氧气：新气功抗癌疗法中的关键因素（一）

周广庆

笔者因严重肝脏疾病于1985年暑假在北京紫竹院公园学练郭林新气功疗法49天，此后一直坚持练功，并拜访和接触数百名运用郭林新气功疗法抗癌实践的癌症患者，长期致力于探讨和揭示郭林新气功疗法抗癌的科学机理。本文是笔者长期思考和实践的理论总结，在此抛砖引玉，与学界方家同仁商榷，希望得到批评指正。

一、细胞的两种呼吸方式：无氧呼吸与有氧呼吸

人体有40万亿至60万亿个细胞，人体每一个细胞都会伴随人的肺脏呼吸进行着同步呼吸，这就是细胞呼吸（Cellular Respiration）。细胞呼吸有无氧呼吸和有氧呼吸两种方式。

地球在早期阶段，大气中充满氢、氨、甲烷、二氧化碳等，但没有氧气。氧气只有在绿色植物出现之后，通过光合作用，向地球大气层中释放氧气，氧气才开始出现并慢慢增多。无氧呼吸是古细胞在缺少氧气的大气环境中为适应缺氧条件所采用的呼吸方式，地球早期的原始生物必须采用无氧呼吸才能生存下来。所以，地球早期原始生物细胞的呼吸方式都是无氧呼吸，不存在有氧呼吸。无氧呼吸的效率十分低下，在能量获取方面只能把1个葡萄糖分子转化成2个ATP能量。因此，无氧呼吸是细胞的低级、低效呼吸方式。

随着地球海洋藻类等绿色植物的出现，尤其是随着地球陆地上森林的出现，植物吸收地球大气中的二氧化碳并固定在植物体内，同时向大气层释放出大量氧气，随着大气中二氧化碳因植物吸收而减少和氧气的增多，经过数十亿年的积累，地球大气中氧气越来越多，地球生物开始适应有氧环境并进化出一种利用氧气获取更多能量的高效呼吸方式，细胞的有氧呼吸方式得以产生。

氧是空气中化学性质比较活跃的元素，地球化学元素中有许多元素能与氧产生化学反应，生成氧化物。当地球空气中氧气增多以后，地球生物利用氧气比较活跃的特性，进行有氧反应，高效获取能量，进化到有氧呼吸阶段，为地球生物由低级生物演化为高级生物创造了呼吸方面的条件。

有氧呼吸是指细胞在氧气参与情况下通过糖酵解、三羧酸循环（TricarboxylicAcidCycle）、氧化磷酸化（OxidativePhosphorylation）三个步骤将葡萄糖分解成水、二氧化碳和ATP能量的过程。与无氧呼吸相比，有氧呼吸是一种获取能量的高效方式，可以将1个葡萄糖分子转化成38个ATP能量，是细胞无氧呼吸获取能量的19倍。因此，有氧呼吸与无氧呼吸相比，是细胞的一种更高层次和更高效率的呼吸方式。有氧呼吸细胞的出现，标志着地球生物开始进化到高级生命形态，这为高等生物的出现和人类的诞生创造了前提条件。

地球生物经过亿万年的进化，形成了无氧呼吸与有氧呼吸并存于体内的“双重呼吸并存”的生理机制。在氧气充足条件下，生物细胞优先采用有氧呼吸，无氧呼吸受到抑制或者闲置。人作为万物之灵长，一方面采用高效的有氧呼吸为生命机体提供充足的能量，绝大部分的ATP能量来源于有氧呼吸;另一方面，像其他生物一样，体内的细胞仍然保留有古老的无氧呼吸方式，一旦严重缺氧，就暂时打开无氧呼吸，以便帮助细胞能够暂时维持其最低的生命状态。

无氧呼吸作为古原始生物细胞最初的呼吸方式，以一种辅助呼吸形式被生物细胞在亿万年进化历程中保留下来，在氧气充足时潜藏于细胞内以备后用，在氧气不足时会临时启动，用于缺氧状态下开辟一条新的能量获取途径，以维持细胞的最低生命需求。對于高级灵长类的人类来说，缺氧状态下的临时无氧呼吸，对人体细胞的伤害是极大的，只有局部少量的细胞可以较长时间维持无氧呼吸方式。

