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美托洛尔联合心脉隆治疗慢性心力衰竭的疗效分析

2021-09-03王璐芳赵亚莉

哈尔滨医药 2021年3期
关键词:心脉洛尔美托

王璐芳 常 超 赵亚莉

(洛阳市第一人民医院心内一科,河南洛阳471000)

慢性心力衰竭通常与心肌损伤有关,由于心肌梗死、心肌炎等因素的影响,患者的心肌结构及功能逐渐改变,最终导致患者心肌受损严重,心室负荷过大,难以为机体提供足够血量[1]。该病多发于中老年人,病情易反复且难以治愈,主要临床表现为心悸、水肿和乏力,稳定时症状较轻,对日常生活情况影响较小,但该病对心肌造成的损伤不可逆,且病情进展很快,预后差[2]。现阶段,西医治疗以使用利尿剂及β受体阻滞剂等治疗为主,短期内治疗效果较好,有利于降低患者心肌耗氧、减少夜间咳嗽、消除水肿等,但长期治疗效果较差,且在治疗期间可能会引起低血压、心动过缓、高血钾等不良反应,不利于患者预后[3]。心脉隆注射液主要用于慢性心衰的辅助治疗,其主要成分为心脉隆浸膏,有通阳利水、益气活血的功效,能够缓解慢性心衰引起的失眠、心悸等症状[4]。本研究将美托洛尔联合心脉隆注射液用于慢性心衰患者的治疗,旨在探究其对左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及超敏肌钙蛋白(cTnI)水平的影响,为后续治疗提供指导,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料:经我院医学伦理委员会批准,选择2019年1月至2020年1月我院收治的60例慢性心衰患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组。对照组30例,男18例,女12例;年龄56~78岁,平均(65.51±2.13)岁;病程1~10年,平均(4.81±1.45)年;心功能(NYHA)分级:Ⅱ级9例,Ⅲ级17例,Ⅳ级4例。观察组30例,男17例,女13例;年龄55~79岁,平均(65.43±2.51)岁;病程1~11年,平均(4.94±1.39)年;NYHA分级:Ⅱ级8例,Ⅲ级18例,Ⅳ级4例。两组一般资料比较无统计学差异(P>0.05),有对比性。

1.2 诊断标准:西医依据《慢性心力衰竭诊断治疗指南》[5]内慢性心衰诊断标准;中医诊断辨证为《中医新药临床研究指导原则》[6]内气虚血瘀症,主症:胸胁作痛、下肢浮肿、心悸气短;次症:面色晦暗,畏寒乏力;舌质紫暗或有瘀斑,苔白,脉涩。

1.3 方法:两组均行一般治疗,在适当锻炼、调节心理、控制饮食等基础上,口服呋塞米片,初始剂量为20mg,1次/d,若未达到理想利尿效果,可在6~8h后追加1片;口服盐酸贝那普利片,初始剂量为2.5mg,密切监视有无低血压情况,根据患者情况可在短时间调整剂量为5mg/次,1次/d。

1.3.1 对照组:口服倍他乐克,即酒石酸美托洛尔片,初始剂量为6.25mg,使用时留意患者血压、心率,视临床情况隔5d每次增加6.25mg/次,2次/d,最大单次剂量不超过100mg;连续治疗15d。

1.3.2 观察组:在对照组基础上,给予患者心脉隆注射液,使用剂量按体重计,为5mg/kg,静脉滴注,使用前加入生理盐水或5%的葡萄糖溶液中制成50mL混合液,滴注速度为30滴/min,早晚各1次,1个疗程为5d,皮试检测为阳性或在用药后出现皮疹患者不宜使用。连续治疗3个疗程。

1.4 评价指标:①心功能指标检测:于治疗前、治疗15d后,患者取左侧卧位,采用多普勒超声诊断仪,取心尖四腔切面以2.5MHz探头探查并计算LVEF,再取左室长轴切面测量LVEDD;②于患者治疗前、治疗15d后,空腹时静脉取血5mL,3500r/min下离心10min分离血清,制备血清及血浆标本待用,其中NT-proBNP以心梗心衰快速检测仪检测,采用放射免疫胶体金法检测cTnI水平。

