多层螺旋CT、磁共振检查对MPNST的诊断价值对比*
2022-04-27蒋士杰
陈 君 连 鹏 蒋士杰 潘 静 徐 华
西安市第四医院放射影像科(陕西 西安 710004)
恶性周围神经鞘瘤(MPNST)在临床上是较为少见的软组织恶性肿瘤,起源于周围神经鞘Schwann细胞[1]。超过半数病例系散发性原发与大神经干,有50%左右为继发NF-I型。在肿瘤迅速长大时会出现5cm以上的假性包膜,其中以恶性雪旺瘤恶性程度最高[2]。MPNST好发于肢体躯干,其次是深部软组织、纵隔、腹膜等,约25%~30%有家族遗传史,在成人和老年人中多发,儿童较为少见,男女患病比例大约相等,继发与NF者则男性较多。此病有预后差,复发率高的特点[3]。而由于其临床表现不典型,导致其临床诊断误诊和漏诊率高,而其诊断临床上是以病理学检查为诊断“金标准”,但病理诊断需采取手术进行切片检查,而手术前诊断多依据于影像学检查,可见使用有效的影像学方法进行诊断有着重大的意义[4]。因此,本文使用回顾性分析,对本院2017年1月至2019年7月收治的30例MPNST患者的临床资料,所有患者均进行多层螺旋CT(MSCT)以及磁共振(MRI)检查,对其影像学表现进行分析,旨在分析比较MSCT、MRI对此病的诊断价值。
1 资料与方法
1.1 一般资料回顾分析本院2017年1月至2019年7月收治的30例MPNST患者的临床资料,所有患者均进行MSCT及MRI检查。30例患者中男性16例,女性14例,年龄20~66岁,平均年龄为(40.22±8.26)岁。所有患者均经手术或病理学检查确诊为MPNST患者。临床表现:所有患者均出现不同程度局部疼痛,并伴有局部肿块出现,以及神经支配区域的疼痛或不适性出现。发病部位:腹膜后6例,四肢12例,盆腔7例,纵隔2例,颈部3例。良性病变18例,恶性病变12例。
纳入标准:患者均行手术及病理检查;知情且签署同意书;相关资料无缺失;有心肝肾功能合并障碍者。排除标准:有他恶性肿瘤患者;有手术禁忌者;有碘试剂过敏者;其他系统有恶性病变者;治疗不完整,或中途退出者;住院期间死亡者。
1.2 方法
1.2.1 MSCT检查 仪器:西门子MSCT。扫描范围:根据患者病变部位进行部位选择。扫描参数:管电压110kV,管电流220mA,扫描层厚0.1cm,扫描时先进行平扫,平扫后利用高压注射器对患者注入80mL碘海醇进行增强扫描。使用相关软件对图片进行处理,随后由专业医生进行评估。
1.2.2 MRI检查 仪器:西门子2.0T MRI 。进行常规扫描,进行快速自旋回波(TSE)序列T1WI、T2WI、DWI和矢状T1WI和FLAIR序列轴位成像。扫描参数:TSE序列T1WI参数,射频脉冲重复时间(TR)550ms,回波时间(TE)25ms,层厚6mm。T2WI序列参数,TR/TE为4000ms/200ms,层厚5mm。DWI序列参数:扫描层数为30层,TR/TE为3216ms/150ms,层厚6mm,FOV为50cm×20cm。FLAIR序列参数:扫描层数为20层,TR/TE为4236ms/120ms,层厚6mm,FOV为40cm×25cm。平扫后行增强扫描,随后使用相关软件对图片进行处理,随后由专业医生进行评估。
1.3 观察指标对患者所得图像进行分析,记录患者检查结果,将MSCT、MRI检查结果和病理结果进行比较,并对比MSCT、MRI检查对MPNST诊断的灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值以及阴性预测值进行比较。
1.4 统计学方法本研究数据均采用SPSS 23.0软件进行统计分析,计量资料采用(±s)描述;计数资料通过率或构成比表示,并采用χ2检验;以P<0.05为差异具有统计学意义。
2 结 果
2.1 30例患者MSCT检查结果与病理结果比较MSCT检查中MPNST患者确诊有6例,其诊断准确率为63.33%(19/30),漏诊率为40.00%(4/10),误诊率为35.00%(7/20),见表1。
表1 30例患者MSCT检查结果与病理结果比较(n)
2.2 30例患者MRI检查结果与病理结果比较MRI检查中MPNST患者确诊有9例,其诊断准确率为86.66%(26/30),漏诊率为10.00%(1/10),误诊率为15.00%(3/20),见表2。
