牛瘟病原分析及其诊控方探讨
2020-12-18牛然
牛然
(河南省鹤壁市畜产品质量监测检验中心 458030)
在畜牧养殖规范化发展,高度重视安全生产的背景下,有必要加强牛瘟研究,以便更好指导牛瘟诊控实践,降低牛瘟发病率、传染率,减少牛瘟对养殖户的不利影响。
1 牛瘟的病原分析
1.1 病原特征
牛瘟的病原主要是副黏病毒科(Paramyxoviridae)麻疹病毒属(Morbillivirus)牛瘟病毒(Rinderpestvirus)[1]。在对麻疹病毒属中的病毒进行综合分析发现,病毒颗粒大小多在120~300nm 之间,基因组为RNA,由结构蛋白与非结构蛋白共同构成,其中结构蛋白主要分布在RNA 周围,包括核衣壳蛋白、聚合酶辅助蛋白、基质蛋白、融合蛋白、大聚合酶蛋白、囊膜糖蛋白等。
牛瘟病毒对物理化学因素的抵抗力相对较低,在37℃温度下牛瘟病毒感染力下降,半衰期在3h 之内,当温度达到60℃后牛瘟病毒存活时间不超过0.5h。与此同时,pH=7.2~8.0 环境中的牛瘟病毒相对稳定,但在低 pH 环境下(如 pH 在 4.0 以下)容易被灭杀。牛瘟病毒不宜在尸体内存活,尸体腐败能迅速使牛瘟病毒灭活,通常情况下在牛瘟病毒研究时,需对其进行好冻干存储。此外,牛瘟病毒无法对红细胞进行吸附,各毒株抗原性存在一致性,且甘油、甲醛、水等溶液中的传染力不高,因此,可利用甘油、甲醛等进行牛瘟病毒传染力控制。
1.2 临床表现
牛瘟病毒主要是由上呼吸道感染,即牛感染牛瘟病毒之后,病毒会在扁桃体、淋巴结等位置复制,并和淋巴细胞结合,逐渐分布到淋巴组织、全身血液中。通常情况下,当牛瘟为急性传染时,在感染动物体内有3~9d 潜伏期,在发病之初感染动物主要表现为发热、精神抑郁、食欲不振、眼睛有浆液性分泌物、便秘等症状。且浆液性分泌、感染动物粪便、感染动物尿液等均是牛瘟传染源。感染动物发热后2~5d 将发生病变,出现口腔黏膜坏死、唾液过量分泌、呼吸困难、腹泻等症状;当感染动物发热后 6~12d,出现仰卧、死亡现象[2]。
1.3 流性特征
牛瘟发病率、死亡率相对较高,且存在季节性特征。一般春冬季为牛瘟高发病期。牛瘟患病动物以偶蹄类动物为主,牛科动物、鹿科动物则是最容易感染牛瘟病毒的偶蹄类动物。就牛科动物而言,水牛、牦牛的感染率相对其他牛要高。与此用时,牛瘟感染除上呼吸道感染外,也可通过消化道、上皮组织感染。牛瘟传染源相对较多,包括感染动物分泌物传染、蚊虫叮咬传染、空气传染、饲料传染等。
2 牛瘟的诊控分析
2.1 诊断方法
由于急性牛瘟临床表现显著,能在不利用实验诊断的基础上完成初步判定。但慢性牛瘟、亚急性牛瘟由于临床表现不明显,且与其他疾病存在相似性。需要采用实验室诊断法进行诊断。酶联免疫吸附试验、病毒中和试验、牛瘟特异性cDNA 探针等是较为常用的实验室诊断法。通常情况下,诊断方法不同,所选用的诊断分析材料也不同,脾脏、淋巴结、血液等是实验室诊断中常用材料,可从刚刚死亡的感染动物尸体中提取。
2.2 防控方法
在牛防治过程中,较为常见的方法有以下几种:
(1)疫苗接种防治。即在易受牛瘟威胁的地区或者是疫区为易感染动物(就牛科动物而言)注射牛瘟疫苗,如细胞培养弱毒疫苗、牛传染性胸膜肺炎联苗免疫等。与此同时,为有效控制牛瘟的传染,也需要对疫区周边区域的牛群进行疫苗接种。如为邻近疫区牛群注射专用免疫球蛋白,提升牛群免疫力、牛瘟病毒抵抗力。通常情况下,专用免疫球蛋白的接种频率为 1 年 1 次或 2 年 1 次。
(2)做好引种管理工作。即在进行易感染牛瘟病毒动物引种时,一方面避免从疫区引种,从根源处杜绝感染动物引入;另一方面做好引种动物检疫工作,通过检疫及时发现与处理患病动物,并及时做好相应防治措施,如感染动物封锁、病死动物处理、环境消毒等。
(3)加强养殖场环境管理。即对易感染牛瘟动物圈舍做好日常清洁、通风、消毒工作;发现病例之后,将病牛与健康牛及时隔离,并对病牛接触过的地方(包括饲料槽、饮水槽等)做销毁处理,更换新的饲养工具。通常情况下,利用氢氧化钠、煤焦油皂溶液进行环境消毒。
(4)及时处理患病动物及与之同圈的动物。当发展病死动物时,为控制牛瘟传染,保障健康牛数量与质量。需对患病动物、同圈舍动物进行及时处理。处理方法以隔离、捕杀为主。
3 结语
总而言之,牛瘟对偶蹄类动物的影响显著,提升牛瘟诊治与防控水平、能力已成为畜牧养殖疾病防治的客观要求。对此,我们在明确认知与掌握牛瘟病原的基础上,应根据牛瘟临床表现、流行特征,制定行之有效的诊断与防控措施,提升牛瘟诊治水平,为牛健康养殖奠定良好牛瘟防治基础。