普拉克索联合恩他卡朋对帕金森病非运动症状患者的血清同型半胱氨酸及血尿酸水平影响分析

沈雪　于龙杰　周臻臻

【关键词】普拉克索;恩他卡朋;帕金森非运动症状患者;血清同型半胱氨酸;血尿酸

【中图分类号】R742.5 【文献标识码】B 【文章编号】1002-8714（2020）10-0146-01

前言：帕金森疾病临床症状较多，大致可分为运动症状以及非运动症状，运动症状主要有：静止性震颤、四肢肌肉僵硬或者强直、动作迟缓等，即常说的‘抖僵慢;非运动症状主要有：嗅觉减退、睡眠障碍、情绪异常、自主神经功能障碍等;且在帕金森疾病治疗中，非运动症状治愈难度相对更高。对此，如何有效的治疗帕金森非运动症状疾病成为了医学热点问题，普拉克索联合恩他卡朋治疗方法被学者提出后立刻得到了社会的广泛关注。本文中，笔者选取100例帕金森患者作为研究对象，探究普拉克索联合恩他卡朋治疗帕金森非运动症状患者的效果，具体探究过程如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选取2018年1月至2019年12月我院收治的100例帕金森疾病患者作为研究对象，采取随机分组方法根据患者入院日期单双号分为对照组（50例）和观察组（50例），本次研究获得本院伦理委员会批准进行。

纳入标准：①所有患者均经过临床检查确诊为帕金森非运动症状疾病，符合帕金森疾病非运动症状相关诊断标准;②所有患者均对此次研究表示知情并签署同意研究书明。

排除标准：①排除存在药物过敏症状患者;②排除存在肝肾等脏器功能严重不全患者;③排除存在原发性沟通功能障碍或者精神疾病患者。

对照组50例，其中男患者30例、女患者20例，年龄46～79岁，平均年齡（62.8±3.3）岁;病程2～10年，平均病程（6.6±0.4）年。观察组50例，其中男患者29例、女患者21例，年龄45-80岁，平均年龄（62.9±3.2）岁;病程1-10年，平均病程（6.5±0.5）年。两组一般资料对比（p>0.05），可比性良好。

1.2方法

对照组仅使用普拉克索治疗，具体治疗过程为：给予患者普拉克索（上海勃林格殷格翰药业有限公司生产，国药准字：J20150017，规格：0.25mg/片），初始服用剂量为1/4片，每日服用三次，一周后增加到每次两片。

观察组在对照组基础上联合使用恩他卡朋治疗，具体治疗过程为[3]：给予患者和对照组相同的普拉克索药物以及用药过程，同时给予患者恩他卡朋（Orion Pharma AG.Switzerland生产，国药准字：H20160680，规格：0.2g/片），初始服用剂量为1/2片，用药一周后可增加为一片。

两组患者均连续用药三周，并于治疗前后测定患者数据。

1.3评判标准

对比两组患者治疗前后的血清同型半胱氨酸以及血尿酸水平变化状况。血清同型半胱氨酸水平越低，患者身体状况越好;血尿酸水平越高，患者身体状况越好。

1.4统计学处理

本文数据均采用SPSS26.0系统进行处理，计量资料以（x±s）表示，采用t检验，P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1两组患者血清同型半胱氨酸水平对比

观察组患者治疗后血清同型半胱氨酸水平低于对照组（p<0.05），详情见表1。

表1 两组患者血清同型半胱氨酸水平对比（x±s）umol·L-1

2.2两组患者血尿酸水平对比

观察组患者治疗后血尿酸水平高于对照组（p<0.05），详情见表2。

表2 两组患者血尿酸水平对比（x±s）umol·L-1

3讨论

普拉克索药物又名盐酸普拉克索，别名米拉帕，是一种多巴胺受体激动剂，可单独用于或者与左旋多巴胺共同用于治疗帕金森疾病，但随着使用剂量的增加以及患者帕金森病情的不断发展，患者通常会出现剂末现象、晨僵、异动症等状况;恩他卡朋属于儿茶酚-0-甲基转移酶（COMT）抑制剂，可有效提高左旋多巴生物利用度，抑制左旋多巴胺在外周中的代谢，从而达到稳定患者血浆左旋多巴胺的浓度、缓解患者高血清同型半胱氨酸水平等效果。

在本文中，观察组患者治疗后血清同型半胱氨酸水平低于对照组、血尿酸水平高于对照组（p<0.05）。由此表明，对帕金森非运动症状患者使用普拉克索联合恩他卡朋治疗可以极大的提升治疗效果，改善患者的血清同型半胱氨酸、血尿酸水平，促进患者的身体康复。

综上所述，在帕金森非运动症状患者治疗中采用普拉克索联合恩他卡朋药物治疗可以起到极为良好的效果，极大的改善了患者的血清同型半胱氨酸、血尿酸水平，促进了患者的身体康复，值得被大力的推广以及应用。