我的爱对你说
2020-11-17李锦秀
文>>>李锦秀
我是个罹患“渐冻症”近六年的病人,今年75岁,当年从广电系统退休后,正好赶上两个外孙女先后出生,我就帮忙带两个小宝贝一天天长大,度过了十几个忙碌的春夏秋冬。
待两个孩子都上了初中,我想我终于可以二次退休了,老两口可以过上自己想要的生活。谁知造化弄人,病魔已无情地缠上了我。在自己发现左手左脚不太灵便时,到处去求医看病,从区、市到上海、北京等大医院,经过两年多的诊断,最后被确诊为“肌萎缩侧索硬化症”,也就是俗称的“渐冻症”。这种疾病目前在世界上仍是无法攻克的难题,只能依靠服用特效药来延缓病情的发展速度。这种病不但折磨着病人的肉体,更是折磨着全家人的精神,是痛苦、煎熬更是考验。白天的时候我常常硬撑着,因担心家人难过,装作无所谓的样子;而当晚上失眠时,怀疑、痛苦、绝望的情绪就会把我吞没。死亡是自然规律,每个人都会死,但我想到日子越来越好,两个外孙女还没考大学,真的又心有不甘:为什么命运对我如此不公,让我忍受这种肉体和精神的双重折磨?庆幸的是,我有一个无微不至的好丈夫,孩子们也很孝顺,让我闯过了五年多的病程。
我的丈夫比我大两岁,生性豁达、脾气温和,平时注重体育锻炼,爱好也十分广泛,音乐、歌唱、戏曲都玩得很出色,他曾经是业余文艺团队的骨干,一个星期中有几天都在外面参加各种文体活动。可自从我生病后,他慢慢放弃了所有爱好,变成了一个全天候、全方位、全身心的保姆,买菜、下厨、打扫房间,甚至是他最不喜欢的洗衣服……在我生病初期,他宽慰我说,这病的发病率极低,要得这个病可比中彩票还难了。后来我确诊,他又开着玩笑说,患上这种病的都是绝顶聪明的人,就像霍金这种科学家,况且人老了总会生病的,这种病最多就是瘫痪了,总比患癌症让人痛不欲生强。
老伴除了在精神上一直宽慰我,在生活上更是竭尽全力地照顾我,每天只要我说想吃什么,他就给我买来。他也是苦出身,以前非常节约,但自从我生病后,看到什么好吃的就会毫不犹豫地买给我,还想着法子提高烹饪水平,让我尽量多吃些保持体重。随着病情的发展,我不能独自站立,左手已废,右手也是颤颤巍巍,有时拿汤勺吃饭也累得直喘气。丈夫每天帮我穿衣,协助我上厕所、坐轮椅,每次都要辛苦地把我抱上抱下,每天都要重复十几次,累得他腰痛时常发作。每天晚上他还要帮我洗漱、端尿盆,从来不嫌脏嫌累。这样年复一年地照顾,又有多少人能坚持下去,不离不弃?我想这就是爱吧,我无比庆幸我的运气真好,在茫茫人海中遇见了他,他的爱是那样真诚、那样绵长。
再说说我的孩子们。我有两个女儿,她们婚后又各生了一个女儿。在我生病初期,孩子们轮流带着我去看病,平时在忙碌的工作之余,也经常来看望我,给我带上水果点心和各种生活用品,陪着我说说话、做做家务,还尽量说动我带着我外出走走。后来我病情一天天加重,她们不忍看着父亲一个人辛苦,轮流值班,晚上来帮着清洁打扫、服侍照料我。姐妹俩本来还想共同出资请个保姆,减轻父亲的重担,但因为我丈夫一直不同意,也只有暂时作罢。两个女婿工作较忙,又常年在外地,看望我的机会虽然不多,但他们总叮嘱自己的爱人多给我买些营养品,多来帮着干干活。两个外孙女只要学校放假,就带上好吃的来看我,争着推着轮椅带我出去看看,争着帮我洗脚,从来没有嫌弃之色。去年母亲节,女儿发来微信鼓励我说:“妈妈你要好好的,你是我们大家的精神支柱,我们知道,后面的路更难走,但请你放心,我们一定会陪着你一起坚强走下去,你爱我们,我们也更爱你!”反复看着这些暖心的话语,我感动得泪水涟涟。真是不幸中的万幸,我还有四件贴心的小棉袄,暖着我的身,更暖着我的心。
除了至亲之人对我无微不至的照顾,还有很多亲戚朋友和同事,甚至还有我20 多年前教过的学生来看望我、鼓励我,给了我很多无私的关爱。我今生已无力回报,只能把爱大声说出来,希望人人都能献出一点爱,这个世界就会变得更加美好。
最后我还要感谢党和国家,给我提供了生活上的保障,从开始看病进口的特效药不能报销,慢慢地药品开始降价,报销比例也在不断地提高,让我经济上的压力小了许多。我衷心地感谢党和国家,愿祖国越来越富强,人民生活越来越美好。生逢这个美好的时代,我要坚持好好活下去,为了爱我的人和我爱的人。