黄河口新生湿地土壤磷赋存形态及其动态变化对外源氮输入的响应
2020-09-17俞琳莺孙志高陈冰冰张鹏飞胡星云孙文广
俞琳莺,孙志高 ,陈冰冰,张鹏飞,胡星云,孙文广
1 福建师范大学 湿润亚热带生态地理过程教育部重点实验室, 福州 350007 2 福建师范大学 地理研究所, 福州 350007 3 福建师范大学 福建省亚热带资源与环境重点实验室, 福州 350007 4 路易斯安那州立大学 植物、环境与土壤科学系, 巴图鲁日 70803
氮(N)、磷(P)是影响湿地初级生产力的重要限制因子,其含量及赋存形态的变化直接影响湿地系统的稳定与健康。相比于氮,磷不但是植物体内许多有机化合物的重要组分,而且以多种方式参与植物体内的代谢活动[1]。河口湿地是海岸带地区响应全球变化和人类活动较为敏感的生态系统之一[2]。受河口水动力和海洋潮汐的双重影响,河口湿地磷的赋存形态多变,且其含量往往随着盐度、pH和外源污染物输入等理化条件的变化而发生显著改变[3]。目前,国外关于河口湿地土壤中磷形态的研究主要集中在磷形态分离与提取[4- 5]以及其时空分布与转化特征[6- 7]等方面。国内在河口湿地相关研究方面也开展了较多工作,涉及黄河口湿地[8- 9]、长江口湿地[3,10]和闽江口湿地[11- 12],但关于氮、磷耦合作用下河口湿地土壤磷赋存形态及其动态变化特征的研究还鲜有报道。
黄河口新生湿地是渤海与黄河河口相互作用形成的重要湿地类型,承接着上游携带的大量含氮物质。近年来,黄河口营养盐入海通量一直保持在较高水平(1.41— 4.22×104t)[13],加之该区域当前氮湿沉降量也已接近其临界负荷(4.0 g m-2a-1)[14],由此可能导致其对湿地土壤磷养分赋存及转化产生重要影响。碱蓬(Suaedasalsa)作为黄河口新生湿地分布最为广泛的盐生植被,具有维持生物多样性和调节气候等多重生态功能。尽管许多学者已在黄河口碱蓬湿地土壤不同形态磷时空分布特征[8]以及磷生物循环状况评估[15]等方面开展了工作,但这些研究多是基于野外原位采样来实施,而关于野外氮输入条件下湿地土壤磷赋存形态及其动态变化的模拟研究还不多见。为此,本研究以黄河口滨岸高潮滩碱蓬湿地为研究对象,基于野外氮输入模拟试验,研究了不同氮输入梯度下湿地土壤磷形态赋存特征及其关键因子。研究结果有助于明晰黄河口新生湿地土壤磷转化对外源氮输入的响应机制,并可为该区的湿地保护提供重要科学依据。
1 研究区域与研究方法
1.1 研究区概况
研究区位于山东黄河三角洲国家级自然保护区(37°40′ N—38°10′ N,118°41′ E—119°16′ E)(图1),保护区总面积为15.3万hm2,主要保护新生湿地生态系统和珍稀濒危鸟类。该区属暖温带季风气候区,四季分明,雨热同期,冷热干湿界限极为明显,年降水量551.6 mm,年均温12.1℃,无霜期196 d,年蒸发量1928.2 mm。该区土壤类型主要为隐域性潮土和盐土,主要植被为芦苇(Phragmitesaustralis)、碱蓬(S.salsa)、柽柳(Tamatixchinensis)和白茅(Imperatacylindrica)等。
图1 黄河三角洲自然保护区地理位置Fig.1 Geographical location of the Yellow River Natural Reserve
图2 野外原位氮输入试验示意图Fig.2 Sketch of the in situ nitrogen input experiment NN:无氮No N enrichment; LN:低氮Low N enrichment;MN:中氮 Medium N enrichment; HN: 高氮 High N enrichment
1.2 研究方法
1.2.1试验设计
