高压氧治疗老年突发性聋的临床观察
2021-01-07高富冷改彦乔昱孟新任同力
高富,冷改彦,乔昱,孟新,任同力
1.安徽中医药大学附属六安市中医院耳鼻咽喉头颈外科,安徽六安230012;2.复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻咽喉科,上海200031
突发性聋是临床上较为常见的一种感音神经性听力损失,其发病机制尚未完全阐明,多认为与血液循环障碍、病毒感染、肿瘤及自身免疫失衡等有关[1]。此疾病多在3 d 以内听力急剧下降,同时伴有呕吐、眩晕以及恶心等症状。若不及时治疗,易导致患者听力完全丧失,影响患者的正常生活和工作,降低其生活质量[2]。目前,治疗突发性聋的方法主要为糖皮质激素、扩血管及营养神经等药物治疗,以改善血液循环,扩张血管,改善脑部血流量以及微循环,修复内耳细胞以及前庭神经纤维,从而修复患者听力[3]。由于老年人群体质差,免疫能力低下,出现突发性聋可能性更高,从而进一步增加永久性耳聋的风险[4]。单一药物针对老年患者治疗未达到理想的状态,因此更需要寻求更加合理有效的治疗方式。高压氧作为非药物在改善血液循环,提升血液含氧量方面效果显著,同时不良反应小,安全性高[5-6]。因此,本研究采用高压氧治疗老年突发性聋,观察其对患者听力阈值、血液流变学和听力改善的应用价值,为治疗老年突发性聋提供方法。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2012年2月-2019年2月在安徽中医药大学附属六安市中医院治疗的老年突发性聋患者100 例,采用随机数字表分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组男性31 例,女性19 例;年龄为62~79 岁,平均年龄为(67.6±4.3)岁;病程为3 h~14 d,平均病程为(11.46±3.44)d;轻度耳聋12例,中度耳聋13 例,重度耳聋25 例。观察组男性30例,女性20 例;年龄为62~77 岁,平均年龄为(67.5±4.4)岁;病程为 3h~23d,平均病程为(11.13±3.27)d;轻度耳聋13 例,中度耳聋11 例,重度耳聋26 例。2 组年龄、性别、病程以及严重程度等一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经我院道德伦理委员会批准后实施。
1.2 纳入和排除标准 纳入标准:(1)经过纯音听阈测定等临床诊断确诊为突发性聋;(2)患者对本研究的治疗方式充分了解,并签字同意加入研究。满足上述全部标准的患者纳入本研究。排除标准:(1)患有严重的心脑血管疾病;(2)近期接受过其他治疗;(3)有严重的酒精或者药物依赖史;(4)有精神疾病;(5)认知和理解能力有障碍;(6)合并恶性肿瘤;(7)合并其他耳部疾病。具备上述任意1 项标准的患者不纳入本研究。
1.3 治疗方法 对照组:(1)给予地塞米松磷酸钠注射液(生产厂家为焦作福瑞堂制药有限公司;批准文号为国药准字H41021269;规格为1 mL:5 mg)10 mg,溶于250 mL 0.9%氯化钠注射液进行静脉滴注,1 次/d。(2)治疗5 d 后,改用5 mg 地塞米松和250mL0.9%的氯化钠注射液进行混合,继续进行静脉滴注,1 次/d,连续治疗5 d。观察组在于对照组相同治疗的基础上加用氧气加压舱进行治疗:患者进入舱内,加压20 min,将压力加压到0.20 MPa,等到稳定以后戴上面罩,吸纯氧25 min,间隔10 min 以后再吸纯氧25 min,减压25 min 以后出舱。1 次/d。2 组根据患者听力损失具体情况,再予甲钴胺片0.5 mg、金纳多片40 mg(1 片/次,3 次/d)等药物进行规范化治疗,1个疗程为10 d,治疗1 个疗程。
1.4 观察指标与方法 (1)治疗效果[7]:治疗后耳鸣等临床症状完全消失,听阈值恢复正常,达到健耳听力水平为痊愈;耳鸣等临床症状有明显改善,听阈值恢复正常,达到健耳听力水平为显效;耳鸣等临床症状有所改善,听阈值恢复正常,未达到健耳听力水平为有效;耳鸣等临床症状没有改善,听阈值没有恢复正常,并且未达到健耳听力水平为无效。计算总有效率,总有效率= (痊愈例数+显效例数+有效例数) /总例数×100%。(2)气导听力阈值:在治疗前后对患者在不同频率下(0.5 kHz、1 kHz、2 kHz 和4 kHz)的气导听力阈值进行测量,然后进行比较。(3)血液流变学指标:在治疗前后,分别收集患者的静脉血3 mL,采用SA-6000 全自动血流变测试仪检测患者血液流变学指标值,主要的指标包括血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度以及纤维蛋白原。(4)不良反应:记录2 组患者出现胃肠道反应、恶心和皮疹的例数,计算并比较2 组不良反应发生率。
1.5 统计学分析 应用SPSS25.0 统计软件进行数据处理。计量资料以均数±标准差(±s)表示,采用独立样本t 检验;计数资料以例数和百分率表示,采用检验。P<0.05 为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 2 组治疗效果 比较观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。见表1。