二、正常细胞因缺氧从有氧呼吸切换到无氧呼吸，导致癌细胞产生

细胞进行有氧呼吸的场所是线粒体，线粒体是细胞的呼吸器，是细胞内物质氧化的中心和ATP能量产生的供应站，被称为“细胞动力工厂”（Cell Power House）。细胞线粒体内有一系列氧化还原酶，按一定排列顺序传递电子，生物化学上称之为“呼吸链”（Respiratory Chain），又称“电子传递链”（Electron Transport Chain），其功能是进行细胞电子传递，把氢原子的电子和质子传输到呼吸链的末端与氧化合，获取ATP能量。德国生物学家奥托·海因里希·瓦尔堡博士（Otto Heinrich Warburg）在研究细胞呼吸时发现，当细胞缺氧或者线粒体功能受损导致电子传递链障碍时，细胞呼吸被迫停留在糖酵解上，后续的三羧酸循环和氧化磷酸化两个有氧呼吸步骤被关闭掉。缺氧使大部分细胞死亡，余下的生命力较顽强的细胞为了能够继续生存下去，把呼吸方式从高效的有氧呼吸切换到低效的无氧呼吸上。这些在缺氧环境下幸存的细胞最初只是把无氧呼吸作为临时措施以应付紧急需要，但以后的长期缺氧使这种临时措施演变成一种正式途径被细胞固定下来，相应地这些采用低级低效的无氧呼吸细胞就退化为低级的、幼稚的、不成熟的细胞形态，即癌细胞。癌细胞通过从有氧呼吸切换到无氧呼吸，重新建立了新陈代谢通路，适应了恶劣的缺氧环境，得以保持生命，顽强生存下去。瓦尔堡博士经过研究后发现，正常细胞只有在缺氧的情况下才启动无氧呼吸，而癌细胞即使在不缺氧的情况下也以无氧呼吸为主，这说明癌细胞已经退化为低级细胞，即我们常说的幼稚细胞。瓦尔堡博士说：“癌症，高于其他一切疾病，有不计其数的起因。但是引起癌症的关键因素，只有一个原发性的致病起因。简而言之，癌症原发性致病起因就是正常细胞的氧气呼吸的替换作用引起了糖的发酵。”他认为，细胞因缺氧从有氧呼吸被迫切换到无氧呼吸，用糖酵解获取能量，引起体内糖发酵，产生一系列连锁反应，改变了人体体征和细胞生存方式，是引起癌症的主因。瓦尔堡博士对正常细胞的呼吸方式和癌细胞的呼吸方式进行对比研究，获得了一系列重大发现，形成了他独特的“呼吸酶”生理学理论，1931年他因“发现呼吸酶的性质及作用方式”被授予诺贝尔生理学或医学奖。

继瓦尔堡博士的研究之后，全球医学界围绕着缺氧是癌症产生的原因还是癌症产生的结果展开了长期争论。经过八十多年的后续研究，人们越来越倾向于缺氧是癌症产生的原因而不是癌症产生的结果。美国乔治亚大学对肾癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌及胃癌等七种癌症研究后发现，细胞长期缺氧是正常细胞转变为癌细胞的关键所在，细胞内低氧水平导致线粒体内氧化磷酸化中断，氧化磷酸化是细胞获取能量的高效途径，在失去这一高效途径以后，细胞不得不转而求助于低效率的糖酵解获得ATP能量，这一转变遂把高级的、完善的、成熟的细胞演变成低级的、幼稚的、不成熟的癌细胞。乔治亚大学得出的结论是：细胞缺氧导致正常细胞代谢障碍，复制出不合格的幼稚细胞，成为癌症发生和不可控制的首要因素。

三、郭林新气功疗法改变癌细胞缺氧状况，为癌细胞从无氧呼吸切换到有氧呼吸创造条件，为治愈癌症打开契机

癌细胞是正常细胞因缺氧而导致的。那么，反过来，能否通过改变癌细胞缺氧状况，给癌细胞提供充足的氧气，把癌细胞重新转变成正常细胞呢？

在实验室进行癌细胞培养时，如果给癌细胞加氧，形成高压氧环境，癌细胞培养不好;如果给癌细胞增加二氧化碳气体，癌细胞就培养得很好。这说明癌细胞喜欢二氧化碳，厌恶氧气，是厌氧细胞。瓦尔堡博士通过研究发现，氧气供应减少35%并达到48个小时，正常细胞就开始出现转化为癌细胞的迹象，氧气供应继续减少60%并达到48个小时，正常细胞癌变就会正式产生。他在实验室里演示了正常细胞逆转化为癌细胞的过程。当他给癌细胞提供充足的氧气时，癌细胞的生长受到抑制，如果长时期给癌细胞提供充足的氧气，可以终止癌细胞生长。

尽管西医已弄清癌细胞是缺氧所致，但西医无法大量使用氧气对癌症进行氧治疗。现在唯一可以使用的氧治疗手段是高压氧治疗，但高压氧治疗会导致气压伤、氧中毒以及减压病等，体内出血、高血压、呼吸系统癌症等都不适合高压氧治疗。郭林新气功疗法中的风呼吸法，在行功过程中呼吸的是大自然中的自然氧，克服了高压氧的缺陷，无任何毒副作用，在改善癌细胞缺氧状况的同时，直接抑制了癌细胞生长，并使癌细胞通过克服自身缺陷而转化为正常细胞。

（未完待续）

编辑：若愚 woxingzhai123@163.com