广生堂：新冠口服药物已确定临床前候选化合物

求证：属实。

近日，有投资者向广生堂（300436）提问：“据说公司新冠口服药物已确定临床前候选化合物PCC，且对已知各种主要病毒株都有效，请问是否属实？”

对此，广生堂进行了确认。

广生堂回复称，公司新冠口服药物GST-HG171已确定临床前候选化合物PCC，体内及体外模型疗效及新冠真病毒活性实验结果显示，GST-HG171对已知各种主要病毒株（原始株、贝塔变异株、德尔塔、奥密克戎等）都有效。

广生堂是核苷类抗乙肝病毒药物领域先驱企业，专注于肝病及抗病毒、抗感染治疗药物领域，持续引进和开发一类创新药和高端仿制药，主导产品包括阿德福韦酯、拉米夫定、恩替卡韦、替诺福韦等核苷类抗乙肝病毒药物，是目前国内唯一一家同时拥有四大核苷类抗乙肝病毒药物原料药及制剂注册批件的医药企业。

2022年一季度，公司实现营收9652.6万元，同比增长1.68%;归母净利润为-913万，同比下降615.90%。报告期内研发费用为2584.1万元，同比增长63.68%。

关于国内新冠口服药研发进度，据統计，真实生物的阿兹夫定，君实生物的VV116和开拓药业的普克鲁胺已进入临床Ⅲ期，均有望冲击首款国产新冠口服药。先声药业则在今年3月获批临床Ⅰ期。包括广生堂（GST-HG171）在内，歌礼制药（ASC10和ASC11）、众生药业（RAY003/004）、云顶新耀（EDDC-2214）和深圳科兴（SHEN26）等尚处于临床前阶段。