表1 2 组治疗效果比较[例(%)]
2.2 2 组患者不同频率的气导听力阈值比较 治疗前,2 组患者在0.5 kHz、1 kHz、2 kHz 和4 kHz 的气导听力阈值差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2 组0.5 kHz、1k Hz、2 kHz 和4 kHz 的气导听力阈值明显降于同组治疗前(P<0.05),且观察组0.5 kHz、1 kHz、2 kHz、4 kHz 的气导听力阈值明显低于对照组(P<0.05)。见表2。
2.3 2 组血液流变学指标值比较 治疗前,2 组血浆黏度、全血高切、低切黏度与纤维蛋白原测得值差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2 组血浆黏度、全血高切、低切黏度与纤维蛋白原测得值均明显低于同组治疗前(P<0.05),而观察组血浆黏度、全血高切、低切黏度与纤维蛋白原测得值均明显低于对照组(P<0.05)。见表3。
2.4 2 组不良反应发生比较 观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。见表4。
表2 2 组患者不同频率的气导听力阈值比较(±s,dB)
表2 2 组患者不同频率的气导听力阈值比较(±s,dB)
注:与同组同频率治疗前比较,*P<0.05;与对照组治疗后同频率比较,△P<0.05
组别 时间 0.5 kHz 1 kHz 2 kHz 4 kHz对照组( =50)观察组( =50)治疗前治疗后治疗前治疗后65.17±20.10 50.57±14.37*65.31±19.87 41.29±14.76*△69.02±19.42 55.98±17.68*70.09±19.75 40.37±15.68*△73.26±18.74 59.47±18.24*73.31±18.65 47.64±17.53*△78.26±19.42 60.26±18.46*78.35±18.57 49.37±18.23*△
表3 2 组血液流变学指标值比较(±s)
表3 2 组血液流变学指标值比较(±s)
注:与同组治疗前比较,*P<0.05;与对照组治疗后比较,△P<0.05
组别 时间 血浆黏度(mPa·s)纤维蛋白原(mPa·s)对照组( =50)全血高切黏度(mPa·s)全血低切黏度(mPa·s)观察组( =50)治疗前治疗后治疗前治疗后1.86±0.44 1.56±0.32*1.85±0.45 1.25±0.30*△4.77±0.61 4.01±0.57*4.76±0.58 3.53±0.47*△.10.86±1.08 9.02±0.96*10.91±1.13 7.93±0.92*△4.23±0.50 3.65±0.48*4.19±0.53 2.98±0.46*△
表4 2 组不良反应发生比较[例(%)]
3 讨论
突发性聋是一种发病原因不明确的突发性感音神经性耳聋,多数患者在发病后3 d 内听力显著下降。国内外学者多认为与代谢障碍、血液循环障碍以及病毒感染等有密切的联系,同时上述因素障碍都建立在患者内耳循环障碍的基础上[8]。因此,当患者脑部缺氧,会对脑组织造成损伤,影响内耳组织血管侧支循环障碍[9]。另外,当长时间病毒感染时,患者耳内正常血液流变学、血液循环以及微循环均失常,导致患者出现突发性聋[10]。同时,该病进展快,易引发其他严重的并发症,因此需对患者早发现、早干预。目前临床上常多采用糖皮质激素、扩血管及营养神经等药物治疗[11],但从国内外报道中可以看,单一药物对老年突发性聋患者临床疗效欠佳,治愈率不高。
基于此,本研究采用结合高压氧方式治疗此病,探讨对老年突发性聋患者的疗效[12]。有报道称高压氧能有效降低炎症,抑制细胞的免疫反应,改善血液供应的状况,从而达到改善患者的听力。同时,突发性聋和血液循环障碍有较大关系,血液循环障碍的直接因素就是血栓以及红细胞聚集等,红细胞对血液的黏稠度影响比较大,能够促进血小板的聚集以及附和,增加血流的阻力,影响微循环,导致听力障碍[13]。因此,高压氧可快速提高血液当中的血氧分压,改善内耳的供氧情况,抑制自由基,增加有氧代谢,提高对神经细胞和听觉细胞的修复;降低损伤血管的通透性,减轻水肿,降低血液黏稠程度,以及血小板的聚集,改善血管淤塞,改善耳部血液循环,恢复组织代谢,修复受损的听觉功能[14]。另外,本研究还显示,观察组明显不良反应发生率低于对照组,说明高压氧治疗可以帮助减少治疗不良反应的发生。
综上,本研究在常规治疗方案的基础上联合高压氧治疗,可有效降低老年突发性聋患者血液粘稠度,达到恢复听力的目的,同时可减少其他药物治疗时的不良反应。但高压氧治疗时,部分患者存有严重的恐惧心理,其认为高压氧治疗会导致中耳气压伤,鼓膜穿孔,甚至还会出现氧中毒或者过敏。因此,治疗前应进行宣教,提高患者配合度。另外,本研究样本量比较少,时限较短,在下一步的研究中要应加大样本量,延长观察时间,以完善本研究。