部分动物虫媒病研究进展

曹景盛

郓城县农业综合执法大队，山东郓城 274700

虫媒病毒指通过节肢动物叮咬吸血敏感脊椎动物而在人畜间进行传播的一种病毒，其严重危害牛羊的虫媒病毒主要分属于呼肠孤病毒科和布尼亚病毒科，呼肠孤病毒科包括中山病病毒、茨城病病毒和蓝舌病病毒，布尼亚病毒科包括阿卡斑病毒、施马伦贝格病毒和艾诺病毒。虫媒既是病毒的传播媒介，又充当储存宿主，病毒可在虫媒自身体内增殖，但昆虫本身并不致病，通过昆虫叮咬家畜传给动物。

1 蓝舌病

1.1 病原学

蓝舌病是由蓝舌病毒感染引起的急性非接触性传染病，蓝舌病毒属于呼肠孤病毒科环状病毒属，是一种专性细胞内寄生病毒，基因组包含十个双链RNA片段，这些片段被病毒蛋白包裹，形成“运输囊泡”。蓝舌病毒是一种细胞质病毒，其病毒感染的五个主要步骤：附着、攻入、脱皮、组装和释放，仅发生在受感染宿主细胞内的细胞质基质中，病毒复制，细胞过程的抑制以及随后的病理损伤会破坏许多细胞途径，导致细胞凋亡。

1.2 流行病学

蓝舌病毒主要有两种传播方式，垂直传播和水平传播，垂直传播即通过胎盘从母体传染至胎儿；水平传播的方式主要是经库蠓等蚊虫叮咬或口腔途径传播，侵害牛和羊等反刍动物，不会感染人类。蓝舌病毒对绵羊侵害尤其严重，有时甚至可导致50%以上的受感染绵羊死亡，牛和山羊感染蓝舌病毒时，通常为隐性临床症状，但会影响繁殖能力，造成养殖业的经济损失。

1.3 临床症状

蓝舌病临床表现为特征性组织梗死、出血、血管渗漏、水肿低血容量性休克、黏膜充血、冠状动脉炎和舌绀。

1.4 诊断方法

蓝舌病通过临床症状可进行初步判断，但具体的诊断结果应通过实验室诊断方法来完成，其中血清学诊断、免疫荧光、荧光定量PCR、琼脂扩散等实验室检测方法用于蓝舌病诊断。

蓝舌病毒可以从发热反应期间感染动物的血液成分中分离出来，在病毒血症高峰期从雄性动物收集的精液以及从感染动物和胎儿身上采集的组织也可用于蓝舌病毒分离。除了用于蓝舌病毒分离物血清分型的荧光抗体染色和病毒中和试验等常规技术外，使用单克隆抗体的免疫组织化学，免疫酶和免疫电子显微镜技术为蓝舌病毒鉴定和抗原检测提供了更快速、特异性和灵敏的方法。在用于抗体检测的各种血清型特异性检测中，琼脂凝胶免疫扩散和竞争ELISA是最广泛使用的测试。

2 施马伦贝格病

2.1 病原学

施马伦贝格病是由施马伦贝格病毒引起的一种新型传染病，施马伦贝格病毒最早于2011年的德国西部施马伦贝格镇发现，因此得名，属于布尼亚病毒科正布尼亚病毒属辛波血清群。施马伦贝格病毒是一种包膜单股负链RNA病毒，有三个基因组片段。Vero、KC、BHK-21、MDCK等细胞都可以用来接种扩增施马伦贝格病毒，CPE表现为细胞皱缩、聚集，随着时间推移最终可导致细胞崩解。

2.2 流行病学

2011年秋季，施马伦贝格病毒出现在北欧，2006年首次出现血清8型，随后迅速传播到其他地区，蚊蝇和库蠓等昆虫媒介是最重要的传播媒介。风在病毒传播中也起着重要作用，因为受感染的蚊蝇、库蠓等很容易通过气流携带。施马伦贝格病毒在妊娠早期和妊娠中期从感染的母体垂直传播给胎儿。尽管感染动物会在粪便、口腔和鼻腔液中排出病毒RNA，但尚未报道通过接触或口鼻、腹-口途径将施马伦贝格病毒从受感染的动物直接传播给其他动物，无论是牛的口服接种还是绵羊的鼻腔接种均未在动物中产生病毒血症。

2.3 临床症状

牛、绵羊等反刍动物感染后临床特征是新生儿流产和先天性畸形，还会引发发热、腹泻、关节挛缩和脑积水综合征等症状。成年反刍动物感染后通常会导致非特异性临床体征。牛通常表现为轻度和短暂的发病，伴有厌食、体温过高，在一些动物中，伴有腹泻和产奶量降低。相比之下，成年绵羊和山羊的感染大多是亚临床症状。急性临床病例并不常见，在经胎盘感染中，可观察到先天性中枢神经系统和肌肉骨骼畸形，例如大脑或小脑发育不全以及脑积水。

