紫外- 可见分光光度法在药物分析中的应用

2020-11-27邵泽艳徐士佩常允平

商品与质量 2020年40期

邵泽艳徐士佩常允平

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通过紫外可见分光光度法进行药物分析，主要是通过药物结构中可以吸收紫外线或是可见光的基团发生的物理反应进行测定，或是通过化学试剂对药物结构中的基团、离子等进行反应，使药物基团发生颜色变化这样便可以更加方便地检验出药物结构。特别是近些年一些新兴技术在紫外- 可见分光光度法中的应用，使得该技术在药物分析中具有了更加广阔的前景和应用范围。

1 可见紫外- 分光光度法在药物分析中的检验方法

1.1 直接紫外可见分光光度法

在药物分析中由于一些药物本身分子带有吸收紫外光或可见光的基团，因此可以选择适合的溶剂对该药物进行吸收光谱处理，再对药物进行溶剂处理后，吸收峰达到最大值且其他干扰成分吸收较小，那么便可以直接用于药物测定。例如在对布洛芬这一款药物进行测定的过程中，可以直接将药物浸泡在乙醇溶液中进行测定，布洛芬结构中的基团在无水乙醇中位于266nm 处具有较强的吸收性，这样便可以更好地进行基团检测；紫草药物中的羟基苯酚类成分由于本身具有一定的颜色，因此在可见光区域具有较强的吸收性，可直接进行测定；复方水杨酸其主要成分是由苯酚、水杨酸、碘酊等药物组合而成，因此在检定的过程中可以选用304nm 的水杨酸进行波长测定，减小辅料对其的干扰。直接使用紫外可见分光光度法进行药物检定操作较为简单，但是由于大多数药物其自身组分较为复杂，因此在检定的过程中会产生一定的影响[1]。

1.2 利用显色反应的紫外可见分光光度法

在对药物进行检定的过程中可以通过部分药物与显色剂进行反应，再根据反应后所表现出的颜色进行检定，如果在检定过程中所选择的显色剂适当且具有专一性，那么便可以在药物检定中排除药物其他成分或杂质的干扰。当前在利用显色反应进行药物检定的过程中需要对药物中的离子缔合反应、重氮偶合反应、氧化还原反应、金属离子显色反应等进行较好的控制。

1.3 利用紫外分离技术和紫外可见分光光度法的结合

药物的组成成分较为复杂，如果药物中含有大量的共存成分那么便会对紫外可见分光光度法的应用产生一定的影响，因此为了排除紫外可见分光光度法在应用中出现的干扰因素，可以通过将紫外分离技术和紫外可见分光光度法进行结合对药物开展测定，例如在对青霉素烷砜酸钠进行检定的过程中，可以将该药物放置于稀氢氧化钠溶液中，并在氢氧化钠溶液中静置15 分钟后开始测定；我国著名生物学家常君明在对新疆鼠尾草进行测定的过程中，通过采用薄层分离技术去除鼠尾草中的氢罗列酮，并在鼠尾草组织结构330nm 处采用紫外风光光度法进行测定，最终确定鼠尾草中有效成分含量为0．37%；生物学家金辉通过使用乙醇初步提取药材，再通过醋酸乙酯进行萃取，通过聚酞胺柱层析分离便可在360nm处，测定高良姜中总黄酮的含量。

1.4 紫外可见分光光度法的前沿技术

在药物分析中为了避免分离操作带来的麻烦，同时需要确保消除检定过程中存在的共存组份和干扰因素，近些年来我国科研工作者通过在紫外可见分光光度法的基础上进行创新，例如在感冒通片的药物检定中对双氯丙酮、人工牛黄、扑尔敏等辅料通过利用一阶导数分光光度法进行测定，便可以消除这些组分中的干扰因素，同时由于该技术还具备较高的回收率和操作便捷性；通过二阶导数结合紫外可见分光光度法测定硫酸阿托品注射液；采用双波长风光光度法在不分离的基础上直接测定奈唑琳滴鼻剂中盐酸萘甲唑琳的含量，这样便可以在消除羟苯乙酯的干扰下，直接对药物组份结构进行测定；通过波K 吸收度比值法便可以在不分离的基础上直接测定奈洛普利和氢氯赛宁的含量；在通过动力学可见分光光度法对乙酰胺碘酮和苯巴比洛的组成成分进行检定，在应用中通过人工神经网络对重叠光谱数据进行处理，便可以在偏二最小乘法的基础上进行优化检验[2]。

2 可见紫外- 分光光度法在药物分析中的发展趋势及展望

通过紫外分光光度法对有机药物进行测定，由于其具备简便、快捷、有效等一系列特点，因此该技术在今后几年内依然是医药行业中的主流监测技术。在可见紫外- 分光光度法的基础上可以通过加入激光器和光声光谱法的应用，检验药物和化妆品对人体皮肤的吸收和渗透，除此之外随着化学计量学的快速发展，还可以将化学计量学中的技术应用于药物光度分析中，这样便可以解决多组分测定过程中的复杂样品，通过该技术便可以将光度法和分离分析技术联合使用，进而在复杂的机体样品和中草药有效成分鉴定发挥作用[3-4]。