1.5 统计学方法:运用SPSS25.0软件进行数据处理,计量资料采用t检验,组内比较用配对样本t检验,计数资料采用χ2检验,等级资料采用秩和检验,P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 心功能指标:治疗前,两组LVEDD、LVEF比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗15d后,两组LVEF均高于治疗前,LVEDD均低于治疗前,且观察组LVEDD较低,LVEF较高,差异有统计学意义(P<0.05),详见表1。

表1 比较两组治疗前、后心功能指标(±s)

表1 比较两组治疗前、后心功能指标(±s)

注:与同组治疗前对比,a P<0.05

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2.2 NT-proBNP、cTnI水平:治疗前,两组NTproBNP、cTnI水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗15d后,两组NT-proBNP、cTnI水平下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),详见表2。

表2 两组治疗前、后NT-proBNP、cTnI水平对比(±s)

表2 两组治疗前、后NT-proBNP、cTnI水平对比(±s)

注:与同组治疗前对比,b P<0.05

时间 组别 NT-proBNP(pg/mL) cTnI(μg·L-1)治疗前 观察组 4273.57±436.12 0.59±0.12对照组 4235.39±376.63 0.61±0.10 t值 0.363 0.701 P值 0.718 0.486治疗后 观察组 2534.56±246.73b 0.21±0.05b对照组 3065.44±347.53b 0.37±0.07b t值 6.822 10.187 P值 <0.001 <0.001

3 讨论

慢性心衰是心血管疾病发展到终末期的表现,该阶段患者心肌损伤严重,心脏逐渐失去代偿能力,血液泵出量已无法满足机体的正常需求,导致患者运动耐量下降[7]。慢性心衰的发病机制较复杂,大部分是由感染、心律失常、电解质失衡等因素诱发,且多发于中老年人,暂无有效根治方法,难以治愈,治疗后易反复、预后差,严重影响患者的正常生活[8]。

现阶段,西医治疗慢性心衰以药物为主,其中呋塞米有利尿作用,可缓解慢性心衰造成的水肿或用药造成的液体潴留[9]。贝那普利可降低血浆醛固酮的分泌,由此减少患者心血管阻力,同时该药还可减轻心脏负荷,提高心搏出量,降低病死率[10]。美托洛尔是β1受体阻滞剂,可减慢心率,降低心肌需氧,缓解心肌重构,防止疾病进展[11]。但单纯西药治疗效果较差,且长期用药会引起低血压、乏力等不良反应,还需寻找更为安全有效的治疗方法。

NT-proBNP是慢性心衰的特异标志物,左心室压力负荷过高时释放,可提示慢性心衰发展阶段[12];cTnI是心肌损伤标志物,其升高提示患者心肌的损伤[13]。本研究显示,治疗15d后,两组LVEF均高于治疗前,LVEDD均低于治疗前,且观察组LVEDD较低,LVEF较高,两组NT-proBNP、cTnI水平均降低,且观察组低于对照组,表明美托洛尔联合心脉隆注射液用于治疗慢性心衰患者效果较好,具有提高患者心功能、减少心肌损伤的作用,能有效延缓患者病情进程,提高生存率。分析其原因:传统医学中无慢性心衰病名,但根据其病症可归于“心悸”、“水肿范畴”,该病病位在心,同时又与肝、肾等其他重要脏器联系密切,该病虚实互杂,患者通常气血两虚,水淤互结,肾精空虚,以至气化蒸腾无力,治疗应以补气祛瘀为主。心脉隆注射液是中成药,其主要成分提取自美洲大蠊,可补阳益气,活血祛瘀,缓解患者慢性心衰症状[14]。现代药理学研究表明,该药内含多种核苷碱基和人体所需的氨基酸,可通过激活钙离子通道,保证心肌细胞正常的能量代谢,减少心肌耗氧,保护受损心肌,促进心肌细胞重塑,改善心肌舒张功能[15]。该药还可扩张冠状血管,提高肾脏血流量,改善肾脏血循环并有一定的利尿作用。此外,心脉隆注射液可作用于神经分泌系统,抑制血管紧张素,保证心肌收缩能力,减少血浆醛固酮的分泌,起到降低NT-proBNP和cTnI水平,延缓心肌重构进程,提高心功能的作用。该药用于辅助常规西药治疗,可提高治疗效果,明显改善左心室功能,降低心脏负荷,缓解临床症状。

综上所述,美托洛尔联合心脉隆注射液用于慢性心衰患者的治疗效果较好,能有效改善患者心功能,减少心肌损伤,值得推广。

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