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亚胺培南与莫西沙星治疗重症肺炎的临床疗效对比

2020-09-12陈宏碧王行表

大医生 2020年5期
关键词:亚胺西沙重症

苏 行 陈宏碧 王行表

(绵阳市中心医院,四川绵阳 621000)

重症肺炎是一种比较常见的呼吸系统疾病,是由支原体、细菌、病毒等微生物感染引起的严重肺部炎症,患者发病时多伴有呼吸衰竭症状,且经常累及其他脏器系统,严重危及患者的生命安全[1]。目前,主要给予重症肺炎患者抗生素治疗,但随着抗生素在临床中的广泛应用及相应耐药菌株的不断增多,导致早期应用抗生素治疗重症肺炎患者的效果并不显著。莫西沙星是一种8-氨基氟喹诺酮类抗生素,而亚胺培南是一种碳青霉烯类抗生素,均在重症肺炎患者治疗中得到了广泛应用,但临床疗效有所差异。本文选取82 例重症肺炎患者为研究对象,进一步比较莫西沙星与亚胺培南治疗重症肺炎的临床疗效,结果如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2019 年1 月至10 月绵阳市中心医院治疗的重症肺炎患者82 例为研究对象,采用抽签分组法分成对照组与试验组,每组41 例。纳入标准:①根据美国感染疾病协会/美国胸科协会标准[2]确诊为重症肺炎者;②无药物过敏史者;③知情并自愿参加研究者,并签署知情同意书。排除标准:①伴有恶性肿瘤者;②合并心、肝、肾等重要脏器严重病变者;③伴有中枢系统器质性病变者;④伴有精神疾病或者认知障碍者。对照组男性22 例,女性19 例,年龄39 ~77 岁,平均年龄(55.86±5.67)岁。试验组男性23 例,女性18 例,年龄38 ~79 岁,平均年龄(55.19±5.73) 岁。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性。本研究获得了绵阳市中心医院伦理委员会批准。

1.2 方法

两组患者均给予祛痰、吸氧、降温等对症治疗。对照组患者予以莫西沙星(南京优科制药有限公司,国药准字H20130042,规格:0.4 g)治疗,莫西沙星0.4 g + 100 mL生理盐水静脉滴注,1 次/d,持续滴注7 d;试验组患者予以亚胺培南(浙江海正药业股份有限公司,国药准字H20070067,规格:500 mg)治疗,亚胺培南0.5 g + 100 mL生理盐水静脉滴注,2 次/d,持续滴注7 d。

1.3 观察指标

对比两组患者临床疗效、治疗前后炎性介质水平、不良反应发生率。①临床疗效评定标准[3]:患者临床症状消失,体温恢复正常,影像学检查显示肺部无异常,判定为显效;患者临床症状明显减轻,体温恢复正常时间不少于5 d,影像学检查显示肺部改善明显,判定为有效;患者治疗后未达到上述标准,判定为无效。总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%。②炎性介质:C 反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素6(IL-6)。采集患者空腹静脉血10 mL,3 000 r/min,离心处理,将分离的血清保存于-70℃冰箱中待测:采用酶联免疫吸附法检测患者治疗前后CRP、IL-6 水平,采用电化学发光夹心法检测患者治疗前后PCT 水平。③不良反应,主要包括烦躁不安、恶心呕吐、尿蛋白异常、夜间失眠。

1.4 统计学分析

采用软件SPSS 20.0 对数据进行统计分析,计数资料以[例(%)]表示,采用χ2检验;计量资料以(±s)表示,采用t 检验。P <0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 临床疗效

试验组患者临床治疗总有效率为97.56%,高于对照组的82.93%,差异有统计学意义(P <0.05),见表1。

表1 两组患者临床疗效比较[例(%)]

2.2 炎性介质水平

治疗后,两组患者CRP、PCT、IL-6 水平均低于治疗前,且治疗后试验组患者CRP、PCT、IL-6 水平均低于对照组,比较差异有统计学意义(P <0.05),见表2。

表2 两组患者治疗前后炎性介质水平比较(±s)

表2 两组患者治疗前后炎性介质水平比较(±s)

注:治疗后与治疗前比较,*P <0.05。

组别 n 时间 CRP(ng/L) PCT(μg/L) IL-6(ng/L)试验组 41治疗前 123.85±13.51 16.86±2.17 145.26±10.53治疗后 10.45±3.10* 4.23±0.88* 10.25±2.67*t 52.39 34.54 79.58 P<0.05 <0.05 <0.05对照组 41治疗前 124.56±13.17 16.76±2.21 144.67±10.29治疗后 16.24±3.24* 6.65±0.97* 18.17±3.59*t 51.14 26.82 74.32 P<0.05 <0.05 <0.05

2.3 不良反应

试验组患者不良反应发生率为9.76%,对照组为12.20%,两组比较差异无统计学意义(P >0.05),见表3。

表3 两组患者不良反应发生率比较[例(%)]

3 讨论

重症肺炎是呼吸系统中较为常见的一种危重症,当病原体侵入肺部时,会导致炎症渗出物进入肺泡腔中,损害肺部换气功能,从而出现低氧血症,甚至并发呼吸衰竭,危及患者生命安全。现今,在重症肺炎患者临床治疗中,主张“重锤猛击”原则,即在细菌培养结果尚未检测出来之前,采用广谱强效抗生素对患者进行治疗,尽量覆盖多种致病菌,从而取得良好的治疗效果[4]。但是,经临床调查发现,因为人口学特征的改变,环境因素的影响,使得肺部感染多是由多重耐药菌或混合菌感染引起,从而降低了头孢菌素、青霉素等普通抗生素的治疗效果[5]。所以,需要积极探索治疗更加有效的抗生素,以期达到理想的临床效 果。

有关文献报道显示[6],在重症肺炎患者治疗中,β-内酰胺类抗生素与氟喹诺酮类抗生素应用最为普遍。目前,莫西沙星作为一种8-氨基氟喹诺酮类抗生素,在重症肺炎治疗中也得到了广泛应用,具有抗菌谱广、抗菌活性强、耐药率低等优势,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌有着很强的针对性。同时,莫西沙星的生物利用度良好,组织渗透性与穿透力也较强,能够有效治疗重度感染[7]。亚胺培南是一种碳青霉烯类抗生素,相较于莫西沙星,其抗菌谱更广,杀菌效果更加显著,且对各种β-内酰胺酶均有着很强的稳定性[8]。实验研究发现[9],亚胺培南能够快速穿过细菌细胞壁,速度约为传统头孢菌素类抗生素的70倍,杀菌效果更加理想。本文研究结果显示:试验组患者临床总有效率为97.56%,高于对照组的82.93%,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后试验组患者CRP、PCT、IL-6 水平分别为(10.45±3.10)ng/L、(4.23±0.88)μg/L、(10.25±2.67)ng/L,对照组数据分别为(16.24±3.24)ng/L、(6.65±0.97)μg/L、(18.17±3.59)ng/L,差异有统计学意义(P <0.05);试验组不良反应发生率为9.76%,对照组为12.20%,组间差异无统计学意义(P >0.05)。此结果与何清等[10]的文献报道结果相似。这一结果表明,亚胺培南治疗重症肺炎的效果优于莫西沙星,具有高效、安全、可靠的特点。

综上所述,与莫西沙星相比,亚胺培南治疗重症肺炎的效果更加理想,能够进一步减轻患者炎性反应,且不会明显增加不良发应,值得临床推广应用。

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