2.4 诊断方法

由于施马伦贝格病与其他反刍动物病毒感染的临床特征相似，因此需要病毒学和血清学诊断来确诊。SBV感染可通过RT-qPCR和病毒分离直接诊断，也可以通过血清学检测间接诊断。靶向基因组L和S片段的RT-qPCR可以对RNA进行灵敏和特异性检测，基因组序列很容易在畸形羔羊或犊牛的大脑、脊髓、胎盘液、脑干和脐带中检测到。检测血清中的抗体是诊断施马伦贝格病毒感染的间接方法。

3 赤羽病

3.1 病原学

赤羽病又称阿卡斑病，是由阿卡斑病毒感染导致的一种病毒性传染病，阿卡斑病毒属于布尼安病毒科辛波病毒群，是一种包膜病毒，具有三个片段的单链负股RNA基因组，编码四种结构蛋白：M片段上的两种病毒粒子糖蛋白和两种内部病毒粒子成分，S片段上的核衣壳蛋白和L片段上的病毒RNA依赖性RNA聚合酶。

3.2 流行病学

赤羽病对牛羊养殖业构成了巨大威胁，吸血昆虫蚊蝇、库蠓将病毒水平传播给脊椎动物。只有当反刍动物怀孕并且没有受到足够的特异性中和抗体的保护时，感染才有后果。在初孕动物中，病毒可能通过血源性传播，在胎盘子叶的细胞中复制并持续存在，随后侵入胎儿。

3.3 临床症状

感染阿卡斑病毒的胎儿中枢神经系统和骨骼肌的未成熟快速分裂细胞的明显趋向性导致直接病毒诱导的坏死性脑脊髓炎和多发性肌炎。如果胎儿存活，这种损伤可能表现为关节挛缩症、积水性脑畸形、多头畸形、小脑畸形、脑积水或足月脑脊髓炎。胎儿感染发生得越早的妊娠期，病变就越严重，反映了脆弱细胞的大量和妊娠早期缺乏胎儿免疫功能。在器官发生的关键细胞迁移和分化期间，损伤可能严重破坏靶器官的结构发育。妊娠晚期感染可引起大脑和脊髓的非化脓性炎症、早产或胎儿死亡伴死产或流产。

3.4 诊断方法

必须将赤羽病毒感染与其他致畸病毒（包括相关的布尼亚病毒）、遗传性疾病和母体中毒区分开来，通过血清学和病毒分离进行诊断。

4 中山病

4.1 病原学

中山病是由中山病病毒感染牛导致的牛异常分娩病，中山病病毒属于呼肠孤病毒科环状病毒属Playam病毒群。由10个双链RNA片段组成，编码7个结构病毒蛋白和4个非结构蛋白。Palyam血清组的Seg-2和Seg-6显示基因组序列变异水平最高，这与病毒血清型特异性相关。

4.2 流行病学

中山病最早发现于日本中山镇，因此得名。1985年秋天，从动物疫区采集的蚊蝇、库蠓和牛血样本中分离出第一株中山病病毒。中山病病毒通常通过节肢动物载体传播，因此，中山病在许多国家广泛传播。牛、羊等反刍动物都易感，且在感染后成为病毒宿主，继续传播。中山病有明显季节性，秋季发病率最高。

4.3 临床症状

中山病临床症状严重程度与许多因素有关，感染动物的品种、年龄不同都会导致不同的临床症状，但母牛流产或胎儿小脑发育不全综合征是确诊中山病时的最明显特征，与赤羽病不同的是，感染中山病的犊牛没有关节挛缩症。

4.4 诊断方法

中山病的血清学诊断方法主要包括病毒中和试验、血凝抑制试验、酶联免疫吸附测定试验、多聚酶链式反应等。杨振兴等根据中山病病毒编码VP2蛋白的Seg-2基因序列设计引物和探针，优化条件后建立了检测中山病病毒的荧光定量RT-PCR和常规RT-PCR法。

随着全球运输业的发展，虫媒病毒意外侵入的风险在以前非流行地区可能会增加。全球变暖也肯定会影响病媒的分布和活跃期，因此病毒传播的范围将扩大到高纬度地区。为防止对畜牧业造成超出预期的损害，应加强虫媒病毒循环和入侵的监测系统。此外，分享监测信息并提出预防战略至关重要。此外，疫苗接种和控制昆虫种群是预防虫媒病暴发的两种最重要方法，疫苗接种尤其有助于减少感染，但也有其局限性，如赤羽病的疫苗通常用于繁殖奶牛，但不适用于其它牛，如育肥牛和公牛，所以有必要为这些虫媒病毒制定预防新的措施。但由于现阶段对昆虫种群的控制主要依靠杀虫剂，杀虫剂的使用已经产生一定副作用，昆虫对大多数市面出售的杀虫剂成分产生了顽固的耐药性，杀虫效果远远下降，这对昆虫的控制及减少虫媒病的传播提出了新挑战。各有关部门和养殖户应提高对虫媒病监测和传播以及牲畜健康管理的认识，以避免疫情发生带来的经济损失。