选择黄河口北部滨岸高潮滩碱蓬湿地为研究对象,于2014年4—11月开展野外原位氮输入模拟试验。结合该区域现有资料,考虑陆源氮输入(2.5—3.5 gN m-2a-1)和氮沉降(3—4.5 gN m-2a-1)的综合影响,将自然条件下湿地氮输入量确定为6.0 gN m-2a-1,并以此将试验氮梯度设置为:NN [无氮处理(No N enrichment),其值为当前氮输入量]、LN [低氮处理(Low N enrichment),(1.5NN,9.0 gN m-2a-1),模拟未来较低的外源氮增加量]、MN [中氮处理(Medium N enrichment),(2.0NN,12.0 gN m-2a-1),模拟未来较高的外源氮增加量]和HN [高氮处理(High N enrichment),3NN,18.0 gN m-2a-1),模拟未来更高的外源氮增加量],每个处理随机设置3个重复样地(5 m×10 m)(图2)。自4月下旬开始,按照4种处理在不同时期的氮输入要求,将CO(NH2)2溶解在20 L水中,每隔20—30 d,通过预布设装置以CO(NH2)2水溶液的形式对上述样地进行氮输入模拟(对照样地喷洒等量的水)。
1.2.2样品采集与测定
在上述氮输入样地内逐月采集表层土壤样品(共12个)(0—10 cm,95%以上的碱蓬根系分布在此深度),并将采集的样品及时带回实验室自然风干,去除杂物研磨过 100目筛后装袋备用。土壤磷形态提取采用 Hedley连续浸提法[16],即取 0.5 g 过100目筛的土壤,逐步加入阴离子树脂膜、0.5 mol/L NaHCO3、0.1mol/ L NaOH和1mol/L HCl 分别提取出土壤中稳定性由弱到强的土壤磷形态,最后用浓硫酸和高氯酸高温消煮提取出残留在土壤中的磷。根据 Maranguit 等[17]的划分方法,将提取的不同磷组分定义为以下三部分:(1)活性磷(Resin-P、NaHCO3-Pi和NaHCO3-Po);(2)中等活性磷(NaOH-Pi、NaOH-Po、Sonic-Pi和Sonic-Po);(3)闭蓄态磷(HCl-Pi和Residual-P)。全磷(TP)为上述9种磷组分含量之和。不同形态磷含量通过连续流动分析仪(SKALAR-SAN++荷兰)测定。此外, 土壤pH和电导率(EC)分别采用HACH-sensION3和ECTestr11+原位测定;土壤含水量采用高精度水分测量仪(AZS- 2)原位测定;有机质含量采用高温外热重铬酸钾容量法测定,并据有机质与有机碳(SOC)之间的转换系数(0.58)换算为有机碳含量[18];全氮(TN)和全硫(TS)含量采用Vario EL型元素分析仪测定。
1.2.3数据处理与统计
运用Origin 8.0软件对数据进行作图和计算,采用SPSS 23.0软件对数据进行单因素方差分析、Pearson相关性分析和逐步线性回归分析(逐步引入-剔除法),运用Canoco 5.0软件对数据进行主成分(PCA)分析。
2 结果与分析
2.1 氮输入对活性磷含量变化的影响
不同氮输入处理下湿地土壤中的3种活性磷(Resin-P、NaHCO3-Pi、NaHCO3-Po)含量均较低(图3),三者之和分别仅占相应氮处理下土壤TP含量的4.82%(NN)、4.81%(LN)、5.39%(MN)和5.58%(HN)。生长季内,4种氮处理下土壤中的NaHCO3-Pi含量存在显著差异(P<0.05),而Resin-P和NaHCO3-Po含量均不存在显著差异(P>0.05);但就个别时期(5—6月)而言,不同氮处理下土壤中的三种活性磷含量均存在显著差异(P<0.05)。整体来说,不同氮处理下土壤中的活性磷含量在生长季内均呈现不同变化特征(图3)。其中,Resin-P含量的变幅不大,NaHCO3-Pi含量呈波动降低趋势,而NaHCO3-Po含量整体呈先增加后降低变化。就平均状况而言,不同氮处理下土壤中的Resin-P含量表现为HN>NN>MN>LN,NaHCO3-Pi含量为HN>MN>LN>NN,而NaHCO3-Po含量为NN >HN> MN>LN(表1)。相对于NN处理,MN和HN处理下的活性磷含量分别增加了9.16%和12.44%,而在LN处理下降低了0.08%
