特效药是如何治疗新冠的？

目前已上市的新冠治疗药物，以小分子口服药物与中和抗体为主。新冠小分子口服药物作用效果不易受变异株影响，小分子口服药物服用方便、生产储运容易，是这类药物的一大优势。

新冠病毒是RNA（核糖核酸）病毒。RNA病毒复制依赖于自身携带的RNA聚合酶，这种聚合酶纠错能力比较差，若病毒在复制时发生基因突变，聚合酶不会清除出现突变的基因。长此以往，突变基因就会在RNA病毒中不断积累，最终导致RNA病毒不停变异。

目前，奥密克戎正在持续变异，已有多国报告发现奥密克戎亚型变异株BA.2.12.1、BA.4、BA.5和重组变异株XQ、XE、XM。

病毒是结构非常简单的微小生物，它不能单独生存，必须生存在其他生物的细胞内，这就决定了它必须依赖于宿主的细胞才能进行生存与繁殖。

人类是新冠病毒的宿主，病毒和人类免疫系统的相互适应促使两者共同进化。也就是说，如果人的免疫系统强大，能压制住病毒，当病毒进入人体后就会被免疫系统清除掉;但病毒为了活下去，会不停地变异，以适应宿主免疫，而后病毒得以继续在宿主身上进行复制。

病毒复制次数越多，说明其感染人数越多，它发生突变的几率就越大、出现变体的数量就越多。此外，病毒的变异没有方向性，可能变强也可能变弱。

新冠病毒的RNA进入细胞后，会合成两种聚合蛋白，此时体内会有某种酶切割这两个聚合蛋白，产生多个有利于新冠病毒复制的蛋白。小分子药物的作用就是抑制这种酶的活性，从而阻断新冠病毒在人体细胞内的复制。

蛋白酶抑制剂是一类抗病毒药物，可用于对抗病毒，諸如流感和人类免疫缺陷病毒（HIV），其中HIV可引起获得性免疫缺陷综合征（（AIDS）。蛋白酶抑制剂工作原理如下：

病毒侵入人体细胞的同时开始自我复制，复制出的病毒继续感染细胞。

病毒RNA含有制造蛋白质的遗传指令，可用于形成新病毒。

随后，RNA被转译成称为多肽的长分子。

多肽必须被切割成更小的分子才可用于制造新病毒。蛋白酶则是一种可进行上述切割的酶。

蛋白酶抑制剂可阻断蛋白酶，从而阻止多肽被切割，使病毒停止复制。