示。
表1 污水处理试验统计
2.2 pH对PFPS处理含镍废水的影响
用缓冲溶液调节pH为2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0,分别加入0.01 mL PFPS,电动搅拌10 min后静置60 min,分析不同pH下的镍去除率,如图1所示。
图1 pH对PFPS处理含镍废水影响曲线
由图1可知,pH增加会导致镍去除率增加,但如果pH过高,则会影响镍去除率。主要原因为Fe与OH-的结合已经处于饱和状态。Fe有3种形态,随着聚物Fe(b)含量减少,溶液内的Fe多以Fe(c)存在,在絮凝中聚物Fe(b)占据着主导地位。当pH=7时,镍离子表面电荷会与絮凝剂PFPS水解产物聚合,生成Fe(b),具有强烈的电中和、桥链聚合作用,可以实现絮凝效果[3]。不少研究结果表明,pH=6~9时,废水清除率最佳,本实验结果也证实了这一实验结论。
2.3 PFPS加入量对处理含镍废水的影响
分 别 取0.02 mL、0.04 mL、0.05 mL、0.06 mL、0.08 mL、1.00 mL的PFPS放置在不同烧杯内,调节pH为7,电动搅拌10 min之后,静置60 min,对PFPS含量与镍废水镍去除率的关系进行探究。PFPS用量对处理含镍废水的影响如图2所示。
图2 PFPS用量对处理含镍废水的影响
由图2数据可知,随着PFPS用量不断增加,镍去除率也不断加大,PFPS增加会促进电中和及吸附能力提高。高价阴离子PO43-与Fe3+的亲和力较强,可加速铁中聚物Fe(b)的生成。但如果PFPS过量,则水内的游离高价阴离子PO43-会排斥带负电荷胶体,对其沉淀、去除率产生影响。由图2的数据可知,69.31 mg为PFPS的最佳使用量。
2.4 搅拌时间对PFPS处理含镍废水的影响
依次将69.31 mg PFPS加入5个烧杯,调节pH数值,将数值控制在7左右即可。5个烧杯分别电动搅拌2 min、5 min、10 min、15 min、20 min,搅拌后均静置60 min,所得不同搅拌时间对镍去除率的影响如图3所示。
图3 搅拌时间对PFPS处理含镍废水的影响
由图3可知,延长搅拌时间可以提高镍去除率,但是长时间搅拌会对镍去除率产生影响。主要是因为搅拌过程会促使絮凝剂PFPS均匀分布,加剧镍离子与其他污染物颗粒、絮凝剂颗粒的碰撞,加速它们之间的黏合,进而形成絮凝体,加速沉降,提升絮凝。需要注意的是,若搅拌时间特别长,会导致絮凝体颗粒损坏,分散于溶液内,进而影响去除率。由图3数据可知,10 min为最佳搅拌时间。
2.5 静置时间对PFPS处理含镍废水的影响
取6只烧杯,依次加入69.31 mg PFPS,将pH数值调节为7,电动搅拌10 min之后,6只烧杯分别静置30 min、40 min、50 min、60 min、70 min、80 min。静置时间与镍去除率之间的关系如图4所示。
由图4得知,通过延长静置时间,可以增加镍去除率,但如果静置时间超过60 min,去除率降低。原因在于最初溶液内可能含有Fe(a)元素,且占比较大,随着静置时间延长,元素逐步合成为聚物Fe(b),该物质含量的增加会使镍去除率不断上升[4]。静置60 min后,Fe(c)含量会增加,解聚PFPS,减小聚合度,也会使原本沉降的溴离子污染物颗粒尽快回到溶液内,减小镍去除率。由图4数据可知,60 min为最佳静置时间。
3 结语
目前常用的废水处理方法为絮凝沉淀法,这一方法经济、便捷。通过在废水内加大絮凝剂的用量,促使废水携带反电荷杂质,并促使微粒向胶体转变,增加带异性电荷微粒作用,以此将胶状物转变为中微粒,且不带电,进而影响原子的稳定性。借助分子引力的作用,可促使大颗粒聚集,加速沉降,进而实现固、液的有效分离。
本文污水处理实验结果表明,PFPS的净水效果优于PFS的净水效果;当pH=6~8时,在COD和浊度去除率上,PFPS高于PFS;在污水处理上,矾花与沉降速度更佳。PFPS作为絮凝剂,在镍废水处理上的应用价值更高。若镍废水浓度低,能够实现镍元素的全部去除;对于高浓度的含镍废水,也可实现100.0%镍元素的去除。由实验可知,对于10 mg/mL的镍废水,PFPS处理的最佳条件是pH为7,PFPS使用量为69.31 mg,持续搅拌时间为10 min,静置时间为60 min。