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血站血液成分制备的质量控制管理效果分析

2021-03-24徐爱华

养生大世界 2021年2期
关键词:血站

徐爱华

[摘要]目的 分析血站血液成分制备中采用质量控制管理的效果。方法 本次实验将选取2019年1月~2020年1月血站所收集的血液作为实验样本,共计选取500份。采用随机分组的方式将其分为观察组和对照组,每组各250份。其中对照组的血液样本将采用常规管理,而观察组血液样本将采用质量控制管理,对两组制备后成品的不合格率进行对比。结果 通过对实验数据对比发现,观察组的血液制备成品抽检的合格率为246/250(98.40%),而对照组的血液制备成品的抽检合格率为226/250(90.40%)。组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 通过实验结果可知,血站血液成品制备过程当中采用质量控制各项措施,能够有效地降低不合格发生率,确保临床用血的安全性。

[关键词]血站;血液制备成分;质量控制管理

[中图分类号]R446.1 [文献标识码]A

在临床治疗疾病的过程当中输血是一种非常重要的手段,能够挽救患者的生命。所以,血液的质量控制至关重要,会直接关系到患者疾病治疗的质量。而成分输血作为一种高效输血方式,其输血的安全性较高,能够有效地节约血液资源。但是,如果血液的质量受到了影响,则会导致输血效果不佳。由此可见,质量控制非常关键,需要从人员、仪器、材料以及环境等因素进行综合把控,找出出现问题的原因,制定相应的干预措施,确保血液质量[1]。本次实验主要分析血站血液成分制备的质量控制管理效果,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本次实验将选取2019年1月~2020年1月血站所收集的血液作为实验样本,共计选取500份。采用随机分组的方式将其分为观察组和对照组,每组各250份。对比两组血液制备成品合格率。

1.2 方法

本次实验将采用分组对比的方式进行,其中对照组采用传统的血站管理模式,进行运输、采血以及制备。

而观察组则采用质量控制管理,具体如下:首先需要对制备流程进行规范,将标本送到实验室之后需要对血液的色泽、有无凝块、有无溶血、标签是否清晰等问题进行检查。如果存在以上问题,则需要对污染物进行隔空处理,并做好处理记录。在制备的过程当中需要严格遵照血站冷链要求,并且操作需要在密闭多联袋中进行,确保血液制备的安全。同时,在进行操作的过程当中应当注意检查和监控仪器设备,确保各项仪器设备能够正常运转。对于离心机以及无菌接管机等一些较为重要的设备,需要进行定期的维护、检查和清理。在使用之后及时将标本进行清理,定期的联系厂家进行维修和维护,进而掌握相应的校准方式,确保仪器能够正确的运行。其次,需要对所使用的耗材进行定期的检查。将合格耗材和不合格耗材进行区别存放,掌握对于不同耗材的存放要求,特殊的耗材需要放在特定的区域,并进行规律性的检查工作。而对于耗材的发放还需要遵循先进先出的原则,防止出现浪费,每个月的月底对耗材进行盘查,并及时的处理部分缺损耗材并补充[2]。最后,在对成品血液进行制备的过程当中需要对其流程进行规范。严格的按照操作流程进行每个环节的操作,并对操作空间进行更加科学的布局,避免出现污染。并且在进行制备的时候及时进行清场,工作前后应当确保操作台清洁,并进行消毒处理,定期的进行检测避免出现不合格因素。

还需要对操作人员进行定期的安全卫生培训,增強其防护意识。在血液制备过程当中应当重视其防护工作,操作人员需要确保自身健康,定期的进行健康体检,了解各项流程的规范性,熟悉每一环节的流程、耗材处理方式,提高操作的熟练度[3]。

1.3 观察指标

本次实验主要观察两组血液制备成品的抽检合格率。

1.4 统计学方法

本次实验将采用SPSS 20.0统计学软件对本次实验的数据进行统计学分析,其中计数资料采用%进行表示,组间对比进行x2检验;且(P<0.05)表示差异具有统计学意义。

2 结果

通过对实验数据对比,观察组的血液制备成品抽检的合格率为246/250(98.40),而对照组的血液制备成品的抽检合格率为226/250(90.40%)。组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。如表1所示。

3 讨论

在临床疾病抢救中血站成分制备的质量会直接影响到抢救的效果。所以,需要制定更加有效的质量监督体系,确保临床用血的安全。通过实验数据的对比分析来看,观察组的血液制备成品抽检的合格率为246/250(98.40%),对照组的血液制备成品的抽检合格率为226/250(90.40%),两组之间的对比差异,具有统计学意义(P<0.05)。通过分析,导致出现质量问题的原因,主要是制备流程、设备、材料、卫生环境以及人员等因素制定具有针对性的质量控制方式、规范优化各项制备的流程、关注仪器设备的正常运转、确保操作制备的环境控制符合规范要求、提高操作人员的综合素质、对制备流程当中的各个环节进行质量控制,能够有效地减少制备过程中可能会出现的问题。一旦出现问题需要及时进行处理,确保临床用血安全得到保障。

参考文献

[1] 王艳.血站血液成分制备的质量控制管理[J].中国医药指南,2019,17(28):299.

[2] 李蓓,李继明,杜滨,等.成分制备信息化管理平台在血液质量控制中的应用[A].中国输血协会.中国输血协会第八届输血大会论文专辑[C].中国输血协会:《中国输血杂志》编辑部,2016:1.

[3] 任明臣,李建伟,肖乐宇,等.血站血液成分制备的质量控制管理[J].中国卫生产业,2016,13(16):86-88.

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