图3 不同氮处理下湿地土壤活性磷含量变化Fig.3 Variations of the contents of available phosphorus in soils of different nitrogen enrichments
2.2 氮输入对中等活性磷含量变化的影响
不同氮输入处理下湿地土壤中的中等活性磷(NaOH-Pi、NaOH-Po、Sonic-Pi、Sonic-Po)含量亦均较低(图4),四者之和分别仅占相应氮处理下土壤TP含量的5.14%(NN)、5.40%(LN)、5.62%(MN)和6.57%(HN)。生长季内,4种氮处理下土壤中NaOH-Pi和Sonic-Pi含量的波动变化均较小;除MN处理外,NaOH-Po含量在其他处理下均呈波动增加趋势;而Sonic-Po含量除HN处理外,其在其他处理下均呈波动降低变化。比较而言,4种氮处理下土壤中的NaOH-Pi、NaOH-Po、Sonic-Pi和Sonic-Po含量均不存在显著差异(P>0.05)。就平均状况而言,不同氮处理下土壤中的NaOH-Pi含量表现为MN>HN>NN>LN,NaOH-Po含量为HN>NN>MN>LN,Sonic-Pi含量为HN>MN>LN>NN,而Sonic-Po含量为HN>LN>MN>NN(表1)。相对于NN处理,LN、MN和HN处理下的中等活性磷含量分别增加了2.25%,6.92%和24.24%。
图4 不同氮处理下湿地土壤中等活性磷含量变化Fig.4 Variations of the contents of moderately available phosphorus in soils of different nitrogen enrichments
表1 不同氮处理下土壤各形态磷平均含量及其占比
2.3 氮输入对闭蓄态磷含量变化的影响
不同氮输入处理下土壤中的闭蓄态磷(HCl-Pi、Residual-P)含量均较高(图5)。其中,HCl-Pi含量分别占相应氮处理下土壤TP含量的69.98%(NN)、67.40%(LN)、63.82%(MN)和63.54%(HN);而Residual-P含量的占比分别为20.06%(NN)、22.38%(LN)、25.17%(MN)和24.31%(HN)。生长季内,4种氮输入处理下土壤中Residual-P含量的变化均不大,而HCl-Pi含量均呈波动增加趋势,且其变幅在HN处理下最大(CV=18.0%)。比较而言,4种氮处理下土壤中的HCl-Pi含量不存在显著差异(P>0.05),而Residual-P含量存在显著差异(P<0.05)。就平均状况而言,不同氮处理下土壤中的HCl-Pi含量表现为NN>LN>MN>HN,而Residual-P含量为MN>HN>LN>NN(表1)。相对于NN处理,LN、MN和HN处理下的闭蓄态磷含量分别降低了3.08%、3.08%和5.22%。
图5 不同氮处理下湿地土壤闭蓄态磷含量变化Fig.5 Variations of the contents of non-available phosphorus in soils of different nitrogen enrichments
2.4 氮输入对磷含量变化影响的主成分分析
