姜黄素二聚体载药纳米粒的制备与性能研究

2020-10-31文纳川刘珍宝2杜沛芳侯姣姣刘艳飞

中南大学学报（自然科学版） 2020年9期

文纳川，刘珍宝2，杜沛芳，侯姣姣，刘艳飞

(1.中南大学化学化工学院，湖南长沙，410083；2.中南大学湘雅药学院，湖南长沙，410013)

姜黄素(CUR)是一种从姜黄中分离出来的植物化学物质，因其对膀胱癌、肺癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌等具有抗肿瘤效果[1-3]，以及对正常组织细胞具有低毒性，近年来引起了人们极大的研究兴趣并被广泛用于癌症治疗[4]。研究表明，姜黄素具有很好的抗癌活性。然而，姜黄素的药代动力学性质差，存在水溶性低、代谢速度快，消除速度快和生物利用度低的缺陷，而常规通过脂质体或聚合物等包封CUR 制成纳米粒，虽在一定程度上能延长体循环，提高生物利用度，但载药量不理想[5]，包封药物的大量载体材料存在材料相关的毒性、代谢及降解问题[6]，目前鲜有CUR高载药量的纳米载药体系的报道。自2015年CAI等[6]阐述药物制成二聚体形式的聚合物纳米粒子具有特别高的载药量和包封率后，人们对药物缀合成二聚体前药结构的研究产生了极大兴趣。PEI等[7-8]设计了二聚体药物缀合物，并将其用作纳米核心构成单元，形成具有二聚体药物核心的聚合物纳米粒子。这种方法一般能将药物载药量从低于10%提高到50%以上，如PEI 等[7]合成的PEG-b-PDLLA载PTX 二聚体载药量达到了85%；FANG 等[9]开发了基于二聚喜树碱甘油磷酸胆碱(di-CPT-GPC)前药的喜树碱(CPT)的新脂质体制剂载药量达到了62%。人们对姜黄素构建二聚体的研究很少，一般药物构成二聚体都是通过酯键或酰胺键与含二硫键的响应子连接[7-9]。姜黄素因具备酚羟基，可通过酯键连接响应型结构域，因此，可以通过二聚体形式解决姜黄素载药量问题。该二聚体能在肿瘤的微环境解聚，发挥姜黄素的抗癌活性。同时，研究表明纳米粒子的粒径对其体循环稳定性、肿瘤部位的积累与穿透都有很大影响，已报道粒度大于200 nm 的纳米粒容易被补体系统及网状内皮系统快速清除[10-11]，而小于5 nm的微小纳米粒容易被肾脏排泄和肾小球滤过清理[12-13]，且只有大于50 nm的粒子才能有效地通过EPR效应实现肿瘤积累，并随着粒径的增大肿瘤渗透能力降低[14-15]，因此，抗肿瘤载药纳米粒适宜的粒径为50～100 nm。本文作者通过合成姜黄素二聚体，并以PEGPLGA 为载体，通过乳化溶剂挥发法制备(CUR2-TK)PEG-PLGA纳米粒，并探讨纳米粒制备工艺中药物聚合物比例等对纳米粒性能的影响，在提高载药效率的同时控制得到最佳粒径，并对药物的体外释药进行研究。

1 实验

1.1 样品与试剂

姜黄素粉末(西安昌岳生物生产)；1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、4-二甲氨基吡啶、三巯基丙酸(上海安耐吉化学生产)；聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)(相对分子质量为20 000，其中，PEG和PLGA的相对分子质量分别为5 000和15 000，山东岱罡生物生产)；其他试剂和溶剂均为分析纯。

1.2 姜黄素二聚体的制备

将无水3-巯基丙酸(5.31 g，50 mmol)和无水丙酮(5.81 g，100 mmol)加入25 mL 三颈烧瓶中，然后用1 mL 三氟乙酸(TFA)催化。在室温下搅拌3 h后，将烧瓶置于冷却的冰浴中进行产物结晶并过夜。抽滤过滤晶体，用正己烷和冷水冲洗。在真空烘箱中干燥得到白色产物缩硫酮TK[16]。

通过一锅反应制备姜黄素二聚体[17]，将CUR(姜黄素，80.0 mg，0.22 mmol)溶解在20 mL CH2Cl2中，然后加入缩硫酮TK(25.2 mg，0.1 mmol)，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)(76.8 mg，0.40 mmol)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)(2.5 mg，0.02 mmol)。于30 ℃下搅拌1 h之后，加入EDC·HCl(38.4 mg，0.20 mmol)和DMAP(2.5 mg，0.02 mmol)，并在相同条件下搅拌反应24 h。反应后，旋转蒸发有机溶剂，再溶于3 mL 二甲基亚砜与12 mL 纯水中，使用透析膜(500 D，MWCO)透析24 h 除去小分子杂质，反应产物以CH2Cl2与MeOH的体积比为94:6为洗脱液，用硅胶柱层析法纯化，冻干得到深红色产物。