表2 30例患者MRI检查结果与病理结果比较(n)
2.3 MSCT、MRI检查对MPNST诊断的灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值比较MRI准确率为86.66%(26/30),明显高于MSCT检查63.33%(19/30)(P<0.05),见表3。
表3 MSCT、MRI检查对MPNST诊断的灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值比较[%(n)]
2.4 影像学表现
2.4.1 MSCT影像学表现 12例良性病变患者MSCT图像可见:扫描密度多均匀,内有坏死出现、囊变和小灶钙化;18例恶性病变患者可见其扫描密度为不均匀表现,有出血、坏死、钙化现象出现。
2.4.2 MRI影像学表现 12例良性病变患者MRI图像可见:信号多均匀,较大者有囊变坏死出现,增强扫描后渐升型延迟强化,无或轻度强化。18例恶性病变:信号不均匀,易有出血、坏死、囊变出现,增强扫描后为不均匀强化,早期强化明显,延迟持续强化或稍有下降。
2.5 典型病例典型病例影像分析结果见图1~图6。
3 讨 论
1993年WHO将MPNST正式命名为恶性外周围神经鞘瘤,MPNST可发生于各个部位,但累及坐骨神经最为常见[5]。在神经纤维瘤病NF-1型患者的大神经干中常见,而大多数患者出现转移、复发最终导致患者死亡的侵袭过程,但累及脑神经是比较罕见的[6]。其形态以梭形常见,其次为结节状或分叶状,又软有硬,其肿瘤边界较清楚,但并无真正包膜存在,在进行常规镜检是可见软组织、神经束常被侵犯。MPNST发病率较低,在临床上少见,临床表现无特异性,漏诊及误诊率高[7]。
影像学的发展使其在恶性肿瘤诊断中占据了重要的地位,对恶性肿瘤临床诊断有着重要的意义[8]。在本研究中通过对MSCT、MRI检查诊断结果进行了对比,发现两种检查在对MPNST的诊断中都有着一定的参考价值,两者通过显示对患者肿瘤的性质以及范围情况,为临床治疗提供参考依据,对治疗以及诊断都有重要的参考价值。两者可对患者肿瘤大小情况、质地、边界以及病灶周围水肿等情况进行显示,而使用CT扫描可对患者有无远处转移判断有较大的参价值[9]。两者可通过对患者影像学表现的差异进行肿瘤性质的判别。
在本研究中例良性病变患者MSCT图像多为密度均为肿瘤,恶性病变则为不均匀表现,并肿瘤内出血、坏死、钙化现象有不同表现[10]。MRI图像良性肿瘤多为信号多均匀,增强后渐升型延迟强化,无或轻度强化。恶性病变则为信号不均匀,易有出血、坏死、囊变出现,增强扫描后为不均匀强化,早期强化明显,延迟持续强化或稍有下降。提示其两种检查对肿瘤性质鉴别有一定参考价值[11]。而MSCT对MPNST诊断准确率有63.33%,但误诊和漏诊率较高,分别为35.00%、40.00%,说明其对MPNST诊断有一定参考价值,但误诊和漏诊情况多,对患者及时治疗造成影响,分析可能由于其与一些良性病(如神经纤维瘤)难以鉴别,在影像学表现上差异不大所导致[12]。MRI检查中MPNST患者确诊有9例,其诊断准确率为86.66%(26/30),漏诊率为10.00%(1/10),误诊率为15.00%(3/20),提示其有着较高的诊断正确率,且漏诊率仅为10.00%,在临床上为患者能及时治疗有着较大的意义。分析,可能由于在对患者病灶进行增强扫描之后,坏死部分为不强化区,次征象较为明显,提高MRI对MPNST的检出率[13-14]。MRI和MSCT虽然在灵敏度、特异度、阳性、阴性预测值上比较无差异,但MRI诊断正确率高于MSCT,与以往研究结果一致[15]。提示MRI检查对MPNST的诊断价值高于MSCT。可能和MRI增强扫描中,如椎管内MPNST与脊髓内室管膜瘤强化情况有差异;脊膜瘤或椎管内恶性淋巴瘤等肿瘤为均匀强化,MPNST为不均匀强化。
患者,男,31岁,1.全身多发结节13年余,右颈部包块10月余,肺转移瘤3周。CT平扫:患者颈部右侧肿块,边界不清,密度不均,其内可见分隔(图1~图3);增强扫描,动脉期,病灶边缘及分隔明显强化,病灶边界相对变清楚(图4~图6)。
综上所述,MRI检查准确率高于MSCT,且漏诊率、误诊率低,对MPNST有着较高的诊断价值。