图6 不同氮处理下磷赋存形态与环境因子之间的主成分分析Fig.6 Principal component analysis for phosphorus fractions and environmental factors as affected by different nitrogen enrichmentsResin-P:树脂交换磷;NaHCO3-Pi和NaHCO3-Po:NaHCO3浸提态磷;NaOH-Pi和NaOH-Po:NaOH浸提态无机磷和NaOH浸提态有机磷;Sonic-Pi 和Sonic-Po:土壤团聚体无机磷和土壤团聚体有机磷;HCl-Pi:磷灰石型磷;Residual-P:残渣态磷;pH:酸碱度;EC:电导率;TS:总硫;TN:总氮;TP:总磷;铵态氮;硝态氮
2.5 氮输入条件下土壤理化性质对土壤磷形态影响的相关性分析
3 讨论
3.1 氮输入对湿地土壤不同形态磷含量的影响
本研究中,闭蓄态磷均是不同氮处理下土壤中TP含量的主体。其中,HCl-Pi含量占TP含量的比例介于63.54%—69.98%,而Residual-P含量的占比介于20.06%—25.17%,这与穆晓慧等[19]报道的黄土高原土壤中HCl-Pi含量占TP含量的比例(约70%)以及Residual-P含量占TP含量的比例(22.55%)相近。由于HCl-Pi主要为与 Ca 结合的稳定态土壤磷组分,故导致本研究中HCl-Pi占比高的原因可能与研究区域的土壤主要为携带大量源于黄土高原的泥沙在黄河口冲积而成的滨海盐土,其盐类矿物含量较高有关。加之本研究区域的海水中含有丰富的Ca、Mg等离子,使得磷通常与土壤中丰富的钙结合,形成大量难溶的Ca3-P、Ca8-P及Ca10-P。本研究表明,随着氮输入量的增加土壤TPi含量呈降低趋势(NN
表2 不同氮输入处理下磷形态与土壤理化性质之间的相关关系
由氮输入对磷含量变化影响的主成分分析结果可知,尽管影响不同氮输入处理下土壤磷赋存形态的关键因素大多为土壤养分条件、水盐及酸碱状况,但随着氮输入量的增加,影响磷形态赋存含量的养分类型发生了明显改变,即由NN和LN处理下主要受N、S影响逐步转变为MN和HN处理下主要受P影响(图6)。这一结果与前述分析较为一致,即随着氮输入量的增加,碱蓬湿地氮限制情况得以缓解,进而使得生态系统的P养分限制情况得以凸显。正是由于这种养分限制情况的改变,导致土壤中影响不同磷赋存形态的关键因子也发生了明显改变。
3.2 氮输入条件下土壤理化性质对土壤磷形态的影响
图7 不同氮处理下土壤pH和EC变化Fig.7 Variations of pH and EC (Electrical coductivity) in soils of different nitrogen enrichments
表3 不同氮处理下各形态磷与环境因子逐步线性回归分析
3.3 植物生长节律与磷养分利用状况对土壤磷形态的影响
本研究表明,随着氮输入量的增加,土壤中不同形态磷含量在植物生长季内均呈不同变化特征,而这种变化与其生长节律以及地上与地下之间的磷养分供给关系密切相关。本研究中,不同氮处理下可直接被植物吸收的活性无机磷(Resin-P、NaHCO3-Pi)含量在生长初期相对较高(图3),这主要与该时期碱篷生物量较低以及所需的磷养分相对较少有关。随着植物生长进入旺期,不同氮处理下的植物对磷养分的需求量均增加。为满足植物对磷养分的需求,植物必须在生长高峰期到来前从土壤中吸收足够的磷养分以供给其生长发育的需求,这也是导致土壤中活性无机磷含量迅速降低的重要原因。由于土壤中的Resin-P含量较低,加之其受土壤固-液P平衡控制[26],故其在此间的变化趋势不明显;而NaHCO3-Pi是活性无机磷的主要组分,故不同氮处理下的NaHCO3-Pi含量在此间的降低变化更为突出。由于本研究位于黄河口新生湿地区,土壤比较贫瘠[9],故土壤中可直接被植物吸收利用的磷养分较低,Resin-Pi和NaHCO3-Pi含量可能不足以满足植物生长对磷养分的需求,而NaHCO3-Po作为可溶性有机磷,易于矿化并可在短期内被植物吸收与利用,导致NaHCO3-Po在生长旺期来临前迅速增加。可能正是如此,充足的NaHCO3-Po储备在很大程度上保障了生长旺期植物生长发育对磷养分的大量需求。