1.3 纳米粒的制备

使用溶剂挥发法制备(CUR2-TK)PEG-PLGA NPs[18]。分别将30 mg CUR2-TK 溶解在0.3 mL DMSO 中，将60，30，15 和10 mg PEG-PLGA 溶解在1 mL二氯甲烷中(其中，m(CUR2-TK):m(PEGPLGA)分别为1:2，1:1，2:1和3:1，m为质量)，然后，将二者混合后逐滴加入10 mL 质量分数为1%的聚乙烯醇(PVA)溶液中，使用超声液体破碎仪(SONICS-VCX500)超声混合3 min，再加入40 mL 质量分数为0.1% PVA 溶液中，在转速为600 r/min 磁力下搅拌4 h，挥发有机溶剂，然后用10 000 r/min 低温离心15 min，并用蒸馏水洗涤重复3次，收集(CUR2-TK)PEG-PLGA NPs纳米粒子，冻干24 h，产物NPs储存在-20 ℃冰箱中。

1.4 纳米粒表征

通过纳米粒的形态、粒度、多分散系数、zeta电位、纳米粒载药量和包封率来对不同配比下合成的纳米粒(m(CUR2-TK):m(PEG-PLGA)为1:2，1:1，2:1 和3:1)进行表征：采用马尔文粒度分析仪(Malvern Zeta-sizer Nano)对粒径和多分散指数(PDI)进行表征；采用透射电镜TEM(Tecnai G2 20S-Twin，FEI Czech Republic)研究纳米粒子形态；考察聚合物分子结构和载药纳米粒子制备条件对纳米粒子粒径的影响，通过调节载药条件对粒径性能进行调控，考察不同投料比下纳米粒的载药量与包封率；取冷冻干燥载药纳米粒加入二氯甲烷，离心、取上清液，采用紫外分光光度法计算纳米粒中药物的载药量与包封率。

1.5 体外释药性能研究

采用智能药物溶出仪进行纳米粒体外释放的性能研究。准确称取100 mg 载药纳米粒，置于透析袋中(2 000 D，MWCO)，再加入5 mL pH=7.3的磷酸缓冲溶液，扎紧两端，加入释放液pH=7.3 的磷酸缓冲溶液500 mL。调节温度为37 ℃，转速为130 r/min，每隔一定时间取5 mL 释放液，在波长415 nm处测定紫外吸光度，同时补充等量释放液，根据标准曲线计算累积溶出率。

2 实验结果与讨论

2.1 姜黄素二聚体的合成分析

利用姜黄素的酚羟基与缩硫酮的羧基进行酯化反应生成姜黄素二聚体，将2个单分子姜黄素连接起来，其反应式如图1所示。

图1 姜黄素二聚体合成路线图Fig.1 Synthesis route of curcumin dimer

图2 CUR2-TK的红外光谱图Fig.2 FTIR spectrum of CUR2-TK

图3 CUR2-TK的核磁共振氢谱图Fig.3 1H NMR spectrum of CUR2-TK

通过红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1HNMR)表征姜黄素二聚体，分别如图2和图3所示。FTIR 光谱(图2)表明在1 627 cm-1附近的峰与羰基的C=O延伸有关；1 592，1 507和1 429 cm-1附近的峰是苯环的C=C 拉伸振动引起的。在CUR2-TK 的光谱中，在1 730 cm-1处出现了新的吸收峰，这是酯键形成引起的C=O 拉伸振动所致。姜黄素二聚体CUR2-TK 的1HNMR 谱(图3)表明：在核磁共振氢谱中，在化学位移6～8之间的区域中存在CUR 芳族基团的多个特征性质子共振峰，化学位移2.5处的峰为氘代DMSO溶剂峰，化学位移3.3 处的峰为水峰，而作为插入的中间连接基团的缩硫酮TK 接头的特征峰出现在化学位移1.62 和2.92处，这表明成功合成了目标产物。通过色谱柱纯化，姜黄素二聚体CUR2-TK的产率为76.37%。

2.2 纳米粒的制备与粒径、形貌分析

姜黄素为疏水性药物，因此，制备(CUR2-TK)PEG-PLGA 纳米粒采用水包油(O/W)单乳液溶剂挥发法。在纳米粒制备过程中，药物姜黄素二聚体与载体PEG-PLGA 的质量比、油相DMSO 与二氯甲烷的用量、超声搅拌的强度与时间、水分散相中稳定剂PVA 含量以及搅拌挥发有机溶剂的时间等因素都会影响最终制备的纳米粒性质，为了能通过EPR 效应有效地实现肿瘤部位的药物积累，并加强纳米粒的肿瘤渗透能力，需要严格控制纳米粒的粒径，粒径为50～100 nm的纳米粒能达到最佳的肿瘤摄取效率。通过对实验条件的探索，确定得到纳米级纳米粒的最佳条件如下：油相聚合物PEG-PLGA 在二氯甲烷溶剂中的质量分数为2.2%，水分散相中PVA的质量分数为1%，油相与水相以质量比为1.3:10 进行超声搅拌3 min，再加入质量分数为0.1%的PVA水溶液中以600 r/min的搅拌速度挥发有机溶剂4 h，可以得到粒径小于100 nm的纳米粒。

