“指哪打哪”的止痛药怎么知道你哪里痛

头痛、牙痛、胃痛、生理期痛……面对各种痛时，止痛药成了很多人的救命稻草。人体的疼痛感是怎么来的？止痛药是怎么知道你哪里痛的？很多人认为，吃止痛药不好，不仅会上瘾，还会给身体带来伤害，是真的吗？

生活中，几乎人人都和疼痛有过正面交锋。头痛、牙痛、胃痛、生理期痛……面对各种痛时，止痛药成了很多人的救命稻草。人体的疼痛感是怎么来的？止痛药是怎么知道你哪里痛的？经常服用会给身体带来伤害吗？

疼痛感是怎么来的

有些疼痛是神经系统出了问题，还有一些常见的痛是炎性疼痛，这种疼痛离不开“前列腺素”的功劳。

一看到“前列腺素”，很多人立马联想起男性生殖系统的附属腺——前列腺，进而认为“前列腺素”是由前列腺分泌的。事实并非如此。

1930年，科学家发现在人、猴、羊的精液中存在一种能使平滑肌兴奋、血压降低的活性物质。科学家认为这可能是由前列腺分泌的，于是将其命名为前列腺素。但在后来的研究中发现，全身多种组织细胞都能分泌前列腺素，女性体内同样含有。前列腺素对内分泌、生殖、消化、血液、呼吸、心血管、泌尿及神经系统均有作用。

前列腺素是致痛物质，可与相应受体结合，易产生疼痛信号且传递给大脑，从而使人感到疼痛。比如，女性患者出现痛经的重要原因就是前列腺素会促进子宫强烈收缩，从而引起疼痛。不仅痛经，拔牙、摔跤引起的疼痛及各种炎症疼痛等，都与前列腺素密切相关。

止痛药是怎么找到“痛点”的

当人体感到疼痛时，止痛药就要出马了。

以常见的布洛芬胶囊为例：进入胃后，在胃酸的作用下胶囊外壳会被溶解，这个过程大概10至15分钟，从胶囊里出来的小颗粒就是布洛芬本体了。下一步，布洛芬进入小肠，穿过小肠壁进入肝脏，它在这里要躲开能让药物变形的酶，才能顺利进入血液。药物搭乘血液“顺风车”前往全身各处寻找目标。找到了治疗目标后，就要去解决疼痛的“罪魁祸首”。药物并没有对前列腺素动手，而是和产生前列腺素的“环氧化酶”结合，阻止更多前列腺素的合成。已经合成的前列腺素，只能交给时间来解决。

其实，止痛药刚进入身体时，并不知道你哪里疼。它通过血液分布到你全身，等到了目的地就会起到镇痛的作用。

关于止痛药的4个疑问

很多人认为，吃止痛药不好，不仅会上瘾，还会给身体带来伤害。下面关于止痛药的4个疑问，今天一次给你说清楚。

经常吃会不会上瘾？

止痛药可分为两大类：一类是作用于中枢神经系统的，如曲马多，主要用于中等程度的急性疼痛及术后疼痛;吗啡、杜冷丁等止痛作用很强，常用于外伤性剧痛、内脏绞痛和癌症疼痛等。这类药长期反复使用易产生药物依赖性，也就是成瘾性，所以属于国家管制药品，我们在药店很难买到。

另一类是作用于外周系统的，一般指非甾体类抗炎药。比如常见的阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚、萘普生、双氯芬酸等，不具有成瘾性，可以在药店买到，主要用于头痛、肌肉痛、关节痛等。

只要疼痛就能吃吗？

有些疼痛是身体在报警。若在不明确痛因的情况下随意使用止痛药，有可能止住了疼痛，却掩盖了原发病，不利于医生观察病情和判断患病部位。在明确原因后，可以根据情况使用止痛药。

能不能长期吃？

一般来讲，市面上能买到的止痛药都不宜长期或大量使用，建议以3至5天为一个周期，具体应以药品说明书为准。长期服用止痛药，会对消化系统、肾脏、肝脏、心脑血管产生一定的副作用，严重时还可造成胃穿孔、肾衰竭、肝衰竭等。

吃得越多效果越好吗？

止痛药都有一个“封顶效应”，即在效果达到一定程度时，即使增加剂量也不会提升止痛的效果，反而会增加副作用。当发现目前使用的止痛药无效时，应及时就医，请医生帮助调整用药。

有些疼痛不能硬扛

止痛藥能够帮人们暂时缓解一些轻微的疼痛，但对于很多慢性疼痛患者来说，需要及时就医，不能硬扛。

如果一个人长期忍痛，他对疼痛的耐受力会越来越低，简单的疼痛会变得复杂，能治的疼痛变得难治，忍痛是一个有百害而无一利的行为。

世界卫生组织将疼痛分为5级：0度：不痛;I度：轻度痛，间歇痛，可不用药;II度：中度痛，持续痛，影响休息，需用止痛药;III度：重度痛，持续痛，不用药不能缓解;IV度：严重痛，持续剧痛，伴随血压、脉搏变化。

一般以是否影响睡眠来区分，如果疼痛不影响睡眠为轻度，已影响睡眠为中度，痛得根本无法入睡为重度。

需要提醒的是，疼痛是身体出现问题后发出的警示信号，如果出现剧烈且突发的急性疼痛，要先根据疼痛部位去相关科室就诊，排查器质性病变。

（《生命时报》）