在成熟期和生长末期,植物对磷养分的需求量降低,且植物在死亡前也会向地下提前转移磷养分,故不同氮处理下的NaHCO3-Pi在生长末期均出现不同程度的增加。NaOH-Pi也是植物有效磷的重要来源,当磷养分不足以满足植物需求时,有效磷主要来源于有机磷和NaOH-Pi[27]。本研究区的湿地土壤比较贫瘠,NaOH-Pi更可能是土壤有效磷的潜在P源,这也是导致本研究中不同氮处理下NaOH-Pi含量均较低的一个重要原因。NaOH-Po主要由土壤中的肌醇磷酸酯组成,最为常见的是植酸,而植酸易于被土壤中的 Fe、 Al 氧化物和黏土矿物吸附[28]。本研究区土壤中的Fe、 Al较为丰富[29],由此可能导致不同氮处理下的NaOH-Po含量均较高。Reddy D等[30]的研究亦表明,中等活性有机磷是土壤中植物可利用 P 的重要源和汇。基于上述分析可知,当碱篷湿地土壤中的有效磷含量不足以供给其正常生长发育时,NaOH-Po可转化为被植物吸收利用的形态,导致不同氮处理下(特别是HN处理)NaOH-Po含量在生长季内变化幅度较大(图4);另外,较好的水热条件也有利于部分易溶有机磷组分被释放出来,进而补充了NaOH-Po,而这也是NN处理下其含量在7—9月增加的另一个原因(图4)。因生长季期间碱蓬生物量随氮输入量的增加而增加,输氮处理下释放出来的NaOH-Po在该时期因“稀释效应”使得NaOH-Po含量在7—9月的增加趋势并不明显。由前述讨论可知,高氮输入提高了土壤磷的活性,因此也在一定程度上提高了NaOH-Po含量,使得HN处理下“稀释效应”不明显,这也是导致HN处理下其含量在7—9月增加而LN和MN处理下NaOH-Po含量增加不明显的一个原因(图4)。
不同磷赋存形态之间的相关分析表明,NN处理下的NaHCO3-Pi与NaOH-Po呈极显著负相关(P<0.01),Sonic-Pi与Sonic-Po呈显著负相关(P<0.05);LN处理下的Resin-Pi与Sonic-Pi呈极显著正相关(P<0.01),NaHCO3-Po与NaOH-Po呈显著正相关(P<0.05);MN处理下的NaHCO3-Pi与HCl-Pi呈显著负相关(P<0.05),而NaHCO3-Pi与Residual-P呈显著正相关(P<0.05);HN处理下各形态磷之间相关性均不显著(P>0.05)。上述结果表明,NN处理下中等活性有机磷中的NaOH-Po可能主要矿化为活性无机磷NaHCO3-Pi,而中等活性有机磷中的Sonic-Po有相当一部分矿化为同等活性的无机磷Sonic-Pi。随着氮输入量的增加,MN处理下闭蓄态无机磷HCl-Pi可能逐渐向活性有机磷NaHCO3-Pi转化。可见,外源氮输入可能改变了不同磷形态之间的转化机制。
4 结论
4.1不同氮处理下土壤中闭蓄态磷(HCl-Pi和Residual-P)是TP的主体(87.75%—90.04%),而活性磷(Resin-P、NaHCO3-Pi和NaHCO3-Po)和中等活性磷(NaOH-Pi、NaOH-Po、Sonic-Pi和Sonic-Po)占TP的比例均较低(4.81%—5.58%和5.14%—6.57%)。
4.2相对于NN处理,MN和HN处理下的活性磷含量分别增加了9.16%和12.44%,而LN、MN和HN处理下的中等活性磷含量分别增加了2.25%,6.92%和24.24%。闭蓄态磷含量在LN、MN和HN处理下均呈降低趋势,其值相对于NN处理分别降低了3.08%、3.08%和5.22%。
4.3尽管不同氮处理下土壤养分条件、水盐及酸碱状况均是影响不同磷赋存的关键因素,但随氮输入量的增加,影响磷赋存形态的养分类型由NN和LN处理下主要受氮和硫影响逐步转变为MN和HN处理下主要受磷影响。
4.4外源氮输入不但可能影响了不同磷形态之间的转化,而且亦可能通过改变植物生长节律以及土壤养分及酸碱状况来影响土壤中各形态磷的赋存。