通过透射电镜观察制备的(CUR2-TK)PEGPLGA纳米粒，纳米粒水溶液的TEM照片如图4所示。从图4可以发现：纳米粒为球形结构，较为圆整，粒度较均一，表明获得了稳定的、具有良好球形的纳米粒。图4(a)所示为在m(CUR2-TK):m(PEG-PLGA)=1:2 条件下制备的纳米粒的透射电镜图。从图4(a)可以发现纳米粒的平均粒径约为40 nm，而当m(CUR2-TK):m(PEG-PLGA)由1:2 逐渐增加到3:1 时，纳米粒的平均粒径逐渐增加到76 nm左右，这表明随着疏水性药物姜黄素二聚体的增加，制备的纳米粒粒径随之增大。

采用马尔文粒度分析仪(Malvern Zeta-sizer Nano)对制备的纳米粒的水合粒径与多分散系数进行表征，DLS粒径分析结果如图5所示，其结果与透射电镜观察到的纳米粒粒径较为吻合。在m(CUR2-TK):m(PEG-PLGA)分别为1:2，1:1，2:1和3:1 的情况下，平均水合粒径分别为(41.0±2.4)，(47.8±3.1)，(58.3±4.5)和(76.6±5.3)nm，表明随着药物姜黄素二聚体含量的增加，纳米粒的粒径随之增大。图6所示为多分散系数PDI随药物姜黄素二聚体含量增加而增大，不同投料比下的多分散系数分别为0.168±0.009，0.215±0.013，0.323±0.021 和0.409±0.025，表明随着载药量增加，粒径均一性变差。

图4 载药纳米粒的TEM图像Fig.4 TEM images of(CUR2-TK)PEG-PLGA NPs

图5 不同药物、赋形剂投料比下纳米粒的粒径Fig.5 Size with different mass ratios of CUR2-TK and PEG-PLGA

图6 不同药物、赋形剂投料比下纳米粒的多分散系数(PDI)变化Fig.6 PDI with different mass ratios of CUR2-TK and PEG-PLGA

2.3 纳米粒的载药量与包封率

疏水性药物单体负载于聚合物的载药量通常为10%左右，姜黄素也是如此。而将药物单体合成二聚体后，载药量可大幅增加到50%以上。因此，通过药物姜黄素二聚体CUR2-TK 与聚合物PEG-PLGA 以不同的质量比制备纳米粒，其载药量与包封率随m(CUR2-TK):m(PEG-PLGA)的变化如表1所示。

影响纳米粒的载药量与包封率的主要因素为药物CUR2-TK 与聚合物PEG-PLGA 的投料比。为了提高药物的载药量，减少赋形剂的使用及其毒性，需要在加大药物占比的同时保证一定的包封率。不同CUR2-TK 与PEG-PLGA 投料比下的纳米粒载药量和包封率见表1。从表1可知：随着CUR2-TK质量的增加，纳米粒的载药量逐步提高，但包封率随之降低。这可能归因于CUR2-TK 比例的增加使O/W 体系中CUR2-TK 的浓度梯度增大；随着浓度梯度的作用，更多的药物CUR2-TK 扩散至水相而未被油相包裹，因而造成药物损失，这意味着随m(CUR2-TK):m(PEG-PLGA)增加，药物在O/W 体系中的浓度增大，因而包封率减小。结果显示，当药物与聚合物投料质量比为3:1时，载药效率高达(61.9±2.9)%，远超常规姜黄素单体构建的10%左右的载药量[5,19-20]；包封率为(80.1±3.8)%，变化不明显；且该投料比下得到的纳米粒粒径较均一，平均粒径为76 nm，表明该实验条件下制备的姜黄素二聚体纳米粒具有比较好的应用潜力。

表1 不同CUR2-TK与PEG-PLGA投料比下纳米粒载药量和包封率Table1 Drug loding and encapsulation efficiency with different mass ratios of CUR2-TK and PEG-PLGA

2.4 纳米粒的体外药物释放性能

(CUR2-TK)PEG-PLGA 纳米粒的体外释药研究在pH 为7.3 时的磷酸缓冲溶液中进行，采用m(CUR2-TK):m(PEG-PLGA)=3:1 组进行释药研究。图7(a)所示为纳米粒累积药物释放度Qt与时间t的特性关系。从图7(a)可知：在开始阶段，由于纳米粒膜内外高的药物浓度差，导致药物迅速扩散，释药速率达到顶峰；随着浓度差减小，转变为缓释阶段，经100 h释药后，累积药物释放度Qt达到(84.87±3.15)%。

图7(b)所示为t1/2与累积药物释放度Qt的拟合直线。从图7(b)可知其与Higuchi 释药模型相关性很好，释药模型拟合结果表明纳米粒在此缓冲液中的释放符合Higuchi 方程：Qt=14.45+6.95t1/2(相关系数R=0.998)。