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液相色谱法在纺织品中致癌芳香胺检测中的应用

2021-04-24王源

科学技术创新 2021年8期
关键词:色谱法芳香液相

王源

(烟台尼森肯纺织品检测有限公司,山东 烟台264000)

纺织品中的染料物质在一定条件下会发生还原反应,此种化学反应发生后会释放一种有毒有害物质,物质中含有大量芳香胺。而相关此种物质的测定工作也一直是纺织品生产单位的关注与研究重点。

1 基于液相色谱法的致癌芳香胺检测方法

1.1 仪器与试剂

在开展此方面工作前,需要对检测环境与检测工作实施条件进行准备[1]。检测仪器制备如表1 所示。

表1 芳香胺检测仪器

按照上述表1 中内容,进行检测仪器与检测环境的准备。在此基础上,对检测样本进行前期处理(此行为的实施需要参照GB/T 文件)。综合此次检测工作的实施,对色谱条件进行设定[2]。如表2 所示。

表2 色谱检测条件设定

在表2 提出内容的基础上,对准备的检测试剂进行梯度清洗。此步骤如表3 所示。

表3 梯度清洗流程

综合上述表1、表2、表3 内容,完成对芳香胺检测仪器与试剂的制备与处理。

1.2 设计液相色谱法检测流程

在完成上述相关检测准备工作后,本章将对液相色谱法的检测流程展开详细的设计。在检测过程中,先参照GB/Ti 标准,将待检测的纺织品样本试剂进行还原处理,并将完成还原处理的试剂进行冷却处理,当其保持在室温温度后,将试剂静置2.0min~5.0min。提取2.5ml 的冷却试剂进行液相色萃取工作,萃取行为的实施可按照下述内容执行。

首先,将待检测的纺织品样本进行纤维抽丝,将中空部位的纤维组织进行剪裁。每个剪裁段控制在2.0cm~3.5cm 之间,将完成剪裁的纺织品,放置在超声波中进行清洗,清洗的时间控制在12.0s~17.0s 之间,以此确保待检测的纺织品样本中所含杂质被完全清除。将清洗后的待检测纺织品样本进行晾干,取晾干后的一段,将其放置在超声波有机溶剂内,处理行为需要至少执行12.0s,以此确保待检测纺织品样本的中空纤维组织内住满有机溶剂[3]。在此基础上,将完成处理的纺织品样本按照标准的方式,装在20.0μL~28.00μL 的微型进样器装置内,将装置的针尖部位与检测相位进行对称处理,并推出接受相,将推出的部位两端使用加热处理后的夹子进行密封,确保中空纤维组织的有效检测长度控制在1.5cm~2.3cm 范围内(大约盛满5.0μL 的接受相即可)。在完成上述相关操作后,将检测装置进行固定,固定的方式可参照图1。

图1 中:(1)表示为接收相;(2)表示为装置壁孔;(3)表示为检测样本溶液;(4)表示为样本容纳瓶;(5)表示为磁子;(6)表示为搅拌器。

图1 检测装置结构示意图

按照上述图1 所示的结构,进行检测装置结构的安装,并使用一定的速度对其进行搅拌,搅拌后即可认为完成对检测样本的萃取。在完成相关操作行为后,在5.0min~10.0min 内将试剂取出,并剪开装置的封口部位。使用进样检测针,对样本的接受相进行抽回处理,获取3.0μL 的样本试剂进行直接检测。检测过程中,记录不同有机溶剂对检测效果的影响,将外界影响因素降至最低后,给定相位PH 值,获取检测结果中致癌芳香胺的浓度。此过程中应注意的是,为了避免检测中结果出现副反应现象,应将整体流程的实施控制在40.0min 内为最佳,以此实现对致癌芳香胺的有效检测,完成对液相色谱检测方法的设计。

2 对比实验

为实现本文基于液相色谱法的致癌芳香胺检测方法与传统检测方法的实例对比,利用两种检测方法对相同的实验对象进行检测,并对比检测过程中的各项指标以及最终检测结果的精度。为保证实验结果具有客观性和公正性,本文检测过程中使用的仪器和试剂按照本文上述论述内容选择,传统检测方法使用以往使用的仪器和试剂。表4 为两种检测方法的设备与试剂选择表。

表4 两种检测方法的设备与试剂选择表

选择某纺织厂生产的一匹绿色纺织布作为实验样本,按照纺织布生产的标准对一匹绿色纺织布进行前处理,并将其制作成5 个平行样本,保证5 个平行样本当中不含有致癌芳香胺物质。为确保实验结果的准确性,在5 个平行样本当中分别添加确定的芳香胺成分,并将添加量进行记录,分别利用两种检测方法对其中含有的致癌芳香胺成分进行检测。将两种检测方法的检测结果分别进行记录,并与样本当中实际芳香胺成分含量进行对比,得到如表5 所示的实验结果对比表。

表5 两种检测方法实验结果对比表

从表5 中可以看出,本文检测方法得出的结果与传统方法检测结果相比,更接近实际芳香胺成分含量,因此证明本文检测方法的检测精度更高。

3 结论

本文提出一种基于液相色谱法的致癌芳香胺检测方法,并采用制备芳香胺检测仪器、设定色谱检测条件、设计梯度清洗流程,制备芳香胺检测仪器与试剂。按照检测装置结构示意图,规范化地设计液相色谱法检测流程。此外,将本文设计的检测方法与传统检测方法进行对比,证明本文检测方法得出的结果与传统方法检测结果相比更接近实际芳香胺成分含量,将本文检测方法投入市场应用后,其市场价值更高。

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