生活饮用水中金属元素检测方法分析及质量控制

刘春丽

安康市汉滨区疾病预防控制中心 陕西安康 725000

由于重金属不易被人体代谢排出，且易在人体大脑、肝脏等器官中蓄积，当生活饮用水中重金属含量超标时，极易损害人们身体健康，引起基因突变，诱发癌症和胎儿畸形等。因此，重金属检验是饮用水卫生标准中的重要指标项目。学者刘芳舒[1]阐述了当前饮用水卫生质量检测的一些常见问题及解决方法，对本文研究原子荧光法检测生活饮用水中的重金属含量及质量控制具有很好的参考作用。

1 实验分析

1.1 水样采集

水样01、02为江南水厂出厂水平行样；水样03、04为江北水厂出厂水平行样。采样容器为经30%盐酸浸泡过夜的500mL聚乙烯瓶，采样前用待测水样充分涮洗3次,加入硝酸使pH≤2。

1.2 设备与试剂

1.2.1 主要设备

AFS-8530型原子荧光光度计（海光仪器），汞特种空心阴极灯、砷空心阴极灯（海光仪器）。

1.2.2 试剂

（1）试验用水均为去离子水，所用酸为优级酸，其他试剂为分析纯。

（2）As标准溶液（100ug/ml）、Hg标准溶液（100ug/ml）均为国家标准局购买。

（3）还原剂2%硼氢化钾-0.5%氢氧化钠溶液。

（4）载流5%盐酸溶液。

（5）As标准介质：5%盐酸-1%硫脲-1%抗坏血酸溶液。

（6）Hg标准介质：5%盐酸溶液。

1.3 样品制备

As：取8.5ml水样+0.5ml浓盐酸+1ml（10%硫脲+10%抗坏血酸）混合液，摇匀，静置30min后测试。

Hg：取9.5ml水样+0.5ml浓盐酸，摇匀后测试。

1.4 标准系列配制

As标准系列：用As标准介质稀释定容标准系列溶液浓度：0、1.00、2.00、4.00、8.00、10.00ng/ml。摇匀，放置10分钟使用。Hg标准系列：用Hg标准介质稀释定容标准系列溶液浓度：0、0.2、0.4、0.8、1.6、2.0ng/ml。摇匀，放置10分钟使用。

1.5 仪器条件设置

（1）仪器条件：

As：总灯电流（mA）：60；辅阴极灯电流（mA）：30；光电倍增管负高压（V）：250；原子化器高度（mm）：8；载气流量（ml/min）：300；屏蔽气流量（ml/min）：800。

Hg：总灯电流（mA）：30；辅阴极灯电流（mA）：0；光电倍增管负高压（V）：230；原子化器高度（mm）：10；载气流量（ml/min）：400；屏蔽气流量（ml/min）：1000。

（2）测量条件：读数时间（S）：16；延迟时间（S）：4.0；标液重复次数：1；测量方式：Std.Curve；读数方式：峰面积；标准液单位：μg/mL。

2 结果与讨论

2.1 样品测试结果

如表1所示，测得4份水样中砷含量为0.007-0.009（mg/L）、汞含量均为0.0001（mg/L），而《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）中砷的限值为0.01（mg/L），汞的限值为0.001（mg/L），故本次研究的水样中砷、汞含量均未超出规定限值，符合《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）标准。

表1 金属元素砷（As）、汞（Hg）的含量测定结果统计

2.2 检测质量控制

根据《生活饮用水标准检验方法水质分析质量控制》（GB5750.3-2006）要求，结合本次分析对生活饮用水中金属指标的检验质量控制提出以下几点措施：

2.2.1 消除过失误差，保证检测质量

对检测结果进行复查，检验部门要强化检测质量控制，对相关项目及其操作程序进行审查，形成检测作业指导书[2]。严格遵守作业指导书进行检验操作，避免随意变更和省略检测步骤的情况。

2.2.2 完善检验方法，鉴定校准仪器

在进行饮用水金属元素的检测分析时，应使用具许可标志并通过计量部门检定合格的仪器。如确需使用未标有CMC的量具时，必须根据相关的计量检定规程进行自校。试剂、仪器设备等试验条件要进行严格管控，对于无法排除干扰的，应更换检验方法。

2.2.3 把控检测样本数量，分段进行检测

对于样品量多时，应按总样本量的10%进行平行测试[2]。采取对照分析，并利用质控图等手段对检验测试过程是否处于受控状态进行监控。如果发现已知标准液的测定结果误差超出允许范围，则说明检验测试过程失控，应查找并解决失控原因，并重新试验。

3 结语

工业经济的发展，饮用水中的金属污染越来越严重，潜在威胁到人们的生命安全。因此，检测方法对饮用水中的重金属检测来说，至关重要。本文使用原子荧光法测定饮用水中砷、汞，分析了饮用水金属元素含量的测定及过程中质量控制措施，并获得了满意的结果。